Le spray nasal Mome-Air Sava est destiné à la rhinite allergique (60 doses)

Forme pharmaceutique Pot
Spécifications Mométason Furoat

Ingrédient

Thành phần cho 6ml

Informations sur la composition	Contenu
Mométason Furoat	3mg

Les usages

Indications

Spray nasal Mome Air 60 indiqué dans les cas suivants :

Indications pour les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière et de la rhinite allergique tout au long de l'année. Polypes nasaux pour adultes âgés de 18 ans et plus.

Pharmacocinétique dynamique

Mometason Furoat Monohydrate utilisé en spray nasal n'est presque pas détecté dans le plasma chez les patients pédiatriques et les adultes malgré l'utilisation de tests sensibles avec une quantité limitée inférieure à 50 PCG/ml.

Avant de prendre Le spray nasal Mome-Air Sava est destiné à la rhinite allergique (60 doses)

Comment utiliser

Après la première pompe à appât, le spray nasal Mome Air (10 pulvérisations, jusqu'à ce que le spray soit uniformément visible), chaque fois que la presse fournit environ 100 mg de Mometason Furoat, contenant Mometason Furoat Monohydrate équivaut à 50 microgrammes de Mometason Furoat.

Si vous n'utilisez pas de spray pendant 14 jours ou plus, vous devez pomper à nouveau 2 pulvérisations jusqu'à ce que vous voyiez le spray. uniformément, avant de l'utiliser la prochaine fois. Secouez soigneusement le pot avant chaque utilisation. Le flacon doit être retiré après avoir pulvérisé toutes les pompes sur l'étiquette ou dans les 2 mois suivant la première utilisation.

Posologie

Posologie pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière et de la rhinite allergique toute l'année

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La dose habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/spray) (dose totale de 200 mc).

Enfants de 2 à 11 ans : La recommandation habituelle est de 1 pulvérisation de chaque côté du nez/jour (50 microgrammes/spray) (dose totale de 100 mcg).

La posologie pour réduire la congestion nasale est liée à la rhinite allergique saisonnière

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : La dose habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/spray) (dose totale de 200 mc).

Enfants de 2 à 11 ans : La recommandation habituelle est de 1 pulvérisation de chaque côté du nez/jour (50 microgrammes/spray) (dose totale de 100 mcg).

Prévention posologique saisonnière de la rhinite allergique

Adultes et enfants de 12 ans et plus : La recommandation habituelle est de 2 pulvérisations de chaque côté/jour (50 microgrammes/spray) (dose totale de 200 mc).

Chez les patients ayant des antécédents de symptômes moyens à sévères de rhinite allergique saisonnière, le traitement préventif par Mome - Air peut être utilisé jusqu'à 4 semaines avant l'heure prévue du début de la saison pollinique.

Dosage pour traiter les polypes nasaux

Adultes âgés de 18 ans et plus : La recommandation habituelle pour le traitement des polypes nasaux est de 2 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté du nez quotidiennement - 2 fois par jour (dose totale de 400 mcg). 2 pulvérisations (50 mcg/spray) de chaque côté du nez par jour - 1 fois (dose totale de 200 mc) également efficace chez certains patients.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation du Mome Air 60 que vous pourriez rencontrer.

Les effets indésirables liés au traitement de la rhinite allergique ont été rapportés dans le cadre de recherches cliniques chez des patients adultes et les adultes sont présentés comme suit (Tableau 1).

Tableau 1 : Effets indésirables liés au traitement de la rhinite allergique de Mome - Air

vaporisateur nasal

Très courant (1/10) ;

Commun (1/100,

Peu courant (1/1000,

Rare (1/10 000,

Très rare (Commun

Saignements de nez, maux de gorge, nez, irritation du nez, plaies du nez Fréquent

maux de tête Le taux des autres effets est équivalent au placebo.

Chez les enfants, les effets indésirables tels que les saignements de nez (6 %), les maux de tête (3 %), l'irritation du nez (2 %) et les éternuements (2 %) sont les mêmes que ceux du placebo.

Chez les patients présentant des polypes nasaux, le taux d'autres effets indésirables est équivalent au prix et similaire chez les patients sous traitement contre la rhinite allergique.

Les effets indésirables liés au traitement des polypes nasaux sont rapportés> 1 % des patients en recherche clinique sont présentés dans le tableau suivant (Tableau 2).

Tableau 2 : Effets indésirables liés au traitement des polypes nasaux> 1% de spray nasal Mome Air.

Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

(200 mcg 1 fois/jour)

(200 mcg 2 fois/jour)

Infections des voies respiratoires inférieures

saignements de nez

Commun

Peu courant

Très courant

irritation de la gorge

… Fréquent

Maux de tête

Commun

Il est rare que vous ayez des allergies instantanées telles qu'un bronchospasme, un essoufflement peut survenir après la pulvérisation de Mometason Furoat Monohydrate dans le nez. Très rarement, la sensibilité et les veines sont signalées. Les troubles du goût et de l'odorat sont signalés comme très rares.

Lorsqu'ils ressentent des effets secondaires du médicament, les patients doivent arrêter de l'utiliser et en informer le médecin ou se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le spray nasal Mome Air 60 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le spray nasal Mome Air doit être utilisé chez les patients atteints de tuberculose respiratoire non fonctionnelle ou de virus actifs ou systémiques, de bactéries, d'unac pour le traitement ou d'herpès simplex dans l'œil.

Après 12 mois de traitement avec le spray nasal Mome Air, il n'y a aucun signe d'atrophie nasale, de la même manière, Mometason Furoat tend à restaurer la muqueuse nasale proche du modèle normal.

Comme pour tout traitement à long terme, les patients qui utilisent le spray nasal Mome Air pendant plusieurs mois ou plus doivent être périodiquement vérifiés pour détecter d'éventuels changements dans la muqueuse nasale.

Si l'infection fongique apparaît dans le nez ou la gorge, le spray nasal Mome Air est arrêté ou peut nécessiter un traitement approprié. Une irritation persistante du nez et de la gorge peut être une indication pour arrêter le spray nasal Mome Air.

Bien que Mome Air contrôle les symptômes du nez chez la plupart des patients, l'ajout simultané de thérapies appropriées peut réduire d'autres symptômes, en particulier les symptômes oculaires.

Il n'y a aucune preuve d'hypothalamus-HPA (HPA) après un traitement prolongé avec le spray nasal Mome Air. Cependant, les patients sont passés de l'utilisation à long terme de corticostéroïdes systémiques aux sprays nasaux Mome Air qui doivent être étroitement surveillés.

L'arrêt des corticostéroïdes systémiques chez ces patients peut entraîner une insuffisance surrénale pendant plusieurs mois jusqu'à ce que la fonction de l'axe HPA se rétablisse. Si ces patients présentent des signes et symptômes d'insuffisance surrénalienne, l'utilisation de corticostéroïdes doit être répétée et d'autres traitements et une évaluation appropriée doivent être effectués.

Lors du transfert du mot corticostéroïdes au spray nasal Mome Air, certains patients peuvent présenter des symptômes d'arrêt de l'utilisation de corticostéroïdes à action systémique (par exemple, douleurs articulaires et/ou musculaires, fatigue et début de dépression), malgré la réduction des symptômes nasaux et auront besoin d'encouragements pour continuer le traitement avec le spray nasal Mome Air. De tels médicaments peuvent également révéler des allergènes existants à l'avance, tels que la conjonctivite allergique et l'eczéma, qui ont été précédemment inhibés par un traitement systémique.

La sécurité et l'efficacité du spray nasal Mome Air n'ont pas été étudiées pour son utilisation dans le traitement d'une tumeur polype unilatérale, de polypes liés à la mucoviscidose ou d'un polype obstruant complètement la cavité nasale.

Les polypes sont rares ou irréguliers, en particulier les ulcères ou les saignements doivent être examinés plus attentivement.

Les patients qui utilisent des corticostéroïdes qui ont été inhibés par des immunosuppresseurs doivent être avertis du risque d'exposition à des infections (par exemple varicelle, rougeole) et de l'importance de consulter un médecin en cas de tels contacts.

Après l'utilisation de corticostéroïdes pulvérisés dans le nez, des cas de ponction distincte de la cloison nasale ou d'augmentation de la pression intraoculaire ont été rapportés très rarement.

La sécurité et l'efficacité du spray nasal Mome Air pour les polypes nasaux chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.

L'effet systémique des corticostéroïdes en spray nasal est possible, surtout à fortes doses pendant une longue période. Un retard de développement a été rapporté chez des enfants traités par corticostéroïdes pour les doses nasales à la dose autorisée.

Les recommandations concernant la taille des enfants recevant des sprays nasaux de corticostéroïdes de longue durée doivent être surveillées régulièrement. Si l'évolution est ralentie, le traitement doit être revu dans le but de réduire la dose de corticostéroïdes par voie nasale, si possible, la dose la plus faible ayant pour effet de contrôler les symptômes doit être maintenue.

Utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes

Il n'existe pas d'études bien contrôlées ou complètes sur les femmes enceintes. Après pulvérisation nasale, selon les recommandations cliniques maximales pour les patients, la concentration de mométason dans le plasma n'est pas mesurée, de sorte que l'exposition du fœtus au médicament est considérée comme négligeable et la capacité de toxicité pour la reproduction est très faible.

Comme les autres corticostéroïdes pour les autres nez, le spray nasal Mome Air ne doit être utilisé que chez les femmes enceintes, les mères allaitantes ou les femmes en âge de procréer lorsque les bénéfices peuvent être supérieurs au risque potentiel pour les mères, les fœtus et les jeunes enfants. Les enfants dont la mère utilise des corticostéroïdes pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés en cas d'insuffisance surrénalienne.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune donnée.

Médicament interactif

Le spray aérien Mome a été utilisé simultanément avec la loratadine ou ses principaux métabolites dans le plasma. La concentration de Mometason Furoat dans le plasma n'est pas détectée. Le traitement combiné est bien toléré.

Conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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