テトラサイクリン TW3 500mg 感染症、ペスト治療用(水疱10包×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 テトラサイクリン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| テトラサイクリン | 500mg |
用途
適応症
テトラサイクリン 500 mg TW3 は次の場合に適応されます。
テトラサイクリンは、好気性と嫌気性の両方で、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方を引き起こす多くの細菌に作用します。この薬はクラミジア、マイコプラズマ、リスケシア、スピロコヘーテにも作用します。
薬剤耐性
すべてのテトラサイクリンには非常に重要な共通の特性があります。それは、大量に使用すると常に薬剤耐性が生じるということです。
これまでのところ、特にベトナムでは、不当な薬物乱用によりテトラサイクリンに耐性を持つ細菌株が多く存在します。
細菌ブリッジの場合: ブドウ球菌株の 50% 以上、連鎖球菌株の 50% 以上 (特に肺炎球菌の 60% 以上) がテトラサイクリン耐性を持っていると推定されています。グラム陰性桿菌の場合: インフルエンザ菌の 40% 以上、クレブシエラ菌、大腸菌、フレクスネリ菌、大腸菌の 80% 以上がすべてテトラサイクリン耐性であると推定されています。すべてのシュードモナス、プロテウス セラチア株も耐性があります。したがって、テトラサイクリンは現在、ほとんど使用されないか、使用されていますが効果がありません。
薬物動態
吸収
テトラサイクリンは胃腸管を通じて吸収されます。
配布
テトラサイクリンは組織および体液に広く分布しており、脳脊髄液中の濃度は比較的低いですが、髄膜炎の場合には増加する可能性があり、唾液、涙液、肺液中にも少量が出現し、テトラサイクリンは母親の血液中の薬物濃度の 60% または 60% 以上の濃度で母乳中にも出現します。
テトラサイクリンは胎盤を介して胎児循環中に現れ、母親の血液中の薬物濃度と比較して 25 ~ 75% の濃度になります。この薬剤は、新しい骨の形成、つまり石灰化のプロセス中に骨に付着し、骨と歯の形成プロセスに影響を与えます。
排除
経口投与したテトラサイクリンは、適切に処置されていない状態では尿を通じて排出されます。テトラサイクリンは肝臓にも集中し、胆汁を通って腸に排泄され、一部は肝臓と腸を通って再吸収されます。
服用する前に テトラサイクリン TW3 500mg 感染症、ペスト治療用(水疱10包×10錠)
使用方法食事の 1 時間前または 2 時間後に服用してください。
用量大人: 1 回 1 錠、6 時間ごと。
8 歳以上の子供: 1 日あたり 25 ~ 50 mg/体重 kg を 2 ~ 4 回に分けて摂取してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?軽度の副作用があれば、通常は薬を中止するだけです。重度の過敏症やアレルギー反応の場合は、支持療法(エピネフリンの維持、酸素呼吸、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイドなど)を実施する必要があります。 1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
テトラサイクリン 500 mg TW3 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
まれ、1/1000 ADR の処理方法に関する指示 テトラサイクリンの使用を中止してください。軽度の副作用があれば、通常は薬を中止するだけです。重度の過敏症またはアレルギー反応の場合は、支持療法を実施する必要があります (エピネフリンの維持、酸素呼吸、抗ヒスタミン薬、コルチコイドなど)。 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
テトラサイクリン 500 mg は次の場合には禁忌です。
妊娠中および授乳中の女性、8 歳未満のお子様。
使用時には注意してください
テトラサイクリンは、キノコなどの非感受性微生物の過剰な増殖を引き起こす可能性があります。感染症が発生した場合は、薬の使用を中止し、別の適切な処方に切り替える必要があります。
長期治療の場合、肝臓、腎臓、出血を評価するために定期的な検査が必要です。
テトラサイクリンの一部のケースでは、日光にさらされたときの日焼けによって現れる光に対する敏感な反応を利用します。直射日光や紫外線にさらされた場合にテトラサイクリンを使用する患者は、このリスクについて警告する必要があり、紅斑の最初の症状が現れたらすぐに薬を中止する必要があります。
機械の運転や操作の能力には影響しません
。
妊娠
妊婦にはテトラサイクリン系抗生物質を使用しないでください。妊娠中および妊娠間近にテトラサイクリンを使用すると、歯や骨に悪影響を及ぼし、妊婦の肝臓に有毒となり、先天異常を引き起こす可能性があります。
授乳期間
テトラサイクリンは母乳中に分布します。テトラサイクリンは母乳中にカルシウムという未開発の複合体を生成する可能性がありますが、永久歯の着色、エナメル質の生成の減少、骨の成長の阻害、光に敏感な反応、口や若い膣のカンジダ症を引き起こすため、授乳中のテトラサイクリンの使用はお勧めできません。
薬物相互作用
テトラサイクリンとペニシリン: テトラサイクリンは、肺炎球菌によって引き起こされる髄膜炎の治療においてペニシリンの活性を低下させ、ピンク色になることもあります。
テトラサイクリンと抗酸薬: アルミニウム、ビスマット、カルシウム、またはマグネシを含む薬剤と併用すると、血漿テトラサイクリン濃度により抗生物質の治療効果が大幅にまたは完全に失われます。
テトラサイクリンと利尿薬: この相互作用により hyperur と hyperur が生じるため、テトラサイクリンと利尿薬を調整しないことが推奨されています。
テトラサイクリンと鉄含有製剤: テトラサイクリンと鉄塩を組み合わせると、腸内での両方の薬剤の吸収が大幅に減少し、血清レベルの低下、治療効果の低下または損失につながります。これらの薬を両方使用する必要がある場合は、腸内でこれら 2 つの薬が混合するのを避けるために、飲む時間をできるだけ長く離す必要があります。
テトラサイクリンと牛乳および乳製品: 同じ牛乳および乳製品に使用すると、テトラサイクリンが大幅に (最大 70 ~ 80%) 吸収され、治療能力の低下または損失につながります。
保管
涼しく乾燥した場所で、光を避けて温度が 30 ℃ を超えないようにしてください。
その他の薬
- ACUPAN TABLETS
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- Mixtard
- NUROFEN 400MG TABLETS
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
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