테트라사이클린 500mg 비디파 감염치료제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테트라사이클린

성분

구성정보	콘텐츠
테트라사이클린	500mg

용도

적응증

테트라사이클린 500mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

클라미디아 감염;

니콜라스 파브르병; 폐렴, 클라미디아 폐렴으로 인한 기관지염 또는 부비동염, 앵무새열병(시타코증); 트라코마; 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia Trachomatis)로 인한 비특이적 요도염;

리케차 감염; 설명(Vibrio Cholerae 작성);

여드름;

박테리아가 여전히 민감하다는 것을 증명할 때만 테트라사이클린을 사용해야 합니다. 박테리아의 심각한 저항성과 다른 많은 항균제 때문에 테트라사이클린의 사용을 제한할 필요가 있습니다. 그러나 이 약에는 여전히 위와 같은 일부 적응증이 있습니다.

약리학

작용 메커니즘:

테트라사이클린은 세균의 단백질 합성을 억제하여 세균에 작용하는 광범위한 항생제입니다. 따라서 테트라사이클린은 아미노엘릴-RNA 부착을 방지하여 단백질 합성을 억제합니다. 테트라사이클린 내성 박테리아가 생기면 리보솜의 테트라사이클린 위치가 변형됩니다. 따라서 테트라사이클린은 세균 리보솜에 부착할 수 없고 효과가 없습니다. 이 약물은 테트라사이클린에 민감하지 않은 클라미디아, 마이코플라스마, 리케차, 스피로코헤테, 버섯, 효모, 바이러스에도 효과가 있습니다.

약물 내성:

모든 테트라사이클린은 매우 중요한 공통 특성을 가지고 있는데, 이는 항상 약물 저항성을 유발하는 많이 사용된다는 것입니다. 베트남에서는 테트라사이클린 남용으로 인해 광범위한 내성이 생겨 약물 효과가 감소하거나 상실되었습니다.

세균 교량의 경우: 포도상구균 계통의 50% 이상, 연쇄상 구균 계통의 50% 이상(특히 계통 계통의 60% 이상)으로 추정됩니다.

그람 음성 간균의 경우: 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus Influenzae)의 경우 40% 이상, 클렙시엘라(Klebsiella) 계통, E.Aerogenes의 80% 이상으로 추정됩니다. Shigella Flexneri, E.coli는 모두 테트라사이클린에 내성이 있습니다.

1997년 ASTS 데이터에 따르면 베트남에서는 Salmonella Typhi 92.9%, H.influenzae 87.9%, K.Pneumoniae 82.9%가 내성입니다. E.Aerogenes, 86.7% Shigella Flexneri, 57.1% Staphyloccus Aurus, 82% E.coli, 50% Streptococcus Pyogenes, 79.2% Streptococcus Group D는 DOXYCYCLIN에 내성이 있어 테트라사이클린에도 내성이 있습니다.

동적 약동학

흡수:

테트라사이클린은 위장관을 통해 흡수됩니다. 배고플 때 약을 복용하면 테트라사이클린의 약 80%가 흡수됩니다.

지속 가능한 불용성 복합체로 인해 금속 이온 2와 3이 있으면 테트라사이클린 흡수가 감소합니다. 또한 경구 테트라사이클린 흡수는 우유와 음식에 의해서도 영향을 받습니다.

배포:

250mg을 단회 투여한 후 1시간이 지나면 약물은 혈장 처리 농도(1mcg/ml 이상)에 도달합니다. 2~3시간 후에 최대 농도인 2~3mcg/ml에 도달하며, 약 6시간 동안 치료 농도가 유지된다. 뇌척수액의 농도는 상대적으로 낮지만 뇌수막염의 경우 농도가 증가할 수 있습니다. 타액, 눈물, 폐액에 소량이 나타납니다. 테트라사이클린은 태반을 통해 산모의 혈액 내 약물 농도에 비해 25~75%의 농도로 태아 순환계에 나타납니다. 테트라사이클린은 새로운 뼈를 생성하는 과정, 석회화 과정에서 뼈에 부착되어 뼈와 어린 치아의 뼈 형성에 영향을 줍니다.

제거:

테트라사이클린 수명의 절반은 8시간이며, 경구 투여량의 55%는 비처방 형태로 소변을 통해 배출됩니다. 소변 내 테트라사이클린 농도는 정상 용량을 2시간 복용한 후 300mcg/ml에 도달하고 12시간 이내에 유지될 수 있습니다.

복용 전 테트라사이클린 500mg 비디파 감염치료제 (수포 10개 x 10정)

사용방법

경구 복용하세요. 식전 1시간 또는 식후 2시간에 마셔야 합니다.

식도 자극을 피하기 위해 선 자세에서 충분한 양의 물을 마셔야 하며, 복용 후 바로 눕지 말아야 합니다.

복용량

자주 사용되는:

성인: 6시간마다 500mg.

8세 이상 어린이: 체중 kg당 25 - 50 mg, 매일 2-4회 분할.

신부전의 경우, 필요한 경우 복용량을 줄여야합니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

테트라사이클린 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 메스꺼움, 구토, 설사.

대사: 임산부와 8세 미만 어린이에게 테트라사이클린을 사용할 경우 치아가 덜 발달하고 변색됩니다.

기타 반응: 항생제 발생 박테리아 증가 및 항생제 내성 장내 박테리아 발생 위험.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 궤양 및 식도 협착.

피부: 피부 알레르기 반응, 두드러기, 부종, 태양에 직접 접촉 시 빛에 대한 민감도 증가.

드물게, ADR

전신: 과민 반응, 아나필락시스 출혈, 신경뇨 주위 염증, 홍반성 루푸스에 답변합니다.

혈액: 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증 및 호산구성 항진증. 소화기: 가짜 대장염, 혀, 구내염, 췌장염. 부인과: 자궁경부염, 질염, 영구적인 세균성 세균 장애로 인한 곰팡이 감염.

간: 신장 기능과 함께 간 중독. 신경과: 두개내압을 서둘러 높이세요.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 테트라사이클린 500mg 금기 사항:

모든 테트라사이클린에 민감합니다.

임산부와 6세 미만의 어린이.

사용 시 주의하세요

중복 감염이 발생할 수 있습니다.

장기간 치료할 경우 간, 신장, 혈뇨 기능을 평가하는 정기적인 검사가 필요합니다.

빛에 민감한 반응을 보일 위험은 햇빛에 노출되었을 때 일광화상으로 나타납니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

보고하지 않음

임신

임산부는 테트라사이클린 항생제를 사용하지 마십시오. 임신 중 및 임신 직전에 테트라사이클린을 사용하면 임산부의 치아와 태아 뼈, 간에 해를 끼치고 선천적 기형 및 기타 유해한 영향을 일으킬 수 있습니다.

모유수유 기간

모유에 함유된 테트라사이클린. 테트라사이클린은 접근할 수 없는 복합체가 있는 모유에서 칼슘과 함께 생성될 수 있지만, 영구치 유발, 법랑질 감소, 뼈 성장 억제, 빛에 민감한 반응 및 입과 질의 칸디다증을 유발할 수 있으므로 모유 수유 중에는 테트라사이클린을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

테트라사이클린은 폐렴구균으로 인한 수막염 치료에서 페니실린 활성을 감소시키며 분홍색을 띠기도 합니다.

알루미늄, 비스무트, 칼슘 또는 마그네슘을 함유한 제산제와 함께 사용하면 테트라사이클린의 효과가 감소됩니다.

Hyperur와 Hyperur를 유발하는 이뇨제와 협력합니다.

두 약물의 치료 효과를 줄이거 나 잃으려면 철 함유 제제를 조정하십시오. 이 두 가지 약물을 모두 사용해야 하는 경우 가능한 한 오랫동안 따로 마셔야 합니다.

동일한 우유 및 유제품에 사용하면 테트라사이클린을 크게(최대 70~80%) 흡수하여 치료 능력이 저하되거나 손실될 수 있습니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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