마드라스제약 위식도역류치료제 라브웰 20mg (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

표시

Rabewell - 20은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

위식도 역류 질환(GERD) 치료로 인해 궤양이나 부식이 발생함

라베프라졸은 궤양이나 부식을 유발하는 위식도 역류 증상(GERD) 치료 및 치료에 사용됩니다.

위식도역류질환(GERD)은 궤양이나 부식을 유발하는 질환을 치료한 후 유지하세요.

라베프라졸은 치유 후 유지 치료에 사용되며 궤양이나 부식을 유발하는 위식도 역류 질환 환자의 속 쓰림 증상 발생률을 감소시킵니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료

라베프라졸은 주간 및 야간 속쓰림 치료 및 GERD로 인한 기타 증상에 사용됩니다.

십이지장궤양의 치료

라베프라졸은 십이지장 궤양 치료제로 사용됩니다.

헬리코박터 파이로리를 제거하여 십이지장 궤양의 위험을 줄입니다.

라베프라졸은 H. pylori를 박멸하기 위해 십이지장 궤양 H. pylori 환자의 치료에 사용되는 세 가지 약물의 치료법으로 아목시실린 및 클라리스로마이신과 병용됩니다.

치료에 실패한 환자는 민감한 검사를 실시해야 합니다. 클라리스로마이신에 내성이 있거나 민감도 검사를 할 수 없는 경우 다른 항생제 요법을 사용해야 합니다.

졸링거-엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 분비물의 치료

라베프라졸은 졸링거-엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 분비물의 장기 치료에 사용됩니다.

약리학

라베프라졸은 항분비제 그룹에 속합니다(대신 벤즈이미다졸 양성자 펌프 억제제 물질). H1 h1 수용체 길항 특성이나 아세틸콜린 분비를 나타내지 않지만 위 세포 표면의 H+/K+-atpase-AatPase를 억제하여 위 분비를 방지합니다.

이 효소는 위산 펌프로 간주되기 때문입니다. (양성자) 벽의 벽에 있는 라베프라졸은 위 양성자 펌프 억제제인 것이 특징입니다. 라베프라졸은 위분비의 마지막 단계를 예방합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 추가 양성자를 받아 축적되어 활성 설펜아미드로 전환됩니다.

약동학

흡수

라베프라졸정 20mg을 복용하는 정제의 절대적인 생물학적 편안함(정맥주사용시 대비)은 약 52%입니다. 라베프라졸을 고지방 식사와 함께 사용하면 변화하여 최대 4시간 이상 흡수가 느려질 수 있습니다. 그러나 씨맥스와 라베프라졸의 흡수율(AUC) 변화는 크지 않다. 따라서 라베프라졸은 식사 시간에 상관없이 사용할 수 있다.

배포

라베프라졸의 혈장 단백질 결합률은 96.3%입니다.

신진대사

라베프라졸은 강하게 대사됩니다. 티오에테르와 술폰은 인간 혈장에서 발견되는 주요 대사산물입니다. 이들 대사산물은 유의미한 길항작용 활성을 갖지 않습니다. 시험관 내 연구에 따르면 라베프라졸은 주로 간에서 시토크롬 P450 3A(CYP3 A)에 의해 설폰으로 대사되고 시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)로 대사되어 메틸을 환원시키는 것으로 나타났습니다.

제거

라베프라졸 20mg을 단회 복용한 후 14C 방사성 동위원소가 존재하며, 약물의 약 90%가 주로 티오에테르카르복실산으로 소변으로 배출됩니다. 글루쿠로니드와 머캅투르산 대사산물입니다. 나머지는 대변에서 발견됩니다. 발견된 총 방사능량은 99.8%입니다. 라베프라졸은 소변이나 대변에서 발견되지 않습니다.

복용 전 마드라스제약 위식도역류치료제 라브웰 20mg (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물

라베프라졸은 삼켜야 합니다. 알약을 씹거나 부수거나 부수지 마세요. 라베프라졸 정제는 음식과 함께 사용하거나 음식과 함께 사용하지 않을 수 있습니다.

복용량

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다.

RabWELL은 어린이에게 사용된 경험이 없기 때문에 어린이에게는 권장되지 않습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료로 인해 궤양이나 부식이 발생함

성인의 복용량은 라베프라졸 20mg을 권장하며, 약 4~8주에 걸쳐 하루 1회 섭취합니다. 8주 치료 후에도 도움이 되지 않는 환자의 경우 8주 더 라베프라졸로 1회 치료를 더 사용할 수 있다.

위식도역류질환(GERD)이 궤양이나 부식을 유발하는 것을 치료한 후 유지

성인의 경우 라베프라졸 20mg을 하루 1회 섭취하는 것이 권장됩니다.

위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료

성인의 복용량은 라베프라졸 20mg을 권장하며, 약 4주 동안 1일 1회 섭취합니다. 4주 후에도 증상이 완전히 해결되지 않으면 1회 더 치료를 받을 수 있습니다.

십이지장궤양의 치료

성인 권장 복용량은 라베프라졸 20mg이며, 약 4주간 치료하면서 1일 1회 아침 식사 후 마십니다. 대부분의 환자는 4주 이내에 십이지장 궤양을 치료합니다. 일부 환자는 궤양을 치료하기 위해 한 번 더 치료가 필요할 수 있습니다.

십이지장 궤양의 위험을 줄이려면 헬리코박터 파일로리균을 제거하세요.

세 가지 약물 요법:

라베프라졸: 20mg 1일 2회 x 7일.

아목시실린: 1일 2회 1000mg x 7일.

Clarithromycin: 500mg 1일 2회 x 7일.

졸링거(Zollinger)를 포함한 병리학적 분비물의 치료 - 엘리슨 증후군

개인마다 차이가 있는 질환 증가 환자에 대한 라베프라졸 용량. 성인의 초회용량은 1일 1회 60mg을 권장합니다. 복용량은 각 환자의 필요에 따라 조정되어야 하며 임상 적응증에 따라 장기간 사용되어야 합니다. 일부 환자는 복용량을 나누어야 할 수도 있습니다. 1일 1회 최대 100mg, 1일 2회 60mg까지 투여할 수 있습니다.

노인, 신장질환자, 경증 내지 중등도의 간부전 환자에서는 용량조절이 필요하지 않습니다. 중증 간부전 환자에 대한 라베프라졸의 임상자료가 부족하므로 이들 환자에 대한 약물 투여에는 주의가 필요하다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 라베프라졸에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 라베프라졸은 단백질과 강하게 결합되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다 복용 시 증상 치료 및 지원.

경구용 라베프라졸 786mg/kg과 1024mg/kg의 유일한 용량은 각각 생쥐와 대형 생쥐를 죽였습니다. 2000mg/kg의 유일한 복용량은 개에게 치명적이지 않습니다. 급성 중독의 주요 증상은 활동 감소, 호흡, 엎드려 있거나 한쪽으로 기대기, 생쥐와 대형 생쥐에서 발생하는 경련, 개에서는 설사, 진전, 경련 및 혼수 상태입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

RabWELLL - 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

단기 및 장기 연구에서 라베프라졸을 투여한 환자에서 원인에 관계없이 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다.

본문:

허약, 발열, 알레르기 반응, 오한, 불편함, 흉골 아래 흉통, 뻣뻣한 목, 빛에 민감한 반응.

심혈관계:

고혈압, 심전도 이상, 편두통, 실신, 협심증, 서스펜스, 서심동, 빈맥.

설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 소화불량, 고창, 변비, 입마름, 트림, 위염, 직장출혈, 흑혈변, 식욕부진, 구강궤양, 구내염, 연하곤란, 치은염, 담낭염, 식욕증가, 대장염, 식도염, 염증, 췌장염, 대장염.

갑상선 기능 항진증, 약한 갑상선.

빈혈, 타박상, 림프절.

대사 및 영양 장애:

말초 부종, 체중 증가, 탈수, 체중 감소.

근육통, 관절염, 경련, 관절 질환, 미늘창 염증.

신경계:

불면증, 불안, 현기증, 허약, 스트레스, 졸음, 기력, 신경통, 현기증, 경련, 성적 능력 저하, 신경 질환, 이상, 떨림.

호흡기계:

호흡 곤란, 천식, 코피, 후두염, 딸꾹질, 환기 증가.

발진, 가려움증, 발한, 두드러기, 탈모.

비뇨기계 - 성별:

방광염, 배뇨, 발현, 배뇨 곤란, 자궁 출혈, 다뇨증.

테스트 값:

부작용으로 다음과 같은 검사 항목의 변화가 보고되었습니다: 혈소판 이상, 이뇨 알부민, 크레아틴 포스포키나제 증가, 핑크색 이상, 과화학성 충혈, 활동항진, 과다혈증, 저핵혈, 저혈당, 백혈병, 간 기능 검사 이상, 소변 이상,

아목시실린 및 클라리스로마이신의 경우:

아목시실린과 클라리스로마이신(RAC)을 이용한 라베프라졸 배위치료에서는 약물 병용에 따른 부작용이 발생하지 않습니다. 약물 병용으로 인한 임상적으로 유의미한 시험은 없습니다.

ADR 대처방법

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

RabWELLL - 다음과 같은 경우 20가지 금기 사항:

라베프라졸, 벤지미다졸 대신 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자의 라베프라졸 항사지.

사용 시 주의하세요

라베프라졸은 증상을 커버하고 악성 종양의 진단을 느리게 합니다. 따라서 이 약을 복용하기 전에 위암의 가능성을 배제하는 것이 필요하다.

라베프라졸의 안정 상태에서 와파린과의 상호작용은 환자를 대상으로 완전히 평가되지 않았습니다. 와파린으로 치료받은 환자 및 양성자 펌프 억제제에서 Inr 및 프로트롬빈 증가에 대한 여러 보고가 있었습니다. 인롱거와 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈과 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 동시에 치료받은 환자들은 와파린으로 양성자 펌프를 억제하므로 Inr의 증가와 프로트롬빈 시간을 모니터링해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임산부를 위한 좋고 적합한 연구는 없습니다. 동물 생식에 대한 연구는 항상 인간에 대한 반응을 예측하는 것은 아니므로 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

라베프라졸은 우유로 분비되는 약물이 많고, 유아 모유수유에 부작용이 발생할 가능성이 있어, 산모에 대한 산모의 중요성을 고려하여 약물 투여 중단 또는 수유 중단을 결정하였습니다.

약물 상호작용

라베프라졸은 P450(CYP450) 효소 시스템에 의해 대사됩니다. 건강한 사람을 대상으로 한 연구에 따르면 라베프라졸은 단회 투여를 사용하는 와파린 및 테오필린, 단회 투여 시 디아제팜 투여, 단회 투여(추가 경구 투여)를 사용하는 페니토인 등 CYP450 시스템에 의해 대사되는 다른 약물과 임상적으로 유의미한 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다.

이 효소에 의해 대사되는 다른 약물과 라베프라졸의 안정성에 대한 상호 작용은 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다. 와파린과 라베프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제를 투여받은 환자의 Inr 및 프로트롬빈 증가에 대한 여러 보고가 있었습니다. 인레인저와 프로트롬빈 시간은 비정상적인 출혈과 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다.

라베프라졸은 지속적인 위분비를 억제합니다. 라베프라졸의 산 분비 강도로 인해 약물 흡수가 위 pH에 따라 달라지는 물질과 상호 작용이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 정상인의 경우 라베프라졸 20mg을 1일 1회 동시에 투여하면 케토코나졸의 생체 이용률이 약 30% 감소하고 디곡신의 AUC 및 CMAX가 각각 19% 및 29% 증가합니다. 따라서 이러한 약물과 라베프라졸을 병용투여하는 경우 환자에 대한 모니터링이 필요하다.

세 가지 라베프라졸, 아목시실린 및 클라리스로마이신 약물의 병용 치료는 라베프라졸과 14 - 하이드록시클라리스로마이신의 혈장 농도를 증가시킵니다.

보관

빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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