Das Coirbeve 150/12,5 mg Hasan-Arzneimittel behandelt Bluthochdruck (2 Blister x 14 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Irbesartan, Hydrochlorothiazid
Inhaltsstoff Hasan-dermapharm

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Irbesartan	150 mg
Hydrochlorothiazid	12,5 mg

Verwendet

Indikationen

Coirbevel wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten angewendet, bei denen eine Einzelbehandlung mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid zuvor versagt hat. Eine Erstbehandlung der Patienten ist erforderlich, um Arzneimittelkombinationen zum Erreichen der Behandlungsziele einzusetzen.

Pharmacokinus

Pharmakologische Klassifizierung: Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und Diuretika.

ATC-Code: C09DA04.

Wirkmechanismus

Die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan und Thiaziddiuretika wird kombiniert.

Irbesartan

Irbesartan ist ein Arzneimittel gegen Bluthochdruck, das zur Gruppe der AT1-Rezeptorantagonisten von Angiotensin II gehört. Irbesartan hemmt die physiologischen Wirkungen von Angiotensin II, einschließlich der Aldosteronsekretion und Vasokonstriktion.

Irbesartan ist kein Vorläufer und seine pharmakologische Wirkung hemmt unabhängig von der Leberhydrolyse nicht den Enzymstoffwechsel von Angiotensin I zu Angiotensin II und hemmt daher nicht den Abbau von Bradykinin und anderen Kininen. Daher verursacht Irbesartan keinen anhaltenden trockenen Husten wie Medikamente gegen Bluthochdruck durch Hemmung von Enzymen.

Der blutdrucksenkende Effekt hängt von der Dosis ab und nimmt tendenziell nicht ab, wenn eine Dosis von mehr als 300 mg/Zeit/Tag eingenommen wird. Der maximale Blutdruckabfall liegt etwa 3-6 Stunden nach dem Trinken. Die blutdrucksenkende Wirkung hält mindestens 24 Stunden an. Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich innerhalb von 1–2 Wochen, maximal innerhalb von 4–6 Wochen nach Beginn der Behandlung und Aufrechterhaltung einer Langzeitbehandlung. Wenn die Behandlung abgebrochen wird, kehrt der Blutdruck allmählich auf den ursprünglichen Wert zurück, es kommt jedoch nicht zu einer plötzlichen schweren Erkrankung, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid erhöht die Ausscheidung von Natriumchlorid und Wasser aufgrund der Hemmung der Rückresorption von Natrium- und Chloridionen in der Ferne. Hydroclorothiazid erhöht auch die Ausscheidung von Kalium-, Magnesium- und Bicarbonat-Ionen. Modifizierte harntreibende Wirkung.

Hydrochlorothiazid hat eine blutdrucksenkende Wirkung, zunächst aufgrund einer Abnahme des Plasmavolumens und der Zellflüssigkeit im Zusammenhang mit der Natriumausscheidung, dann während der Einnahme von Arzneimitteln, abhängig vom peripheren Widerstand, einer blutdrucksenkenden Wirkung durch allmähliche Anpassung der Blutgefäße an die Verringerung der Natriumkonzentration. Diuretische Wirkungen sind nach einigen Stunden sichtbar und die blutdrucksenkende Wirkung setzt nach 1–2 Wochen langsam ein.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Irbesartan wird bei Kombination mit Hydrochlorothiazid nicht verändert.

Irbesartan

Absorption

Irbesartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, biochemisch zu 60 – 80 %. Die maximale Plasmakonzentration wird etwa 1–2 Stunden nach dem Trinken erreicht. Lebensmittel verändern die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht.

Verteilung

Die Medikamentenkonzentration im Blut erreicht nach 3-tägiger Medikamenteneinnahme ein stabiles Gleichgewicht. Irbesartan bindet zu 96 % an Plasmaprotein, das Verteilungsvolumen beträgt etwa 53 – 93 Liter. Vorhersehbare Studien zeigen, dass Irbesartan die Plazenta passiert, sich über schwache Gehirn-Blutschranken auf den Fötus verteilt und in die Milch von Mäusen übergeht. Es liegen keine Daten vor, die bestätigen, ob es in die Muttermilch übergeht oder nicht.

Stoffwechsel

Stoffwechsel in der Leber durch Oxidation mit CYP2C9 und Glucuronkomplex zu inaktiven Metaboliten.

Eliminierung

Ausscheidung von Medikamenten über Kot und Urin. Nach dem Trinken werden etwa 20 % der Droge in Form einer Verstoffwechselung und weniger als 2 % in Form einer fehlenden Verstoffwechselung über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt 11 - 15 Stunden.

Hydrochlorothiazid

Absorption

Nach dem Trinken wirkt Hydrochlorothiazid relativ schnell, etwa 65–75 % der Dosis.

Verteilung

Hydrochlorothiazid sammelte sich in den roten Blutkörperchen, durch die Plazenta, ohne die Blutkreislaufschranke und verteilte sich in der Milch.

Stoffwechsel

Hydroclorothiazid wird nicht metabolisiert.

Eliminierung

Hydrochlorothiazid wird hauptsächlich über die Nieren in nicht metabolischer Form ausgeschieden, mehr als 61 % des Arzneimittels werden innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 9,5 bis 13 Stunden, kann aber bei Nierenversagen anhalten.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Hydrochlorothiazid ist in der Regel bei einer Dosis von 12,5 mg optimal und kann erst nach 2 Wochen eine volle Wirkung entfalten.

Pharmakokinetik für einige spezielle klinische Themen

Geschlecht

Die Irbesartan-Plasmakonzentrationen sind bei Frauen 11–14 % höher als bei Männern. Nach der Anwendung vieler Dosen gibt es jedoch keinen Unterschied in der Akkumulation und der Verkaufszeit des Arzneimittels. Es gibt keinen Unterschied in der klinischen Effizienz nach Geschlecht.

Ältere Menschen (65–80 Jahre) mit Blutdruck, Nierenfunktion, normaler Leberfunktion

AUC und die maximale Plasmakonzentration von Irbesartan sind etwa 20–50 % höher als bei jungen Menschen (18–40 Jahre).

Es gibt keinen signifikanten Unterschied in der klinischen Effizienz nach Alter.

Die AUC-Untersuchung von Hydrochlorothiazid bei älteren Menschen nach Anwendung vieler Dosen zeigt, dass es für frühere Berichtsdaten geeignet ist.

Weiße und Schwarze haben einen normalen Blutdruck

AUC und Irbesartan-Verschwendungszeit sind bei Schwarzen etwa 20–25 % höher als bei Weißen, die maximale Plasmakonzentration von Irbesartan in zwei gleichwertigen Gruppen.

Bei Patienten mit Nierenversagen (unabhängig vom Ausmaß) liegt bei dem Patienten eine Hämolyse vor

Die Pharmakokinetik von Irbesartan veränderte sich vernachlässigbar. Irbesartan wird durch das Beurteilungsverfahren nicht eliminiert. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion aufgrund einer leichten bis mittelschweren Leberzirrhose

Die

Pharmakokinetik von Irbesartan veränderte sich vernachlässigbar.

Vor der Einnahme Das Coirbeve 150/12,5 mg Hasan-Arzneimittel behandelt Bluthochdruck (2 Blister x 14 Tabletten)

Anwendung

Verwenden Sie das Medikament einmal täglich. Sie können das Medikament während, vor oder nach den Mahlzeiten einnehmen. Der tägliche Konsum des Medikaments sollte festgelegt werden, das Medikament darf nicht willkürlich abgesetzt werden.

Dosierung

Für Patienten, bei denen ein einziger Therapiemodus versagt: 1 Tablette Coirbeve 150/12,5 mg täglich, kann bei Bedarf zur Blutdruckkontrolle auf 2 Kapseln/Tag erhöht werden.

Bei der Erstbehandlung für Patienten ist die Verwendung des Kombinationsmodus zwingend erforderlich: Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 1 Tablette Coirbeve 150/12,5 mg täglich. Die Dosis kann nach 1–2 Behandlungswochen erhöht werden, die Höchstdosis beträgt 300 mg Irbesartan und 25 mg Hydrochlorothiazid (2 Tabletten).

Hinweis: Verwenden Sie Coirbeve 150/12,5 mg als Erstbehandlung nicht für Patienten, die Blutvolumen erhalten möchten.

Spezielles klinisches Objekt

Patienten mit Nierenversagen

Coirbevel 150/12,5 mg enthält Hydrochlorothiazid, sollte nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30 ml/min ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Leberversagen

Couube 150/12,5 darf nicht bei Patienten mit schwerem Leberversagen angewendet werden. Bei leichtem bis mittelschwerem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Ältere Menschen

Keine Dosisanpassung bei älteren Menschen.

Kinder

Aufgrund der Sicherheit und Wirksamkeit des unverarbeiteten Arzneimittels wird die Kombination von Irbesartan und Hydrochlorothiazid bei Kindern nicht empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Irbesartan

Die Dosis von 900 mg/Tag für 8 Wochen bei Erwachsenen ist nicht toxisch.

Symptome: Hypotonie und Herzrhythmusstörungen.

Management: Es gibt keine spezifische Therapie zur Behandlung einer Irbesartan-Überdosierung. Die Patienten sollten streng überwacht, symptomatisch behandelt und mit Strom versorgt werden. Kann Erbrechen, Magenspülung, Aktivkohle verursachen, Irbesartan kann nicht durch Dialyse entfernt werden.

Hydrochlorothiazid

Symptome: Wasser- und Elektrolytstörungen, die bei Patienten, die Digitalis aufgrund von Hypokaliämie verwenden, zu Arrhythmien führen können.

Handhabung: Magen-Darm-Spülung bei Einnahme von Medikamenten, Verwendung von Aktivkohle, Verwendung von Ammoniumchlorid zur Vorbeugung von Blutalkalien (außer bei Patienten mit Lebererkrankungen). Gleichen Sie den Wasser- und Elektrolytverlust schnell aus, um den Wasser- und Elektrolythaushalt auszugleichen. Im Falle einer Hypotonie, die nicht auf die oben genannten Maßnahmen anspricht, verwenden Sie 4 mg/Liter Noradrenalin, 4 mg/Liter intravenöse Injektion oder Dopamin mit einer Anfangsdosis von 5 Mikrogramm/kg/Minute.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen sind nach Häufigkeit gruppiert: Sehr häufig (UAW > 1/10), häufig (1/100 ≤ ADR Herz-Kreislauf: Langsamer Herzschlag, Arrhythmie, ventrikuläre Arrhythmie, abnormales Elektrokardiogramm, Hitzegefühl, Blutdruckabfall, Senkung des vertikalen Blutdrucks, Ohnmacht (selten).

Haut: Juckreiz, Unwohlsein (selten).

Endokriner Stoffwechsel: Sexuelle Dysfunktion (häufig). Diabetes, Gicht, plötzliche Hitze (häufig).

Verdauungsstörungen: Verstopfung, verminderter Appetit, Blähungen, Mundtrockenheit, Magenschmerzen, Blähungen, gastroösophagealer Reflux (selten).

Knochenmuskel/Bindegewebe: abnormale Reflexe, Muskelschmerzen, Schwellung des Kopfes, schwacher Kopf (selten).

Neurologisch: Koordinationsstörungen, Depressionen, emotionale Störungen, Taubheitsgefühl, Auffälligkeiten, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Schwindel (selten).

Atemwege: Trockene Nase und Rachen, Kurzatmigkeit, pfeifende Atmung (selten).

Empfindlichkeit: Sehstörungen, Geschmacksstörungen, Sehstörungen (selten).

Sonstiges: Kältegefühl, übermäßiges Schwitzen, Schwäche, Schwäche, Gewichtszunahme (selten).

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Coirbevel-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Irbesartan, Hydrochlorothiazid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels, Empfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden.

Gleichzeitige Anwendung von 150/12,5 mg Coilvel mit Aliskiren-haltigen Präparaten bei Diabetes-Patienten oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung (CFR

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Es liegen Berichte über Hypotonie-Ereignisse bei Bluthochdruckpatienten vor, die jedoch nicht mit dem Risiko einer Hypotonie einhergehen, wenn sie in Kombination mit Irbesartan und Hydrochlorothiazid angewendet werden. Hypotonie kann auch bei Patienten mit verringertem Blutvolumen auftreten, wie z. B. Salzverlust und Wasser aufgrund starker Diuretika, strenger Salzdiät, Durchfall oder anhaltendem Erbrechen oder Blutungen. Vor der Einnahme des Medikaments muss das Blutvolumen reduziert werden.

Erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und eingeschränkte Nierenfunktion bei Patienten mit verengter Nierenstenose auf beiden Seiten oder einseitiger Nierenstenose an einzelnen Nieren, die mit einem Angiotensin-Enzym-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten behandelt werden.

Obwohl es keinen Beweis dafür gibt, muss ein ähnliches Risiko vor der Verwendung von Coirbeve 150/12,5 mg abgeschätzt werden.

Überprüfen Sie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion regelmäßig die Konzentration von Kalium, Kreatinin im Blut und Harnsäure im Blut. Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Irbesartan und Hydrochlorothiazid bei einem Patienten vor.

Verwenden Sie Coirbeve 150/12,5 mg nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance

Bei Patienten mit leichter bis mittlerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min und Seien Sie vorsichtig und benachrichtigen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Coirbeve 150/12,5 mg einnehmen, wenn bei Ihnen eine der folgenden Erkrankungen auftritt:

Sie leiden unter übermäßigem Erbrechen oder Durchfall.

Sie haben eine Niere oder eine Nierenerkrankung.

Sie haben eine Herzerkrankung.

Sie haben Lebererkrankungen.

Sie haben Lupus erythematodes (auch bekannt als Lupus oder Schlaf).

Sie haben primäres Aldosteron (eine Krankheit, die damit zusammenhängt, dass die Produktion von Aldosteronhormonen über dem Normalwert liegt und Natrium und Bluthochdruck verursacht).

Sie nehmen eines der folgenden Medikamente gegen Bluthochdruck ein: Angiotensin-übertragende Enzymhemmer (Enalapril, Lisinopril, Ramipiril), insbesondere wenn Sie an einer Diabetes-Nierenerkrankung leiden. Ihr Arzt überprüft möglicherweise regelmäßig die Nierenfunktion, den Blutdruck und die Elektrolytkonzentration (Kalium) in Ihrem Blut.

Sie müssen Ihren Arzt benachrichtigen, wenn Sie glauben (oder wahrscheinlich sind), schwanger zu werden. Coirbeve 150/12,5 mg wird nicht für die Anwendung in der Frühschwangerschaft empfohlen und sollte nicht angewendet werden, wenn Sie im 3. Monat oder älter schwanger sind, da es bei Anwendung in diesem Zeitraum schwere Schäden für den Fötus verursachen kann.

Sie sollten Ihren Arzt auch benachrichtigen, wenn:

Sie haben eine eingeschränkte Diät.

Sie haben Symptome wie ungewöhnlichen Durst, Mundtrockenheit, Körperermüdung, Schläfrigkeit, Muskelschmerzen oder -krämpfe, Übelkeit, Erbrechen oder ungewöhnliche Tachykardie. Dies kann ein Zeichen für eine übermäßige Wirkung von Hydrochlorothiazid (einem Inhaltsstoff des Arzneimittels) sein.

Sie haben eine Vorgeschichte von Hautüberempfindlichkeit mit Sonnenbrandsymptomen (z. B. Rötung, Juckreiz, Schwellung, Blasenbildung), die schneller als gewöhnlich auftritt.

Sie bereiten eine Operation vor oder stehen kurz vor der Narkose.

Während der Einnahme von Coirbeve 150/12,5 mg bemerken Sie Sehstörungen oder Schmerzen in einem oder beiden Augen. Dies kann ein Zeichen dafür sein, dass sich ein Glaukom entwickelt und der Druck in einem oder zwei Augen steigt. Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und sich an das medizinische Zentrum wenden.

Der Inhaltsstoff Hydrochlorothiazid im Medikament kann zu positiven Anti-Down-Testergebnissen führen.

Wenn Sie bestimmte Zuckerarten (z. B. Laktose) nicht vertragen, wenden Sie sich vor der Einnahme von Coirbeve 150/12,5 mg an Ihren Arzt.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Sie müssen Ihren Arzt benachrichtigen, wenn Sie schwanger werden (oder wahrscheinlich werden). Der Arzt wird Ihnen raten, die Einnahme von Coirbeve 150/12,5 mg vor der Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzubrechen und stattdessen ein anderes Medikament einzunehmen.

Coirbeve 150/12,5 mg wird nicht für die Anwendung in der frühen Phase der Schwangerschaft empfohlen und sollte nicht angewendet werden, wenn Sie 03 Monate oder länger schwanger sind, da es bei Anwendung nach dem 3. Schwangerschaftsmonat schwere Schäden für den Fötus verursachen kann.

stillende Frauen

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen. Das Coirbeve 150/12,5 mg wird für stillende Mütter nicht empfohlen. Der Arzt kann entscheiden, Sie zu ersetzen, wenn Sie noch stillen möchten, insbesondere wenn es sich bei Ihrem Baby um einen Säugling oder ein Kurzzeitbaby handelt.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Coirbeve 150/12,5 mg hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen Ihrer Maschinen.

Allerdings kann es während der Behandlung von Bluthochdruck manchmal zu Schwindel und Müdigkeit kommen. Wenn Sie unter den oben genannten Symptomen leiden, benachrichtigen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Maschinen bedienen und trainieren.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Irbesartan

Andere Medikamente gegen Bluthochdruck

Erhöht die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan.

Kaliumpräparate oder Kaliumdiuretika

Erhöht die Kaliumkonzentration bei gleichzeitiger Anwendung mit Irbesartan.

Lithium

Erhöhte Serum- und toxische Lithiumkonzentrationen, die bei gleichzeitiger Anwendung mit Enzyminhibitoren wiederhergestellt werden können, unverfälschte und unklare Wechselwirkungen mit Irbesartan sollten weiterhin engmaschig überwacht werden.

Digoxin

Die

Pharmakokinetik von Digoxin verändert sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Irbesartan 150 mg bei gesunden Menschen nicht.

Aliskiren gegen Bluthochdruck oder Enzymhemmer

Klinische Studien zeigen, dass die gleichzeitige Koordination der Renin-Angiotensin-Doppelblocker wie Enzyminhibitoren, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptor-Antagonisten die Häufigkeit unerwünschter Vorfälle wie Hypotonie, Hyperbel und eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) im Vergleich zur Verwendung von Lenootensin-Inhibitoren erhöht.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID)

Die gleichzeitige Anwendung von Angiotensin II und NSAID-Rezeptorrezeptoren kann die Wirksamkeit von
Antihypertonie verringern.

Andere Irbesartan-Wechselwirkungen

In klinischen Studien wurde die Pharmakokinetik von Irbesartan durch Hydrochlorothiazid nicht beeinflusst. Irbesartan wird durch CYP2C9 metabolisiert. Daher können CYP2C9-Inhibitoren den Metabolismus von Irbesartan über die Leber verringern. Bei der Anwendung von Irbesartan in Kombination mit Warfarin (einem Arzneimittel, das hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird) gibt es jedoch keine pharmakokinetische Wechselwirkung und keine pharmakokinetische Energie. Die Wirkung der Enzyminduktionsmittel CYP2C9 auf die Pharmakokinetik von Irbesartan wurde nicht untersucht. Die Pharmakokinetik von Digoxin wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Irbesartan nicht verändert.

Hydrochlorothiazid

Alkohol, Barbiturat, süchtig machende Schlaftabletten

Erhöhen Sie das Potenzial einer Hypotonie.

Orale Diabetes- und Insulinmedikamente

Es ist zu beachten, dass eine Dosisanpassung aufgrund von Hydrochlorothiazid zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels führen kann.

Andere blutdrucksenkende Medikamente

Die Wirkung von Synergien, die das Potenzial einer Hypotonie erhöhen.

Kortikosteroid, Acth

Erhöht den Verlust von Elektrolyten, insbesondere die Reduzierung von Kalium.

Amine gegen Bluthochdruck

Hydrochlorothiazid kann die Reaktion auf Bluthochdruck verringern, reicht aber nicht aus, um die Anwendung zu verhindern.

Muskelrelaxantien

Hydrochlorothiazid kann als Reaktion auf Muskelrelaxantien ansteigen.

Lithium

Hydrochlorothiazid verringert die Lithium-Clearance und erhöht die Toxizität dieser Substanz.

Steroide entzündungshemmende Medikamente

Reduziert die harntreibende, natrium- und blutdrucksenkende Wirkung.

Chinidin

führt leicht zu Torsion und Tod.

Antikoagulans, Gichtmittel

Reduzierte Wirkung durch Thiazid.

Anästhesie, Glykosid, Vitamin D

Verstärkte Wirkung durch Hydrochlorothiazid.

Cholestyramin, Colestipol

Die Absorption von Hydrochlorothiazid wird in Gegenwart eines Anionenaustauscherharzes verringert. Das Arzneimittel muss mindestens 1 Stunde oder 4 Stunden nach der Einnahme von Cholestyramin, Colestipol eingenommen werden.

Kalziumsalz

Hydrochlorothiazid kann die Serumkalziumkonzentration aufgrund einer verminderten Kalziumausscheidung erhöhen. Die Einnahme von Kalziumpräparaten sollte von einem Arzt verordnet werden, begleitet von einer Überwachung des Kalziumspiegels.

Andere Interaktionen

Die blutzuckersteigernde Wirkung von Beta- und Diazoxidblockern kann durch Thiaziddiuretika verstärkt werden.

Anti-Anti-Cholinergika (Atropin, Beperiden) können die Bioverfügbarkeit von Thiaziddiuretika erhöhen, indem sie die Magen-Darm-Motilität und die Geschwindigkeit der Magenentleerung verringern. Thiaziddiuretika können die durch Amantadin verursachten unerwünschten Wirkungen verstärken; Reduziert die renale Ausscheidung von Cyclophosphamid und Methotrexat und erhöht das Potenzial der oben genannten Arzneimittel zur Knochenmarkhemmung.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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