Tetracyclin 500 mg Uphace zur Behandlung von Atemwegsinfektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tetracyclin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tetracyclin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Tetracyclin ist in folgenden Fällen angezeigt:

Infektionen der oberen Atemwege durch Streptococcus pyogenes, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae.

Infektionen der unteren Atemwege durch Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Hautinfektionen und Weichteilinfektionen durch Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus.

Infektionen durch Rickettsien, Chlamydia trachomatis (Urethritis, Gebärmutterhals oder unkompliziertes Rektum), Campylobacter fetus.

Durch Chlamydophila Psittaci, Klebsiella Granulomatis (Granulom), Borrelia sp. verursachte Krankheiten. (Fieber), Bartonella Bacilliformis (zartorange), Francisella Tularensis (Lymphom), Yersinia Pestis (Pest), Vibrio Cholerae (Dichon), Brucella, Entamoeba Histolytica (Amöbenruhr).

Harnwegsinfektionen verursacht durch Escherichia coli-Stämme, Klebsiella, ...

Andere Infektionen verursacht durch empfindliche gramnegative Bakterien wie E. coli, Entrocter Aerogenes, Shigella SP., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. und Bacteroides sp.

Bei schwerer Akne kann Tetracyclin eingesetzt werden.

Bei Kontraindikation für Penicillin ist Tetracyclin ein Ersatzmedikament zur Behandlung der folgenden Infektionssymptome: Syphilis und Krätze, verursacht durch Treponema pallidum und pertenue; Infektion mit Fusobacterium fusiforme; Infektionen durch Neisseria Gonorrhoeae, anthropomisch durch Bacillus anthracis; Infektionen durch Listeria monocytogenes; Infektion mit Actinomyces-Arten; Infektionen durch Clostridienarten.

Apotheke

Tetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum, das durch die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese eine bakterielle Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus von Tetracyclin beruht auf der Fähigkeit, die Ribosomenfunktion von Bakterien zu binden und zu hemmen.

Beim Eintritt in die Bakterienzelle wird Tetracyclin an die 30er-Untereinheit des Ribosoms gebunden und trennt so die Aminoacyl-Trna-Kohäsion, die die Proteinsynthese hemmt. Bei tetracyclinresistenten Bakterien verändert sich die Position des Tetracyclins am Ribosom, sodass Tetracyclin nicht am Ribosom der Bakterien haftet und unwirksam wird.

Pharmakokinetik

Absorption:

Tetracyclin wird über den Verdauungstrakt aufgenommen, etwa 80 % Tetracyclin werden resorbiert, wenn das Medikament bei Hunger eingenommen wird. Die Absorption von Tetracyclin nimmt ab, wenn aufgrund stabiler unlöslicher Komplexe Metallionen mit der Valenz 2 und 3 vorhanden sind. Darüber hinaus wird die Aufnahme von Tetracyclin bei Verschwendung auch durch Milch und Nahrung beeinflusst.

Verteilung:

Tetracyclin ist in Geweben und flüssigen Flüssigkeiten weit verbreitet. Die Konzentration im Liquor ist relativ gering, kann aber im Falle einer Meningitis ansteigen. Eine kleine Menge gelangt in Speichel, Tränen und Lungenflüssigkeit vor.

Tetracyclin kommt auch in der Muttermilch vor, und zwar in einer Konzentration, die 60 % oder mehr der Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter erreichen kann. Tetracyclin gelangt über die Plazenta in den fetalen Kreislauf mit einer Konzentration von etwa 25–75 % im Vergleich zur Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter.

Tetracyclin bindet sich während der Knochenneubildung und des Verkalkungsprozesses an den Knochen und beeinflusst die Bildung von Knochen und Zähnen bei Kindern.

Stoffwechsel und Ausscheidung:

Die Halbwertszeit von Tetracyclin beträgt etwa 8 Stunden, 55 % der oralen Dosen werden in unkontrollierter Form über den Urin ausgeschieden. Darüber hinaus wird der Wirkstoff auch über die Galle in den Darm ausgeschieden und teilweise über den Leberkreislauf wieder resorbiert.

Vor der Einnahme Tetracyclin 500 mg Uphace zur Behandlung von Atemwegsinfektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Arzneimittel mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten oder nach dem Trinken von Milch ein.

Um eine Reizung der Speiseröhre zu vermeiden, sollte Tetracyclin mit viel Wasser in aufrechter Position eingenommen werden, nicht unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments liegen und das Medikament nicht vor dem Schlafengehen einnehmen.

Dosierung

Erwachsene:

Übliche Dosis: 1 g/Tag, 500 mg x 2-mal/Tag trinken (1 Tablette x 2-mal/Tag).

Fälle schwerer Infektionen oder Fälle von Infektionen, die auf kleine Dosen nicht ansprechen: oral 500 mg x 4-mal/Tag (1 Tablette x 4-mal/Tag).

Streptokokken-Infektion. Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage betragen.

Brucellose:

Tetracyclin 500 mg x 4-mal/Tag (1 Kapsel 4-mal/Tag), 3 Wochen lang angewendet.

Frühsyphilis (weniger als 1 Jahr) 500 mg 4-mal täglich (1 Tablette x 4-mal täglich) für 15 Tage.

Empfohlene Dosierung: 500 mg 4-mal täglich (1 Tablette x 4-mal täglich) für 7 Tage.

Nehmen Sie 500 mg x 4-mal/Tag (1 Tablette x 4-mal/Tag) über mindestens 7 Tage ein.

Gemäß der Diagnose eines klinischen Arztes beträgt die empfohlene Anfangsdosis bei Langzeitbehandlung 1000 mg/Tag, aufgeteilt in mehrere Male. Alter:

Nehmen Sie 25 - 50 mg/kg Körpergewicht/Tag ein, aufgeteilt auf 4 Mal.

wird bei speziellen Themen verwendet:

Bei Patienten mit Nierenversagen wird empfohlen, die Gesamtdosis zu reduzieren, indem die Dosis verringert und/oder der Abstand zwischen den Anwendungen verlängert wird.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Wie man damit umgeht:

Derzeit gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Hauptsächlich symptomatische Behandlung:

Maßnahmen zur Herbeiführung von Erbrechen und Stimulation.

Kontrollieren Sie Überempfindlichkeitsreaktionen.

Bei regelmäßigen oder länger anhaltenden Krämpfen ist die intravenöse Injektion von Diazepam oder Lorazepam erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tetracyclin kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Selten (1/10.000

Bluterkrankungen und Lymphsysteme: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anämie regenerieren sich nicht.

Magen-Darm-Störungen: Schluckbeschwerden, Ösophagitis und Ösophagusgeschwür.

Gallenstörungen: Vorübergehende Erhöhung der Ergebnisse von Leberfunktionstests, Hepatitis, Gelbsucht, Leberversagen.

Nieren- und Harnwegserkrankungen: akutes Nierenversagen , Nierenentzündung.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Tetracyclin ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindliche Menschen mit Tetracyclin-Medikamenten;

Schwangere und stillende Frauen;

Kinder unter 8 Jahren;

Schwere Nierenfunktion; chronisches Leberversagen;

Systemischer Lupus erythematodes;

Tetracyclin und Vitamin A oder Retinoide nicht gemeinsam verwenden, da das Risiko eines erhöhten Hirndrucks besteht.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Tetracyclin kann zu übermäßigem Wachstum unsicherer Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn die Infektion auftritt, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und durch eine andere geeignete Therapie zu ersetzen.

Bei einer Langzeitbehandlung sind regelmäßige Tests zur Beurteilung von Leber, Niere und Blutungen erforderlich.

Lichtempfindlichkeit: Patienten, die Tetracyclin einnehmen, wenn sie direktem Sonnenlicht oder ultravioletten Strahlen ausgesetzt sind, sollten vor diesem Risiko gewarnt werden und müssen das Medikament absetzen, sobald die ersten Symptome des Rot Rot Rot auftreten.

Zahnentwicklung: Die Verwendung von Tetracyclin-Medikamenten im Stadium der Zahnentwicklung (zweite Hälfte der Schwangerschaft und Kinder unter 12 Jahren) kann zu dauerhaften Zahnverfärbungen (gelb, grau, braun) führen und das Medikament kann sich festsetzen und das Knochenwachstum beeinträchtigen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor

Schwangerschaft

Die Anwendung von Tetracyclin während und in der Nähe einer Schwangerschaft hat folgende Folgen: Schädigung der Zähne und Knochen, Tetracyclin-Hepatitis bei schwangeren Frauen, was zu angeborenen Fehlbildungen führt.

Für schwangere Frauen kontraindiziert. Verwenden Sie Tetracyclin bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Tetracyclin verteilt sich in der Muttermilch. Obwohl Tetracyclin mit Kalzium in der Muttermilch unzugängliche Komplexe bilden kann, sollte es während der Stillzeit nicht angewendet werden, da es zu bleibenden Zahnverfärbungen, einer Verringerung des Zahnschmelzes, einer Hemmung des Knochenwachstums, lichtempfindlichen Reaktionen und Candidiasis im Mund und in der Vagina kommt.

Daher sollten Mütter erwägen, bei der Einnahme dieses Medikaments kein Tetracyclin zu verwenden oder nicht zu stillen.

Arzneimittelwechselwirkung

Tetracyclin + Penicilin: Tetracyclin reduziert die Penicillinaktivität bei der Behandlung von durch Pneumokokken verursachter Meningitis.

Tetracyclin + Antazida: Bei Verwendung mit Antazida, die Aluminium, Wismut, Kalzium oder Magnesium enthalten, sinken die Tetracyclinspiegel im Plasma, was zu einem erheblichen oder vollständigen Verlust der antibiotischen Aktivität führt. Andere Antazida wie Natriumbicarbonat erhöhen den Magen-pH-Wert und können auch die Bioverfügbarkeit von Tetracyclin verringern. Tetracyclin + Diuretika: Diese Wechselwirkung führt zu Hyperämie. Tetracyclin + eisenhaltige Präparate: deutliche Verringerung der Absorption dieser beiden Arzneimittel im Darm, was zu einer Abnahme der Serumkonzentration, einer verminderten oder verlorenen Behandlungswirkung führt. Wenn die Einnahme beider Medikamente erforderlich ist, muss die Einnahmezeit so lang wie möglich sein, um eine Vermischung dieser beiden Medikamente im Darm zu vermeiden.
Tetracyclin + Milch und Milchprodukte: Die Tetracyclin-Absorption ist deutlich reduziert (70–80 %), wenn sie in der gleichen Milch und den gleichen Milchprodukten verwendet wird, was zu einer verringerten oder fehlenden Behandlung führt.
Tetracyclin + Antikoagulans: Tetracyclin reduziert die Aktivität von Plasma-Prothrombin, sodass der Patient, der mit Antikoagulanzien behandelt wird, die Dosis des Antikoagulans anpassen kann.
Tetracyclin + Methoxyfluran: Berichten zufolge toxisch für die Nieren.

Tetracyclin + Antibabypille: kann in wirksamen oralen Kontrazeptiva verwendet werden.

Lagerung

Tetracyclin 500 mg Hartkapseln an einem trockenen Ort, vor Lichteinstrahlung und Temperaturen von nicht mehr als 30 °C aufbewahren.

Andere Drogen

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