Het orale fosfaat van profen ibuprofen 100 mg/10 ml CPC1HN-pijnstiller, koortsverlagend bij kinderen (2 blisters x 5 tubes)
Toedieningsvorm Chaos
Specificaties Doos met 2 blisters x 5 tubes x 10 ml
Ingrediënt Ibuprofen
Ingrediënt
Thành phần cho 10ml| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ibuprofen | 100mg |
Toepassingen
aangegeven
De orale vloeistof wordt in de volgende gevallen voorgeschreven:
ATC-code: M01AE01
ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, afgeleid van propionzuur. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft ibuprofen het effect van het verminderen van het hoofd, antipyretisch en ontstekingsremmend.
Het werkingsmechanisme van het medicijn is prostaglandineremmers Synthetase en voorkomt zo prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclo-oxygenase. Ibuprofen remt ook de prostacyclinesynthese en kan het risico op waterstasis veroorzaken als gevolg van de verminderde bloedtoevoer naar de nieren.
Het is belangrijk om hier aandacht aan te besteden bij patiënten met nierfalen, hartfalen, leverfalen en aandoeningen met plasmavolumestoornissen.
ibuprofen heeft een sterker antipyretisch effect dan aspirine, maar is inferieur aan indomethacine. Het medicijn heeft goede ontstekingsremmende effecten en heeft een goed analgetisch effect bij de behandeling van tieners.
farmacokinetiek
ibuprofen wordt goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt na 1 tot 2 uur bereikt. Het medicijn is sterk gehecht aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 2 uur. Ibuprofen wordt zeer snel via de urine geëlimineerd (1% in constante vorm, 14% in de vorm van gecombineerd).
Voordat u neemt Het orale fosfaat van profen ibuprofen 100 mg/10 ml CPC1HN-pijnstiller, koortsverlagend bij kinderen (2 blisters x 5 tubes)
How to use oral drinking mixture is used by oral. Shake well before use. Dosage recommended dose is 20 mg/kg/day, divided into several times Adults Use analgesic: 20 ml/time x 3-4 times/day. Children Used to reduce fever and relieve pain:Bijwerkingen
Bij gebruik van Profen-medicijnen hebben vaak ongewenste effecten (ADR) 5 - 15% van de patiënten heeft spijsverteringsbijwerkingen.
Vaak, ADR> 1/100
Als de patiënt er wazig uitziet, het gezichtsvermogen vermindert of stoornissen in de kleurontvangst heeft, moet Ibuprofen worden stopgezet.
Als er sprake is van een milde spijsverteringsstoornis, moet u medicijnen innemen als u met melk eet of drinkt.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
PROFEN-geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Het ongewenste effect van het medicijn kan worden geminimaliseerd door het laagste gebruik van de laagste doses in de kortst mogelijke tijd om de symptomen onder controle te houden.
Patiënten met zeldzame genetische problemen die een intolerantie voor fructose hebben, een absorptie van malventine-galactose of een tekort aan sucrase-isomaltase, mogen dit medicijn niet gebruiken.
Net als andere NSAID-geneesmiddelen kan ibuprofen tekenen van infectie verbergen.
Vermijd het combineren van geneesmiddelen met andere NSAID's, inclusief selectieve remmers van COX-2 (cyclo-oxygenase-2) vanwege een verhoogd risico op zweren of bloedingen.
Wees voorzichtig bij het gebruik van ibuprofen voor ouderen vanwege de verhoogde frequentie van bijwerkingen van NSAID's, vooral maag-darmbloedingen en maagperforatie, en kunnen fataal zijn.
Verhoogd risico op nierfalen bij kinderen en adolescenten.
Gastro-intestinale bloedingen, ulcera of perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandelingsperiode bij alle NSAID's worden gemeld, inclusief het al dan niet hebben van symptomen die verband houden met het vorige spijsverteringsstelsel.
Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties neemt toe als het wordt verhoogd door NSAID's, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral bij patiënten met bloedingsstoornissen, en bij ouderen. Deze patiënten moeten met de laagste doses worden behandeld en toch aan de werkzaamheid voldoen. Gecombineerd met maagbescherming (zoals Misoprostol) of protonpompremmers waarmee bij deze patiënten rekening moet worden gehouden en waarbij tegelijkertijd een lage dosis aspirine of andere medicijnen moet worden overwogen, kan het risico voor het spijsverteringsstelsel toenemen.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmkanaal, vooral bij ouderen, is het noodzakelijk om de arrestatie te melden die vaak verband houdt met het spijsverteringsstelsel (vooral gastro-intestinale bloedingen), vooral in de vroege stadia van de behandeling.
Wanneer gastro-intestinale bloedingen of zweren optreden als gevolg van het gebruik van ibuprofenpreparaten, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen.
Bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn moet speciale aandacht worden besteed bij het gebruik van NSAID's, omdat het gebruik van NSAID's de ziekte kan verergeren.
Ademhalingsaandoeningen:
Voorzichtigheid bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma, aangezien het gebruik van NSAID's het risico op bronchospasme kan verhogen.
hart, nier, lever:
Bij gebruik van NSAID's kan de vorming van prostaglandine worden geremd, wat leidt tot nierfalen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverdisfunctie of diuretica, nepmensen. Bij deze objecten moet de nierfunctie nauwlettend worden gevolgd.
Oedeem is gemeld bij patiënten met hartfalen of hoge bloeddruk.
Cardiovasculair en cerebrovasculair
Het is noodzakelijk om redelijk toezicht en priesterschap te hebben voor patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of patiënten met milde tot matige bloedingen en hartfalen vanwege het vermogen om water vast te houden of dekking. Klinisch onderzoek toont aan dat het gebruik van hoge doses ibuprofen (2400 mg/dag) het risico op toenemende arteriële trombose zoals een hartinfarct of beroerte verhoogt, maar bij lage doses (≤ 1200 mg/dag) is er geen rapport over dit nadeel.
Bij patiënten met systemische erythematosus lupus (SLE) en gemengde bindweefselaandoeningen kan het risico op aseptische meningitis toenemen.
Dermatologie: Sommige ernstige huidreacties zoals schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en symbolische necrose zijn gemeld bij gebruik in combinatie met NSAID's, maar zeer zelden. Ibuprofen moet worden stopgezet als er enkele van de volgende symptomen optreden: huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of overgevoeligheidssymptomen.
Hematologie: Ibuprofen en andere NSAID's kunnen de aggregatie van bloedplaatjes remmen en bij normale mensen een langere bloedingstijd veroorzaken.
ibuprofen vermindert de vruchtbaarheid bij vrouwen, dus het mag niet worden gebruikt of gestopt met het gebruik van ibuprofen bij mensen die onvruchtbaarheid behandelen, vrouwen die zwanger zijn.
In de profen-formule zit sorbitol, wees daarom voorzichtig bij gebruik van niet-getolereerde sorbitol-objecten. Bij een dosis sorbitol tot 140 mg/kg/dag kan er sprake zijn van een ongemakkelijk gevoel in de darmen en van een licht laxeermiddel.
Risico op cardiovasculaire trombose:
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.
Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra dit symptoom optreedt.
Om het risico op bijwerkingen te verminderen, is de laagste dagelijkse dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen
Ontstekingsremmende medicijnen kunnen de samentrekkingen van de baarmoeder remmen en de bevalling vertragen.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen bij zuigelingen ook ernstige longdruk en ernstig ademhalingsfalen veroorzaken als gevolg van een vroege baarmoeder. Ontstekingsremmende medicijnen CPC1HN en bloedplaatjesfunctie, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bestaat er ook een risico op minder vruchtwater en anurie bij baby's. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap moet het gebruik ervan zeer beperkt zijn voor eventuele anti-encefalitis.
Deze medicijnen hebben ook absolute contra-indicaties in een paar dagen vóór de geboorte.
vrouwen die borstvoeding geven
ibuprofen in de moedermelk is zeer klein, verwaarloosbaar. Het is minder waarschijnlijk dat er risico's optreden voor kinderen bij normale doseringen bij moeders.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel veroorzaakt enkele ongewenste effecten, zoals hoofdpijn, duizeligheid en rusteloosheid. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten die autorijden of machines bedienen.
Interactief medicijn
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de volgende medicijnen in de categorie
het volgende interactieve medicijn:
Medicijnen voor hematoplastiek, bètablokkers en diuretica: Ibuprofen vermindert de effecten van deze medicijnen. Diuretica verhogen de toxiciteit van ibuprofen.
Antaginalisme: Ibuprofen verhoogt de effecten van anticoagulantia zoals warfarine, heparine ...
Cholestyramine: Gelijktijdig gebruik van colestyramine en ibuprofen kan de absorptie
van ibuprofen in het spijsverteringskanaal verminderen. De klinische betekenis is echter onbekend.
corticosteroïde: verhoogt het risico op maag-darmbloedingen.
Bloedplaatjesremmers, Serotonineherstelremmers: verhoogt het risico op bloedingen.
hartglycosiden (digoxine): verhoogt het risico op ernstig hartfalen, verhoogt de concentratie van hartglycosiden in plasma.
Lithi: ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van lithium.
tacrolimus: Verhoogd risico op niertoxiciteit bij gebruik in combinatie met NSAID's.
Voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhoogde het risico op bloedingen en zweren.
Magnesi Hydroxyd verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; Maar als er ook aluminiumhydroxyde aanwezig is, is er geen effect.
Voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhoogde het risico op bloedingen en zweren.
methotrexaat: Ibuprofen verhoogt de hematologie van methotrexaat, vooral bij gebruik van methotrexaat in een dosis van meer dan 15 mg/week.
ciclosporine: verhoogt het risico op niertoxiciteit.
Zidovudin: Verhoogt de bloedtoxiciteit bij gebruik in combinatie met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Mifepriston: Gebruik geen NSAID's binnen 8-12 dagen na gebruik van Mifepriston.
NSAID's kunnen de werkzaamheid van Mifepriston verminderen.
Antibiotica Quinolon: Onderzoeksgegevens bij dieren tonen het risico op verhoogde convulsies aan bij het combineren van Quinolon-antibiotica en NSAID's.
aminoglycosiden: NSAID's kunnen de uitscheiding van aminoglycosiden verminderen.
Kruidenextract: Ginkgo Biloba kan het risico op NSAID-bloedingen verhogen.
CYP2C9-remmer: Geconcentreerd gebruik van CYP2C9-remmers (zoals voriconazol, fluconazol) met ibuprofen verhoogt de ibuprofenspiegels, dus het is noodzakelijk om de dosis ibuprofen met deze CYP2C9-remmers te verlagen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- PROSPAN COUGH SYRUP
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- SERC 8MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions