De Mome-Air Sava neusspray is voor allergische rhinitis (60 doses)

Toedieningsvorm Kan
Specificaties Mometason Furoat

Ingrediënt

Thành phần cho 6ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometason Furoat	3mg

Toepassingen

Indicaties

Mome Air 60 neusspray geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder om de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door te behandelen. Neuspoliepen voor volwassenen van 18 jaar en ouder.

Dynamische farmacokinetiek

Mometason Furoat Monohydraat wordt met behulp van neusspray vrijwel niet gedetecteerd in plasma bij pediatrische patiënten en volwassenen, ondanks gebruik van gevoelige tests met een beperkte hoeveelheid van minder dan 50 PCG/ml.

Voordat u neemt De Mome-Air Sava neusspray is voor allergische rhinitis (60 doses)

Hoe te gebruiken

Na de eerste Mometason Furoat-neusspray met aaspompje (10 sprays, totdat u de spray gelijkmatig ziet), komt elke keer dat de pers ongeveer 100 mg Mometason Furoat bevat, met Mometason Furoat Monohydraat, overeen met 50 microgram Mometason Furoat.

Als u gedurende 14 dagen of langer geen spray gebruikt, moet u opnieuw 2 sprays pompen, totdat u de spray ziet. gelijkmatig, voordat u het de volgende keer gebruikt. Schud de pot zorgvuldig voor elk gebruik. De injectieflacon moet worden verwijderd nadat alle pompjes op het etiket zijn besproeid of binnen 2 maanden na het eerste gebruik.

Dosering

Dosering voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke dosis is 2 verstuivingen aan elke kant/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 200 mc).

Kinderen van 2 - 11 jaar: de gebruikelijke aanbeveling is 1 verstuiving aan elke kant van de neus/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 100 mcg).

Dosering om verstopte neus te verminderen houdt verband met seizoensgebonden allergische rhinitis

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke dosis is 2 verstuivingen aan elke kant/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 200 mc).

Kinderen van 2 - 11 jaar: de gebruikelijke aanbeveling is 1 verstuiving aan elke kant van de neus/dag (50 microgram/verstuiving) (totale dosis van 100 mcg).

Seizoensgebonden dosispreventie van allergische rhinitis

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbeveling is 2 sprays per kant/dag (50 microgram/spray) (totale dosis van 200 mc).

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van matige tot ernstige symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis kan een preventieve behandeling met Mome - Air worden toegepast tot 4 weken vóór de verwachte starttijd van het pollenseizoen.

Dosering voor de behandeling van neuspoliepen

Volwassenen van 18 jaar en ouder: De gebruikelijke aanbeveling voor de behandeling van neuspoliepen is dagelijks 2 sprays (50 mcg/spray) aan elke kant van de neus - 2 keer per dag (totale dosis van 400 mcg). 2 verstuivingen (50 mcg/spray) aan elke kant van de neus per dag - 1 keer (totale dosis van 200 mc) ook effectief bij sommige patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die je kunt tegenkomen bij het gebruik van Mome Air 60.

De bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling van allergische rhinitis zijn gerapporteerd in klinisch onderzoek bij volwassen patiënten en volwassenen worden als volgt weergegeven (Tabel 1).

Tabel 1: Ongewenste effecten gerelateerd aan de behandeling van allergische rhinitis van Mome - Air

neusspray

Zeer vaak (1/10);

Vaak (1/100,

Niet gebruikelijk (1/1000,

Zeldzaam (1/10.000,

Zeer zeldzaam (Gemeenschappelijk

Neusbloedingen, keelpijn, neus, neusirritatie, neuszweren Vaak

hoofdpijn Het aantal andere effecten is gelijk aan dat van placebo.

Bij kinderen zijn ongewenste effecten zoals neusbloedingen (6%), hoofdpijn (3%), neusirritatie (2%) en niezen (2%) hetzelfde als bij placebo.

Bij patiënten met neuspoliepen is het aantal andere ongewenste effecten gelijk aan de prijs en vergelijkbaar bij patiënten die worden behandeld met allergische rhinitis.

Er worden ongewenste effecten gerapporteerd die verband houden met de behandeling van neuspoliepen> 1% van de patiënten in klinisch onderzoek wordt weergegeven in de volgende tabel (Tabel 2).

Tabel 2: Ongewenste effecten gerelateerd aan de behandeling van neuspoliepen> 1% Mome Air neusspray.

Zeer vaak (> 1/10); Vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,

(200 mcg 1 keer/dag)

(200 mcg 2 keer/dag)

Lagere luchtweginfecties

bloedneuzen

Algemeen

Gewoon

Niet gebruikelijk

Zeer vaak

irritatie van de keel

… Vaak

Hoofdpijn

Algemeen

U heeft zelden onmiddellijke allergieën zoals bronchospasme; kortademigheid kan optreden na het verstuiven van Mometason Furoat Monohydraat in de neus. Zeer zelden worden gevoeligheid en aders gerapporteerd. De smaak- en reukstoornis wordt zeer zelden gerapporteerd.

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mome Air 60 neusspray is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Mome Air-neusspray moet worden gebruikt voor patiënten met niet-functionele respiratoire tuberculose of actieve of systemische virussen, bacteriën, unac voor behandeling of herpes simplex in het oog.

Na 12 maanden behandeling met Mome Air-neusspray is er geen bewijs van neusatrofie. Op dezelfde manier heeft Mometason Furoat de neiging het neusslijmvlies te herstellen tot bijna het normale model.

Zoals bij elke langdurige behandeling moeten patiënten die Mome Air neusspray gedurende meerdere maanden of langer gebruiken periodiek worden gecontroleerd op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies.

Als de schimmelinfectie in de neus of keel optreedt, wordt de Mome Air neusspray stopgezet of kan een passende behandeling nodig zijn. Aanhoudende neus- en keelirritatie kan een indicatie zijn om te stoppen met de Mome Air neusspray.

Hoewel Mome Air bij de meeste patiënten de symptomen van de neus onder controle zal houden, kan het gelijktijdig toevoegen van geschikte therapieën andere symptomen verminderen, vooral oogsymptomen.

Er is geen bewijs voor de hypothalamus van de hypothalamus-HPA (HPA) na langdurige behandeling met Mome Air neusspray. Patiënten zijn echter overgestapt van langdurig gebruik van systemische corticosteroïden naar Mome Air-neussprays, die zorgvuldig moeten worden gecontroleerd.

Stoppen met corticosteroïden bij deze patiënten kan bij deze patiënten leiden tot bijnierinsufficiëntie gedurende enkele maanden totdat de functie van de HPA-as zich herstelt. Als deze patiënten tekenen en symptomen van bijnierinsufficiëntie vertonen, moet het gebruik van corticosteroïden worden herhaald en moeten andere behandelingen en passende evaluatie worden uitgevoerd.

Terwijl de term corticosteroïden wordt overgebracht naar de Mome Air-neusspray, kunnen sommige patiënten symptomen krijgen van het stoppen met het gebruik van systemisch werkende corticosteroïden (bijvoorbeeld gewrichtspijn en/of spierpijn, vermoeidheid en beginnende depressie), ondanks de vermindering van de neussymptomen. Ze zullen aanmoediging nodig hebben om de behandeling met Mome Air-neusspray voort te zetten. Dergelijke medicijnen kunnen ook allergenen aan het licht brengen die al van tevoren bestaan, zoals allergische conjunctivitis en eczeem, dat eerder door systemische therapie is geremd.

De veiligheid en effectiviteit van Mome Air neusspray is niet onderzocht voor gebruik bij de behandeling van eenzijdige polieptumor, poliepen gerelateerd aan cystische fibrose of poliepen die de neusholte volledig hebben geblokkeerd.

Poliepen zijn zeldzaam of onregelmatig, vooral zweren of bloedingen moeten zorgvuldiger worden overwogen.

Patiënten die corticosteroïden gebruiken waarvan de immunosuppressiva zijn geremd, moeten worden gewaarschuwd voor het risico op blootstelling aan infecties (bijv. waterpokken, mazelen) en het belang van een artsconsultatie als dergelijke contacten plaatsvinden.

Na gebruik van gespoten corticosteroïden in de neus zijn gevallen van afzonderlijke punctie van het neustussenschot of verhoogde intraoculaire druk zeer zelden gemeld.

De veiligheid en effectiviteit van Mome Air neusspray voor neuspoliepen bij kinderen en tieners onder de 18 jaar zijn niet onderzocht.

Het systemische effect van neusspray met corticosteroïden is mogelijk, vooral bij hoge doses gedurende lange tijd. Er is melding gemaakt van een ontwikkelingsachterstand bij kinderen die een behandeling met corticosteroïden kregen voor de nasale doses in de toegestane dosis.

Aanbevelingen voor de lengte van kinderen met langdurige neussprays met corticosteroïden moeten regelmatig worden gecontroleerd. Als de ontwikkeling wordt vertraagd, moet de therapie worden herzien met als doel de dosis corticosteroïden via de neus te verlagen. Indien mogelijk moet de laagste dosis worden gehandhaafd om de symptomen onder controle te houden.

Gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Er zijn geen goed gecontroleerde of volledige onderzoeken bij zwangere vrouwen. Na neusspray worden de maximale klinische aanbevelingen voor patiënten gevolgd, de concentratie van mometason in het plasma wordt niet gemeten, dus wordt aangenomen dat de blootstelling van de foetus aan het medicijn verwaarloosbaar is en dat het vermogen tot toxiciteit bij de voortplanting zeer laag is.

Net als andere corticosteroïden voor andere neus mag Mome Air-neusspray alleen worden gebruikt door zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven of vrouwen in de fokleeftijd wanneer de voordelen groter kunnen zijn dan het potentiële risico voor moeders, foetussen en jonge kinderen. Kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op bijnierinsufficiëntie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen gegevens.

Interactief medicijn

Mome-luchtspray is gelijktijdig gebruikt met loratadin of de belangrijkste metabolieten ervan in plasma. De concentratie Mometasonfuroaat in het plasma wordt niet gedetecteerd. Combinatiebehandeling wordt goed verdragen.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.