Coirbeve 150/12.5mg Hasan ilacı hipertansiyonu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler İrbesartan, hidroklorotiyazid
İçerik Hasan-dermapharm

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg
Hidroklorotiyazid	12.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

coirbevel, daha önce Irbesartan veya hidroklorotiyazid ile tek tedavi rejimiyle başarısız olan hastalarda hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılır. Tedavi hedeflerine ulaşmak için hastaların ilk tedavilerinde ilaç kombinasyonlarının kullanılması gerekmektedir.

Farmakokinus

Farmakolojik sınıflandırma: Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ve diüretikler.

ATC kodu: C09DA04.

Etki mekanizması

İrbesartan ve tiazid diüretiklerin kan basıncına karşı etkileri birleştirilmiştir.

İrbesartan

İrbesartan, Anjiyotensin II'nin AT1 reseptör antagonisti grubuna ait bir hipertansiyon ilacıdır. Irbesartan, Anjiyotensin II'nin aldosteron sekresyonu ve vazokonstriksiyon dahil fizyolojik etkilerini inhibe eder.

İrbesartan bir öncü değildir ve farmakolojik etkisi, karaciğerin hidrolizi ne olursa olsun, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye enzim metabolizmasını engellemez, dolayısıyla Bradikinin ve diğer kininlerin parçalanmasını engellemez. Bu nedenle Irbesartan, enzim inhibisyonunda hipertansiyon ilaçlarında olduğu gibi kalıcı kuru öksürüğe neden olmaz.

Hipotansiyon etkisi doza bağlıdır ve 300 mg/zaman/günden daha yüksek doz alındığında azalmama eğilimindedir. Maksimum düşük kan basıncı, içtikten yaklaşık 3-6 saat sonradır. Anti-hipertansiyon etkisi en az 24 saat korunur. Anti-hipertansiyon etkisi tedavinin başlangıcından ve uzun süreli tedavinin sürdürülmesinden itibaren 1-2 hafta, maksimum 4-6 hafta içinde ortaya çıkar. Tedavi durdurulduğu takdirde kan basıncı yavaş yavaş eski değerine döner ancak ilaç kesildiğinde ani ciddi bir hastalık görülmez.

hidroklorotiyazid

hidroklorotiyazid, uzaktan sodyum ve klorür iyonlarının yeniden emiliminin inhibisyonu nedeniyle sodyum klorür ve su atılımını artırır. Hidroklorotiazid ayrıca potasyum, magnezi, bikarbonat iyonlarının atılımını da arttırır. Değiştirilmiş idrar söktürücü etki.

Hidroklorotiyazid, önce sodyum atılımına bağlı olarak plazma hacminde ve hücresel sıvıda azalmaya bağlı olarak, daha sonra ilaç kullanımı sırasında, sodyum konsantrasyonunun azalmasına karşı kan damarlarının kademeli olarak adaptasyonu yoluyla periferik dirence bağlı hipotansiyon etkisine bağlı olarak kan basıncını düşürücü etkiye sahiptir. Diüretik etkiler birkaç saat sonra görülmeye başlar ve hipotansiyon etkisi 1-2 hafta sonra yavaşlar.

Dinamik farmakokinetik

İrbesartan farmakokinetiği, hidroklorotiyazid ile kombine edildiğinde değişmez.

İrbesartan

emilim

Irbesartan, gastrointestinal sistem yoluyla hızlı bir şekilde emilir, biyokimyasal olarak %60 - 80'dir. Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içildikten yaklaşık 1-2 saat sonradır. Yiyecek, ilacın biyoyararlanımını değiştirmez.

Dağıtım

Kandaki ilaç konsantrasyonu, ilaç kullanımından 3 gün sonra stabil bir dengeye ulaşır. İrbesartan plazma proteinine %96 oranında bağlanır, dağılım hacmi yaklaşık 53-93 litredir. Tahmin edilebilir çalışmalar, Irbesartan'ın fetusa dağıtılan plasentayı zayıf beyin kan bariyerleri yoluyla geçtiğini, fare sütüne geçtiğini ve insan sütüne geçip geçmeyeceğini doğrulayan hiçbir veri olmadığını göstermektedir.

Metabolizma

Karaciğerde CYP2C9 ve glukuronik kompleksin inaktif metabolitlere oksidasyonu yoluyla metabolizma.

Eleme

Uyuşturucunun dışkı ve idrar yoluyla elimine edilmesi. İlacın içilmesinden sonra yaklaşık %20'si metabolizma şeklinde ve %2'den azı metabolizmasızlık şeklinde idrar yoluyla atılır. İndirim süresi 11 - 15 saattir.

hidroklorotiyazid

emilim

Hidroklorotiyazid içtikten sonra nispeten hızlıdır, yaklaşık %65-75'lik doz.

Dağıtım

Hidroklorotiyazid, kan dolaşımı bariyeri olmadan plasenta yoluyla kırmızı kan hücrelerinde birikir ve süte dağılır.

Metabolizma

Hidroklorotiyazid metabolize edilmez.

Eleme

hidroklorotiyazid esas olarak böbrekler yoluyla metabolik olmayan formda elimine edilir, ilacın %61'inden fazlası 24 saat içinde atılır. Yarı ömrü yaklaşık 9,5 - 13 saattir ancak böbrek yetmezliği durumunda bu süre uzayabilir.

Hidroklorotiyazidin anti-hipertansiyon etkisi genellikle 12,5 mg dozunda optimize edilir ve tam etki ancak 2 hafta sonra elde edilebilir.

Bazı özel klinik konular için farmakokinetik

Cinsiyet

Kadınlarda irbesartanın plazma konsantrasyonları erkeklere göre %11-14 daha yüksektir. Ancak çok doz kullanıldıktan sonra ilacın birikim ve satış süresinde herhangi bir farklılık görülmez. Cinsiyete göre klinik etkinlik açısından fark yoktur.

Tansiyonu, böbrek fonksiyonu ve karaciğer fonksiyonu normal olan yaşlılar (65 - 80 yaş)

İrbesartan'ın AUC'si ve plazmanın tepe konsantrasyonu genç insanlara (18 - 40 yaş) göre yaklaşık %20-50 daha yüksektir.

Klinik etkinlik açısından yaşa göre anlamlı bir fark yoktur.

Yaşlılarda çok sayıda doz kullandıktan sonra hidroklorotiyazidin AUC araştırması, bunun daha önceki raporlama verilerine uygun olduğunu göstermektedir.

Beyazların ve siyahların kan basıncı normaldir

AUC ve Irbesartan'ın siyah insanlarda boşa harcadığı zaman, beyaz insanlara göre yaklaşık %20-25 daha yüksektir; Irbesartanın plazma konsantrasyonu iki eşdeğer grupta en yüksek düzeydedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda (derecesi ne olursa olsun), hasta hemolizlidir

İrbesartan farmakokinetiği ihmal edilebilir düzeyde değişti. Irbesartan değerlendirme süreciyle elimine edilmez. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Hafif ila orta dereceli siroz nedeniyle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

Irbesartan'ın

farmakokinetiği ihmal edilebilir düzeyde değişti.

Almadan önce Coirbeve 150/12.5mg Hasan ilacı hipertansiyonu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı günde bir kez kullanın, ilacı yemek sırasında, öncesinde veya sonrasında alabilirsiniz. İlacın günlük kullanımını düzeltmeli, keyfi olarak ilacı kesmemelidir.

Dozaj

Tek tedavi yöntemiyle başarısız olunan hastalar için: Günde 1 coirbeve 150/12,5 mg tablet, kan basıncını kontrol altına almak gerekirse günde 2 kapsüle yükseltilebilir.

Kombinasyon modunu kullanması zorunlu olan hastalar için başlangıç tedavisi: Başlangıç dozu genellikle günde 1 tablet coirbeve 150/12,5 mg'dır. 1-2 haftalık tedaviden sonra doz artırılabilir, maksimum doz 300 mg Irbesartan ve 25 mg hidroklorotiyaziddir (2 tablet).

Not: Hastalara kan hacmi almak için coirbeve 150/12,5 mg başlangıç tedavisini kullanmayın.

Özel klinik nesne

Böbrek yetmezliği olan hastalar

coirbevel 150/12,5 mg hidroklorotiyazid içerir, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak olan böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Couube 150/12.5'i ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanmayın, hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Yaşlı

Yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklar

İşlenmemiş halinin güvenliği ve etkinliği nedeniyle çocuklarda Irbesartan ve hidroklorotiazid kombinasyonunun kullanılması önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İrbesartan

Yetişkinlerde 8 hafta süreyle uygulanan 900 mg/gün dozu toksik değildir.

Belirtileri: hipotansiyon ve aritmi.

Yönetim: Irbesartan doz aşımının tedavisinde spesifik bir tedavi yoktur. Hastalar sıkı bir şekilde izlenmeli, semptomatik tedavi ve güç sağlanmalıdır. Kusmaya neden olabilir, mide yıkama, aktif karbon, Irbesartan'ı diyalizle uzaklaştıramaz.

hidroklorotiyazid

Belirtileri: Hipokalemi nedeniyle dijital kullanan hastalarda aritmiyi artırabilen su ve elektrolit bozuklukları.

Nasıl baş edilir: İlaç kullanırken gastrointestinal lavaj, aktif karbon kullanımı, kan alkalini önlemek için klorür amonyum kullanımı (karaciğer hastalığı olan hastalar hariç). Su ve elektrolit dengesini ayarlamak için kaybedilen su ve elektrolit miktarını hızla telafi edin. Hipotansiyonun yukarıdaki müdahalelere yanıt vermemesi durumunda, 4 mg/litre norepinefrin 4 mg/litre intravenöz enjeksiyon veya 5 mikrogram/kg/dakika başlangıç dozuyla dopamin kullanın.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkiler sıklığa göre gruplandırılmıştır: Çok yaygın (ADR> 1/10), yaygın (1/100 ≤ ADR Kardiyovasküler: Yavaş kalp, aritmi, ventriküler aritmi, anormal elektrokardiyogram, kızarma, kan basıncının düşmesi, dikey kan basıncının düşmesi, bayılma (nadiren).

Cilt: Kaşıntı, rahatsızlık (nadiren).

Endokrin metabolizması: Cinsel işlev bozukluğu (yaygın). Diyabet, gut, ani ateş (yaygın).

Sindirim: kabızlık, iştah azalması, şişkinlik, ağız kuruluğu, epigastrik ağrı, şişkinlik, gastroözofageal reflü (nadir).

Kemik kası/bağ dokusu: anormal refleksler, kas ağrısı, başın şişmesi, başın zayıflaması (nadiren).

Nörolojik: Koordinasyon bozuklukları, depresyon, duygusal bozukluklar, uyuşukluk, anormallikler, uyku bozuklukları, uyuşukluk, baş dönmesi (nadiren).

Solunum: Burun ve boğaz kuruluğu, nefes darlığı, hırıltı (nadiren).

duyarlılık: Görme anormallikleri, tat alma bozuklukları, görme bozuklukları (nadir).

Diğer: Üşüme, aşırı terleme, halsizlik, halsizlik, kilo alma (nadiren).

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

koirbevel ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Irbesartan, hidroklorotiyazid veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık, sülfonamidlere karşı duyarlılık.

Diyabet hastalarında veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (CFR

Kullanıldığında dikkatli olun

Hipertansiyon hastalarında hipotansiyon olayları rapor edilmiştir, ancak Irbesartan ve hidroklorotiyazid ile kombinasyon halinde kullanıldığında hipotansiyon riski eşlik etmemektedir. Güçlü diüretikler, sıkı tuz diyeti, ishal veya uzun süreli kusma veya kanama nedeniyle tuz kaybı ve su gibi kan hacmi azalmış hastalarda da hipotansiyon ortaya çıkabilir. İlacı kullanmadan önce kan hacmini azaltmanız gerekiyor.

Bir anjiyotensin enzim inhibitörü veya Anjiyotensin II reseptör antagonisti ile tedavi edilen, her iki tarafta daralmış böbrek stenozu veya tek böbrekte tek taraflı böbrek stenozu olan hastalarda şiddetli hipotansiyon ve böbrek fonksiyonunda bozulma riski artar.

Kanıt olmamasına rağmen coirbeve 150/12,5 mg kullanılmadan önce benzer bir riskin ölçülmesi gerekmektedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda potasyum, kan kreatinin ve kan ürik asit konsantrasyonunu düzenli olarak kontrol edin. Bir hastada Irbesartan ve hidroklorotiazid kullanımıyla ilgili deneyim bulunmamaktadır.

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Ancak hafif ila orta düzeyde böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dakika ve Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz coirbeve 150/12.5 mg almadan önce dikkatli olun ve doktorunuza bildirin:

Aşırı kusma veya ishaliniz var.

Böbrek veya böbrek hastalığınız var.

Kalp hastalığınız var.

Karaciğer hastalıklarınız var.

Lupus eritematozunuz (lupus veya uyku olarak da bilinir) hastasısınız.

Birincil Aldosteronunuz var (Aldosteron hormonlarının normalden fazla üretilmesiyle ilgili, sodyum ve hipertansiyona neden olan bir hastalık).

Aşağıdaki hipertansiyon ilaçlarından herhangi birini kullanıyorsunuz: Anjiyotensin transfer edilen enzim inhibitörleri (enalapril, lisinopril, ramipiril), özellikle diyabet böbrek hastalığınız varsa. Doktorunuz periyodik olarak böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit konsantrasyonunu (potasyum) kontrol edebilir.

Hamile kalacağınızı (veya hamile kalma ihtimalinizin olduğunu) düşünüyorsanız doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir. Coirbeve 150/12,5 mg hamileliğin erken döneminde kullanılması önerilmez, 03 ay ve üzeri hamileyseniz bu dönemde kullanılması durumunda fetüse ciddi zararlar verebileceğinden kullanılmaz.

Aşağıdaki durumlarda da doktorunuza bilgi vermelisiniz:

Kısıtlı bir diyet uyguluyorsunuz.

Anormal susama, ağız kuruluğu, vücut yorgunluğu, uyuşukluk, kas ağrısı veya kramplar, bulantı, kusma gibi semptomlarınız varsa veya anormal taşikardi, hidroklorotiyazidin (ilacın içindeki bir madde) aşırı etkilerinin bir işareti olabilir.

Normalden daha hızlı ortaya çıkan güneş yanığı semptomları (kırmızı, kaşıntı, şişme, su toplama gibi) ile birlikte hassas cilt hassasiyeti geçmişiniz varsa.

Ameliyata hazırlanıyorsunuz veya anestezi verilmek üzeresiniz.

Coirbeve 150/12,5 mg alırken bir veya iki gözünüzde görme veya ağrıda değişiklikler görüyorsunuz. Bu, bir veya iki gözdeki basıncın arttığı, glokomun geliştiğinin bir işareti olabilir. İlacı almayı bırakıp tıp merkezine başvurmalısınız.

İlacın içindeki hidroklorotiyazid maddesi, pozitif anti-down testi sonuçlarına yol açabilir.

Bazı şeker türlerine (örn. laktoz) toleransınız yoksa coirbeve 150/12.5 mg almadan önce doktorunuzla iletişime geçin.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hamile kalacaksanız (veya hamile kalma ihtimaliniz varsa) doktorunuza haber vermelisiniz. Doktor, hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrendiğiniz anda coirbeve 150/12,5 mg almayı bırakmanızı ve bunun yerine başka bir ilaç almanızı önerecektir.

coirbeve 150/12.5 mg hamileliğin erken döneminde kullanılması tavsiye edilmez ve hamileliğin 3. ayından sonra kullanılması halinde fetüse ciddi zararlar verebileceğinden 03 ay ve daha uzun süreli hamile olduğunuzda kullanılmaz.

Emziren kadınlar

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlıyorsanız doktorunuza bildirin. Coirbeve 150/12,5 mg emziren anneler için önerilmez, eğer hala emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz bebek veya kısa süreli bebek ise, doktor sizi değiştirmeyi seçebilir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin bir araştırma bulunmamaktadır. Coirbeve 150/12,5 mg araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.

Ancak hipertansiyon tedavisi sırasında bazen baş dönmesi ve yorgunluk ortaya çıkabilmektedir. Yukarıdaki belirtilerden şikayetçiyseniz makine kullanmadan ve antrenman yapmadan önce doktorunuza haber verin.

İlaç etkileşimi

Irbesartan

Diğer hipertansiyon önleyici ilaçlar

İrbesartanın hipotansiyon etkisini artırır.

Potasyum takviyeleri veya potasyum diüretikleri

İrbesartan ile eş zamanlı kullanıldığında potasyum konsantrasyonunu artırır.

lityum

Enzim inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında geri kazanılabilecek artan serum ve toksik lityum konsantrasyonu, Irbesartan ile önlenmemiş ve belirsiz etkileşimler yine de yakından izlenmelidir.

digoksin

Digoksinin

farmakokinetiği sağlıklı kişilerde Irbesartan 150 mg ile eş zamanlı kullanıldığında değişmez.

Aliskiren anti-hipertansiyon veya enzim inhibitörleri

Klinik çalışmalar, enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör antagonistleri gibi Renin - Anjiyotensin ikili bloke edici ilaçların eşzamanlı koordinasyonunun, lenootensin inhibitörlerinin kullanımıyla karşılaştırıldığında hipotansiyon, hiperbol ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi istenmeyen olayların sıklığını artırdığını göstermektedir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID)

Anjiyotensin II ve NSAID reseptör reseptörlerinin birlikteliği, anti-hipertansiyonun etkinliğini azaltabilir.

Diğer Irbesartan etkileşimleri

Klinik çalışmalarda Irbesartanın farmakokinetiği hidroklorotiyazidden etkilenmemiştir. Irbesartan CYP2C9 tarafından metabolize edilir. Bu nedenle CYP2C9 inhibitörleri Irbesartan'ın karaciğer yoluyla metabolizmasını azaltabilir. Bununla birlikte, Irbesartan'ı warfarin (esas olarak CYP2C9 yoluyla metabolize edilen bir ilaç) ile kombinasyon halinde kullanırken hiçbir farmakokinetik etkileşim ve farmakokinetik enerji yoktur. Enzim indüksiyon ilaçları CYP2C9'un Irbesartanın farmakokinetiği üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. Irbesartan ile eş zamanlı kullanıldığında Digoksin'in farmakokinetiği değişmemektedir.

hidroklorotiyazid

alkol, barbitürat, bağımlılık yapan uyku hapları

Hipotansiyon potansiyelini artırın.

Oral diyabet ve insülin ilaçları

Hidroklorotiyazid nedeniyle doz ayarlamasının kan şekerini artırıcı özelliğinin olduğu unutulmamalıdır.

Diğer hipotansiyon ilaçları

Hipotansiyon potansiyelini artıran sinerji etkisi.

kortikosteroid, ath

Elektrolit kaybını artırır, özellikle potasyumu azaltır.

Hipertansiyon aminleri

hidroklorotiyazid hipertansiyona verilen yanıtı azaltabilir ancak kullanımı engellemek için yeterli değildir.

kas gevşeticiler

kas gevşeticilere yanıt olarak hidroklorotiyazid artabilir.

lityum

hidroklorotiyazid lityum klirensini azaltır ve bu maddenin toksisitesini artırır.

Steroid antiinflamatuar ilaçlar

Diüretik, sodyum ve hipotansiyon etkisini azaltır.

kinidin

kolayca burulmaya, ölüme neden olur.

antikoagülan, gut ilacı

tiyazidin etkileri azaltıldı.

Anestezi, glikozit, D vitamini

Hidroklorotiyazidin artan etkileri.

kolestiramin, kolestipol

Hidroklorotiyazidin emilimi, anyon değiştirici reçinenin varlığında azalır. Cholestyramin, Colestipol'ü aldıktan en az 1 saat veya 4 saat sonra ilacı almanız gerekir.

Kalsiyum tuzu

hidroklorotiyazid, kalsiyum eliminasyonunun azalması nedeniyle serum kalsiyum konsantrasyonunu artırabilir. Kalsiyum takviyelerinin kullanımı, kalsiyum seviyelerinin izlenmesiyle birlikte doktor tarafından reçete edilmelidir.

Diğer etkileşimler

Beta ve diazoksid blokerlerin kan şekerini artırıcı etkisi tiyazid diüretikleri ile artırılabilir.

Anti -anti -kolinerjik ilaçlar (Atropin, Beperiden), mide - bağırsak hareketliliğini ve mide boşalma hızını azaltarak tiazid diüretiklerin biyoyararlanımını artırabilir. Tiyazid diüretikleri amantadinin neden olduğu istenmeyen etkileri artırabilir; Siklofosfamidin, metotreksatın renal eliminasyonunu azaltır ve yukarıdaki ilaçların kemik iliği inhibisyon potansiyelini arttırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.