Nosní sprej Mome-Air Sava na alergickou rýmu (60 dávek)

Léková forma Jar
Specifikace Mometason Furoat

Složka

Thành phần cho 6ml

Informace o složení	Obsah
Mometason Furoat	3 mg

Použití

Indikace

Nosní sprej Mome Air 60 je indikován v následujících případech:

Indikace pro dospělé a děti od 2 let k léčbě příznaků sezónní alergické rýmy a alergické rýmy po celý rok. Nosní polypy pro dospělé ve věku 18 let a starší.

Dynamická farmakokinetika

Mometason Furoat Monohydrate používající nosní sprej téměř nebyl detekován v plazmě u dětských pacientů a dospělých navzdory použití citlivých testů s omezeným množstvím nižším než 50 PCG/ml.

Před odběrem Nosní sprej Mome-Air Sava na alergickou rýmu (60 dávek)

Jak se používá

Po první pumpičce návnady Mome Air nosní sprej (10 stříknutí, dokud neuvidíte sprej rovnoměrně), pokaždé, když lis poskytne asi 100 mg Mometason Furoat obsahující monohydrát Mometason Furoat, je ekvivalentní 50 mikrogramům Mometason Furoat.

Musíte použít sprej na návnadu 4 dny nebo déle, nestříkejte 1 sprej. znovu, dokud neuvidíte sprej rovnoměrně, před dalším použitím. Před každým použitím nádobu pečlivě protřepejte. Lahvičku je třeba vyjmout po nastříkání všech pumpiček na štítku nebo do 2 měsíců od prvního použití.

Dávkování

Dávkování pro léčbu sezónní alergické rýmy a alergické rýmy po celý rok

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Obvyklá dávka jsou 2 vstřiky na každou stranu/den (50 mikrogramů/vstřik) (celková dávka 200 mc).

Děti od 2 do 11 let: Obvyklé doporučení je 1 vstřik na každou stranu nosu/den (50 mikrogramů/vstřik) (celková dávka 100 mcg).

Dávkování ke snížení ucpaného nosu souvisí se sezónní alergickou rýmou

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Obvyklá dávka jsou 2 vstřiky na každou stranu/den (50 mikrogramů/vstřik) (celková dávka 200 mc).

Děti od 2 do 11 let: Obvyklé doporučení je 1 vstřik na každou stranu nosu/den (50 mikrogramů/vstřik) (celková dávka 100 mcg).

Prevence sezónního dávkování alergické rýmy

Dospělí a děti od 12 let: Obvyklé doporučení je 2 vstřiky na každou stranu/den (50 mikrogramů/vstřik) (celková dávka 200 mc).

U pacientů se středně závažnými až závažnými příznaky sezónní alergické rýmy v anamnéze lze preventivní léčbu přípravkem Mome - Air použít až 4 týdny před očekávaným začátkem pylové sezóny.

Dávkování k léčbě nosních polypů

Dospělí ve věku 18 let a starší: Obvyklé doporučení pro léčbu nosních polypů jsou 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu nosu denně – 2krát denně (celková dávka 400 mcg). 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu nosu denně – 1krát (celková dávka 200 mc) u některých pacientů také účinně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí efekty (ADR) při používání Mome Air 60, se kterými se můžete setkat.

Nežádoucí účinky související s léčbou alergické rýmy jsou hlášeny v klinickém výzkumu u dospělých pacientů a dospělí jsou uvedeni následovně (Tabulka 1).

Tabulka 1: Nežádoucí účinky související s léčbou alergické rýmy Mome - Air

nosní sprej

Velmi časté (1/10);

Běžné (1/100,

Není běžné (1/1000,

Vzácné (1/10 000,

Velmi vzácné (Běžné

Krvácení z nosu, bolest v krku, nos, podráždění nosu, vředy v nose Časté

bolest hlavy Míra ostatních účinků je ekvivalentní placebu.

U dětí s nežádoucími účinky, jako je krvácení z nosu (6 %), bolest hlavy (3 %), podráždění nosu (2 %) a kýchání (2 %), jsou stejné jako u placeba.

U pacientů s nosními polypy je míra dalších nežádoucích účinků ekvivalentní ceně a podobná u pacientů s léčbou alergické rýmy.

Jsou hlášeny nežádoucí účinky související s léčbou nosních polypů> 1 % pacientů v klinickém výzkumu je uvedeno v následující tabulce (Tabulka 2).

Tabulka 2: Nežádoucí účinky související s léčbou nosních polypů> 1 % nosního spreje Mome Air.

Velmi časté (> 1/10); Časté (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

(200 mcg 1krát/den)

(200 mcg 2krát/den)

Infekce dolních cest dýchacích

krvácení z nosu

Běžné

Společný

Není běžné

Velmi časté

podráždění hrdla

… Časté

Bolest hlavy

Běžné

Po vstříknutí Mometason Furoat Monohydrate do nosu se může zřídka objevit okamžité alergie, jako je bronchospasmus, dušnost. Velmi zřídka mají citlivost a jsou hlášeny žíly. Porucha chuti a čichu je hlášena velmi vzácně.

Pokud se u pacientů objeví nežádoucí účinky léku, musí přestat užívat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nosní sprej Mome Air 60 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Nosní sprej Mome Air se musí používat u pacientů s nefunkční respirační tuberkulózou nebo aktivními nebo systémovými viry, bakteriemi, unac k léčbě nebo herpes simplex v oku.

Po 12 měsících léčby nosním sprejem Mome Air nejsou žádné známky nosní atrofie, stejně tak má Mometason Furoat tendenci obnovit nosní sliznici blízko normálnímu modelu.

Stejně jako u každé dlouhodobé léčby musí být pacienti, kteří používají nosní sprej Mome Air několik měsíců nebo déle, pravidelně kontrolováni na možné změny na nosní sliznici.

Pokud se plísňová infekce objeví v nose nebo krku, nosní sprej Mome Air se přeruší nebo může vyžadovat vhodnou léčbu. Přetrvávající podráždění nosu a krku může být indikací k ukončení používání nosního spreje Mome Air.

Přestože Mome Air u většiny pacientů kontroluje příznaky nosu, současné přidání vhodných terapií může snížit další příznaky, zejména oční.

Neexistují žádné důkazy o hypotalamu hypotalamu-HPA (HPA) po dlouhodobé léčbě nosním sprejem Mome Air. Pacienti však převedeni z dlouhodobého užívání systémových kortikosteroidů na nosní spreje Mome Air, které je třeba pečlivě sledovat.

Vysazení systémových kortikosteroidů u těchto pacientů může vést k adrenální insuficienci na několik měsíců, dokud se funkce osy HPA neobnoví. Pokud se u těchto pacientů objeví známky a příznaky adrenální insuficience, musí být použití kortikosteroidů opakováno a musí být provedena jiná léčba a odpovídající vyšetření.

Při převedení slova kortikosteroidy do nosního spreje Mome Air mohou mít někteří pacienti příznaky ukončení užívání systémově působících kortikosteroidů (například bolesti kloubů nebo svalů, únava a začínající deprese), a to i přes zmírnění příznaků nosu a budou potřebovat povzbuzení, aby pokračovali v léčbě nosním sprejem Mome Air. Taková léčba může také odhalit předem existující alergeny, jako je alergická konjunktivitida a ekzém, který byl dříve inhibován systémovou terapií.

Bezpečnost a účinnost nosního spreje Mome Air nebyla studována pro použití při léčbě jednostranného polypu, polypů souvisejících s cystickou fibrózou nebo polypů zcela ucpal nosní dutinu.

Polypy jsou vzácné nebo nepravidelné, zvláště vředy nebo krvácení by měly být zvažovány pečlivěji.

Pacienti, kteří užívají kortikosteroidy, které byly inhibovány imunosupresivy, musí být upozorněni na riziko expozice infekcím (např. plané neštovice, spalničky) a na důležitost konzultace s lékařem, pokud dojde k takovému kontaktu.

Po použití sprejových kortikosteroidů do nosu byly případy samostatné punkce nosní přepážky nebo zvýšeného nitroočního tlaku hlášeny velmi vzácně.

Bezpečnost a účinnost nosního spreje Mome Air na nosní polypy u dětí a dospívajících do 18 let nebyly studovány.

Systémový účinek kortikosteroidů v nosním spreji je možný, zvláště při vysokých dávkách po dlouhou dobu. Zpomalení vývoje bylo hlášeno u dětí léčených kortikosteroidy v nazálních dávkách v povolené dávce.

Doporučení pro výšku dětí s dlouhotrvajícími kortikosteroidními nosními spreji je třeba pravidelně sledovat. Pokud je vývoj zpomalen, měla by být léčba přehodnocena s cílem snížit dávku kortikosteroidů pomocí nosu, pokud je to možné, měla by být zachována nejnižší dávka, která má účinek na kontrolu symptomů.

Používá se u těhotných a kojících žen

Neexistují žádné dobře kontrolované nebo úplné studie na těhotných ženách. Po nasálním spreji maximální klinická doporučení pro pacienty, koncentrace mometasonu v plazmě se neměří, takže expozice plodu léku je považována za zanedbatelnou a schopnost toxicity pro reprodukci je velmi nízká.

Stejně jako ostatní kortikosteroidy pro jiný nos, nosní sprej Mome Air by měl být používán pouze pro těhotné ženy, kojící matky nebo ženy v reprodukčním věku, kdy přínos může být větší než potenciální riziko pro matky, plody a malé děti. Děti s matkami užívajícími kortikosteroidy během těhotenství musí být pečlivě sledovány kvůli adrenální insuficienci.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné údaje.

Interaktivní lék

Mome air spray byl použit současně s loratadinem nebo jeho hlavními metabolity v plazmě. Koncentrace mometason furoatu v plazmě nebyla zjištěna. Kombinovaná léčba je dobře snášena.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.