Tetracyclin 500 mg Vidipha zur Behandlung von Infektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tetracyclin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tetracyclin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Tetracyclin 500 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Chlamydien-Infektionen;

Nicolas-Favre-Krankheit; Lungenentzündung, Bronchitis oder Sinusitis verursacht durch Chlamydia pneumoniae, Papageienfieber (Psittakose); Trachom; Unspezifische Urethritis, verursacht durch Chlamydia trachomatis;

Rickettsien-Infektionen; Beschreibung (von Vibrio Cholerae);

Akne;

sollten Tetracyclin nur verwenden, wenn nachgewiesen wird, dass die Bakterien noch empfindlich sind. Aufgrund der starken Resistenz von Bakterien und vielen anderen antibakteriellen Arzneimitteln ist es notwendig, den Einsatz von Tetracyclin einzuschränken. Allerdings weist das Medikament noch einige der oben genannten Indikationen auf.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus:

Tetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum, das aufgrund der Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese eine bakterielle Wirkung hat. Daher verhindert Tetracyclin die Anlagerung von Aminoethyl-RNA, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese führt. Bei Tetracyclin-resistenten Bakterien verändert sich die Position von Tetracyclin am Ribosom. Daher kann Tetracyclin nicht an das bakterielle Ribosom gebunden werden und ist unwirksam. Das Medikament wirkt auch bei Chlamydien, Mykoplasmen, Rickettsien, Spirochäten, Pilzen, Hefen und Viren, die nicht empfindlich auf Tetracyclin reagieren.

Arzneimittelresistenz:

Alle Tetracycline haben eine sehr wichtige gemeinsame Eigenschaft, nämlich die große Menge, die immer zu Arzneimittelresistenzen führt. In Vietnam hat der Missbrauch von Tetracyclin zu einer breiten Resistenz geführt, wodurch die Wirkung des Arzneimittels gemindert oder verloren gegangen ist.

Für bakterielle Brücken: Es wird geschätzt, dass mehr als 50 % der Staphylococcus-Stämme, über 50 % der Streptococcus-Stämme (insbesondere über 60 % der Stämme) vorkommen.

Für Gram-negative Bazillen: Schätzungsweise über 40 % der Haemophilus Influenzae, über 80 % der Klebsiella-Stämme, E.Aerogenes, Shigella Flexneri und E. coli sind alle resistent gegen Tetracyclin. Alle Pseudomonas-, Proteus- und Serratia-Stämme sind auch resistent gegen Arzneimittel.

Laut ASTS-Daten aus dem Jahr 1997 waren 92,9 % Salmonella Typhi resistent gegen Tetracyclin, 41,4 % H.influenzae, 82,9 %. E.Aerogenes, 86,7 % Shigella Flexneri, 57,1 % Staphyloccus Aurus, 82 % E. coli, 50 % Streptococcus Pyogenes, 79,2 % Streptococcus Gruppe D waren resistent gegen DOXYCYCLIN, was bedeutet, dass sie auch Tetracyclin resistent waren.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption:

Tetracyclin wird über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bei Einnahme von Medikamenten bei Hunger werden etwa 80 % Tetracyclin absorbiert.

Die Tetracyclin-Absorption wird reduziert, wenn aufgrund des stabilen unlöslichen Komplexes die Metallionen 2 und 3 vorhanden sind. Darüber hinaus wird die orale Aufnahme von Tetracyclin auch durch Milch und Nahrung beeinflusst.

Verteilung:

1 Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis von 250 mg erreicht das Arzneimittel eine Plasmabehandlungskonzentration (über 1 µg/ml). Die maximale Konzentration von 2–3 µg/ml wird nach 2–3 Stunden erreicht und die Behandlungskonzentration wird etwa 6 Stunden lang aufrechterhalten. Die Konzentration im Liquor ist relativ gering, kann aber im Falle einer Meningitis ansteigen. Eine kleine Menge gelangt in Speichel, Tränen und Lungenflüssigkeit vor. Tetracyclin gelangt über die Plazenta in eine Konzentration von 25–75 % im Blutkreislauf des Fötus, verglichen mit der Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter. Tetracyclin heftet sich an den Knochen, um dort neuen Knochen zu bilden, den Verkalkungsprozess durchzuführen und die Knochenbildung von Knochen und jungen Zähnen zu beeinflussen.

Eliminierung:

Die halbe Wirkungsdauer von Tetracyclin beträgt 8 Stunden, 55 % der oralen Dosen werden in unkontrollierter Form über den Urin ausgeschieden. Die Konzentration von Tetracyclin im Urin kann nach 2-stündiger Einnahme einer normalen Dosis 300 µg/ml erreichen und innerhalb von 12 Stunden aufrechterhalten werden.

Vor der Einnahme Tetracyclin 500 mg Vidipha zur Behandlung von Infektionen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein und trinken Sie es 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen.

Um eine Reizung der Speiseröhre zu vermeiden, sollte im Stehen viel Wasser getrunken werden, Patienten sollten sich nach der Einnahme des Arzneimittels nicht sofort hinlegen.

Dosierung

Häufig verwendet:

Erwachsene: 500 mg, alle 6 Stunden.

Kinder über 8 Jahre: 25 - 50 mg/kg Körpergewicht, 2-4 mal täglich aufgeteilt.

Bei Nierenversagen muss jedoch ggf. die Dosis reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tetracyclin 500 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Häufig, ADR> 1/100:

Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Stoffwechsel: unterentwickelte Zähne und Verfärbungen bei der Anwendung von Tetracyclin bei Schwangeren und Kindern unter 8 Jahren.

Andere Reaktionen: Erhöhte Antibiotikaentwicklung von Bakterien und das Risiko der Entwicklung antibiotikaresistenter Darmbakterien.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungstrakt: Geschwüre und Verengung der Speiseröhre.

Haut: Hautallergische Reaktion, Urtikaria, Ödeme, erhöhte Lichtempfindlichkeit bei direktem Kontakt mit der Sonne.

Selten, ADR

Systemischer Körper: Reaktion auf Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Blutungen, perinouretische Entzündung, Lupus erythematodes.

Blut: Hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie und eosinophiler Hypernagus. Verdauung: vorgetäuschte Kolitis, Zunge, Stomatitis, Pankreatitis. Gynäkologie: Zervizitis, Vaginitis, Pilzinfektionen aufgrund dauerhafter bakterieller Erkrankungen.

Leber: Vergiftung der Leber und der Nierenfunktion. Neurologie: Eile erhöhter Hirndruck.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Tetracyclin 500 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber Tetracyclin.

Schwangere und Kinder unter 6 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung.

kann zu einer Superinfektion führen.

Bei längerer Behandlung ist es notwendig, regelmäßige Tests zur Beurteilung der Leber-, Nieren- und Hämaturfunktion durchzuführen.

Das Risiko einer lichtempfindlichen Reaktion äußert sich in einem Sonnenbrand bei Sonneneinstrahlung.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Verwenden Sie keine Tetracyclin-Antibiotika bei schwangeren Frauen. Die Verwendung von Tetracyclin während und in der Nähe einer Schwangerschaft führt zu Schäden an den Zähnen und fetalen Knochen sowie der Leber der schwangeren Person und kann zu angeborenen Missbildungen und anderen schädlichen Auswirkungen führen.

Stillzeit

Tetracyclin verteilt sich in der Muttermilch. Obwohl Tetracyclin mit Kalzium in der Muttermilch in ungeklärten Komplexen gebildet werden kann, ist es nicht ratsam, Tetracyclin während der Stillzeit zu verwenden, da es zu bleibenden Zähnen, einer Verringerung des Zahnschmelzes, einer Hemmung des Knochenwachstums, lichtempfindlichen Reaktionen und Candidiasis im Mund und in der Vagina führen kann.

Arzneimittelwechselwirkung

Tetracyclin reduziert die Penicillinaktivität bei der Behandlung von Meningitis, die durch Pneumokokken verursacht wird, und kann auch rosa sein.

Die Wirkung von Tetracyclin wird verringert, wenn es zusammen mit säurehemmenden Arzneimitteln verwendet wird, die Aluminium, Wismut, Kalzium oder Magnesium enthalten.

Arbeiten Sie mit Diuretika zusammen, die Hyperur mit Hyperur verursachen.

Koordinieren Sie es mit eisenhaltigen Präparaten, um die Behandlungswirkung beider Arzneimittel zu verringern oder zu verlieren. Wenn Sie beide Medikamente einnehmen müssen, trinken Sie sie so lange wie möglich getrennt.

Tetracyclin wird erheblich absorbiert (bis zu 70–80 %), wenn es in derselben Milch und denselben Milchprodukten verwendet wird, was zu einer Verringerung oder einem Verlust der Behandlungsfähigkeit führt.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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