Enfeksiyon için Tetrasiklin 500mg Vidipha tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler tetrasiklin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
tetrasiklin	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Tetrasiklin 500mg ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Klamidya enfeksiyonları;

nicolas favre hastalığı; Chlamydia pneumoniae'nin neden olduğu zatürre, bronşit veya sinüzit, papağan ateşi (psittakoz); trahom; Chlamydia Trachomatis'in neden olduğu spesifik olmayan üretrit;

Rickettsia enfeksiyonları; Açıklama (Vibrio Cholerae tarafından);

akne;

tetrasiklin'i yalnızca bakterilerin hâlâ hassas olduğunu kanıtladığında kullanmalıdır. Bakterilerin ciddi düzeyde direnç göstermesi ve diğer birçok antibakteriyel ilaca bağlı olarak tetrasiklin kullanımının sınırlandırılması gerekmektedir. Ancak ilacın yine de yukarıdaki gibi bazı belirtileri var.

Farmakoloji

Etki mekanizması:

Tetrasiklin, bakteriyel protein sentezini inhibe etmesi nedeniyle bakterilerin etkisine sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bu nedenle tetrasiklin, aminoelil - RNA bağlanmasını önleyerek protein sentezinin inhibisyonuna yol açar. Tetrasikline dirençli bakteriler tetrasiklin'in ribozom üzerindeki konumunu değiştirir. Bu nedenle Tetrasiklin bakteri ribozomuna bağlanamaz ve etkisizdir. İlaç ayrıca Tetrasiklin'e duyarlı olmayan Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Spirochochete, Mantar, Maya, Virüs üzerinde de etkilidir.

İlaç direnci:

Tüm tetrasiklinlerin çok önemli bir ortak özelliği vardır, o da her zaman ilaç direncine yol açan çok fazla kullanılmasıdır. Vietnam'da Tetrasiklin'in kötüye kullanılması, geniş bir dirence yol açarak ilacın etkilerini azalttı veya kaybettirdi.

Bakteri köprüleri için: Staphylococcus suşlarının %50'sinden fazlasının, streptococcus suşlarının %50'sinden fazlasının (özellikle suşların %60'ından fazlasının) olduğu tahmin edilmektedir.

Gram negatif basiller için: Haemophilus Influenzae'nin %40'ından fazlasının, Klebsiella suşlarının, E.Aerogenes, Shigella'nın %80'inden fazlasının olduğu tahmin edilmektedir. Flexneri, E.coli'nin tamamı tetrasikline dirençlidir. Pseudomonas, Proteus, Serratia suşlarının tamamı ilaçlara da dirençlidir.

1997 yılı ASTS verilerine göre: Vietnam'da %92,9 Salmonella Typhi tetrasikline, %41,4 H.influenzae'ye, %87,9 K.Pneumoniae'ye, %82,9 E.Aerogenes'e dirençlidir. %86,7 Shigella Flexneri, %57,1 Staphyloccus Aurus, %82 E.coli, %50 Streptococcus Pyogenes, %79,2 Streptococcus Grup D, DOXYCYCLIN'e dirençlidir, bu da tetrasikline de dirençli oldukları anlamına gelir

Dinamik farmakokinetik

emilimi:

Tetrasiklin gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Açken ilaç alındığında tetrasiklinin yaklaşık %80'i emilir.

Sürdürülebilir çözünmeyen kompleks nedeniyle metal iyonları 2 ve 3 varsa tetrasiklin emilimi azalır. Ayrıca oral tetrasiklin emilimi süt ve yiyeceklerden de etkilenir.

Dağıtım:

250 mg'lık tek bir dozun alınmasından 1 saat sonra ilaç, plazma tedavi konsantrasyonuna (1 mcg/ml'nin üzerinde) ulaşır. 2-3 mcg/ml'lik maksimum konsantrasyona 2-3 saat sonra ulaşılır ve tedavi konsantrasyonu yaklaşık 6 saat korunur. Beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon nispeten düşüktür ancak menenjit durumunda artabilir. Tükürük, gözyaşı ve akciğer sıvısında az miktarda görülür. Tetrasiklin plasentadan geçer ve annenin kanındaki ilaç konsantrasyonuna kıyasla %25-75 oranında fetal dolaşımda görülür. Tetrasiklin, yeni bir kemik oluşturma, kalsifikasyon süreci ve kemiklerin ve genç dişlerin kemik oluşumunu etkileme sürecinde kemiğe bağlanır.

Eleme:

Tetrasiklinin ömrünün yarısı 8 saat olup, oral dozların %55'i uygunsuz biçimde idrar yoluyla atılır. İdrardaki tetrasiklin konsantrasyonu, 2 saatlik normal bir doz alındıktan sonra 300 mcg/ml'ye ulaşabilir ve 12 saat içinde muhafaza edilebilir.

Almadan önce Enfeksiyon için Tetrasiklin 500mg Vidipha tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanılmalı, yemekten 1 saat önce veya 2 saat sonra içilmelidir.

Yemek borusunun tahriş olmaması için ayakta bol su içilmeli, hastalar ilacı aldıktan hemen sonra uzanmamalıdır.

Dozaj

Sıklıkla kullanılır:

Yetişkinler: 6 saatte bir 500 mg.

8 yaş üzeri çocuklarda: 25 - 50 mg/kg vücut ağırlığı, günde 2-4 defaya bölünür.

Böbrek yetmezliği durumunda ancak gerekiyorsa dozun azaltılması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Tetrasiklin 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

Sindirim: Bulantı, kusma, ishal.

Metabolik: Hamile kadınlar ve 8 yaşın altındaki çocuklar için tetrasiklin kullanıldığında az gelişmiş dişler ve renk değişikliği.

Diğer reaksiyonlar: Antibiyotik geliştiren bakterilerde artış ve antibiyotiğe dirençli bağırsak bakterileri gelişme riski.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: ülserler ve yemek borusu daralması.

Cilt: ciltte alerjik reaksiyon, ürtiker, ödem, güneşle doğrudan temas halinde ışığa karşı artan hassasiyet.

Nadir, ADR

Sistemik vücut: Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik kanama, perinüretik inflamasyon, lupus eritematozus.

kan: Hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni ve eozinofilik hipernagus. sindirim: sahte kolit, dil, stomatit, pankreatit. jinekolojik: servisit, vajinit, mantar enfeksiyonları. kalıcı bakteriyel bakteriyel bozukluklar nedeniyle.

Karaciğer: Böbrek fonksiyonu ile birlikte karaciğer ile zehirlenme. Nöroloji: Acele edin kafa içi basıncı arttı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Tetrasiklin 500 mg kontrendikasyonları:

Herhangi bir tetrasikline duyarlıdır.

Hamile kadınlar ve 6 yaşın altındaki çocuklar.

kullanırken dikkatli olun, süperenfeksiyon meydana gelebilir.

Uzun süreli tedavi için tedavi uygulandığında karaciğer, böbrek ve hematüri fonksiyonunu değerlendirmek için periyodik testlerin yapılması gerekir.

Işığa karşı hassas reaksiyon riski, güneş ışığına maruz kalındığında güneş yanığı ile kendini gösterir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Hamilelik

Tetrasiklin antibiyotiklerini hamile kadınlar için kullanmayın, tetrasiklin'in hamilelik sırasında ve hamilelik döneminde kullanılması, hamile kişinin dişlerine ve fetal kemiklerine, karaciğerine zarar vererek doğuştan deformasyonlara ve diğer zararlı etkilere neden olur.

emzirme dönemi

tetrasiklin anne sütüne dağılır. Tetrasiklin, anne sütündeki kalsiyum ile henüz yaklaşılmamış komplekslerle oluşturulabilse de, kalıcı dişlere neden olma, diş minesini azaltma, kemik büyümesini engelleme, ışığa duyarlı reaksiyonlar ve ağız ve vajinada kandidiyazis oluşturma özelliği nedeniyle emzirme döneminde tetrasiklin kullanılması önerilmez.

İlaç etkileşimi

Tetrasiklin, pnömokok kaynaklı menenjit tedavisinde penisilin aktivitesini azaltır ve pembe de olabilir.

Alüminyum, bizmut, kalsiyum veya magnezyum içeren anti-asit ilaçlarla birlikte kullanıldığında tetrasiklinin etkisi azalır.

Hiperür ile hiperur'a neden olan diüretiklerle işbirliği yapın.

Her iki ilacın da tedavi edici etkisini azaltmak veya kaybetmek için demir içeren preparatlarla koordineli çalışın. Bu ilaçların her ikisini de kullanmanız gerekiyorsa, mümkün olduğu kadar uzun süre ayrı olarak için.

Aynı süt ve süt ürünlerinde kullanıldığında tetrasiklini önemli ölçüde (%70 - 80'e kadar) emerek tedavi yeteneğinin azalmasına veya kaybolmasına neden olur.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.