Lek Coirbeve 150/12,5 mg Hasan leczy nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Irbesartan, hydrochlorotiazyd
Składnik Hasan-dermapharm

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Irbesartan	150 mg
Hydrochlorotiazyd	12,5 mg

Używa

wskazania

coirbevel stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których wcześniej leczenie pojedynczym schematem leczenia irbesartanem lub hydrochlorotiazydem okazało się nieskuteczne. Aby osiągnąć cele leczenia, wymagane jest wstępne leczenie pacjentów w celu stosowania kombinacji leków.

Pharmacokinus

Klasyfikacja farmakologiczna: antagoniści receptora angiotensyny II i leki moczopędne.

Kod ATC: C09DA04.

Mechanizm działania

Łączne działanie przeciwciśnieniowe irbesartanu i tiazydowych leków moczopędnych.

Irbesartan

Irbesartan jest lekiem na nadciśnienie należącym do grupy antagonistów receptora AT1 angiotensyny II. Irbesartan hamuje fizjologiczne działanie angiotensyny II, w tym wydzielanie aldosteronu i zwężanie naczyń.

Irbesartan nie jest prekursorem i nie ma działania farmakologicznego, niezależnie od hydrolizy wątroby, nie hamuje enzymatycznego metabolizmu angiotensyny I do angiotensyny II, a więc nie hamuje rozkładu bradykininy i innych kinin. Dlatego irbesartan nie powoduje uporczywego suchego kaszlu, jak leki na nadciśnienie hamujące enzymy.

Efekt niedociśnienia zależy od dawki i zwykle nie zmniejsza się w przypadku stosowania dawki większej niż 300 mg/raz/dobę. Maksymalne obniżenie ciśnienia krwi występuje po około 3-6 godzinach po wypiciu. Działanie przeciwnadciśnieniowe utrzymuje się co najmniej 24 godziny. Działanie przeciwnadciśnieniowe objawia się w ciągu 1-2 tygodni, maksymalnie w ciągu 4-6 tygodni od rozpoczęcia leczenia i utrzymania długotrwałego leczenia. Jeśli leczenie zostanie przerwane, ciśnienie krwi stopniowo powraca do pierwotnej wartości, ale po odstawieniu leku nie następuje nagła poważna choroba.

hydrochlorotiazyd

hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie chlorku sodu i wody w wyniku hamowania wchłaniania zwrotnego jonów sodu i chloru na odległość. Hydrochlorotiazyd zwiększa również wydalanie jonów potasu, magnezu i wodorowęglanów. Zmodyfikowane działanie moczopędne.

hydrochlorotiazyd wykazuje działanie obniżające ciśnienie krwi, najpierw na skutek zmniejszenia objętości osocza i płynu komórkowego związanego z wydalaniem sodu, następnie podczas stosowania leków działanie hipotensyjne w zależności od oporu obwodowego, poprzez stopniową adaptację naczyń krwionośnych do zmniejszania stężenia sodu. Działanie moczopędne można zaobserwować po kilku godzinach, a działanie hipotensyjne ustępuje po 1-2 tygodniach.

Farmakokinetyka dynamiczna

Farmakokinetyka irbesartanu nie zmienia się w przypadku skojarzenia z hydrochlorotiazydem.

Irbesartan

absorpcja

Irbesartan szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, biochemicznie od 60 – 80%. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 1-2 godzinach po wypiciu. Pożywienie nie zmienia biodostępności leku.

Dystrybucja

Stężenie leku we krwi osiąga stabilną równowagę po 3 dniach stosowania leku. Irbesartan wiąże się z białkami osocza w 96%, objętość dystrybucji wynosi około 53 - 93 litrów. Przewidywalne badania pokazują, że irbesartan przenika przez łożysko, przenika do płodu, przez słabe bariery krew-mózg, przenika do mleka myszy i nie ma danych potwierdzających, czy przenika do mleka ludzkiego.

Metabolizm

Metabolizm w wątrobie poprzez utlenianie z CYP2C9 i kompleksem glukuronowym do nieaktywnych metabolitów.

Eliminacja

Eliminacja narkotyków z kałem i moczem. Po wypiciu około 20% leku wydalane jest z moczem w postaci metabolizowanej i niecałe 2% w postaci braku metabolizmu. Czas sprzedaży wynosi 11 - 15 godzin.

hydrochlorotiazyd

absorpcja

Po wypiciu hydrochlorotiazyd działa stosunkowo szybko, około 65-75% dawki.

Dystrybucja

hydrochlorotiazyd gromadzi się w czerwonych krwinkach przez łożysko, bez bariery krwi i przenika do mleka.

Metabolizm

Hydrochlorotiazyd nie jest metabolizowany.

Eliminacja

hydrochlorotiazyd wydalany jest głównie przez nerki w postaci niemetabolicznej, ponad 61% leku jest wydalane w ciągu 24 godzin. Okres półtrwania wynosi około 9,5–13 godzin, ale może trwać w przypadku niewydolności nerek.

Działanie przeciwnadciśnieniowe hydrochlorotiazydu jest zwykle optymalizowane przy dawce 12,5 mg, a pełny efekt można osiągnąć dopiero po 2 tygodniach.

Farmakokinetyka w przypadku niektórych specjalnych przedmiotów klinicznych

Płeć

Stężenie irbesartanu w osoczu u kobiet jest o 11-14% większe niż u mężczyzn. Jednak po zastosowaniu wielu dawek nie ma różnicy w czasie kumulacji i sprzedaży leku. Nie ma różnicy w skuteczności klinicznej ze względu na płeć.

Osoby w podeszłym wieku (65–80 lat) z ciśnieniem krwi, czynnością nerek i prawidłową czynnością wątroby

AUC i maksymalne stężenie irbesartanu w osoczu są o około 20–50% wyższe niż u młodych ludzi (w wieku 18–40 lat).

Nie ma znaczącej różnicy w skuteczności klinicznej w zależności od wieku.

Badanie AUC hydrochlorotiazydu u osób w podeszłym wieku po zastosowaniu wielu dawek pokazuje, że jest ono odpowiednie dla wcześniejszych danych sprawozdawczych.

Biali i czarni mają normalne ciśnienie krwi

AUC i czas straty irbesartanu u osób rasy czarnej są o około 20-25% wyższe niż u osób rasy białej, co stanowi maksymalne stężenie irbesartanu w osoczu w dwóch równoważnych grupach.

U pacjentów z niewydolnością nerek (niezależnie od stopnia) u pacjenta występuje hemoliza

Farmakokinetyka irbesartanu zmieniła się w nieistotnym stopniu. Irbesartan nie jest eliminowany w procesie oceny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby w wyniku marskości wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego

Farmakokinetyka

irbesartanu zmieniła się w nieznacznym stopniu.

Przed wzięciem Lek Coirbeve 150/12,5 mg Hasan leczy nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Lek stosować raz dziennie, lek można przyjmować w trakcie, przed lub po posiłku. Należy ustalić codzienne stosowanie leku, nie należy samowolnie przerywać stosowania leku.

Dawkowanie

W przypadku pacjentów, u których pojedynczy tryb terapii nie powiódł się: 1 tabletka Coirbeve 150/12,5 mg na dobę, w razie potrzeby w celu kontrolowania ciśnienia krwi można zwiększyć dawkę do 2 kapsułek dziennie.

Leczenie początkowe u pacjentów, u których obowiązuje tryb skojarzony: Dawka początkowa to zwykle 1 tabletka Coirbeve 150/12,5 mg na dobę. Dawkę można zwiększyć po 1-2 tygodniach leczenia, maksymalna dawka wynosi 300 mg irbesartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (2 tabletki).

Uwaga: Nie należy stosować początkowego leczenia coirbeve 150/12,5 mg u pacjentów w celu pobrania objętości krwi.

Specjalny obiekt kliniczny

Pacjenci z niewydolnością nerek

coirbevel 150/12,5 mg zawiera hydrochlorotiazyd, nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30 ml/min.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie stosować leku Couube 150/12,5 u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nie ma konieczności dostosowywania dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby.

Osoby starsze

Brak dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania połączenia Irbesartanu i hydrochlorotiazydu u dzieci ze względu na bezpieczeństwo i skuteczność produktu nieprzetworzonego.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Irbesartan

Dawka 900 mg/dzień przez 8 tygodni u dorosłych nie jest toksyczna.

Objawy: niedociśnienie i arytmia.

Postępowanie: Nie ma specyficznego leczenia przedawkowania irbesartanu. Należy ściśle monitorować pacjentów, stosować leczenie objawowe i zasilanie. Może powodować wymioty, płukanie żołądka, węgiel aktywny, nie może usunąć irbesartanu poprzez dializę.

hydrochlorotiazyd

Objawy: zaburzenia wodno-elektrolitowe, które mogą nasilić arytmię u pacjentów stosujących naparstnicę z powodu hipokaliemii.

Sposób postępowania: płukanie przewodu pokarmowego podczas stosowania leków, stosowanie węgla aktywowanego, stosowanie chlorku amonowego w celu zapobiegania odczynowi zasadowemu krwi (z wyjątkiem pacjentów z chorobami wątroby). Szybko uzupełnij ilość utraconej wody i elektrolitów, aby wyregulować równowagę wodno-elektrolitową. W przypadku, gdy niedociśnienie nie daje odpowiedzi na powyższe interwencje, należy zastosować 4 mg/litr norepinefryny 4 mg/litr we wstrzyknięciu dożylnym lub dopaminę w dawce początkowej 5 mikrogramów/kg/minutę.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Działania niepożądane pogrupowano według częstości występowania: bardzo często (ADR> 1/10), często (1/100 ≤ ADR Układ sercowo-naczyniowy: Wolne bicie serca, arytmia, arytmia komorowa, nieprawidłowy elektrokardiogram, uderzenia gorąca, obniżenie ciśnienia krwi, obniżenie pionowego ciśnienia krwi, omdlenia (rzadko).

Skóra: swędzenie, dyskomfort (rzadko).

Metabolizm hormonalny: zaburzenia seksualne (często). Cukrzyca, dna moczanowa, nagłe gorąco (często).

Układ trawienny: zaparcia, zmniejszenie apetytu, wzdęcia, suchość w ustach, ból w nadbrzuszu, wzdęcia, refluks żołądkowo-przełykowy (rzadko).

Mięśnie kostne/tkanka łączna: nieprawidłowe odruchy, ból mięśni, obrzęk głowy, osłabienie głowy (rzadko).

Neurologiczne: zaburzenia koordynacji, depresja, zaburzenia emocjonalne, drętwienie, zaburzenia, zaburzenia snu, senność, zawroty głowy (rzadko).

Układ oddechowy: suchość nosa i gardła, duszność, świszczący oddech (rzadko).

wrażliwość: zaburzenia widzenia, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia (rzadko).

Inne: Uczucie zimna, nadmierne pocenie się, osłabienie, osłabienie, przyrost masy ciała (rzadko).

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

leki z włókna kokosowego są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na irbesartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek składnik leku, wrażliwość na sulfonamidy.

Jednoczesne stosowanie leku Coilvel 150/12,5 mg z preparatami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub pacjentami z zaburzeniami czynności nerek (CFR

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Istnieją doniesienia o przypadkach wystąpienia niedociśnienia u pacjentów z nadciśnieniem, jednak nie towarzyszyło im ryzyko niedociśnienia w przypadku stosowania w skojarzeniu z irbesartanem i hydrochlorotiazydem. Niedociśnienie może również wystąpić u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi, na przykład utratą soli i wody na skutek silnych leków moczopędnych, rygorystycznej diety zawierającej sól, biegunki lub przedłużających się wymiotów lub krwotoku. Przed zastosowaniem leku należy zmniejszyć objętość krwi.

Zwiększone ryzyko ciężkiego niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek u pacjentów ze zwężonym zwężeniem nerki po obu stronach lub jednostronnym zwężeniem nerki w pojedynczej nerce leczonych inhibitorem enzymu angiotensyny lub antagonistą receptora angiotensyny II.

Chociaż nie ma dowodów na to, przed użyciem leku Coirbeve 150/12,5 mg należy zmierzyć podobne ryzyko.

Regularnie sprawdzaj stężenie potasu, kreatyniny we krwi, kwasu moczowego we krwi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak doświadczenia w stosowaniu irbesartanu i hydrochlorotiazydu u pacjenta.

Nie stosować leku Coirbeve 150/12,5 mg u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Jednakże należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min i Należy zachować ostrożność i powiadomić lekarza przed zastosowaniem leku Coirbeve 150/12,5 mg, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów:

Masz nadmierne wymioty lub biegunkę.

Masz chorobę nerek lub nerek.

Masz chorobę serca.

Masz choroby wątroby.

Masz toczeń rumieniowaty (znany również jako toczeń lub sen).

Masz pierwotny aldosteron (choroba związana z wytwarzaniem wyższych niż zwykle hormonów aldosteronu, powodująca sód i nadciśnienie).

Pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków na nadciśnienie: Inhibitory enzymu przeniesionego angiotensyny (enalapryl, lizynopryl, ramipiril), szczególnie jeśli pacjent cierpi na cukrzycę, chorobę nerek. Lekarz może okresowo sprawdzać czynność nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów (potasu) we krwi.

Należy powiadomić lekarza, jeśli podejrzewa się (lub jest prawdopodobne) zajście w ciążę. Nie zaleca się stosowania leku Coirbeve 150/12,5 mg we wczesnym okresie ciąży i nie należy go stosować po 3 miesiącu ciąży lub później, ponieważ stosowany w tym okresie może spowodować poważne uszkodzenie płodu.

Należy także powiadomić lekarza, jeśli:

Jesteś na ograniczonej diecie.

Występują objawy takie jak nadmierne pragnienie, suchość w ustach, zmęczenie ciała, senność, bóle lub skurcze mięśni, nudności, wymioty lub nienormalna tachykardia, które mogą być oznaką nadmiernego działania hydrochlorotiazydu (składnika leku).

W przeszłości występowała u Ciebie wrażliwa skóra z objawami oparzeń słonecznych (takimi jak zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie pęcherzy), które pojawiały się szybciej niż zwykle.

Przygotowujesz się do operacji lub wkrótce zostaniesz znieczulony.

Podczas stosowania leku Coirbeve 150/12,5 mg zauważasz zmiany w widzeniu lub ból w jednym lub obu oczach. Może to być oznaką rozwijającej się jaskry, zwiększającej ciśnienie w jednym lub obu oczach. Należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z ośrodkiem medycznym.

Składnik hydrochlorotiazydu zawarty w leku może dawać dodatnie wyniki testu anty-down.

Jeśli nie tolerujesz niektórych rodzajów cukru (np. laktozy), skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem leku Coirbeve 150/12,5 mg.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Należy powiadomić lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub jest prawdopodobne), że zajdzie w ciążę. Lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Coirbeve 150/12,5 mg przed zajściem w ciążę lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży i zaleci zamiast tego przyjmowanie innego leku.

Nie zaleca się stosowania leku

coirbeve 150/12,5 mg we wczesnym okresie ciąży i nie należy go stosować w ciąży trwającej 3 miesiące lub dłużej, ponieważ stosowany po 3 miesiącu ciąży może poważnie zaszkodzić płodowi.

kobiety karmiące piersią

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub zaczynasz karmić piersią. Nie zaleca się stosowania leku Coirbeve 150/12,5 mg u matek karmiących piersią. Lekarz może zdecydować o zastąpieniu pacjentki, jeśli nadal chce ona karmić piersią, szczególnie jeśli dziecko jest niemowlęciem lub dzieckiem donoszonym.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Coirbeve 150/12,5 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Czasami jednak podczas leczenia nadciśnienia tętniczego mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Jeśli u pacjenta występują powyższe objawy, przed obsługą maszyn i treningiem należy powiadomić lekarza.

Interakcje leków

Irbesartan

Inne leki przeciwnadciśnieniowe

Nasila działanie hipotensyjne irbesartanu.

Suplementy potasu lub leki moczopędne potasowe

Zwiększa stężenie potasu, gdy jest stosowany jednocześnie z irbesartanem.

lit

Zwiększone stężenie w surowicy i toksycznego litu, które można odzyskać w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami enzymów, należy w dalszym ciągu ściśle monitorować nieprzewidziane i niejasne interakcje z irbesartanem.

dioksyna

Farmakokinetyka

digoksyny nie zmienia się w przypadku jednoczesnego stosowania z irbesartanem 150 mg u zdrowych osób.

Aliskiren – lek przeciwnadciśnieniowy lub inhibitory enzymów

Badania kliniczne pokazują, że jednoczesna koordynacja leków podwójnie blokujących reninę i angiotensynę, takich jak inhibitory enzymów, antagoniści receptora angiotensyny II lub aliskirenu, zwiększa częstotliwość niepożądanych zdarzeń, takich jak niedociśnienie, hiperbolia i zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek) w porównaniu ze stosowaniem inhibitorów lenootensyny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Jednoczesne działanie receptorów angiotensyny II i NLPZ może zmniejszać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych.

Inne interakcje irbesartanu

W badaniach klinicznych hydrochlorotiazyd nie wpływa na farmakokinetykę irbesartanu. Irbesartan jest metabolizowany przez CYP2C9. Dlatego inhibitory CYP2C9 mogą zmniejszać metabolizm irbesartanu w wątrobie. Jednak podczas stosowania irbesartanu w skojarzeniu z warfaryną (lek metabolizowany głównie przez CYP2C9) nie występują interakcje farmakokinetyczne ani energia farmakokinetyczna. Nie oceniano wpływu leków indukujących enzymy CYP2C9 na farmakokinetykę irbesartanu. Farmakokinetyka digoksyny nie ulega zmianie w przypadku jednoczesnego stosowania z irbesartanem.

hydrochlorotiazyd

alkohol, barbiturat, uzależniające tabletki nasenne

Zwiększ ryzyko niedociśnienia.

Cukrzyca jamy ustnej i leki insulinowe

Należy zauważyć, że dostosowanie dawki hydrochlorotiazydu może zwiększać stężenie glukozy we krwi.

Inne leki na nadciśnienie

Efekt synergii, zwiększający potencjał niedociśnienia.

kortykosteroid, akt

Zwiększa utratę elektrolitów, zwłaszcza redukując potas.

Aminy stosowane w nadciśnieniu

hydrochlorotiazyd może osłabiać reakcję na nadciśnienie, ale nie na tyle, aby zapobiec jego stosowaniu.

leki zwiotczające mięśnie

stężenie hydrochlorotiazydu może wzrosnąć w odpowiedzi na leki zwiotczające mięśnie.

lit

hydrochlorotiazyd zmniejsza klirens litu i zwiększa toksyczność tej substancji.

Sterydowe leki przeciwzapalne

Zmniejsza działanie moczopędne, sodowe i hipotensyjne.

chinidyna

łatwo powoduje skręcenie, śmierć.

antykoagulant, lek na dnę

zmniejszone działanie tiazydu.

Znieczulenie, glikozyd, witamina D

Nasilone działanie hydrochlorotiazydu.

cholestyramina, kolestypol

Wchłanianie hydrochlorotiazydu zmniejsza się w obecności żywicy anionowymiennej. Lek należy zażyć co najmniej 1 godzinę lub 4 godziny po przyjęciu leku Cholestyramin, Colestipol.

Sól wapniowa

hydrochlorotiazyd może zwiększać stężenie wapnia w surowicy ze względu na zmniejszone wydalanie wapnia. Stosowanie suplementów wapnia powinno być przepisane przez lekarza i monitorowane stężenie wapnia.

Inne interakcje

Tiazydowe leki moczopędne mogą nasilać działanie zwiększających stężenie glukozy we krwi beta-blokerów i diazoksydów.

Leki przeciwcholinergiczne (Atropina, Beperiden) mogą zwiększać biodostępność tiazydowych leków moczopędnych poprzez zmniejszenie motoryki żołądka i jelit oraz szybkości opróżniania żołądka. Tiazydowe leki moczopędne mogą nasilać niepożądane działania amantadyny; Zmniejsza wydalanie przez nerki cyklofosfamidu, metotreksatu) i zwiększa potencjał hamowania szpiku kostnego powyższych leków.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.