Tétracycline 500 mg Vidipha traitement des infections (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Tétracycline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tétracycline	500 mg

Les usages

indications

Les médicaments Tétracycline 500 mg sont indiqués dans les cas suivants :

Infections à Chlamydia ;

maladie de Nicolas Favre ; Pneumonie, bronchite ou sinusite causée par Chlamydia pneumoniae, fièvre du perroquet (psittacose) ; trachome; urétrite non spécifique causée par Chlamydia Trachomatis ;

Infections à rickettsies ; Description (par Vibrio Cholerae);

acné ;

ne devrait utiliser la tétracycline que pour prouver que les bactéries sont encore sensibles. En raison du niveau élevé de résistance des bactéries et de nombreux autres médicaments antibactériens, il est nécessaire de limiter l’utilisation de la tétracycline. Cependant, le médicament a encore certaines indications comme ci-dessus.

Pharmacocologie

Mécanisme d'action :

La tétracycline est un antibiotique à large spectre qui a l'effet des bactéries en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Par conséquent, la tétracycline empêche la fixation de l’aminoélyl-ARN, entraînant une inhibition de la synthèse des protéines. Lorsque les bactéries sont résistantes à la tétracycline, la position de la tétracycline sur le ribosome est transformée. Par conséquent, la tétracycline ne peut pas être attachée au ribosome bactérien et est inefficace. Le médicament agit également sur les chlamydia, les mycoplasmes, les rickettsies, les spirochochètes, les champignons, les levures et les virus qui ne sont pas sensibles à la tétracycline.

Résistance aux médicaments :

Toutes les tétracyclines ont une propriété commune très importante : leur utilisation en grande quantité conduit toujours à une résistance aux médicaments. Au Vietnam, l’abus de tétracycline a conduit à une large résistance, réduisant ou perdant les effets du médicament.

Pour les ponts bactériens : on estime que plus de 50 % des souches de Staphylococcus, plus de 50 % des souches de streptocoques (surtout plus de 60 % des souches de souches.

Pour les bacilles à Gram négatif : estimé à plus de 40 % des souches de Haemophilus Influenzae, plus de 80 % des souches de Klebsiella, E.Aerogenes, Shigella Flexneri, E.coli sont toutes résistantes à la tétracycline. Toutes les souches de pseudomonas, Proteus, Serratia sont également résistantes aux médicaments.

Selon les données ASTS de 1997 : Au Vietnam, 92,9 % de Salmonella Typhi ont résisté à la tétracycline, 41,4 % de H.influenzae, 87,9 % de K.Pneumoniae, 82,9 % de E.Aerogenes, 86,7 % de Shigella Flexneri, 57,1 % de Staphyloccus Aurus, 82 % d'E.coli, 50 % de Streptococcus Pyogenes, 79,2 % de Streptococcus du groupe D ont été résistants à la DOXYCYCLIN, ce qui signifie qu'ils ont également résisté à la tétracycline

Pharmacocinétique dynamique

absorption :

La tétracycline est absorbée par le tractus gastro-intestinal. En prenant des médicaments en cas de faim, environ 80 % de la tétracycline est absorbée.

L'absorption de la tétracycline est réduite s'il y a des ions métalliques 2 et 3 en raison du complexe insoluble durable. De plus, l’absorption orale de la tétracycline est également affectée par le lait et les aliments.

Répartition :

1 heure après la prise d'une dose unique de 250 mg, le médicament atteint une concentration plasmatique thérapeutique (supérieure à 1 mcg/ml). La concentration maximale de 2 à 3 mcg/ml est atteinte après 2 à 3 heures et la concentration de traitement est maintenue pendant environ 6 heures. La concentration dans le liquide céphalorachidien est relativement faible, mais peut augmenter en cas de méningite. Une petite quantité apparaît dans la salive, les larmes et le liquide pulmonaire. La tétracycline traverse le placenta et apparaît dans la circulation fœtale à une concentration de 25 à 75 % par rapport à la concentration des médicaments dans le sang de la mère. La tétracycline se fixe à l'os lors du processus de création d'un nouvel os, du processus de calcification et affecte la formation osseuse des os et des jeunes dents.

Élimination :

La moitié de la durée de vie de la tétracycline est de 8 heures, 55 % des doses orales sont évacuées dans l'urine sous une forme non propagée. La concentration de tétracycline dans l'urine peut atteindre 300 mcg/ml après avoir pris une dose normale de 2 heures et se maintenir dans les 12 heures.

Avant de prendre Tétracycline 500 mg Vidipha traitement des infections (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale, boire 1 heure avant ou 2 heures après avoir mangé.

Pour éviter une irritation de l'œsophage, il faut boire beaucoup d'eau en position debout, les patients ne doivent pas s'allonger immédiatement après avoir pris le médicament.

Dosage

Souvent utilisé :

Adultes : 500 mg, toutes les 6 heures.

Enfants de plus de 8 ans : 25 à 50 mg/kg de poids corporel, répartis quotidiennement 2 à 4 fois.

En cas d'insuffisance rénale, mais si nécessaire, la dose doit être réduite.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tetracyclin 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100 :

Digestif : Nausées, vomissements, diarrhée.

Métabolique : dents sous-développées et décoloration lors de l'utilisation de la tétracycline chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 8 ans.

Autres réactions : Augmentation du développement de bactéries aux antibiotiques et risque de développer des bactéries intestinales résistantes aux antibiotiques.

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : ulcères et rétrécissement de l'œsophage.

Peau : réaction allergique cutanée, urticaire, œdème, sensibilité accrue à la lumière en cas de contact direct avec le soleil.

Rare, ADR

Organisme systémique : Réponse aux réactions d'hypersensibilité, saignements anaphylactiques, inflammation périnourétique, lupus érythémateux.

sanguin : Anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie et hypernagus éosinophiles. digestif : fausse colite, langue, stomatite, pancréatite. gynécologique : cervicite, vaginite, infections fongiques dues à des troubles bactériens permanents.

Foie : Intoxication du foie et de la fonction rénale. Neurologie : Dépêchez-vous d'augmenter la pression intracrânienne.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Tétracycline 500 mg dans les cas suivants :

Sensible à toute tétracycline.

Femmes enceintes et enfants de moins de 6 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

peut survenir en cas de surinfection.

En cas de traitement prolongé, il est nécessaire d'effectuer des tests périodiques pour évaluer la fonction hépatique, rénale et hématurienne.

Le risque de réaction sensible à la lumière se manifeste par un coup de soleil lorsqu'il est exposé au soleil.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

N'utilisez pas d'antibiotiques tétracycline chez les femmes enceintes, l'utilisation de la tétracycline pendant et à proximité de la grossesse endommagera les dents et les os du fœtus, le foie de la personne enceinte, provoquant des malformations congénitales et d'autres effets nocifs.

période d'allaitement

tétracycline distribuée dans le lait maternel. Bien que la tétracycline puisse être créée avec du calcium présent dans le lait maternel avec des complexes non approchés, il n'est pas conseillé d'utiliser la tétracycline pendant l'allaitement en raison de sa capacité à provoquer des dents permanentes, à réduire l'émail, à inhiber la croissance osseuse, à provoquer des réactions photosensibles et à provoquer des candidoses dans la bouche et le vagin.

Interaction médicamenteuse

La tétracycline réduit l'activité de la pénicilline dans le traitement de la méningite causée par le pneumocoque et peut également être rose.

L'effet de la tétracycline est réduit si elle est utilisée avec des médicaments anti-acides contenant de l'aluminium, du bismut, du calcium ou du magnésium.

Collaborer avec des diurétiques provoquant une hyperur avec hyperur.

Coordonner avec des préparations contenant du fer pour réduire ou perdre l'effet thérapeutique des deux médicaments. Si vous devez utiliser ces deux médicaments, buvez séparément le plus longtemps possible.

Absorption significative de la tétracycline (jusqu'à 70 à 80 %) si elle est utilisée dans le même lait et les mêmes produits laitiers, entraînant une réduction ou une perte de la capacité de traitement.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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