Het ATILLIC FORTE 10G orale mengsel vermindert de symptomen van toename van maagzuur (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Doos met 20 pakken
Ingrediënt Aluminiumhydroxyde, magnesihydroxyde, simethicon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Aluminium hydroxyde	800 mg
Magnesi Hydroxyd	800 mg
Simethicon	100mg

Toepassingen

indicaties

Atirlic-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verzachten de symptomen als gevolg van maagzuurhyperkemis (brandend maagzuur, brandend maagzuur, indigestie als gevolg van verhoogde zuurgraad).

ATC-code: A02AF02.

aluminiumhydroxyde:

Hydroxyd-aluminium heeft het vermogen om de pH in de maag te verhogen. Hydroxyd-aluminium verhoogt de pH in het maag-darmkanaal langzamer dan antacida van calcium- en magnesiumgroepen. Als je drinkt als je honger hebt, kan het medicijn te snel door de maag gaan om al het effect van het neutraliseren van het zuur te laten zien. De toename van maagsap veroorzaakt door maagzuurremmers zal het protide-eliminatie-effect van pepsine remmen; Dit effect is erg belangrijk bij patiënten met maagzweren. Aluminiumhydroxyde lost langzaam op in de maag en reageert met maagzoutzuur om aluminiumchloride en water te vormen.

aluminiumhydroxyde wordt vaak gebruikt in combinatie met antacida die magnesi bevatten om constipatie te verminderen. Aluminiumgel - Magnesi Hydroxyd oraal met het vermogen om 200 meq zuur te neutraliseren, 6-8 keer per dag gebruiken.

Magnesi Hydroxyd:

Magnesihydroxyde, oplosbaar in maagzuur, geeft anionen af die maagzuur neutraliseren, of als buffer voor maagsap, maar heeft geen invloed op de productie van maagsap. Als gevolg hiervan stijgt de pH van de maag, waardoor de zuurverhogende symptomen afnemen. Het medicijn vermindert ook de zuurgraad in de slokdarm en vermindert de effecten van pepsine-enzymen. Dit effect is vooral belangrijk bij patiënten met maagzweren. De optimale pH van pepsineactiviteit is 1,5 - 2,5, omdat maagzuurremmers de maag-pH boven de 4 verhogen, dus de eiwitresolutie van pepsine is het laagst. Het medicijn heeft ook een laxerend effect, dus wordt het vaak gecombineerd met aluminium Antacid om het constipatie-effect van de Antacid-groep te verminderen.

Simethicon:

Simethicon werkt om de oppervlaktespanning van de bellen te verminderen, waardoor ze gecombineerd worden. Simethicon wordt gebruikt in combinatie met Magnesihydroxyd en aluminiumhydroxyd om de symptomen van pijn als gevolg van overtollige damp in het spijsverteringskanaal te verlichten.

Dynamische farmacokinetiek

Het medicijn wordt bijna geabsorbeerd en heeft geen invloed op de zuur-base balans van het lichaam.

aluminiumhydroxyde:

ongeveer 17 - 30% van de aluminiumchloridevormen wordt geabsorbeerd en snel uitgescheiden via de nieren bij mensen met een normale nierfunctie. In de dunne darm wordt aluminiumchloride snel omgezet in onoplosbaar aluminiumzout, dat minder absorbeert. Aluminium wordt in maagzuurremmers (behalve aluminiumfosfaat) in combinatie met voedselfosfaat aangetroffen in de vorming van niet-oplosbaar aluminiumfosfaat en wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Als een dieet weinig fosfaat bevat, zullen aluminiumantacida de fosfaatabsorptie verminderen en een verlaagd fosfaatgehalte in het bloed en een afname van het fosfaatgehalte in de urine veroorzaken.

Magnesi Hydroxyd:

Magnesiumhydroxyde reageert met zoutzuur en vormt magnesiumchloride en water. Ongeveer 15 - 30% van het magnesiumchloride is zojuist geproduceerd en vervolgens via de urine geëlimineerd bij mensen met een normale nierfunctie. En de hoeveelheid Magnesi Hydroxyd die nog niet is omgezet in Magnesi Chloride kan in de dunne darm worden omgezet en is verwaarloosbaar.

Simethicon:

Simethicon is een fysiologisch inerte stof, die vrijwel geen opname via het maagdarmkanaal heeft of de maagsecretie of opname van voedingsstoffen belemmert. Na het drinken wordt Simethicon in een constante vorm uitgescheiden. Simethicon heeft als effect dat het de oppervlaktespanning van de bellen vermindert, waardoor ze gecombineerd worden. Simethicon wordt gebruikt in combinatie met Magnesihydroxyd en aluminiumhydroxyd om de symptomen van pijn als gevolg van overtollige damp in het spijsverteringskanaal te verlichten.

Voordat u neemt Het ATILLIC FORTE 10G orale mengsel vermindert de symptomen van toename van maagzuur (20 verpakkingen)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Drink als je honger hebt of na het eten, 30 minuten tot 2 uur, 's avonds voordat je naar bed gaat of bij symptomen.

Dosering

Volwassenen: 1 pakje × 2 - 3 keer/dag.

Kinderen van 7 - 15 jaar: 2 - 1 pakje x 2 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Er is geen sprake van een overdosis.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u acirlic gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Botpuree, hersenziekten, dementie en bloedarmoede van kleine rode bloedcellen kwamen voor bij mensen met chronisch nierfalen waarbij aluminiumhydroxyde werd gebruikt als oorzaak van fosfaatadhesie.

Vermindering van de hematomie treedt op als het medicijn langdurig of in hoge doses wordt ingenomen.

Aluminiumvergiftiging en botpuree kunnen voorkomen bij patiënten met een hoog bloedureumsyndroom. De meest voorkomende zijn constipatie en diarree.

Zware allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos, jeuk, kortademigheid, beklemmend gevoel op de borst, mond, gezicht, lippen of tong, verlies van eetlust, spierzwakte, misselijkheid, langzame reflexen, braken.

Vaak, ADR> 1/100:

constipatie, mond, maag, vaste ontlasting, misselijkheid, braken, witte ontlasting.

Bloedfosfaatreductie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ATIRLIC-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Voorzichtigheid is geboden bij mensen met congestief hartfalen, nierfalen, oedeem, cirrose en een dieet met een laag natriumgehalte en bij nieuwe mensen met gastro-intestinale bloedingen. Wees voorzichtig met interacties tussen geneesmiddelen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen bewijs van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: vermijd langdurig hoge doses.

Borstvoedingsperiode: Een kleine hoeveelheid aluminium wordt uitgescheiden in de melk, maar de concentratie is niet voldoende om de borstvoeding te schaden.

Medicinale interactie

aluminiumhydroxyde kan de absorptie van de geneesmiddelen veranderen. Gelijktijdig drinken met tetracycline, digoxine, indomethacine, isoniazide, allopurinol, benzodiazepine, corticosteroïden, penicilamine, fenothiazine, ranitidine, ketoconazol, iTraconazol kan de absorptie van deze geneesmiddelen verminderen. Daarom is het noodzakelijk om deze medicijnen uit de buurt van maagzuurremmers te verwijderen.

taboe:

aluminiumgel hydroxyd vermindert de absorptie van tetracyline bij gebruik vanwege complexvorming.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.