Le phosphate oral de profène ibuprofène 100 mg/10 ml analgésique CPC1HN, réduisant la fièvre chez l'enfant (2 ampoules x 5 tubes)

Code ATC : M01AE01

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide propionique. Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'ibuprofène a pour effet de réduire la tête, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Le mécanisme d'action du médicament est l'inhibiteur de la prostaglandine synthétase et empêche ainsi la prostaglandine, le thromboxan et d'autres produits de la cyclooxygénase. L'ibuprofène inhibe également la synthèse des prostacyclines et peut entraîner un risque de stase hydrique en raison de la réduction du flux sanguin vers les reins.

Il est important d'y prêter attention pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique et de troubles du volume plasmatique.

l'ibuprofène a un effet antipyrétique plus fort que l'aspirine, mais inférieur à l'indométacine. Le médicament a de bons effets anti-inflammatoires et un bon effet analgésique dans le traitement des adolescents.

pharmacocinétique

ibuprofène bien absorbé dans le tube digestif. La concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte après 1 à 2 heures. Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques. La demi-vie du médicament est d'environ 2 heures. L'ibuprofène est éliminé très rapidement par les urines (1% sous forme constante, 14% sous forme combinée).

Si le patient semble flou, réduit sa vision ou présente des troubles de la réception des couleurs, l'ibuprofène doit être arrêté.

En cas de trouble digestif léger, vous devez prendre des médicaments lorsque vous mangez ou buvez avec du lait.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les effets indésirables du médicament peuvent être minimisés par l'utilisation la plus faible des doses les plus faibles dans les plus brefs délais pour contrôler les symptômes.

Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels que la capacité d'intolérance au fructose, l'absorption de la malventine-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas utiliser ce médicament.

Comme d'autres médicaments AINS, l'ibuprofène peut masquer les signes d'infection.

Évitez de combiner des médicaments avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (cyclooxygénase-2), en raison du risque accru d'ulcère ou de saignement.

Soyez prudent lorsque vous utilisez de l'ibuprofène chez les personnes âgées en raison de l'augmentation de la fréquence des effets indésirables des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux, des perforations gastriques et qui peuvent être mortels.

Risque accru d'insuffisance rénale chez les enfants et les adolescents.

Une hémorragie gastro-intestinale, ulcéreuse ou une perforation peut être signalée à tous les AINS à tout moment pendant la période de traitement, y compris avec ou sans symptômes liés au système digestif précédent.

Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcères ou de perforation augmente lorsqu'il est augmenté par les AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier les patients présentant des troubles hémorragiques et chez les personnes âgées. Ces patients doivent être traités aux doses les plus faibles tout en conservant leur efficacité. En association avec une protection de l'estomac (comme le misoprostol) ou des inhibiteurs de la pompe à protons qui doivent être pris en compte chez ces patients et également envisager l'utilisation simultanée d'aspirine à faible dose ou d'autres médicaments, cela peut augmenter le risque pour le système digestif.

Chez les patients ayant des antécédents d'atteintes gastro-intestinales, notamment les personnes âgées, il est nécessaire de signaler les arrêts souvent liés au système digestif (notamment les hémorragies gastro-intestinales) surtout dans les premiers stades du traitement.

En cas d'hémorragie gastro-intestinale ou d'ulcères dus à l'utilisation de préparations à base d'ibuprofène, il est nécessaire d'arrêter le traitement.

Chez les patients ayant des antécédents de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn, une attention particulière doit être portée lors de l'utilisation d'AINS, car l'utilisation d'AINS peut aggraver la maladie.

Troubles respiratoires :

La prudence est recommandée aux patients ayant des antécédents d'asthme bronchique lorsque l'utilisation d'AINS peut augmenter le risque de bronchospasme.

cœur, rein, foie :

Lors de l'utilisation d'AINS, ils peuvent inhiber la formation de prostaglandines conduisant à une insuffisance rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique ou des diurétiques, des personnes fausses. La fonction rénale doit être étroitement surveillée dans ces objets.

Des œdèmes ont été rapportés chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension artérielle.

Cardiovasculaire et cérébrovasculaire

Il est nécessaire d'avoir une surveillance et un sacerdoce raisonnables pour les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou les patients présentant une insuffisance cardiaque hémorragique légère à moyenne en raison de la capacité à retenir l'eau ou à la couverture. La recherche clinique montre que l'utilisation d'ibuprofène à forte dose (2 400 mg/jour) augmente le risque d'augmentation de la thrombose artérielle telle qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral, mais à faibles doses (≤ 1 200 mg/jour), il n'y a aucun rapport sur cet inconvénient.

Chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles mixtes du tissu conjonctif, le risque de méningite aseptique peut augmenter.

Dermatologie : Certaines réactions cutanées graves telles qu'une desquamation, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrose symbolique ont été rapportées en cas d'utilisation en association avec des AINS, mais très rares. L'ibuprofène doit être arrêté en cas d'apparition de certains des signes suivants : éruption cutanée, lésions des muqueuses ou tout signe d'hypersensibilité.

Hématologie : l'ibuprofène ainsi que d'autres AINS peuvent inhiber l'agrégation plaquettaire et provoquer un temps de saignement prolongé chez les personnes normales.

l'ibuprofène réduit la fertilité chez les femmes, il ne doit donc pas être utilisé ou arrêté d'utiliser l'ibuprofène pour les personnes qui traitent l'infertilité, les femmes enceintes.

La formule Profen contient du sorbitol, soyez donc prudent lorsqu'il est utilisé pour des objets sorbitol non tolérés. Avec une dose de sorbitol allant jusqu'à 140 mg/kg/jour, il peut y avoir une sensation d'inconfort intestinal et un laxatif léger.

Risque de thrombose cardiovasculaire :

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès l'apparition de ces symptômes.

Pour réduire le risque d'incidents indésirables, la dose quotidienne la plus faible est nécessaire dans les plus brefs délais.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Les médicaments anti-inflammatoires peuvent inhiber les contractions utérines et ralentir l'accouchement.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent également provoquer une pression pulmonaire sévère et une insuffisance respiratoire grave chez les nourrissons en raison d'un utérus précoce. Les médicaments anti-inflammatoires CPC1HN affectent également la fonction plaquettaire, augmentant ainsi le risque de saignement. Après la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, il existe également un risque de diminution du liquide amniotique et d'anurie chez les bébés. Au cours des 3 derniers mois de la grossesse, son utilisation doit être très limitée pour tout anti-encéphalite.

Ces médicaments ont également des contre-indications absolues quelques jours avant la naissance.

femmes qui allaitent

l'ibuprofène dans le lait maternel est très faible, négligeable. Moins de risques sont susceptibles de survenir chez les enfants à des doses normales avec les mères.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament provoque des effets indésirables tels que des maux de tête, des étourdissements et de l'agitation. Il faut être prudent lors de l'utilisation de médicaments pour des patients qui conduisent ou utilisent des machines.

Médicament interactif

Des précautions doivent être prises avec les patients traités par l'un des médicaments suivants dans la catégorie
le médicament interactif suivant :

Médicaments pour l'hématoplastie, bêtabloquants et diurétiques : l'ibuprofène réduit les effets de ces médicaments. Les diurétiques augmentent la toxicité de l'ibuprofène.

Antiginalisme : L'ibuprofène augmente les effets des anticoagulants comme la warfarine, l'héparine...

Cholestyramine : l'utilisation concomitante de cholestyramine et d'ibuprofène peut réduire l'absorption
de l'ibuprofène dans le tube digestif. Cependant, la signification clinique est inconnue.

corticostéroïde : augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Inhibiteurs des plaquettes, inhibiteurs de la récupération de la sérotonine : augmentent le risque de saignement.

glycosides cardiaques (digoxine) : augmente le risque d'insuffisance cardiaque sévère, augmente la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma.

Lithi : l'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de lithium.

tacrolimus : risque accru de toxicité rénale lorsqu'il est utilisé avec des AINS.

Pour d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : risque accru de saignement et d'ulcères.

Magnesi Hydroxyd augmente l'absorption initiale de l'ibuprofène ; Mais si l'hydroxyde d'aluminium est également présent, il n'y a aucun effet.

Pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : risque accru de saignement et d'ulcères.

méthotrexate : l'ibuprofène augmente l'hématologie du méthotrexate, en particulier lors de l'utilisation du méthotrexate à une dose supérieure à 15 mg/semaine.

ciclosporine : augmente le risque de toxicité rénale.

Zidovudine : augmente la toxicité sanguine lorsqu'elle est utilisée avec d'autres médicaments anti-inflammatoires.

Mifépriston : n'utilisez pas d'AINS dans les 8 à 12 jours suivant l'utilisation de Mifépriston.

Les AINS peuvent réduire l'efficacité du Mifepriston.

Antibiotiques Quinolon : les données de recherche animale montrent un risque accru de convulsions lors de l'association d'antibiotiques Quinolon et d'AINS.

aminosides : les AINS peuvent réduire l'excrétion des aminosides.

Extrait de plantes : le Ginkgo Biloba peut augmenter le risque de saignement lié aux AINS.

Inhibiteur du CYP2C9 : l'utilisation concentrée d'inhibiteurs du CYP2C9 (tels que le voriconazol, le fluconazole) avec l'ibuprofène augmente les taux d'ibuprofène, il est donc nécessaire de réduire la dose d'ibuprofène avec ces inhibiteurs du CYP2C9.