Het RabWELELL 20 mg Madras Pharm-geneesmiddel voor gastro-oesofageale refluxbehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Rabewell - 20 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie

Rabeprazol is geïndiceerd voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxsymptomen (GORZ) die zweren of corrosie veroorzaken.

Onderhoud na genezing. Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie.

Rabeprazol is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling na genezing en vermindert het aantal symptomen van brandend maagzuur bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte die zweren of corrosie veroorzaakt.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Rabeprazol is geïndiceerd voor dag en nacht behandeling van brandend maagzuur en andere symptomen veroorzaakt door GORZ.

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm

Rabeprazol is geïndiceerd voor behandeling en als ulceratief middel in de twaalfvingerige darm.

Elimineer Helicobacter pylori om het risico op een zweer in de twaalfvingerige darm te verminderen.

rabeprazol in combinatie met amoxicilline en claritromycine als therapie met drie geneesmiddelen die geïndiceerd zijn voor de behandeling van patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm H. pylori om H. pylori uit te roeien.

Patiënten die niet behandelen, moeten gevoelige tests uitvoeren. Als de resistentie tegen claritromycine niet kan worden getest op gevoeligheid, moet een andere antibioticatherapie worden gebruikt.

Behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom

Rabeprazol is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom.

Farmacokologie

Rabeprazol behoort tot de groep van anti-secreties (in plaats daarvan stoffenremmers van Benzimidazool Proton-pompen) die niet de H1-h1-receptor-antagonistische eigenschappen of acetylcholinesecretie vertonen, maar maagsecretie voorkomen door H+/K+-atpase-AatPase van het maagoppervlak van de maagcellen te remmen.

Omdat dit enzym wordt beschouwd als een zuurpomp (proton) in de wand van de wand, wordt Rabeprazol gekarakteriseerd als een maagprotonpompremmer. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van maagsecretie. In de maagwandcellen ontvangt Rabeprazol een extra proton, dat zich ophoopt en wordt omgezet in een actief sulfenamide.

Farmacokinetiek

absorptie

Het absolute biologische comfort van een Rabeprazol tablet van 20 mg (vergeleken met intraveneus gebruik) is ongeveer 52%. Wanneer Rabeprazol wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd, kan dit de absorptie vertragen en tot 4 uur of langer vertragen. De verandering in de CMAX en het absorptieniveau (AUC) van rabeprazol is echter niet significant. Daarom kan Rabeprazol worden gebruikt zonder rekening te houden met de maaltijd.

Distributie

De binding van rabeprazol aan plasma-eiwitten is 96,3%.

Metabolisme

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd. Thioether en sulfon zijn de belangrijkste metabolieten die in menselijk plasma worden aangetroffen. Deze metabolieten hebben geen significante antagonistische activiteit. Uit in vitro-onderzoeken blijkt dat rabeprazol in de lever wordt gemetaboliseerd, voornamelijk door cytochroom P450 3A (CYP3 A) tot sulfon en cytochroom P450 2C19 (CYP2C19) tot reducerende methyl.

Eliminatie

Na inname van een enkele dosis van 20 mg Rabeprazol is er een 14C radioactieve isotoop, ongeveer 90% van het geneesmiddel wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk thiioethercarbonzuur; De glucuronide- en mercaptuurzuurmetabolieten. De rest vind je in de ontlasting. De totale gevonden radioactieve activiteit bedraagt 99,8%. Rabeprazol wordt niet aangetroffen in de urine of in de ontlasting.

Voordat u neemt Het RabWELELL 20 mg Madras Pharm-geneesmiddel voor gastro-oesofageale refluxbehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Rabeprazol moet worden doorgeslikt. De pil niet kauwen, fijnmaken of breken. Rabeprazol-tabletten kunnen met of zonder voedsel worden gebruikt.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

RabWELL wordt niet aanbevolen voor kinderen, omdat er geen ervaring is met het gebruik bij kinderen.

De behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken, ongeveer 4 tot 8 weken. Voor patiënten die na 8 weken behandeling niet helpen, kan nog 8 weken lang nog één behandeling met Rabeprazol worden gegeven.

Behouden na genezing. Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) veroorzaakt zweren of corrosie

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

De dosering voor volwassenen adviseert 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken, ongeveer 4 weken. Als de symptomen na 4 weken nog niet volledig zijn verdwenen, kan er nog een behandeling worden toegepast.

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol, één keer per dag drinken na het ontbijt met een behandeling van ongeveer 4 weken. De meerderheid van de patiënten geneest een ulcus duodenum binnen vier weken. Sommige patiënten hebben mogelijk nog één behandeling nodig om de zweer te genezen.

Elimineer Helicobacter pylori om het risico op zweren aan de twaalfvingerige darm te verminderen.

Drie medicamenteuze behandelingen:

rabeprazol: 20 mg tweemaal daags x 7 dagen.

amoxicilline: 1000 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Claritromycine: 500 mg tweemaal daags x 7 dagen.

Behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Ellison-syndroom

Rabeprazol-dosis voor patiënten met een verhoogde ziekte varieert van persoon tot persoon. De startdosis voor volwassenen adviseert 60 mg eenmaal daags. De dosis moet worden aangepast aan de behoeften van elke patiënt en bij langdurig gebruik aan de hand van klinische indicaties. Bij sommige patiënten kan het nodig zijn de dosis te verdelen. Kan de dosis gebruiken tot 100 mg eenmaal daags en 60 mg tweemaal daags.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen voor ouderen, patiënten met een nierziekte of patiënten met licht tot matig leverfalen. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens over rabeprazol bij patiënten met ernstig leverfalen, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van geneesmiddelen voor deze patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek antidotum voor rabeprazol. Rabeprazol is sterk gebonden aan eiwitten en wordt niet gemakkelijk gescheiden. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning.

De enige orale doses Rabeprazol (786 mg/kg en 1024 mg/kg) doden respectievelijk muizen en grote muizen. De enige dosis van 2000 mg/kg is niet dodelijk voor honden. De belangrijkste symptomen van acute vergiftiging zijn verminderde activiteit, ademhalen, op de buik liggen of op één kant leunen en stuiptrekkingen die voorkomen bij muizen en grote muizen, diarree, tremor, stuiptrekkingen en coma bij honden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u RabWELLL - 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

In de korte- en langetermijnstudies zijn de volgende bijwerkingen, ongeacht de oorzaak, gemeld bij patiënten die werden behandeld met Rabeprazol.

Lichaam:

zwakte, koorts, allergische reacties, koude rillingen, ongemak, pijn op de borst onder het borstbeen, stijve nek, lichtgevoelige reactie.

Cardiovasculair systeem:

Hoge bloeddruk, abnormaal elektrocardiogram, migraine, flauwvallen, angina pectoris, spanning, trage hartsinus, tachycardie.

diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, indigestie, winderigheid, obstipatie, droge mond, oprispingen, gastritis, rectale bloeding, ontlasting van zwart bloed, anorexia, zweren in de mond, stomatitis, slikproblemen, gingivitis, cholecystitis, verhoogde eetlust, colitis, oesofagitis, ontsteking, pancreatitis, colonitis.

hyperthyreoïdie, zwakke schildklier.

Bloedarmoede, blauwe plekken, lymfeklieren.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen:

perifeer oedeem, gewichtstoename, uitdroging, gewichtsverlies.

Spierpijn, artritis, krampen, gewrichtsaandoeningen, barbarontsteking.

Zenuwstelsel:

Slapeloosheid, angst, duizeligheid, zwakte, stress, slaperigheid, krachtsinspanning, neurologische pijn, duizeligheid, convulsies, verminderd seksueel vermogen, neurologische ziekte, abnormaal, tremor.

Ademhalingssysteem:

Moeilijkheden met ademhalen, astma, bloedneuzen, laryngitis, hik, verhoogde ventilatie.

huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, haaruitval.

Urinewegen - Seks:

Cystitis, urineren, expressie, moeite met urineren, baarmoederbloeding, polyurie.

Waarden testen:

De volgende veranderingen in de testparameters zijn als bijwerkingen gemeld: afwijkingen aan bloedplaatjes, diuretisch albumine, verhoogde creatinefosfokinase, abnormaal roze, hyperchemische hyperemie, hyperactiviteit, hyperlemie, hypokareus bloed, hypoglycet, leukemie, abnormale leverfunctietesten, abnormale urine,

Voor amoxicilline en claritromycine:

Bij de coördinatiebehandeling met rabeprazol met amoxicilline en claritromycine (RAC) worden door de combinatie van geneesmiddelen geen bijwerkingen veroorzaakt. Er zijn geen klinisch significante tests vanwege de combinatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

RabWELLL - 20 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Rabeprazol anti-ledemaat bij patiënten die overgevoelig zijn voor Rabeprazol, benzimidazol in plaats daarvan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

rabeprazol dekt de symptomen en vertraagt de diagnose van kwaadaardige tumoren. Daarom is het noodzakelijk om de mogelijkheid van maagkanker uit te sluiten voordat u dit medicijn inneemt.

De interactie in de stabiele toestand van Rabeprazol met warfarine is niet volledig geëvalueerd bij patiënten. Er zijn verschillende meldingen geweest van toename van Inr en protrombine bij patiënten die met warfarine werden behandeld en van protonpompremmers. Een onjuiste protrombinetijd kan leiden tot abnormale bloedingen en zelfs de dood. De gelijktijdig behandelde patiënten remmen de protonpomp met warfarine, ze moeten de toename van Inr en de protrombinetijd monitoren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en geschikte onderzoeken voor zwangere vrouwen. Omdat onderzoeken naar de voortplanting bij dieren niet altijd de reactie op mensen voorspellen, mag het middel alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Vanwege de vele geneesmiddelen die in de melk worden uitgescheiden, en vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen van Rabeprazol op de borstvoeding van kinderen, moet bij de beslissing om te stoppen met de medicatie of het geven van borstvoeding worden gestopt, rekening worden gehouden met het belang van de moeder voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd door het P450 (CYP450)-enzymsysteem. Uit onderzoek bij gezonde mensen blijkt dat Rabeprazol geen klinisch significante interactie heeft met andere geneesmiddelen die door het CYP450-systeem worden gemetaboliseerd, zoals warfarine en theofylline bij gebruik van enkelvoudige doses, diazepamdoses bij injectie met een enkelvoudige dosis, en fenytoïne bij gebruik van een enkelvoudige dosisinjectie (met extra orale dosis).

Interacties in de stabiliteit van Rabeprazol met andere geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd, zijn niet bij patiënten onderzocht. Er zijn verschillende meldingen geweest van verhoging van Inr en protrombine bij behandelde patiënten en protonpompremmers, waaronder rabeprazol met warfarine. Inrang en protrombinetijd kunnen leiden tot abnormale bloedingen en zelfs de dood.

Rabeprazol remt de continue maagsecretie. Er kan interactie optreden met stoffen waarvan de absorptie van het geneesmiddel afhangt van de pH in de maag vanwege de zuurafscheidende intensiteit van Rabeprazol. Bij normale mensen vermindert bijvoorbeeld gelijktijdig 20 mg rabeprazol eenmaal daags ongeveer 30% van de biologische beschikbaarheid van ketoconazol en verhoogt het de AUC en CMAX van digoxine, respectievelijk met respectievelijk 19% en 29%. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te monitoren wanneer dergelijke geneesmiddelen gelijktijdig met Rabeprazol worden gebruikt.

Behandeling voor de combinatie van drie geneesmiddelen rabeprazol, amoxicilline en claritromycine verhoogt de plasmaconcentraties van rabeprazol en 14-hydroxyclaritromycine.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.