Das Barudon Supp Clesstra ist eine schnelle Schmerzlinderung bei Gastritis und Magengeschwüren (20 Packungen x 10 ml).

Darreichungsform Karton mit 20 Packungen
Spezifikationen Aluminiumhydroxyd, Magnesiumhydroxid, Oxethazain
Inhaltsstoff Ösophagitis, Magengeschwür

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Aluminiumhydroxyd	291 mg
Magnesiumhydroxid	196 mg
Oxethazain	20 mg

Verwendet

Indikationen

Barudon-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt: schnelle Schmerzlinderung bei Magenentzündungen, Magen-Darm-Geschwüren, Ösophagitis.

Pharmakokisch

Die Barudon-Mischung enthält Oxethazain als Anästhetikum der Magen-Darm-Schleimhaut. Dieser Effekt reduziert Magenschmerzen, die durch Magen-Darm-Schleimhauterkrankungen wie Gastritis, Magen-Darm-Geschwüre und körperliche Symptome wie Erbrechen, Erbrechen und Unwohlsein im Magen verursacht werden.

Barudon enthält außerdem AI (OH) 3 und Mg (OH) 2, Stoffe, die die Magensäure neutralisieren und effektiv säuernd wirken.

Gute Wirkung bei Gastritis und Magengeschwüren.

Pharmakokinetik

Es liegen keine Berichte zur Pharmakokinetik von Barudon vor.

Vor der Einnahme Das Barudon Supp Clesstra ist eine schnelle Schmerzlinderung bei Gastritis und Magengeschwüren (20 Packungen x 10 ml).

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Erwachsene

1/2 bis 1 Packung (10 ml/Packung), 4-mal täglich.

1 bis 2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen einnehmen.

Nicht überdosieren.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Barudon bei Kindern wurde nicht nachgewiesen. Daher wird dieses Produkt nur für Erwachsene empfohlen. Bei Anwendung ist es notwendig, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren, um die Vorteile und Risiken des Medikaments abzuwägen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Specific dosage depends on the condition and level of progression of each patient. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Die Einnahme weiterer Medikamente führt nicht zu einer Besserung Ihrer Symptome, sondern kann zu Vergiftungen oder schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder eine andere Person eine Überdosis Barudon erhalten haben, wenden Sie sich bitte an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Bringen Sie eine Schachtel, eine Hülle oder eine Apotheke mit, damit Ärzte über die notwendigen Informationen verfügen.

Die in der Barudon Supp-Formel verwendeten Komponenten. gut verträglich.

Geben Sie Ihr Arzneimittel nicht an andere weiter, auch wenn Sie wissen, dass diese an derselben Krankheit leiden oder den Anschein erwecken, dass sie möglicherweise an derselben Krankheit leiden. Dies kann zu einer Überdosierung führen.

Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt oder Apotheker oder an die Produktverpackung.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Barudon kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Einige Nebenwirkungen, die in Untersuchungen an Konsumenten dieses Arzneimittels festgestellt wurden, sind:

Nebenwirkungen, die auftreten können, wie Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Haut- und Taubheitsgefühl, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Symptome eines Phosphatmangels, hohe Dosen können Hyperglykämie verursachen und die Nierenfunktion, Mundtrockenheit und den Geschmack beeinträchtigen.

Dies ist kein vollständiges Portfolio aller Nebenwirkungen und es können andere Nebenwirkungen auftreten. Wenn bei Ihnen andere unerwünschte Wirkungen auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker und suchen Sie zur rechtzeitigen Behandlung die nächstgelegene medizinische Einrichtung auf.

Warnungen

Kontraindiziert

Barudon ist in den folgenden Fällen kontraindiziert: Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Patienten mit Hypoglykämie, Patienten mit Blinddarmentzündungsmanifestationen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Medikamenten

Patienten mit Hyperglykämie oder Magnesiummangel in der Vorgeschichte.

Seien Sie vorsichtig mit der Ansammlung von Aluminium in Nerven und Knochen.

Wenn sich die Symptome innerhalb von 2 Wochen der Behandlung nicht bessern, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei der Anwendung sollte das Arzneimittel schnell geschluckt werden, damit kein Mundgeruch auftritt.

Nehmen Sie unmittelbar nach der Einnahme dieses Arzneimittels kein anderes leichtes Getränk zu sich.

Vermeiden Sie eine Langzeitanwendung, da dies zu Hypoglykämie führen kann.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Barudon-Arzneimittel können Schwindel und Kopfschmerzen verursachen. Seien Sie also vorsichtig, wenn Sie Medikamente einnehmen, sollten Sie nicht Auto fahren und keine Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es gibt keine angemessene oder kontrollierte Forschung an schwangeren Frauen. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt. Während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Nutzen größer ist als das potenzielle Risiko.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Wenn Sie das Medikament einnehmen müssen, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, um die Vorteile und Risiken abzuwägen, damit Ihr Kind mit dem Saugen aufhört oder das Medikament absetzt.

Arzneimittelwechselwirkung

Dieses Medikament kann die Wirksamkeit anderer Medikamente, die Sie einnehmen, verändern oder die Wirkung von Nebenwirkungen verstärken. Um Wechselwirkungen mit Medikamenten zu vermeiden, ist es am besten, eine Liste der verwendeten Medikamente (einschließlich verschreibungspflichtiger, nicht verschreibungspflichtiger, pflanzlicher und funktioneller Lebensmittel) für Ärzte oder Apotheker zu erstellen. Um die Sicherheit bei der Einnahme des Arzneimittels zu gewährleisten, dürfen Sie das Arzneimittel nicht ohne die Erlaubnis eines Arztes willkürlich einnehmen, absetzen oder die Dosierung des Arzneimittels ändern.

Bei kombinierter Anwendung erhöht oder verringert Barudon die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption der folgenden Arzneimittel:

Reduziert die Aufnahme von Arzneimitteln: Tetracyclin, Digoxin, Indomethacin, Eisensalz, Isoniazid, Allopurinol, Benzodiazepin, Kortikosteroid, Penicilamin, Phenothiazin, Ranitidin, Ketoconazol, Itraconazol. Pseudoephedrin, Diazepam.

Nehmen Sie diese Medikamente also 1–2 Stunden vor oder nach der Anwendung von Barudon ein.

Interaktion mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nahrungsmittel, Alkohol und Tabak können mit bestimmten Medikamenten interagieren. Fragen Sie Ihren Arzt nach der Einnahme von Arzneimitteln zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol und Tabak.

Gesundheitszustand

Ihr Gesundheitszustand kann sich auf die Einnahme dieses Arzneimittels auswirken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie gesundheitliche Probleme haben.

Lagerung

Sie sollten bei Raumtemperatur lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Aufbewahrung im Badezimmer oder im Gefrierschrank. Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Deshalb sollten Sie die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig lesen oder den Apotheker fragen. Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum

Andere Drogen

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