Lék RabWELELL 20mg Madras Pharm pro léčbu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Rabewell - 20 je indikován v následujících případech:

Léčba gastroezofageálního refluxu (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání

Rabeprazol je indikován k léčbě příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD) způsobujících vředy nebo poleptání.

Udržujte po vyléčení gastroezofageální refluxní choroba (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání.

Rabeprazol je indikován k udržovací léčbě po vyléčení a snižuje četnost příznaků pálení žáhy u pacientů s gastroezofageálním refluxem způsobujícím vředy nebo poleptání.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD)

Rabeprazol je indikován k denní a noční léčbě pálení žáhy a dalších příznaků způsobených GERD.

Léčba duodenálního vředu

Rabeprazol je indikován k léčbě a jako duodenální vřed.

Eliminujte Helicobacter pylori ke snížení rizika duodenálního vředu.

rabeprazol v kombinaci s amoxicilinem a klarithromycinem jako léčba tří léků, které jsou indikovány k léčbě pacientů s duodenálním vředem H. pylori k eradikaci H. pylori.

Pacienti, kteří neléčí, by měli provést citlivé testy. Pokud rezistenci na klarithromycin nebo nelze otestovat citlivost, měla by být použita jiná antibiotická terapie.

Léčba patologické sekrece, včetně Zollingerova - Ellisonova syndromu

Rabeprazol je indikován k dlouhodobé léčbě patologické sekrece, včetně Zollingerova - Ellisonova syndromu.

Farmakologie

rabeprazol patří do skupiny antisekrecí (místo látek inhibitory benzimidazolových protonových pump) nevykazují antagonistické vlastnosti H1 h1 receptoru ani sekreci acetylcholinu, ale zabraňují žaludeční sekreci inhibicí H+/K+-atpázy-AatPázy buněk (tento enzym je považován za žaludeční povrch žaludeční pumpy). ve stěně stěny je rabeprazol charakterizován jako inhibitor protonové pumpy žaludku. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi žaludeční sekrece. V buňkách žaludeční stěny dostává Rabeprazol další proton, který se akumuluje a přeměňuje na aktivní sulfenamid.

Farmakokinetika

absorpce

Absolutní biologický komfort tablety Rabeprazol tablety s dávkou 20 mg (ve srovnání s intravenózním podáním) je přibližně 52 %. Pokud se Rabeprazol užívá s jídlem s vysokým obsahem tuku, mění se a může zpomalit absorpci až na 4 hodiny nebo déle. Změny CMAX a hladiny absorpce rabeprazolu (AUC) však nejsou významné. Proto lze Rabeprazol užívat bez ohledu na čas jídla.

Distribuce

Vazba rabeprazolu na plazmatické proteiny je 96,3 %.

Metabolismus

Rabeprazol je silně metabolizován. Thioether a sulfon jsou hlavní metabolity nalezené v lidské plazmě. Tyto metabolity nemají významnou antagonistickou aktivitu. Studie in vitro prokázaly, že rabeprazol je metabolizován v játrech hlavně cytochromem P450 3A (CYP3 A) na sulfon a cytochromem P450 2C19 (CYP2C19) na redukci metylu.

Eliminace

Po užití jednorázové dávky 20 mg rabeprazolu existuje radioaktivní izotop 14C, asi 90 % léčiva se vyloučí do moči, hlavně kyselina thioetherkarboxylová; Jeho metabolity glukuronidu a kyseliny merkapturové. Zbytek se nachází ve stolici. Celková zjištěná radioaktivní aktivita je 99,8 %. Rabeprazol se nenachází v moči ani ve stolici.

Před odběrem Lék RabWELELL 20mg Madras Pharm pro léčbu gastroezofageálního refluxu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Rabeprazol je třeba spolknout. Pilulku nežvýkejte, nedrťte ani nelámejte. Tablety rabeprazolu lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

RabWELL se nedoporučuje pro děti, protože u dětí nejsou žádné zkušenosti.

Léčba gastroezofageálního refluxu (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů. U pacientů, kteří nepomáhají po 8 týdnech léčby, lze použít ještě jednu léčbu s přípravkem Rabeprazol dalších 8 týdnů.

Udržujte po vyléčení gastroezofageální refluxní choroba (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD)

Dávkování pro dospělé doporučuje 20 mg rabeprazolu, pít jednou denně asi 4 týdny. Pokud příznaky po 4 týdnech zcela nevymizí, lze použít ještě jednu léčbu.

Léčba duodenálního vředu

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg rabeprazolu, pijte jednou denně po snídani s léčbou trvající asi 4 týdny. Většina pacientů vyléčí duodenální vředy do 4 týdnů. Někteří pacienti mohou k vyléčení vředu potřebovat ještě jednu léčbu.

Eliminujte Helicobacter pylori, abyste snížili riziko duodenálního vředu.

Léčba třemi léky:

rabeprazol: 20 mg dvakrát denně x 7 dní.

amoxicilin: 1000 mg dvakrát denně x 7 dní.

Klaritromycin: 500 mg dvakrát denně x 7 dní.

Léčba patologické sekrece, včetně Zollingerova - Ellisonova syndromu

Dávka rabeprazolu u pacientů se zvýšeným výskytem onemocnění, která se u jednotlivých jedinců liší. Počáteční dávka pro dospělé doporučuje 60 mg jednou denně. Dávka by měla být upravena podle potřeb každého pacienta a prodloužené užívání podle klinických indikací. Někteří pacienti mohou potřebovat rozdělit dávku. Můžete použít dávku až 100 mg jednou denně a 60 mg dvakrát denně.

U starších pacientů, pacientů s onemocněním ledvin nebo pacientů s mírným až středním selháním jater není nutné upravovat dávku. Vzhledem k nedostatku klinických údajů o rabeprazolu u pacientů se závažným jaterním selháním je třeba u léků pro tyto pacienty postupovat opatrně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pro rabeprazol neexistuje žádné specifické antidotum. Rabeprazol je pevně spojen s proteinem a nelze jej snadno oddělit. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

Jediné dávky perorálního rabeprazolu 786 mg/kg a 1024 mg/kg zabíjejí myši a velké myši. Jediná dávka 2000 mg/kg není pro psy fatální. Hlavními příznaky akutní otravy jsou snížená aktivita, dýchání, ležení na břiše nebo naklánění na jedné straně a křeče, které se vyskytují u myší a velkých myší, průjem, třes, křeče a kóma u psů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání RabWELLL - 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V krátkodobých a dlouhodobých studiích byly u pacientů léčených Rabeprazolem hlášeny následující nežádoucí účinky, bez ohledu na příčinu.

Tělo:

slabost, horečka, alergické reakce, zimnice, nepohodlí, bolest na hrudi pod hrudní kostí, ztuhlý krk, reakce citlivá na světlo.

Kardiovaskulární systém:

Vysoký krevní tlak, abnormální elektrokardiogram, migréna, mdloby, angina pectoris, napětí, pomalý srdeční sinus, tachykardie.

průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, zažívací potíže, plynatost, zácpa, sucho v ústech, říhání, gastritida, krvácení z konečníku, defekace černé krve, anorexie, vředy v ústech, stomatitida, potíže s polykáním, zánět dásní, cholecystitida, zvýšená chuť k jídlu, kolitida, esofagitida, zánět tlustého střeva, zánět slinivky břišní

hypertyreóza, slabá štítná žláza.

Anémie, modřiny, lymfatické uzliny.

Poruchy metabolismu a výživy:

periferní edém, přibývání na váze, dehydratace, hubnutí.

Bolesti svalů, artritida, křeče, onemocnění kloubů, zánět barbarů.

Nervový systém:

Nespavost, úzkost, závratě, slabost, stres, ospalost, tonus síly, neurologická bolest, závratě, křeče, snížená sexuální schopnost, neurologické onemocnění, abnormální stav, třes.

Dýchací systém:

Potíže s dýcháním, astma, krvácení z nosu, laryngitida, škytavka, zvýšená ventilace.

vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, vypadávání vlasů.

Močový systém – pohlaví:

Cystitida, močení, exprese, potíže s močením, děložní krvácení, polyurie.

Testovací hodnoty:

Jako vedlejší účinky byly hlášeny následující změny testovacích parametrů: abnormality krevních destiček, diuretický albumin, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy, abnormální růžová, hyperchemická hyperémie, hyperaktivita, hyperlemie, hypokarie, hypoglykemie, leukémie, abnormální jaterní testy, abnormální moč,

Pro amoxicilin a klarithromycin:

Při koordinační léčbě rabeprazolem s amoxicilinem a klarithromycinem (RAC) nezpůsobuje kombinace léků žádné vedlejší účinky. Neexistují žádné klinicky významné testy kvůli kombinaci léků.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

RabWELLL - 20 kontraindikací v následujících případech:

Rabeprazol proti končetinám u pacientů, kteří znají přecitlivělost na Rabeprazol, benzimidazol místo toho nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

rabeprazol pokrývá příznaky a zpomaluje diagnostiku maligních nádorů. Proto je nutné před užitím tohoto léku vyloučit možnost rakoviny žaludku.

Interakce ve stabilním stavu rabeprazolu s warfarinem nebyla u pacientů plně hodnocena. Bylo hlášeno několik zpráv o zvýšení Inr a protrombinu u pacientů léčených warfarinem a inhibitory protonové pumpy. Delší a protrombinový čas může vést k abnormálnímu krvácení a dokonce smrti. Pacienti léčení současně inhibují protonovou pumpu warfarinem, potřebují sledovat zvýšení Inr a protrombinového času.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Neexistují žádné dobré a vhodné studie pro těhotné ženy. Vzhledem k tomu, že studie o reprodukci zvířat ne vždy předpovídají reakci na člověka, měl by být během těhotenství používán pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

Vzhledem k mnoha lékům vylučovaným do mléka a vzhledem k možnosti nežádoucích účinků na kojení kojenců z rabeprazolu, rozhodnutí ukončit léčbu nebo přestat kojit, zvážit důležitost matky pro matku.

Léková interakce

Rabeprazol je metabolizován enzymovým systémem P450 (CYP450). Studie na zdravých lidech naznačují, že Rabeprazol nemá klinicky významnou interakci s jinými léky metabolizovanými systémem CYP450, jako je warfarin a teofylin v jednorázových dávkách, diazepam v jednorázové injekci a fenytoin v jednorázové injekci (s další perorální dávkou).

Interakce stability Rabeprazolu s jinými léky metabolizovanými tímto enzymem nebyly u pacientů studovány. Bylo hlášeno několik zpráv o zvýšení Inr a protrombinu u pacientů léčených inhibitory protonové pumpy, včetně rabeprazolu s warfarinem. Inranger a protrombinový čas mohou vést k abnormálnímu krvácení a dokonce smrti.

Rabeprazol inhibuje kontinuální žaludeční sekreci. Interakce se může objevit u látek, u nichž absorpce léku závisí na pH žaludku v důsledku intenzity rabeprazolu vylučujícího kyselinu. Například u normálních lidí současně rabeprazol 20 mg jednou denně snižuje přibližně 30 % biologické dostupnosti ketokonazolu a zvyšuje AUC a CMAX digoxinu o 19 % a 29 %. Proto je nutné pacienty sledovat, pokud jsou takové léky užívány současně s Rabeprazolem.

Léčba kombinací tří léků obsahujících rabeprazol, amoxicilin a klarithromycin zvyšuje plazmatické koncentrace rabeprazolu a 14-hydroxyklaritromycinu.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.