Tetracycline 500 mg Uphace-behandeling voor luchtweginfecties (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tetracycline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tetracycline	500mg

Toepassingen

indicaties

Tetracycline is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus Influenzae.

Infecties van de onderste luchtwegen door Streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Huidinfecties en zacht weefsel door Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus.

Infecties veroorzaakt door Rickettsia, Chlamydia Trachomatis (urethritis, baarmoederhals of ongecompliceerd rectum), Campylobacter foetus.

Ziekten veroorzaakt door Chlamydophila Psittaci, Klebsiella Granulomatis (granuloom), Borrelia sp. (Koorts), Bartonella Bacilliformis (zacht oranje), Francisella Tularensis (lymfoom), Yersinia Pestis (pest), Vibrio Cholerae (Dichon) Brucella, Entamoeba Histolytica (amoebe dysenterie).

Urineweginfecties veroorzaakt door Escherichia Coli-stammen, Klebsiella, ...

Andere infecties veroorzaakt door gevoelige Gram-negatieve bacteriën zoals E. coli, Entrocter Aerogenes, Shigella SP., Acinetobacter sp., Klebsiella sp., en Bacteroides sp.

Bij ernstige acne kan tetracycline worden gebruikt.

Wanneer gecontra-indiceerd voor penicilline, is tetracycline een vervangend medicijn bij de behandeling van de volgende infectiesymptomen: Syfilis en schurft veroorzaakt door treponema pallidum en pertenue; Fusobacterium fusiforme-infectie; Infecties veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae, antropomisch door Bacillus anthracis; infecties veroorzaakt door listeria monocytogenes; infectie van Actinomyces-soorten; Infecties veroorzaakt door Clostridium-soorten.

Apotheek

Tetracycline is een breedspectrumantibioticum dat de werking van bacteriën heeft door het remmen van de bacteriële eiwitsynthese. Het werkingsmechanisme van tetracycline is te danken aan het vermogen om de ribosoomfunctie van bacteriën te binden en te remmen.

Wanneer tetracycline de bacteriële cel binnendringt, wordt het gehecht aan de jaren '30-subeenheid van het ribosoom, waardoor de aminoacyl-trna-cohesie wordt gescheiden die de eiwitsynthese remt. Wanneer tetracycline-resistente bacteriën de positie van tetracycline op het ribosoom veranderen, is tetracycline niet gehecht aan het ribosoom van bacteriën en is het niet effectief.

farmacokinetiek

absorptie:

Tetracycline wordt geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, ongeveer 80% tetracycline wordt geabsorbeerd wanneer het medicijn wordt ingenomen als er honger is. De absorptie van tetracycline neemt af als er een valentie-metaalion 2 en 3 is als gevolg van duurzame onoplosbare complexen. Bovendien wordt de opname van tetracycline bij verspilling ook beïnvloed door melk en voedsel.

Distributie:

Tetracycline wordt wijd verspreid in weefsels en vloeibare vloeistoffen. De concentratie in het hersenvocht is relatief laag, maar kan bij meningitis toenemen. Een kleine hoeveelheid verschijnt in speeksel, tranen en longvocht.

Tetracycline wordt ook aangetroffen in de moedermelk in een concentratie die 60% of meer kan bereiken dan de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder. Tetracycline passeert de placenta en verschijnt in de bloedsomloop van de foetus met een hitte van ongeveer 25 - 75% vergeleken met de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder.

tetracycline hecht zich aan het bot tijdens de vorming van nieuw bot en het verkalkingsproces en beïnvloedt de vorming van botten en tanden bij kinderen.

Metabolisme en eliminatie:

De halfwaardetijd van tetracycline is ongeveer 8 uur; 55% van de orale doses wordt in niet-goedgekeurde vorm via de urine geëlimineerd. Bovendien wordt het geneesmiddel ook via de gal in de darmen uitgescheiden en gedeeltelijk opnieuw geabsorbeerd via de levercirculatie.

Voordat u neemt Tetracycline 500 mg Uphace-behandeling voor luchtweginfecties (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel minimaal 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd of na het drinken van melk in.

Om irritatie van de slokdarm te voorkomen, moet tetracycline in een rechte houding met veel water worden ingenomen, mag het niet onmiddellijk na het innemen van de medicatie liggen en mag het geneesmiddel niet worden ingenomen voordat u naar bed gaat.

Dosering

volwassenen:

Gebruikelijke dosis: 1 g/dag, drink 500 mg x 2 maal/dag (1 tablet x2 maal/dag).

Gevallen van ernstige infecties of gevallen van infecties die niet reageren op kleine doses: oraal 500 mg x 4 maal/dag (1 tablet x 4 maal/dag).

Streptokokkeninfectie. De behandelingstijd moet 10 dagen duren.

Brucellose:

Tetracycline 500 mg x 4 maal/dag (1 capsule 4 maal/dag), gebruikt gedurende 3 weken.

Vroege syfilis (jonger dan 1 jaar) 500 mg 4 maal/dag (1 tablet x 4 maal/dag), gedurende 15 dagen.

Aanbevolen dosering 500 mg 4 maal/dag (1 tablet x 4 maal/dag), gedurende 7 dagen.

Neem 500 mg x 4 maal/dag (1 tablet x 4 maal/dag), minimaal 7 dagen.

Volgens de diagnose van een klinische arts, bij langdurige behandeling, is de aanbevolen startdosis 1000 mg/dag, verdeeld over meerdere malen. Leeftijd:

Neem 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 4 maal.

gebruikt bij speciale onderwerpen:

Bij patiënten met nierfalen wordt aanbevolen de totale dosis te verlagen door de dosis te verlagen en/of de afstand tussen gebruik te vergroten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Hoe te handelen:

Momenteel is er geen specifiek tegengif. Voornamelijk symptomatische behandeling:

Maatregelen om braken en stimulatie te veroorzaken.

Beheers overgevoeligheidsreacties.

Voor regelmatige of langdurige convulsies is de intraveneuze injectie van diazepam of lorazepam vereist.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u tetracycline gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam (1/10.000

Bloedaandoeningen en lymfestelsels: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, leukopenie, bloedarmoede regenereren niet.

Maagdarmstelselaandoeningen: slikproblemen, oesofagitis en slokdarmzweer.

Galaandoeningen: Tijdelijke verhoging van de resultaten van leverfunctietests, hepatitis, geelzucht, leverfalen.

Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen , nierontsteking.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tetracycline gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelige mensen met medicijnen van Tetracycline;

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven;

Kinderen jonger dan 8 jaar;

Ernstige nierfunctie; chronisch leverfalen;

Systemische lupus erythematosus;

Deel geen tetracycline en vitamine A of retinoïden vanwege het risico op verhoogde intracraniële druk.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

tetracycline kan overmatige groei van onzekere micro-organismen veroorzaken, waaronder paddenstoelen. Als de infectie optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en te vervangen door een ander geschikt regime.

Bij langdurige behandeling zijn periodieke tests nodig om de lever, nieren en bloedingen te beoordelen.

Lichtgevoeligheid: Patiënten die tetracycline gebruiken als ze worden blootgesteld aan direct zonlicht of ultraviolette straling moeten worden gewaarschuwd voor dit risico en moeten met het medicijn stoppen zodra het eerste symptoom van rood rood rood optreedt.

Tandheelkundige ontwikkeling: Het gebruik van tetracyclinegeneesmiddelen in de fase van de tandontwikkeling (de tweede helft van de zwangerschap en kinderen jonger dan 12 jaar) kan permanente verkleuring van de tanden veroorzaken (geel, grijs, bruin) en het medicijn kan zich hechten en de botgroei beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Zwangerschap

Het gebruik van tetracycline tijdens en rond de zwangerschap zal de volgende gevolgen hebben: schade aan de tanden en botten, tetracycline-hepatitis bij zwangere vrouwen, waardoor aangeboren misvormingen ontstaan.

Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Gebruik tetracycline voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

tetracycline verdeeld in de moedermelk. Hoewel tetracycline met calcium in de moedermelk kan worden aangemaakt tot ongenaakbare complexen, mag het niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding vanwege permanente verkleuring van de tanden, vermindering van het glazuur, remming van de botgroei, lichtgevoelige reacties en candidiasis in de mond en vagina.

Daarom moeten moeders overwegen om geen tetracycline te gebruiken of geen borstvoeding te geven als ze dit medicijn gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

tetracycline + penicilline: Tetracycline vermindert de penicillineactiviteit bij de behandeling van meningitis veroorzaakt door pneumokokken.

tetracycline + antacida: bij gebruik met antacida die aluminium, bismut, calcium of magnesi bevatten, nemen de plasmatetracyclinespiegels af, wat leidt tot een aanzienlijk of volledig verlies van de antibiotische activiteit. Andere maagzuurremmers, zoals natriumbicarbonaat, verhogen de maag-pH en kunnen ook de biologische beschikbaarheid van tetracycline verminderen. tetracycline + diuretica: deze interactie leidt tot hyperemie. tetracycline + ijzerbevattende preparaten: verminderen de absorptie van beide geneesmiddelen in de darm aanzienlijk, wat leidt tot een verlaging van de serumconcentratie, verminderd of verloren behandelingseffect. Als het nodig is om beide medicijnen te gebruiken, moet de tijd om ze te drinken zo lang mogelijk zijn om te voorkomen dat deze twee medicijnen in de darm vermengen.
tetracycline + Melk en zuivelproducten: De absorptie van tetracycline wordt aanzienlijk verminderd (70 - 80%) als het in dezelfde melk en zuivelproducten wordt gebruikt, wat resulteert in een verminderde of verloren behandeling.
tetracycline + antistollingsmiddel: Tetracycline vermindert de activiteit van plasmaprotrombine, zodat de patiënt die wordt behandeld met antistollingsmiddelen de dosis antistollingsmiddel kan aanpassen.
tetracycline + methoxyfluraan: naar verluidt giftig voor de nieren.

tetracycline + anticonceptiepillen: kan worden gebruikt in effectieve orale anticonceptiepillen.

Bewaring

Tetracycline 500 mg stijve capsules op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen niet hoger dan 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.