테트라사이클린TW3 500mg 감염, 흑사병 치료제 (수포 10개 x 10정)
제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테트라사이클린
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 테트라사이클린 | 500mg |
용도
적응증
테트라사이클린 500mg TW3은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
테트라사이클린은 그람 음성균과 그람 양성균(호기성 및 혐기성)을 유발하는 많은 박테리아에 작용합니다. 이 약물은 클라미디아, 마이코플라스마, 리케시아, 스피로코체테에도 효과가 있습니다.
약물 저항성
모든 테트라사이클린은 매우 중요한 공통 특성을 가지고 있는데, 이는 항상 약물 저항성을 유발하는 많이 사용된다는 것입니다.
현재까지 특히 베트남에서는 불합리한 약물 남용으로 인해 테트라사이클린에 내성을 보이는 세균이 많이 있습니다.
세균교차의 경우: 포도상구균의 50% 이상, 연쇄상구균의 50% 이상(특히 Str.Pneumoniae의 60% 이상)이 테트라사이클린에 내성을 갖는 것으로 추정됩니다. 그람 음성 간균의 경우: Haemophilus Influenzae의 40% 이상, Klebsiella, E.Aerogenes, Shigella Flexneri, E.coli의 80% 이상이 모두 테트라사이클린에 내성을 가집니다. 모든 Pseudomonas, Proteus Serratia 계통도 저항성이 있습니다. 따라서 테트라사이클린은 현재 거의 사용되지 않거나 사용되지만 효과적이지 않습니다.
약동학
흡수
테트라사이클린은 위장관을 통해 흡수됩니다.
배포
테트라사이클린은 조직과 체액에 널리 분포하며, 뇌척수액의 농도는 상대적으로 낮으나 뇌수막염의 경우 증가할 수 있으며, 타액, 눈물, 폐액에 소량이 나타나며, 테트라사이클린은 모유에도 산모의 혈액 중 약물 농도보다 60% 또는 60% 이상 농도로 나타납니다.
테트라사이클린은 태반을 통해 산모의 혈액 내 약물 농도에 비해 25~75%의 농도로 태아 순환계에 나타납니다. 약물은 새로운 뼈가 형성되는 석회화 과정에서 뼈에 부착되어 뼈와 치아가 형성되는 과정에 영향을 줍니다.
제거
경구 투여 형태의 테트라사이클린은 적절하지 않은 형태로 소변을 통해 배출됩니다. 테트라사이클린은 또한 간에 집중되어 담즙을 통해 장으로 배설되고 부분적으로 간-장을 통해 다시 재흡수됩니다.
복용 전 테트라사이클린TW3 500mg 감염, 흑사병 치료제 (수포 10개 x 10정)
사용방법식사 1시간 전 또는 2시간 후에 복용하세요.
복용량성인: 6시간마다 1정/회.
8세 이상 어린이: 하루 25~50mg/kg(체중)을 마시고, 2~4회 나누어 섭취하세요.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시
은 어떻게 하나요? 경미한 부작용이 있는 경우 일반적으로 약물을 중단합니다. 심한 민감성 반응이나 알레르기 반응이 있는 경우에는 지지요법(에피네프린 유지, 산소호흡기, 항히스타민제, 코르티코스테로이드 등)을 시행해야 합니다. 1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
부작용
테트라사이클린 500mg TW3을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
흔하지 않음, 1/1000 ADR 처리 방법에 대한 지침 테트라사이클린 사용을 중단하세요. 경미한 부작용이 있는 경우 일반적으로 약물을 중단합니다. 심한 과민증이나 알레르기 반응이 있는 경우에는 지지요법(에피네프린 유지, 산소호흡기, 항히스타민제, 코르티코이드...)을 실시해야 합니다. 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우에는 테트라사이클린 500mg이 금기됩니다:
임산부, 수유부, 8세 미만 어린이.
사용 시 주의하세요
테트라사이클린은 버섯을 포함하여 민감하지 않은 미생물의 과도한 성장을 유발할 수 있습니다. 감염이 발생하면 약물 투여를 중단하고 다른 적절한 요법으로 대체해야 합니다.
장기 치료 시에는 간, 신장, 출혈 등을 평가하기 위한 주기적인 검사가 필요합니다.
테트라사이클린의 일부 사례에서는 햇빛에 노출되었을 때 일광화상으로 나타나는 빛에 민감한 반응을 보입니다. 직사광선이나 자외선에 노출된 경우 테트라사이클린을 사용하는 환자는 이러한 위험에 대해 경고해야 하며 홍반의 첫 증상이 나타나는 즉시 약물 사용을 중단해야 합니다.
운전 및 기계 작동 능력
영향을 미치지 않습니다.
임신
임산부에게는 테트라사이클린 항생제를 사용하지 마십시오. 임신 중 및 임신 직전에 테트라사이클린을 사용하면 치아와 뼈에 유해한 결과를 초래하고 임산부의 간에 독성이 있어 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.
모유 수유 기간
테트라사이클린은 모유에 분포됩니다. 테트라사이클린은 접근할 수 없는 복합체인 모유에서 칼슘을 생성할 수 있지만 영구적인 치아 착색, 법랑질 생성 감소, 뼈 성장 억제, 빛에 민감한 반응 및 입과 어린 질의 칸디다증으로 인해 모유 수유 중에는 테트라사이클린을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
약물 상호 작용
테트라사이클린과 페니실린: 테트라사이클린은 폐렴구균으로 인한 수막염 치료에서 페니실린 활성을 감소시키며 분홍색을 띠기도 합니다.
테트라사이클린 및 제산제: 알루미늄, 비스무트, 칼슘 또는 마그네시 함유 약물과 함께 사용하면 혈장 테트라사이클린 농도로 인해 항생제 치료 활성이 크게 또는 완전히 손실됩니다.
테트라사이클린 및 이뇨제: 테트라사이클린과 이뇨제를 함께 사용하지 않는 것이 권장됩니다. 이러한 상호 작용으로 인해 과유르와 과유르가 발생하기 때문입니다.
테트라사이클린 및 철 함유 제제: 테트라사이클린과 철염의 조합은 장에서 두 약물의 흡수를 크게 감소시켜 혈청 수준 감소, 치료 효과 감소 또는 손실을 초래합니다. 이 두 가지 약물을 모두 사용해야 하는 경우, 장에서 두 약물이 혼합되는 것을 방지하기 위해 두 약물을 마시는 시간을 최대한 멀리해야 합니다.
테트라사이클린과 우유 및 유제품: 동일한 우유 및 유제품에 사용하면 테트라사이클린을 크게(최대 70~80%) 흡수하여 치료 능력이 저하되거나 손실됩니다.
보관
서늘하고 건조한 곳에는 빛을 피하여 온도가 섭씨 30도를 넘지 않도록 하세요.
기타 약물
- Betmiga
- Janumet
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- Tadalafil Mylan
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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