Perorální fáze Huskast 4 mg léčiva 3-2 léčba chronického bronchiálního astmatu (28 balení x 0,5 g)

Léková forma Krabice po 28 baleních
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	4 mg

Použití

indikace

Léky HISKAST jsou indikovány v následujících případech:

Indikace pro starší osoby a děti starší 2 let k prevenci a léčbě chronického bronchiálního astmatu, včetně prevence příznaků denního i nočního astmatu, léčby astmatu citlivého na aspirin a prevence bronchospasmu v důsledku námahy.

Snižuje příznaky denních a nočních sezónních alergických a alergických alergií u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších.

Farmakokický

Montelukast perorální forma je protizánětlivá látka zlepšující parametry zánětu astmatu. Na základě biochemických a farmakologických testů montelukast prokazuje vysokou afinitu a selektivní selekci s CYSLT receptorem (tento účinek je lepší než u jiných farmakologicky důležitých receptorů, jako jsou prostanoidní, cholinergní nebo β - adrenergní). Montelukast silně inhibuje fyziologické účinky LTC. Ltd.

U Hen Hen montelukast inhibuje receptury cysteinyl leukotrienu, což ukazuje schopnost inhibovat bronchospasmus v důsledku inhalace Ltd4. Při dávkách nižších než 5 mg bronchospasmus Ltd. Montelukast způsobuje bronchiektázii po dobu 2 hodin po vypití, tyto účinky jsou ve spojení s bronchodilatátorem při použití majitele.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití se Montelukast rychle a téměř úplně vstřebá. S 10mg filmovými tabletami dosahuje CMAX 3 hodiny TMAX. Poté, co dospělí pijí, když mají hlad. Narozen při pití je 64 %. Využití jsou k dispozici a CMAX. Není ovlivněno standardním jídlem.

Montelukast se váže z více než 9 % na plazmatické proteiny. Purifikace montelukastu v plazmě je u zdravých dospělých 45 ml/min. Po užití montelukastu bylo zjištěno, že 86 % markerů se nachází ve stolici celkem 5 dní a méně než 0,2 % se vyloučí močí.

Před odběrem Perorální fáze Huskast 4 mg léčiva 3-2 léčba chronického bronchiálního astmatu (28 balení x 0,5 g)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Může užívat léky s jídlem nebo bez jídla.

Dávkování

Používejte jednou denně. K léčbě astmatu je třeba užívat lék večer. S alergickou rýmou. Doba užívání drogy závisí na potřebách každého objektu. U pacientů s astmatem i alergickou rýmou by se dávka měla používat každý den, večer.

Děti ve věku 2–14 let mají astma a/nebo alergickou rýmu: 1 balení denně.

Pacienti pokračují v užívání léku, i když byly astmatické záchvaty pod kontrolou, stejně jako v obdobích těžkého astmatu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Nejběžnější reakce jsou podobné bezpečnostním vlastnostem montelukastu včetně bolesti břicha, ospalosti, žízně, bolesti hlavy, zvracení a vzrušení. Není jasné, zda lze montelukast separovat peritoneálně nebo dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hishast můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Vzácné, ADR

Zažívání: Nevolnost, zvracení, poruchy trávení, průjem.

Játra - Expirace: zvýšení AST a ALT, cholestatická hepatitida.

muskuloskeletální: bolest kloubů, bolest svalů zahrnuje svalovou kontrakci.

Jiné: Zvyšuje pravděpodobnost krvácení, krvácení, krvácení pod kůží, čištění hrudníku a otoky, křeče

Neurčena frekvence:

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce (včetně angioedému, svědění, vyrážky, kopřivky).

Tělo: Abnormální sny, halucinace, ospalost, vzrušení zahrnují akty agrese, hyperaktivitu, nespavost, abnormální/smyslové omezení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a často nevyžadují vysazení léku. Informujte lékaře, že při užívání léku došlo k nežádoucímu účinku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

antikontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

neplatí při užívání montelukastu k léčbě provinčních astmatických záchvatů. Montelukast by proto neměl být používán k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pacienty je třeba poučit, aby používali vhodnou léčbu.

Při snižování dávky kortikosteroidů pomocí systémového cukru u pacientů užívajících jiná antiastmatická léčiva, včetně antagonistů leukotrienových receptorů, povede ve vzácných případech k: hyperpsii eosinu, vyrážce, zkratu, komplikacím vpichu a/nebo neurologickému onemocnění někdy diagnostikovanému jako churg-straussův syndrom je hypotenze EOSIN. Ačkoli příčina a účinek u antagonistů receptoru leukotrienu nejsou identifikovány, je nutné být opatrný a pečlivě klinicky sledovat při snižování dávky všech cukerných kortikosteroidů u pacientů užívajících montelukast.

Při použití u těhotných a kojících žen buďte opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Bezpečnostní opatření při použití.

období kojení

Bezpečnostní opatření při používání.

Lékové interakce

lze Montelukast použít s jinými běžně používanými léky v preventivní a chronické léčbě astmatu a léčbě alergické rýmy.

V interaktivních studiích medikamentů Liao zjistil, že doporučení Montelukastu nemají významný vliv na farmakokinetiku následujících léků: Theofylin, prednison, kontrola pilinalfarin, porod. Plocha pod křivkou Montelukasz je u lidí s fenobarbitalem snížena asi o 40 %. Studie in vitro ukazují, že montelukast je inhibitor CYP2C.

Údaje ze vzájemných klinických interakčních studií montelukastu a rosiglitazonu však ukazují, že montelukast in vivo neinhibuje CYP2C8. Montelukast tedy nemění metabolismus léků, které jsou metabolizovány převážně prostřednictvím tohoto enzymu.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Vyvarujte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.