テトラサイクリン 500mg ビディファ感染症治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様テトラサイクリン

成分

成分情報	コンテンツ
テトラサイクリン	500mg

用途

適応症

テトラサイクリン 500mg 製剤は次の場合に適応されます。

クラミジア感染症。

ニコラ・ファーブル病。肺炎クラミジア、オウム熱（オウム病）による肺炎、気管支炎または副鼻腔炎。トラコーマ;クラミジア・トラコマティスによって引き起こされる非特異的尿道炎。

リケッチア感染症。説明 (コレラ菌による);

ニキビ;

テトラサイクリンは、細菌がまだ敏感であることを証明する場合にのみ使用してください。細菌の耐性が深刻なレベルにあり、また他の多くの抗菌薬があるため、テトラサイクリンの使用を制限する必要があります。ただし、この薬には上記のようないくつかの適応症がまだあります。

薬理

作用機序:

テトラサイクリンは、細菌のタンパク質合成を阻害することで細菌に効果を発揮する広域抗生物質です。したがって、テトラサイクリンはアミノエリル - RNA の結合を防ぎ、タンパク質合成の阻害につながります。テトラサイクリン耐性菌になると、リボソーム上のテトラサイクリンの位置が変化します。したがって、テトラサイクリンは細菌のリボソームに結合できず、効果がありません。この薬は、テトラサイクリンに感受性のないクラミジア、マイコプラズマ、リケッチア、スピロコヘーテ、キノコ、酵母、ウイルスにも作用します。

薬剤耐性:

すべてのテトラサイクリンには非常に重要な共通特性があります。それは、大量に使用すると常に薬剤耐性が生じるということです。ベトナムでは、テトラサイクリンの乱用により広範な抵抗が生じ、薬物の効果が減少または失われています。

細菌ブリッジの場合: ブドウ球菌株の 50% 以上、連鎖球菌株の 50% 以上 (特に株の 60% 以上) と推定されています。

グラム陰性桿菌の場合: ヘモフィルスインフルエンザ株の 40% 以上、クレブシエラ株、E.エアロゲネス、フレクスネリ菌、大腸菌はすべてテトラサイクリン耐性であるシュードモナス菌、プロテウス菌、セラチア菌株もすべて薬剤耐性がある。

1997 年の ASTS データによると、ベトナムでは、92.9% のチフス菌がテトラサイクリンに耐性を示し、41.4% がインフルエンザ菌、87.9% が肺炎桿菌に耐性を示した。 E.Aerogenes 82.9%、Shigella Flexneri 86.7%、Staphyloccus Aurus 57.1%、E.coli 82%、化膿連鎖球菌 50%、Streptococcus 79.2% グループ D は DOXYCYCLIN に耐性があり、これはテトラサイクリンにも耐性があることを意味します。薬物動態

吸収:

テトラサイクリンは胃腸管を通じて吸収されます。空腹時に薬を服用すると、テトラサイクリンの約 80% が吸収されます。

金属イオン 2 および 3 が存在すると、持続性の不溶性錯体によりテトラサイクリンの吸収が低下します。さらに、テトラサイクリンの経口吸収は牛乳や食べ物によっても影響を受けます。

配布:

250 mg を単回服用してから 1 時間後に、薬物は血漿治療濃度 (1 mcg/ml 以上) に達します。 2～3 時間後に最大濃度 2～3 mcg/ml に達し、処理濃度は約 6 時間維持されます。脳脊髄液中の濃度は比較的低いですが、髄膜炎の場合には濃度が上昇することがあります。少量が唾液、涙、肺液中に現れます。テトラサイクリンは胎盤を通って、母親の血液中の薬物濃度と比較して 25 ～ 75% の濃度で胎児循環中に現れます。テトラサイクリンは、新しい骨の形成、石灰化の過程で骨に付着し、骨や若い歯の骨形成に影響を与えます。

除去:

テトラサイクリンの寿命の半分は 8 時間で、経口投与量の 55% が適切に処置されていない形で尿を通じて排出されます。尿中のテトラサイクリン濃度は、通常の用量を 2 時間服用した後に 300 mcg/ml に達し、12 時間以内に維持されます。

服用する前にテトラサイクリン 500mg ビディファ感染症治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口摂取し、食事の 1 時間前または 2 時間後に飲んでください。

食道の炎症を避けるため、立った姿勢で多量の水と一緒に飲む必要があります。患者は薬を服用した後すぐに横にならないでください。

投与量

よく使用される:

成人: 500 mg、6 時間ごと。

8 歳以上の小児: 25 ～ 50 mg/kg 体重を、1 日 2 ～ 4 回に分けて摂取します。

腎不全の場合ですが、必要に応じて用量を減らす必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

テトラサイクリン 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢。

代謝: 妊娠中の女性と 8 歳未満の子供にテトラサイクリンを使用すると、歯が発育不全になり、変色します。

その他の反応: 抗生物質開発細菌の増加と抗生物質耐性腸内細菌の発生リスク。

まれ、1/1000

消化器: 潰瘍および食道の狭窄。

皮膚: 皮膚アレルギー反応、蕁麻疹、浮腫、太陽に直接接触すると光に対する過敏症が増加します。

まれ、ADR

全身: 過敏反応、アナフィラキシー性出血、尿路周囲炎、エリテマトーデスに対応します。

血液: 溶血性貧血、血小板減少症、好中球減少症、好酸球性過鼻炎。消化器: 偽大腸炎、舌、口内炎、膵炎。婦人科: 子宮頸炎、膣炎、永続的な細菌性疾患による真菌感染症。

肝臓：腎臓の機能とともに肝臓による中毒。神経内科: 頭蓋内圧の上昇を急ぐ。

ADR の処理方法に関する説明:

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、テトラサイクリン 500mg は禁忌です。

あらゆるテトラサイクリンに対して感受性があります。

妊娠中の女性と 6 歳未満の子供。

使用時には注意してください

は重複感染が発生する可能性があります。

長期にわたる治療を行う場合には、肝臓、腎臓、血尿の機能を評価するために定期的な検査を行う必要があります。

光に対する過敏反応のリスクは、日光に当たると日焼けによって現れます。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊婦にはテトラサイクリン系抗生物質を使用しないでください。妊娠中または妊娠間近にテトラサイクリンを使用すると、妊娠中の人の歯や胎児の骨、肝臓に損傷を与え、先天性奇形やその他の有害な影響を引き起こす可能性があります。

授乳期間

テトラサイクリンは母乳中に分布します。テトラサイクリンは母乳中のカルシウムと未開発の複合体を使って生成できますが、永久歯の発生、エナメル質の減少、骨の成長阻害、光過敏反応、口や膣のカンジダ症を引き起こす可能性があるため、授乳中にテトラサイクリンを使用することはお勧めできません。

薬物相互作用

テトラサイクリンは、肺炎球菌によって引き起こされる髄膜炎の治療においてペニシリン活性を低下させ、ピンク色になることもあります。

テトラサイクリンの効果は、アルミニウム、ビスマット、カルシウム、マグネシウムを含む抗酸薬と併用すると減少します。

hyperur を引き起こす利尿薬と hyperur を併用します。

両方の薬剤の治療効果を低下または喪失させるために、鉄含有製剤と調整します。これらの薬を両方使用する必要がある場合は、できるだけ長く分けて飲んでください。

同じ牛乳や乳製品にテトラサイクリンを使用すると、テトラサイクリンが大幅に (最大 70 ～ 80%) 吸収され、治療能力の低下または損失につながります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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