Tetracycline 500 mg Vidipha behandeling voor infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tetracycline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tetracycline	500mg

Toepassingen

indicaties

Tetracycline 500 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Chlamydia-infecties;

nicolas favre ziekte; Longontsteking, bronchitis of sinusitis veroorzaakt door chlamydia pneumoniae, papegaaienkoorts (psittacose); trachoom; Niet-specifieke urethritis veroorzaakt door Chlamydia Trachomatis;

Rickettsia-infecties; Beschrijving (door Vibrio Cholerae);

acne;

mag alleen tetracycline gebruiken als wordt aangetoond dat bacteriën nog steeds gevoelig zijn. Vanwege de ernstige resistentie van bacteriën en vanwege vele andere antibacteriële geneesmiddelen is het noodzakelijk om het gebruik van tetracycline te beperken. Het medicijn heeft echter nog steeds enkele indicaties, zoals hierboven.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme:

Tetracycline is een breedspectrumantibioticum dat de werking van bacteriën heeft door het remmen van de bacteriële eiwitsynthese. Daarom voorkomt tetracycline de hechting van aminoelyl en RNA, wat leidt tot remming van de eiwitsynthese. Bij tetracycline-resistente bacteriën wordt de positie van tetracycline op het ribosoom getransformeerd. Daarom kan Tetracycline niet aan het bacteriële ribosoom worden gehecht en is het niet effectief. Het medicijn werkt ook op Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Spirochochete, Paddenstoelen, Gisten en Virussen die niet gevoelig zijn voor tetracycline.

Geneesmiddelenresistentie:

Alle tetracyclines hebben een zeer belangrijke gemeenschappelijke eigenschap, namelijk dat ze veel worden gebruikt, wat altijd leidt tot resistentie tegen geneesmiddelen. In Vietnam heeft het misbruik van tetracycline geleid tot brede resistentie, waardoor de effecten van het medicijn zijn verminderd of verloren zijn gegaan.

Voor bacteriële bruggen: Er wordt geschat dat meer dan 50% van de Staphylococcus-stammen, meer dan 50% van de streptokokkenstammen (vooral meer dan 60% van de stammen).

Voor Gram-negatieve bacillen: naar schatting meer dan 40% van de Haemophilus Influenzae, meer dan 80% van de Klebsiella-stammen, E.Aerogenes, Shigella Flexneri, E.coli zijn allemaal resistent tegen tetracycline. Alle pseudomonas-, Proteus- en Serratia-stammen zijn ook resistent tegen medicijnen.

Volgens ASTS-gegevens uit 1997: In Vietnam was 92,9% Salmonella Typhi resistent tegen tetracycline, 41,4% H.influenzae, 87,9% K.Pneumoniae, 82,9% E.Aerogenes, 86,7% Shigella Flexneri, 57,1% Staphyloccus Aurus, 82% E.coli, 50% Streptococcus Pyogenes, 79,2% Streptococcus Groep D is resistent tegen DOXYCYCLIN, wat betekent dat ze ook bestand zijn tegen tetracycline

Tetracycline wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Medicijnen gebruiken als je honger hebt, ongeveer 80% van de tetracycline wordt geabsorbeerd.

De absorptie van tetracycline wordt verminderd als er metaalionen 2 en 3 aanwezig zijn vanwege een duurzaam onoplosbaar complex. Bovendien wordt de orale absorptie van tetracycline ook beïnvloed door melk en voedsel.

Distributie:

1 uur na inname van een enkele dosis van 250 mg bereikt het geneesmiddel een plasmabehandelingsconcentratie (meer dan 1 mcg/ml). De maximale concentratie van 2-3 mcg/ml wordt na 2-3 uur bereikt en de behandelingsconcentratie wordt ongeveer 6 uur gehandhaafd. De concentratie in het hersenvocht is relatief laag, maar kan bij meningitis toenemen. Een kleine hoeveelheid verschijnt in speeksel, tranen en longvocht. Tetracycline passeert de placenta en verschijnt in de bloedsomloop van de foetus in een concentratie van 25-75% vergeleken met de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder. Tetracycline hecht zich aan het bot tijdens het aanmaken van nieuw bot, het verkalkingsproces en beïnvloedt de botvorming van botten en jonge tanden.

Eliminatie:

De helft van de levensduur van tetracycline is 8 uur; 55% van de orale doses wordt in niet-goedgekeurde vorm via de urine uitgescheiden. De concentratie tetracycline in de urine kan 300 mcg/ml bereiken na inname van een normale dosis van 2 uur en blijft binnen 12 uur behouden.

Voordat u neemt Tetracycline 500 mg Vidipha behandeling voor infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik, drink 1 uur vóór of 2 uur na het eten.

Om irritatie van de slokdarm te voorkomen, moeten patiënten in staande positie met veel water drinken. Patiënten mogen niet onmiddellijk gaan liggen na inname van het medicijn.

Dosering

Vaak gebruikt:

Volwassenen: 500 mg, elke 6 uur.

Kinderen ouder dan 8 jaar: 25 - 50 mg/kg lichaamsgewicht, dagelijks 2-4 maal verdeeld.

In geval van nierfalen, maar indien nodig, moet de dosis worden verlaagd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Tetracycline 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree.

Metabolisch: onderontwikkelde tanden en verkleuring bij gebruik van tetracycline bij zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 8 jaar.

Overige reacties: Toename van bacteriën die antibiotica ontwikkelen en het risico op het ontwikkelen van antibioticaresistente darmbacteriën.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: zweren en vernauwing van de slokdarm.

Huid: huidallergische reactie, urticaria, oedeem, verhoogde gevoeligheid voor licht bij direct contact met de zon.

Zelden, ADR

Systemisch lichaam: antwoord op overgevoeligheidsreacties, anafylactische bloedingen, perinouretische ontstekingen, lupus erythematosus.

bloed: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie en eosinofiele hypernagus. spijsvertering: nep-colitis, tong, stomatitis, pancreatitis. gynaecologisch: cervicitis, vaginitis, schimmelinfecties als gevolg van permanente bacteriële bacteriële aandoeningen.

Lever: Vergiftiging met de lever samen met de nierfunctie. Neurologie: Haast verhoogde intracraniale druk.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tetracycline 500 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor elke tetracycline.

Zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 6 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

kan optreden bij superinfectie.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om periodieke tests uit te voeren om de lever-, nier- en hematurische functie te beoordelen.

Het risico op een gevoelige reactie op licht manifesteert zich door zonnebrand bij blootstelling aan zonlicht.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik geen Tetracycline-antibiotica voor zwangere vrouwen. Het gebruik van tetracycline tijdens en rond de zwangerschap zal schade toebrengen aan de tanden en foetale botten, de lever van de zwangere persoon, wat aangeboren misvormingen en andere schadelijke effecten veroorzaakt.

borstvoedingsperiode

tetracycline verdeeld in de moedermelk. Hoewel tetracycline kan worden aangemaakt met calcium in de moedermelk met ongebruikte complexen, is het niet aan te raden om tetracycline te gebruiken tijdens de borstvoeding vanwege het vermogen om blijvende tanden te veroorzaken, het glazuur te verminderen, de botgroei te remmen, lichtgevoelige reacties en candidiasis in de mond en vagina.

Geneesmiddelinteractie

Tetracycline vermindert de penicillineactiviteit bij de behandeling van meningitis veroorzaakt door pneumokokken en kan ook roze zijn.

Het effect van tetracycline wordt verminderd als het wordt gebruikt met zuurremmende geneesmiddelen die aluminium, bismut, calcium of magnesium bevatten.

Werk samen met diuretica die hyperur veroorzaken met hyperur.

Coördineren met ijzerbevattende preparaten om het behandelingseffect van beide geneesmiddelen te verminderen of te verliezen. Als het nodig is om beide medicijnen te gebruiken, drink dan zo lang mogelijk apart.

Tetracycline wordt aanzienlijk geabsorbeerd (tot 70 - 80%) bij gebruik in dezelfde melk- en zuivelproducten, wat leidt tot vermindering of verlies van behandelvermogen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.