Het domenische orale slijm is 10 mg/10 ml om braken en misselijkheid te behandelen (20 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Doos met 4 blisters x 5 tubes
Ingrediënt Domperidon

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	10mg

Toepassingen

Indicaties

domenische domenische indicaties in de volgende gevallen:

Behandeling van braken en misselijkheid. Omdat het medicijn vrijwel geen effect heeft op de dopaminereceptoren in de hersenen, heeft de domeridon geen effect op mentale en nervositeit.

Domperidon stimuleert de peristaltiek van het maag-darmkanaal, verhoogt de smaakspiertonus en vergroot de amplitude van de pylorussfincter na de maaltijd, maar heeft geen invloed op de uitscheiding van de maag. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en acuut braken, zowel misselijkheid als braken als gevolg van het gebruik van levodopa of bromocriptine bij de ziekte van Parkinson.

farmacokinetische

absorptie

domperidon wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, maar heeft een lage orale biologische beschikbaarheid (bij hongerige mensen slechts ongeveer 14%) als gevolg van het aanvankelijke metabolisme van het geneesmiddel via de lever en het metabolisme in de darmen. Het biologische gebruik van het medicijn na orale toediening neemt aanzienlijk toe als het medicijn 90 minuten na het eten wordt ingenomen, maar de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken wordt vertraagd.

Distributie

De biologie van het medicijn na orale toediening neemt toe in verhouding tot de dosis van 10 tot 60 mg, waarbij 92 tot 93% van het medicijn aan plasma-eiwitten hecht.

Metabolisme

Metabolische geneesmiddelen zijn zeer snel en grotendeels te danken aan hydroxylatie en reducerende oxidatie N-alkyl.

Eliminatie

Halfwaardetijd elimineert bij gezonde mensen ongeveer 7,5 uur en duurt bij nierfalen. Er is geen sprake van accumulatie van geneesmiddelen in het lichaam als gevolg van nierfalen, aangezien de renale klaring veel lager is dan de totale klaring van plasma. Domperidon wordt uitgescheiden in de feces en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten. 30% van de orale doses wordt gedurende 24 uur in de urine uitgescheiden (0,4% is intact), 66% wordt binnen 4 dagen in de feces uitgescheiden (10% is intact). Domperidon passeert de bloed-hersenbarrière bijna niet.

Voordat u neemt Het domenische orale slijm is 10 mg/10 ml om braken en misselijkheid te behandelen (20 tubes x 10 ml)

Hoe te gebruiken

domenische doses mogen alleen de laagste doses effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om braken en misselijkheid onder controle te houden.

Moet Domenic vóór de maaltijd drinken. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.

Patiënten moeten op een vast tijdstip medicijnen innemen.

Als u 1 dosis vergeet, kunt u de dosis overslaan en doorgaan met het innemen van het geneesmiddel zoals voorheen. Verdubbel de dosis niet om de vergeten dosis te compenseren.

De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan een week.

Dosering

Volwassenen en adolescenten (van 12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer)

Gebruik 10 ml (of 1 mg/ml orale vloeistof) tot 3 keer per dag met een maximale dosis van 30 ml/dag.

Patiënten met leverfalen

domenisch domenisch tegen patiënten met matig en ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Vanwege de verlengde semi-ontladingstijd van de domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, wordt herhaald dat het aantal domenische geneesmiddelen moet worden teruggebracht tot 1 tot 2 maal per dag en de dosis moet worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen en verschijnselen van overdosering zijn voornamelijk gemeld bij zuigelingen en kinderen. Symptomen van een overdosis kunnen zijn: agitatie, een gevoel van veranderingen, toevallen, desoriëntatie, slaperigheid en vreemde reacties.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. In geval van een grote overdosis moeten maaglasers gedurende 1 uur actieve kool gebruiken tijdens het innemen van het medicijn. Anti-anti-cholinergica en Parkinson-anti-Parkinson-medicijnen kunnen effectief zijn bij het beheersen van vreemde reacties. In geval van een overdosis is het noodzakelijk om onmiddellijk een symptomatische behandeling te ondergaan. Moet het elektrocardiogram controleren omdat dit waarschijnlijk de QT-tijd verlengt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van een ongewenste domenische domenische (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: droge mond.

Soms, 1/1000

Mentaal: verlies van seksueel verlangen, angst.

zenuw: slaap, hoofdpijn. spijsvertering: diarree. huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag, jeuk.

Voortplanting en borst: verhoogde melkafscheiding, pijn in de borsten.

Anders: Myasthenie.

Niet bepaalde frequentie

Anafylactische reactie: inclusief anafylaxie.

Mentaal: angst, stress. zenuw: epilepsie, buitenschools syndroom.

Oog: oogaanvallen.

Cardiovasculair: ventriculaire aritmie, verlengd QT-interval, torsie, plotselinge dood. huid: urticaria, angio-oedeem. nier: urineretentie.

Voortplanting en borst: vrouwelijke borstklieren, amenorroe.

Overige: Onderzoek naar abnormale leverfunctie, verhoging van bloedprolactine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Dopmenische geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor domperidon of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

braken na een operatie.

Gastro-intestinale bloeding.

Mechanische darm.

Kinderen jonger dan 1 jaar.

Gebruik domperidon regelmatig of langdurig.

De hypofyse verhoogt de prolactinesecretie en perforatie.

Patiënten met gemiddeld en ernstig leverfalen.

Patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen.

Gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.

Gelijktijdig gebruikt met CYP3A4-remmers (geen bijwerkingen die het QT-interval verlengen).

Kinderen die minder dan 20 kg wegen.

Voorzichtigheid bij gebruik

vanwege de ingrediënten van sorbitol, mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen die nog goed verdragen worden.

Nierfalen: de verspillingstijd van Domperidon is langer bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. In geval van herhaald gebruik moet de toedieningsfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.

Cardiovasculaire effecten: Domperidon verlengt het QT-interval op elektrocardiogrammen.

Uit epidemische onderzoeken blijkt dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen. Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig het geneesmiddel gebruiken dat de QT-verlenging of CYP3A4-remmers verlengt.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

Domperidon is gecontra-indiceerd voor patiënten met een verlengde geleidingstijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met duidelijke elektrolyten (hypokaliëmie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), trage hartslag of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen vanwege het risico op ventriculaire aritmie, elektrolytische stoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, bloedmageci) Verhoogt het risico op aritmie.

Moet stoppen met de behandeling met domperidon en contact opnemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie. Adviseer patiënten om snel symptomen aan het hart te melden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik voor bestuurders en vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn weinig gegevens over het gebruik van domperidon bij zwangere vrouwen. Uit een muizenstudie bleek dat bij hoge doseringen toxiciteit op het voortplantingssysteem optreedt. Het potentiële risico bij mensen is niet bekend. Daarom mag het medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt bij het evalueren en voorspellen van de voordelen van de behandeling.

Borstvoedingsperiode

domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden nadat een baby borstvoeding heeft gekregen. De voordelen van borstvoeding en de voordelen voor moeders die moeten beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden in gevallen waarin er risicofactoren zijn die het QT-interval verlengen bij het geven van borstvoeding.

Medicijninteractie

kan domperidon gebruiken in combinatie met een angstig tegengif.

Cholinerge anti-antacida kunnen de werking van domperidon remmen. Indien gedwongen om met deze medicijnen te combineren, kan atropine worden gebruikt na toediening van domperidon.

Als u domperidon samen met antacida of zuurafscheidende geneesmiddelen gebruikt, domperidon vóór de maaltijd inneemt en na de maaltijd antacida of zuurremmers moet innemen.

Gecontra-indiceerd met de volgende medicijnen:

Medicijnen die het QT-bereik verlengen:

IA's anti-aritmen (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrokinidine, kinidine).

Anti-aritmie groep III (bijvoorbeeld: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Sommige anti-psychotica (bijvoorbeeld: Haloperidon, Pimozid, Servinol).

Sommige antidepressiva (bijv. citalopram, escitalopram).

Sommige antibiotica (bijvoorbeeld: erytromycine, levofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Sommige antischimmelmiddelen (bijvoorbeeld pentamidine).

Sommige medicijnen voor de behandeling van malaria (vooral halofantrine, lumefantrin).

Sommige maag-darmmedicijnen (bijvoorbeeld: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Sommige antihistaminica (bijvoorbeeld: Mequitazin, Mizolastin).

Sommige kankerbehandelingen (bijvoorbeeld: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).

Sommige andere medicijnen (bijvoorbeeld: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

Azol-lichaam antischimmelmiddelen.

Sommige macroliden (erytromycine, claritromycine en telithromycine).

Het wordt niet aanbevolen om de volgende geneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken: Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: Diltiazem, Verapamil en sommige groepen macroliden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de volgende medicijnen: trage hartslag, medicijnen die de kaliumspiegel in het bloed verlagen en enkele volgende macrolen dragen bij aan het QT-interval: azitromycine en roxitromycine (gecontra-indiceerd claritromycine omdat het sterke CYP3A4-remmers zijn).

De lijst met stoffen hierboven is representatief en onvolledig.

Bewaring

De temperatuur bedraagt niet meer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.