Mieszanka doustna ATILLIC FORTE 10G łagodzi objawy wzdęcia kwasu żołądkowego (20 opakowań)

Postać farmaceutyczna Drink
Specyfikacja Pudełko zawierające 20 opakowań
Składnik Hydroksyd glinu, hydroksyd magnezu, simetikon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Wodorotlenek glinu	800mg
Hydroksyd magnezu	800mg
Symetykon	100 mg

Używa

wskazania

Leki Atirlic są wskazane w następujących przypadkach:

Łagodzą objawy wynikające z hiperkemii żołądkowej (zgaga, zgaga, niestrawność na skutek zwiększonego wydzielania kwasu żołądkowego).

Kod ATC: A02AF02.

hydroksyd glinu:

Hydroksyd glinu ma zdolność zwiększania pH żołądka. Hydroksyd glinu zwiększa pH żołądkowo-jelitowe wolniej niż leki zobojętniające kwasy z grupy wapnia i magnezu. Pijąc, gdy jesteś głodny, lek może zbyt szybko przejść przez żołądek, aby pokazać cały efekt neutralizacji kwasu. Zwiększenie soku żołądkowego spowodowane lekami zobojętniającymi będzie hamować efekt eliminacji protid przez pepsynę; Efekt ten jest bardzo ważny u pacjentów z wrzodami żołądka. Wodorotlenek glinu powoli rozpuszcza się w żołądku i reaguje z kwasem solnym w żołądku, tworząc chlorek glinu i wodę.

Hydroksyd glinu jest często stosowany w połączeniu z lekami zobojętniającymi zawierającymi magnezję, aby zmniejszyć zaparcia. Żel aluminiowy - Magnesi Hydroxyd doustny o zdolności neutralizacji kwasu 200 meq, stosować 6-8 razy dziennie.

Hydroksyd magnezu:

Magnesi hydroksyd rozpuszczalny w kwasie żołądkowym, uwalnia aniony, które neutralizują kwas żołądkowy lub amortyzują sok żołądkowy, ale nie wpływają na produkcję soku żołądkowego. W rezultacie wzrasta pH żołądka, zmniejszając objawy zwiększania wydzielania kwasu. Lek zmniejsza również kwasowość w przełyku i zmniejsza działanie enzymów pepsynowych. Działanie to jest szczególnie istotne u pacjentów z wrzodami przewodu pokarmowego. Optymalne pH aktywności pepsyny wynosi 1,5 - 2,5, ponieważ leki zobojętniające sok żołądkowy podwyższają pH w żołądku powyżej 4, więc rozdział białka pepsyny jest najniższy. Lek ma również działanie przeczyszczające, dlatego często jest skoordynowany z aluminiowym lekiem zobojętniającym kwas, aby zmniejszyć efekt zaparcia z grupy leków zobojętniających kwas.

Symetykon:

Simethicon działa w celu zmniejszenia napięcia powierzchniowego bąbelków, powodując ich połączenie. Simethicon stosuje się w połączeniu z hydroksydem Magnesi i hydroksydem glinu w celu złagodzenia objawów bólu spowodowanego nadmiarem oparów w przewodzie pokarmowym.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lek jest prawie wchłaniany i nie wpływa na równowagę kwasowo-zasadową organizmu.

hydroksyd glinu:

Około 17 - 30% form chlorku glinu jest wchłanianych i szybko wydalanych przez nerki u osób z prawidłową czynnością nerek. W jelicie cienkim chlorek glinu szybko przekształca się w nierozpuszczalną sól glinu, mniej chłonną. Glin występuje w środkach zobojętniających kwas (z wyjątkiem fosforanu glinu) w połączeniu z fosforanem spożywczym, tworząc nierozpuszczalny fosforan glinu i wydalany z kałem.

Jeśli dieta jest uboga w fosforany, glinowe leki zobojętniające kwas żołądkowy zmniejszą wchłanianie fosforanów i spowodują zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi oraz zmniejszenie stężenia fosforanów w moczu.

Magnesi Hydroxyd:

Wodorotlenek magnezu reaguje z kwasem solnym, tworząc chlorek magnezu i wodę. Około 15 - 30% chlorku Magnesi zostało właśnie wytworzone, a następnie usunięte z moczem u ludzi z prawidłową czynnością nerek. A ilość Magnesi Hydroxyd, która nie została jeszcze przekształcona w chlorek Magnesi, może zostać przekształcona w jelicie cienkim i jest znikoma.

Symetykon:

Symetykon jest substancją obojętną fizjologicznie, prawie nie wchłaniającą się w przewodzie pokarmowym ani utrudniającą wydzielanie żołądkowe lub wchłanianie składników odżywczych. Po wypiciu Simethicon jest wydalany w postaci stałej. Simethicon ma działanie zmniejszające napięcie powierzchniowe pęcherzyków, powodując ich łączenie. Simethicon stosuje się w połączeniu z hydroksydem Magnesi i hydroksydem glinu w celu złagodzenia objawów bólu spowodowanego nadmiarem oparów w przewodzie pokarmowym.

Przed wzięciem Mieszanka doustna ATILLIC FORTE 10G łagodzi objawy wzdęcia kwasu żołądkowego (20 opakowań)

Jak stosować

leki doustne. Pij, gdy jesteś głodny lub po jedzeniu od 30 minut do 2 godzin, wieczorem przed pójściem spać lub gdy występują objawy.

Dawkowanie

Dorośli: 1 opakowanie × 2 - 3 razy dziennie.

Dzieci 7–15 lat: 2–1 opakowanie x 2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie doszło do przedawkowania.

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z preparatu Acirlic mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Przecier kostny, choroby mózgu, otępienie i niedokrwistość małych krwinek czerwonych występowały u osób z przewlekłą niewydolnością nerek, które stosowały wodorotlenek glinu jako przyczynę adhezji fosforanów.

Zmniejszenie hematomii występuje w przypadku przyjmowania leku przez długi czas lub w dużych dawkach.

Zatrucie aluminium i przecierem kostnym może wystąpić u pacjentów z zespołem wysokiego stężenia mocznika we krwi. Najczęstsze to zaparcia, biegunka.

Ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, swędzenie, duszność, ucisk w klatce piersiowej, usta, twarz, wargi lub język, utrata apetytu, osłabienie mięśni, nudności, spowolnienie odruchów, wymioty.

Wspólne, ADR> 1/100:

zaparcie, jama ustna, żołądek, stały stolec, nudności, wymioty, biały stolec.

Redukcja fosforanów we krwi.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki ATIRLIC są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Należy zachować ostrożność u osób z zastoinową niewydolnością serca, niewydolnością nerek, obrzękami, marskością wątroby oraz stosujących dietę ubogą w sód, a także u nowych osób z krwawieniem z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność w przypadku interakcji leków.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosuj leki u kobiet w czasie ciąży i laktacji

Ciąża: unikać długotrwałego stosowania dużych dawek.

Okres karmienia piersią: Niewielka ilość glinu przenika do mleka, ale stężenie nie jest wystarczające, aby zaszkodzić karmieniu piersią.

Interakcja lekowa

hydroksyd glinu może zmieniać wchłanianie leków. Pij jednocześnie z tetracykliną, digoksyną, indometacyną, izoniazydem, allopurinolem, benzodiazepiną, kortykosteroidem, penicylaminą, fenotiazyną, ranitydyną, ketokonazolem, iTrakonazolem może zmniejszać wchłanianie tych leków. Dlatego konieczne jest odłączenie tych leków od leków zobojętniających.

tabu:

hydroksydowy żel glinowy zmniejsza wchłanianie tetracyliny podczas stosowania ze względu na tworzenie się kompleksów.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.