العلاج الدوائي Quaylox ARMEPHACO 40M لحمض اليوريك المزمن (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات فيبوكسوستات

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
فيبوكسوستات	40 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يستخدم Vairilox لعلاج حمض اليوريك المزمن في حالة ظهور رواسب اليورات (بما في ذلك الحالات التي لها تاريخ سابق أو الحالات الحالية من التوف و/أو التهاب المفاصل النقرسي). الدواء مخصص للبالغين فقط.

Pharmacokic

حمض اليوريك هو المنتج الأخير لاستقلاب البيورين لدى الأشخاص الذين يعانون من دورة الهيبوكسانثين -> الزانثين -> حمض البوليك. يتم تحفيز كلتا الخطوتين أعلاه بواسطة أوكسيداز الزانثين (XO)، والفيبوكسوستات هو مشتق 2-أن4 ثيازول الذي يقلل من حمض البوليك في الدم بسبب التثبيط الانتقائي. لدى فيبوكسوستات القدرة على تثبيط كل من الأكسدة واختزال الإنزيمات.

في جرعة العلاج، ليس للفيبوكسوستات أي تأثير على تثبيط الإنزيمات التحفيزية التي تستقلب عملية استقلاب البيورين أو البيريميدين مثل جوانين دياميناز، هيبوكسانثين جوانين فسفوريبوزيل ترانسفيراز، أوروتات فسفوريبوزيل ترانسفيراز، أوروتيدين أحادي الفوسفات ديكاربوكسيلاز. فسفوريلاز.

الحرائك الدوائية الديناميكية

في الأشخاص الأصحاء، يزيد التركيز الأقصى (C) والمنطقة تحت المنحنى (AUC) للفيبوكسوستات بما يتناسب مع الجرعة عند تناول جرعة واحدة ومتعددة من 10 ملغ إلى 120 ملغ.

مع الجرعة من 120 مجم إلى 300 مجم، تزيد المساحة تحت المنحني (AUC) أكثر من الجرعة. لا يتراكم الدواء بشكل ملحوظ من 10 ملغ إلى 240 ملغ كل 24 ساعة. يستغرق وقت بيع مخلفات الفيبوكسوستات حوالي 5 إلى 8 ساعات.

الامتصاص

يمتص فيبوكسوستات بسرعة (من 1.0 إلى 1.5 ساعة) وهو جيد (84%) على الأقل. بعد تناول جرعات فردية أو عن طريق الفم من 80 ملغ إلى 120 ملغ/يوم، أي ما يعادل 2.8 - 3.2 ملغ/مل و5.0-5.3 ملغ/مل. لم تتم دراسة التوافر الحيوي المطلق لأقراص فيبوكسوستات. بعد شرب 80 ملغ جرعات متعددة، مرة واحدة أو جرعة يومية واحدة من 120 ملغ مع وجبات عالية الدهون، انخفض CMAX بنسبة 49٪ و 38٪ على التوالي؛ وانخفضت الجامعة الأمريكية بالقاهرة بنسبة 18% و16% على التوالي. ومع ذلك، لا يوجد أي تغيير سريري في مستويات حمض البوليك (80 ملغ بجرعات متعددة). ولذلك، يمكن تناول فيبوكسوستات قبل أو بعد Ǝn.

التوزيع

احسب أن عدد الحالة المستقرة للفيبوكسوستات يتراوح من 29 إلى 75 لتر بعد تناول الجرعة من 10 إلى 300 ملغ. تبلغ نسبة الرابطة البروتينية حوالي 99.2%، بشكل رئيسي مع الألبومين، ومستقرة في نطاق الجرعة من 80 إلى 120 ملغ. تتمتع المستقلبات بتماسك نشط مع بروتينات البلازما من 82% إلى 91%.

الأيض البيولوجي

يتم استقلاب فيبوكسوستات بشكل رئيسي عن طريق الارتباط مع إنزيم urrin diphosphate glucuronosyltransferase (UDPGT) وتأكسد بواسطة نظام إنزيم السيتوكروم P450 (CYP). تتمتع مستقلبات الهيدروكسيل الأربعة بنشاط بيولوجي، منها 3 مواد توجد في البلازما البشرية. تظهر الدراسات المختبرية التي أجريت على الأشخاص الميكرويين أن المستقلبات المؤكسدة تتشكل بشكل رئيسي بفضل الإنزيمات CYP1A1 أو CYP1A2 أو CYP2C8 أو CYP2C9 وFebuxostat Alicuronic الضعيف بسبب UGT1A1 و1A8 و1A9.

الإقصاء

يتم التخلص من مادة فيبوكسوستات عن طريق الكلى والكبد. بعد تناول جرعة 80 ملغ، يشير C-Febuxostat إلى حوالي 49% من الجرعة الموجودة في البول على شكل ثابت (3%)، على شكل فيبوكسوستات أسيل جلوكورونيد (30%)، مستقلباتها المؤكسدة المعروفة (13%)، ومستقلبات غير معروفة (3%). بالإضافة إلى الإفراز الكلوي، يتم إخراج حوالي 45% من الجرعة من خلال الشكل غير المتغير (12%)، وشكل فيبوكسوستات أسيل جلوكورونيد (1%)، والأيضات المؤكسدة المعروفة، وأنواع روابطها (25%)، والأيضات غير المعروفة (7%).

مرضى الفشل الكلوي

بعد تناول جرعات متعددة من فيبوكسوستات 80 ملغ، تكون القيمة العالية دون تغيير للمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي خفيف أو متوسط أو شديد مقارنة بالمرضى الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية. يزيد إجمالي متوسط المساحة تحت المنحنى للفيبوكسوستات حوالي 1.8 مرة من 7.5 ملجم.ساعة/مل في الأشخاص ذوي وظائف الكلى الطبيعية إلى 13.2 ملجم.ساعة/مل. في الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد، زاد CMAX وAUC من المستقلبات بمقدار 2 و4 مرات. ومع ذلك، لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف أو المتوسط.

مرضى الفشل الكبدي

بعد إعطاء المرضى الذين يعانون من كبد خفيف أو متوسط الحجم (Child-Pugh Class A)، لم يتغير فيبوكسوستات 80 ملغ، C وAUC من فيبوكسوستات ومستقلباته بشكل ملحوظ مقارنة بالمرضى الذين يعانون من وظائف الكبد الطبيعية. لا توجد دراسة مع المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد (Childpough class c).

قبل اتخاذ العلاج الدوائي Quaylox ARMEPHACO 40M لحمض اليوريك المزمن (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

الدواء عن طريق الفم. يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه.

الجرعة

الجرعة الموصى بها من فيبوكسوستات هي 80 ملغ (قرص واحد من فيديلوكس 80 أو قرصين فيديلوكس 40)، مرة واحدة يوميًا. يمكن تناول الدواء عند الجوع أو الشبع. إذا كان تركيز حمض البوليك في الدم أكبر من 6 ملغ/ديسيلتر (357 ميكرومول/لتر) بعد 2-4 أسابيع، فمن الممكن التفكير في استخدام 120 ملغ مرة واحدة يوميًا (3 vsidilox 40 قرصًا).

يحتاج المرضى إلى اختبار مستويات حمض اليوريك في الدم بعد أسبوعين من العلاج. الهدف من العلاج هو إبقاء مستويات حمض البوليك في الدم والحفاظ عليها أقل من 6 ملجم/ديسيلتر (357 مول/لتر).

لكبار السن: لا تعديل للجرعة.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي: لم يتم إنشاء علاج فعال وآمن للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد (تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة). لا يتم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف أو المتوسط.

المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي: لم تتم دراسة العلاج الفعال والآمن للفيبوكسوستات لدى المرضى الذين يعانون من حالات الكبد الشديدة (تشايلد-بف الفئة ج). للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد الخفيف، الجرعة الموصى بها من فيبوكسوستات هي 80 ملغ / يوم. ليس هناك الكثير من المعلومات حول الجرعة للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد المتوسط.

الأطفال: لم يتم إثبات علاج آمن وفعال لعقار فيبوكسوستات لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، ولا يوجد علاج لهذه المجموعة من المرضى.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً

في 3 دراسات سريرية عشوائية محكومة استمرت من 6 إلى 12 شهرًا، كانت الآثار الجانبية المذكورة أدناه مرتبطة بتعاطي المخدرات. يسرد الجدول أدناه الآثار الجانبية التي تزيد عن 1% في الدواء وهي أعلى بنسبة 0.5% على الأقل من مجموعة الدواء الوهمي:

الآثار الجانبية Plassbo

Febuxostat (ن = 757) الجرعة اليومية 80 ملغ
(n = 1279) (n = 1277) المفاصل 0% 1.1% 0.7% 0.7%
بالإضافة إلى ذلك، يعاني أكثر من 1% من المرضى من الدوخة عند استخدام فيبوكسوستات ولكن النسبة لا تزيد عن 0.5% أعلى من المجموعة التي تستخدم Placbo.
الآثار الجانبية أقل شيوعًا
تحدث الآثار الجانبية التالية لدى أقل من 1% من المرضى الذين يستخدمون فيبوكسوستات في المرحلة الثانية والثالثة من الدراسات السريرية بجرعة تتراوح من 40 ملجم إلى 240 ملجم أدناه:
الدم والجهاز الليمفاوي: فقر الدم، قلة الصفيحات، النزف، زيادة سرطان الدم، تضخم الطحال، نقص كل الهيموجلوبين في الدم. غير واضح. إحساس غير طبيعي، اضطرابات في المشي، أعراض مثل الأنفلونزا، الكتلة، الألم، العطش. الدم، ارتفاع السكر في الدم، فرط شحميات الدم، فرط جليسريد، نقص بوتاسيوم الدم، انخفاض / زيادة الوزن. زجاج الدم، والهزة. ذكر. حكة، نزيف، تغير لون الجلد/تصبغ الجلد، تلف الجلد، رائحة غير طبيعية، شرى. زيادة الدهون الثلاثية، زيادة الأميلاس، زيادة البوتاسيوم، زيادة هرمون TSH، انخفاض الصفائح الدموية، انخفاض الهيماتوكريت، انخفاض الهيموجلوبين، زيادة MCV، انخفاض كرات الدم الحمراء، زيادة الكرياتينين، زيادة اليوريا في الدم، زيادة نسبة الكعكة / الكرياتينين، زيادة فسفوكيناز الكرياتين (CPI)، زيادة القلوية الفوسفاتية، زيادة PSA انخفاض الخلايا الليمفاوية، زيادة / نقصان الكريات البيض، جلطات دموية غير طبيعية، زيادة LDL، وقت طويل للبروثرومبين، بول إيجابي مع الكريات البيض والبروتينات. لي>

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية فيديلوكس في الحالات التالية:

وجود تاريخ من الحساسية لمكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

أمراض القلب والأوعية الدموية: لا ينصح باستخدام فيبوكسوستات للمرضى الذين يعانون من نقص التروية أو أمراض القلب الاحتقانية.

حساسية فرط الحساسية: سجلت بعض التقارير حساسية / فرط حساسية تهدد الحياة، بما في ذلك متلازمة ستيفنز جونسون، والنخر شديد العدوى (Ten) وصدمة الحساسية المفرطة الحادة. في معظم الحالات، تحدث هذه التفاعلات في الشهر الأول من العلاج بـ فيبوكسوستات. يعاني بعضهم من فشل كلوي و/أو لديهم رد فعل تحسسي للألورينول. - بعض حالات فرط الحساسية المصاحبة للكلى أو الكبد.

يجب تحذير المرضى والأعراض ويجب السيطرة عليها بشكل صارم لأعراض تفاعلات فرط الحساسية. يجب إيقاف استخدام فيبوكسوستات في أقرب وقت ممكن في حالة حدوث حساسية/فرط حساسية، بما في ذلك متلازمة ستيفنز جونسون. لا يجوز إعادة استخدام فيبوكسوستات للمرضى في حالة المرضى الذين يعانون من تفاعلات فرط الحساسية.

النقرس الحاد: لا ينصح بالعلاج بفيبوكسوستات حتى يختفي النقرس. يمكن أن يحدث النقرس أثناء بدء استخدام فيبوكسوستات بسبب التغيرات في مستويات حمض اليوريك في الدم، مما يؤدي إلى نقل اليورات في الأنسجة. خلال الأشهر الستة الأولى على الأقل من العلاج باستخدام فيبوكسوستات، يجب الوقاية بعناية من النقرس باستخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (NSAI) أو أدوية الكولشيسين.

لا يجوز إيقاف الدواء إذا حدث النقرس الحاد أثناء العلاج بفيبوكسوستات. يمكن السيطرة على النقرس الحاد عن طريق إجراء مناسب لكل مريض. إن الاستمرار في العلاج باستخدام فيبوكسوستات سوف يقلل من تكرار ومستوى النقرس الحاد.

رواسب الزانثين: بالنسبة للمرضى الذين يرتفع معدل تكوين اليورات لديهم بشكل كبير (كما هو الحال في الأمراض الخبيثة وعمليات العلاج، متلازمة ليش-انيهان)، فإن زيادة تركيز الزانثين في البول يمكن أن يؤدي إلى رواسب الزانثين في المسالك البولية. نظرًا لعدم وجود خبرة مع فيبوكسوستات، لا يُنصح باستخدام الأدوية لهذه المجموعة من المرضى.

ميركابتوبورينيلازاثوبرينج: لا ينصح باستخدام فيبوكسوستات للمرضى الذين يعالجون بميركابتوبورين/آزاثيوبرين. في حالة العلاج الذي لا مفر منه، فمن الضروري مراقبة المرضى عن كثب. يجب تقليل ميركابتوبورين أو الآزوثيوبرين لتجنب التفاعلات الدموية. للمرضى الذين يعانون من زراعة الأعضاء: نظرًا لعدم وجود خبرة في استخدام الدواء، لا ينصح باستخدام فيبوكسوستات لهؤلاء المرضى.

الثيوفيللين: كن حذرًا عند استخدام فيبوكسوستات للمرضى الذين يعالجون بالثيوفيللين وتركيز الثيوفيللين الذي يجب مراقبته عند البدء باستخدام فيبوكسوستات.

تلف الكبد: في الدراسات السريرية 3 مجتمعة، تم تسجيل خلل في اختبار وظائف الكبد الخفيف في المرضى الذين يستخدمون فيبوكسوستات (5.0%). يجب إجراء اختبار وظائف الكبد للمرضى قبل بدء العلاج باستخدام فيبوكسوستات وبشكل دوري بناءً على التقييم السريري.

تسجل بعض التقارير أثناء تداول الدواء حالة فشل الكبد المؤدي إلى الوفاة أو عدمه لدى المرضى الذين يستخدمون فيبوكسوستات، على الرغم من أن التقارير لا توفر معلومات كافية لتحديد السبب.

في التجارب السريرية المراقبة، تم زيادة الترانساميناز أكثر من 3 مرات مقارنة بالحد المذكور أعلاه. لا تسجل العلاقة بين الجرعة وظاهرة زيادة ناقلة الأمين.

إجراء اختبارات وظائف الكبد للتأكد من القيم المرجعية قبل العلاج بالفيبوكسوستات (بما في ذلك ALT وAST والفوسفاتيز القلوي والبيليروبين الكلي). للمرضى الذين يعانون من علامات فشل الكبد مثل التعب، الشهية، عدم الراحة في الجزء العلوي الأيمن من البطن، البول الداكن أو اليرقان. إذا كانت نتائج اختبارات وظائف الكبد غير طبيعية في هذه الحالات (ALT أعلى 3 مرات من الحد المذكور أعلاه)، فمن الضروري إيقاف العلاج بـ فيبوكسوستات لتحديد السبب. لا ينبغي وصف فيبوكسوستات إذا لم يتم العثور على تشوهات غير طبيعية في الكبد.

بالنسبة للمرضى الذين يحددون سبب زيادة ALT و/أو البيليروبين الكلي، يجب عليهم أيضًا توخي الحذر عند العلاج باستخدام فيبوكسوستات.

اضطرابات الغدة الدرقية: في الدراسات المفتوحة، يعاني بعض المرضى من ارتفاع هرمون TSH (> 5.5 وحدة دولية/مل) عند العلاج طويل الأمد باستخدام فيبوكسوستات (5.5%). يجب توخي الحذر عند استخدام فيبوكسوستات للمرضى الذين يعانون من تلف وظيفة الغدة الدرقية.

اللاكتوز: نظرًا لأن تركيبة الدواء تحتوي على اللاكتوز، فلا ينبغي استخدامه للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة مع عدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص اللاب لاكتيز أو انخفاض امتصاص الجلوكوز - الجالاكتوز.

تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

تم الإبلاغ عن النعاس والدوخة والرؤية الشديدة وعدم وضوح الرؤية عند استخدام فيبوكسوستات.

يجب على المرضى توخي الحذر عند القيادة أو استخدام الآلات أو المشاركة في أنشطة خطرة ما لم يكونوا متأكدين من أن فيبوكسوستات لا يؤثر سلبًا على أنشطتهم.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

النساء الحوامل

تم الحصول على البيانات من عدد قليل جدًا من النساء الحوامل اللاتي يستخدمن المخدرات ولكن لا تسبب آثارًا غير مرغوب فيها على الحمل أو صحة الجنين/الأطفال. لا تسجل الأبحاث على الحيوانات التفاعلات الضارة للدواء بشكل مباشر أو غير مباشر على عملية الحمل، فالتطور يحدث عند أشخاص مجهولين.

لا يستخدم الفوبوكسوستات للحامل وللحليب أم لا. تظهر الأبحاث التي أجريت على الحيوانات أن الدواء يفرز في الحليب ويؤدي إلى بطء نمو الفئران.

النساء المرضعات

من غير المعروف ما إذا كان فيبوكسوستات يُفرز أم لا. تظهر الأبحاث التي أجريت على الحيوانات أن الدواء يفرز عن طريق الرضاعة الطبيعية. لا يتم استبعاد خطر إبطاء نمو الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية. لا تستخدم غاز التمريض فوبوكسوستات.

دواء تفاعلي

ميركابتوبورينيلازاثوبرينج

مع التأثير المثبط للفيبوكسوستات، لا ينصح بالاستخدام المتزامن للأدوية المذكورة أعلاه مع فيبوكسوستات. يمكن أن يؤدي الاستخدام مع فيبوكسوستات إلى زيادة تركيز الأدوية المذكورة أعلاه في الدم مما يؤدي إلى التسمم.

لم يتم إجراء أبحاث حول التفاعلات الدوائية للفوكسوستات مع الأدوية التي يتم استقلابها بواسطة XO.

لا توجد حاليا أي دراسات حول التفاعل الدوائي بين فيبوكسوستات والعلاج الكيميائي السام للخلايا وكذلك لا توجد بيانات حول سلامة فيبوكسوستات في المرضى الذين يخضعون للعلاج الكيميائي

الثيوفيلين

على الرغم من عدم إجراء دراسات تفاعلية دوائية مع فيبوكسوستات، فإن تثبيط XO يمكن أن يزيد من تركيز الثيوفيللين في الدم (يتم تثبيط استقلاب الثيوفيلين عند استخدامه في وقت واحد مع مثبطات XO الأخرى). لذلك يجب توخي الحذر عند استخدام الأدوية المذكورة أعلاه ومراقبة تركيز الثيوفيلين عند بدء العلاج بالفيبوكسوستات.

مثبطات التمثيل الغذائي النابروكسين والجلوكورونيد. يعتمد التخلص من الفيبوكسوستات على إنزيم Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT). من الناحية النظرية، يمكن أن تؤثر مثبطات استقلاب الغلوكورونيد، مثل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والبروبينيسيد، على استقلاب فيبوكسوستات.

في الأشخاص الأصحاء، عند استخدام فيبوكسوست ونابروكسين 250 ملغ في وقت واحد، يزيد تركيز الفيبوكسوستات في الدم مرتين في اليوم (CMAX 28%، AUC 41% و26%TMAX). في الدراسات السريرية، الاستخدام المتزامن مع نابروكسين أو أدوية NSAI الأخرى أو مثبطات COX-2 لا يزيد من الآثار الجانبية ذات الأهمية السريرية الكبيرة. يمكن استخدام فيبوكسوستات في وقت واحد مع نابروكسين دون تعديل جرعة كلا الدواءين.

منشطات استقلاب الجلوكورونيد

يمكن أن تؤدي الأدوية التي تحفز إنزيم UGT إلى زيادة التمثيل الغذائي وتقليل تأثيرات الفيبوكسوستات. لذلك، من الضروري مراقبة مستويات حمض اليوريك في الدم لمدة أسبوع إلى أسبوعين بعد استخدامه بالتزامن مع استقلاب الجلوكورونيد. وفي المقابل، فإن التوقف عن العلاج باستقلاب الجلوكورونيد يمكن أن يؤدي إلى زيادة مستويات الفيبوكسوستات في الدم.

الكولشيسين/إندوميتاسين/هيدروكلوروثيازيد/الوارفارين

يمكن وصف عقار فيبوكسوستات في وقت واحد مع كولشيسين أو إندوميتاسين دون تعديل جرعة كلا الدواءين.

لا حاجة لتعديل جرعة فيبوكسوستات عند استخدامه في وقت واحد مع هيدروكلوروثيازيد.

ليست هناك حاجة لضبط جرعة الوارفارين عند الإشارة إلى استخدامه في نفس الوقت مع الفوبوكسوستات. الاستخدام المتزامن لـ Tobuxostat (جرعة 80 مجم أو 120 مجم، مرة واحدة يوميًا) مع الوارفارين لا يؤثر على الحرائك الدوائية للوارفارين لدى الأشخاص الأصحاء، ولا يتأثر INR وعمل العامل السابع باستخدام Tobuxostat.

ديسيبرامين/ركيزة الإنزيم CYP2D6

في المختبر، يثبط دواء توبوكسوستات الإنزيم الضعيف CYP206. في دراسة سريرية صحية، تناول جرعة 120 ملغ مرة واحدة يوميًا، يزيد بمعدل 22٪ من قيمة المساحة تحت المنحنى للديسيبرامين، وهو ركيزة من إنزيم CYP2D6، مما يُظهر مثبطًا خفيفًا لإنزيم CYP206 الخاص بتوبوكسوستات في المختبر. ولذلك فإن الاستخدام المتزامن للفيبوكسوستات مع الأدوية هو الركيزة الأساسية للإنزيم CYP2D6 ولا يحتاج إلى تعديل جرعة هذه الأدوية.

مضادات الحموضة

يعمل تركيزه مع مضادات الحموضة التي تحتوي على هيدروكسيد المغنيسيوم وهيدروكسيد الألومنيوم على إبطاء امتصاص فيبوكسوستات (حوالي ساعة واحدة) وتقليل CMAX بنسبة 32% ولكنه لا يؤثر بشكل كبير على قيمة AUC. ولذلك فإن استخدام فيبوكسوستات قد لا يحتاج إلى الاهتمام باستخدام أدوية المضادات الحيوية.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.