Tetracyklin 500 mg Vidipha léčba infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace tetracyklin

Složka

Informace o složení	Obsah
tetracyklin	500 mg

Použití

indikace

Léčiva Tetracyklin 500 mg jsou indikována v následujících případech:

Chlamydiové infekce;

nemoc nicolas favre; Pneumonie, bronchitida nebo sinusitida způsobená chlamydia pneumoniae, horečka papoušků (psitakóza); trachom; nespecifická uretritida způsobená Chlamydia Trachomatis;

infekce Rickettsie; Popis (Vibrio Cholerae);

akné;

by měl používat tetracyklin pouze při prokázání, že bakterie jsou stále citlivé. Vzhledem k vážné úrovni rezistence bakterií a mnoha dalším antibakteriálním lékům je nutné omezit používání tetracyklinu. Droga však stále má některé výše uvedené indikace.

Farmakologie

Mechanismus účinku:

Tetracyklin je širokospektrální antibiotikum, které má účinek na bakterie díky inhibici syntézy bakteriálních proteinů. Proto tetracyklin zabraňuje připojení aminoelyl-RNA vedoucí k inhibici syntézy proteinů. Když bakterie rezistentní na tetracyklin, poloha tetracyklinu na ribozomu je transformována. Tetracyklin se proto nemůže napojit na bakteriální ribozom a je neúčinný. Lék také působí na chlamydie, mykoplazmy, rickettsie, spirochety, houby, kvasinky a viry, které nejsou citlivé na tetracyklin.

Rezistence na léky:

Veškerý tetracyklin má velmi důležitou společnou vlastnost, kterou je použití velkého množství, které vždy vede k rezistenci vůči lékům. Ve Vietnamu vedlo zneužívání tetracyklinu k široké rezistenci, snížení nebo ztrátě účinků drogy.

Pro bakteriální můstky: Odhaduje se, že více než 50 % kmenů Staphylococcus, více než 50 % kmenů streptokoků (zejména více než 60 % kmenů kmenů.

Gram-negativní bacily: odhaduje se více než 40 % Haemophilus Influenzae, kmen Kleblae, Kleblae over. Shigella Flexneri, E.coli jsou všechny odolné vůči tetracyklinu Všechny kmeny pseudomonas, Proteus, Serratia jsou také odolné vůči lékům. E.Aerogenes, 86,7 % Shigella Flexneri, 57,1 % Staphyloccus Aurus, 82 % E.coli, 50 % Streptococcus Pyogenes, 79,2 % Streptococcus skupiny D byl rezistentní vůči DOXYCYCLINu, což znamená, že také odolával tetracyklinu 3 absorpce:

Tetracyklin je absorbován gastrointestinálním traktem. Užívání léků při hladu se vstřebá asi 80 % tetracyklinu.

Absorpce tetracyklinu je snížena, pokud jsou přítomny kovové ionty 2 a 3 díky udržitelnému nerozpustnému komplexu. Kromě toho je perorální absorpce tetracyklinu ovlivněna také mlékem a jídlem.

Distribuce:

1 hodinu po užití jedné dávky 250 mg léčivo dosáhne léčebné koncentrace v plazmě (přes 1 mcg/ml). Maximální koncentrace 2-3 mcg/ml je dosaženo po 2-3 hodinách a léčebná koncentrace je udržována po dobu přibližně 6 hodin. Koncentrace v mozkomíšním moku je relativně nízká, ale může se zvýšit v případě meningitidy. Malé množství se objevuje ve slinách, slzách a plicní tekutině. Tetracyklin přes placentu a objevuje se ve fetálním oběhu v koncentraci 25-75% ve srovnání s koncentrací léků v krvi matky. Tetracyklin se váže na kost v procesu tvorby nové kosti, procesu kalcifikace a ovlivnění kostní tvorby kostí a mladých zubů.

Eliminace:

Polovina životnosti tetracyklinu je 8 hodin, 55 % perorálních dávek se vyloučí močí v nevhodné formě. Koncentrace tetracyklinu v moči může dosáhnout 300 mcg/ml po užití normální dávky 2 hodiny a udržet se do 12 hodin.

Před odběrem Tetracyklin 500 mg Vidipha léčba infekce (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně, vypijte 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle.

Aby se předešlo podráždění jícnu, měli byste zapít velkým množstvím vody ve stoje, pacienti by si neměli hned po užití léku lehnout.

Dávkování

Často používané:

Dospělí: 500 mg každých 6 hodin.

Děti starší 8 let: 25 - 50 mg/kg tělesné hmotnosti, rozděleno denně 2-4krát.

V případě selhání ledvin, ale pokud je to nutné, musí být dávka snížena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tetracyklinu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem.

Metabolické: nedostatečně vyvinuté zuby a změna barvy při použití tetracyklinu pro těhotné ženy a děti do 8 let.

Jiné reakce: Zvýšený vývoj bakterií na antibiotika a riziko rozvoje střevních bakterií odolných vůči antibiotikům.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: vředy a zúžení jícnu.

Kůže: kožní alergická reakce, kopřivka, edém, zvýšená citlivost na světlo při přímém kontaktu se sluncem.

Vzácné, ADR

Systémové tělo: Odpověď na reakce z přecitlivělosti, anafylaktické krvácení, perinouretický zánět, lupus erythematodes.

Krev: Hemolytická anémie, trombocytopenie, neutropenie a eozinofilní hypernagus. Trávicí systém: falešná kolitida, jazyk, stomatitida, infekce. v důsledku trvalých bakteriálních bakteriálních poruch.

Játra: Otrava jater spolu s funkcí ledvin. Neurologie: Rychle zvýšený intrakraniální tlak.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tetracyklin 500 mg kontraindikace v následujících případech:

Citlivý na jakýkoli tetracyklin.

Těhotné ženy a děti do 6 let.

Při používání buďte opatrní

se může objevit při superinfekci.

Při dlouhodobé léčbě je nutné provádět pravidelné testy ke zhodnocení funkce jater, ledvin a hematurie.

Riziko citlivé reakce na světlo se projevuje spálením při slunečním záření.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Nepoužívejte tetracyklinová antibiotika pro těhotné ženy, užívání tetracyklinu v těhotenství a v jeho blízkosti způsobí poškození zubů a kostí plodu, jater těhotné osoby, způsobí vrozené deformace a další škodlivé účinky.

období kojení

tetracyklin distribuovaný do mateřského mléka. Ačkoli tetracyklin může být vytvořen s vápníkem v mateřském mléce s nepřístupnými komplexy, nedoporučuje se používat tetracyklin během kojení, protože může způsobit trvalé zuby, snížit sklovinu, inhibovat růst kostí, reakce citlivé na světlo a kandidózu v ústech a vagíně.

Léková interakce

Tetracyklin snižuje aktivitu penicilinu při léčbě meningitidy způsobené pneumokoky a může být také růžový.

Účinek tetracyklinu je snížen, pokud se užívá s léky proti kyselině obsahujícími hliník, bismut, vápník nebo hořčík.

Spolupracujte s diuretiky způsobujícími hyperur s hyperurem.

Koordinujte s přípravky obsahujícími železo, abyste snížili nebo ztratili léčebný účinek obou léků. Pokud je nutné použít oba tyto léky, pijte odděleně tak dlouho, jak je to možné.

Významná absorpce tetracyklinu (až 70 - 80 %) při použití ve stejném mléce a mléčných výrobcích, což vede ke snížení nebo ztrátě léčebné schopnosti.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.