Medicamentul RabWELELL 20 mg Madras Pharm pentru tratamentul refluxului gastroesofagian (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Rabewell - 20 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune

Rabeprazolul este indicat pentru tratamentul și simptomele de reflux gastroesofagian (GERD) care cauzează ulcere sau coroziune.

A se menține după vindecare, boala de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune.

Rabeprazolul este indicat pentru tratamentul de întreținere după vindecare și reduce rata simptomelor de arsuri la stomac la pacienții cu boală de reflux gastroesofagian care cauzează ulcere sau coroziune.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Rabeprazolul este indicat pentru tratamentul arsurilor la stomac de zi și de noapte și pentru alte simptome cauzate de BRGE.

Tratamentul ulcerului duodenal

Rabeprazolul este indicat pentru tratament și ca ulcerativ duodenal.

Eliminați Helicobacter pylori pentru a reduce riscul de ulcer duodenal.

rabeprazolul în combinație cu amoxicilină și claritromicină ca terapie a trei medicamente care sunt indicate pentru tratamentul pacienților cu ulcer duodenal H. pylori pentru eradicarea H. pylori.

Pacienții care nu reușesc să trateze ar trebui să efectueze teste sensibile. Dacă rezistența la claritromicină sau nu poate fi testată pentru sensibilitate, ar trebui utilizată altă terapie cu antibiotice.

Tratamentul secreției patologice, inclusiv sindromul Zollinger - Ellison

Rabeprazolul este indicat pentru tratamentul pe termen lung al secreției patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison.

Farmacocologie

rabeprazolul aparține grupului de antisecreții (substanțe inhibitoare ai pompelor de protoni Benzimidazol) nu manifestă proprietățile antagoniste ale receptorilor H1 h1 sau secreția de acetilcolină, dar previne secreția gastrică prin inhibarea H+/K+-atpazei-apazei gastrice a suprafeței stomacului. enzima este considerată ca o pompă acidă (proton) în peretele peretelui, Rabeprazolul este caracterizat ca un inhibitor al pompei de protoni a stomacului. Rabeprazolul previne stadiul final al secreției gastrice. În celulele peretelui stomacal, rabeprazolul primește un proton suplimentar, acumulat și transformat într-o sulfenamidă activă.

Farmacocinetică

absorbție

Confortul biologic absolut al tabletei de Rabeprazol este de 20 mg (comparativ cu utilizarea intravenoasă) este de aproximativ 52%. Când rabeprazolul este utilizat cu o masă bogată în grăsimi, se modifică și poate încetini absorbția cu până la 4 ore sau mai mult. Cu toate acestea, modificarea CMAX și a nivelului de absorbție a rabeprazolului (ASC) nu este semnificativă. Prin urmare, Rabeprazolul poate fi utilizat fără a avea grijă de ora mesei.

Distribuție

Legarea rabeprazolului de proteinele plasmatice este de 96,3%.

Metabolism

Rabeprazolul este puternic metabolizat. Tioeterul și sulfona sunt principalii metaboliți găsiți în plasma umană. Acești metaboliți nu au activitate de antagonism semnificativă. Studiile in vitro demonstrează că rabeprazolul este metabolizat în ficat în principal de către citocromul P450 3A (CYP3 A) în sulfonă și citocromul P450 2C19 (CYP2C19) pentru a reduce metil.

Eliminare

După administrarea dozei unice de 20 mg Rabeprazol, există un izotop radioactiv 14C, aproximativ 90% din medicament este evacuat în urină, în principal acidul Thiioeter carboxilic; Metaboliții săi glucuronid și acid mercapturic. Restul se găsește în scaun. Activitatea radioactivă totală găsită este de 99,8%. Rabeprazolul nu se găsește în urină sau în fecale.

Înainte de a lua Medicamentul RabWELELL 20 mg Madras Pharm pentru tratamentul refluxului gastroesofagian (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Rabeprazolul trebuie înghițit. Nu mestecați, zdrobiți sau spargeți pastila. Comprimatele de rabeprazol pot fi utilizate cu sau nu însoțite de alimente.

Dozaj

Acest medicament este utilizat numai conform prescripției unui medic.

RabWELL nu este recomandat copiilor, deoarece nu există experiență utilizată la copii.

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune

Doza pentru adulți recomandă 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni. Pentru pacienții care nu ajută după 8 săptămâni de tratament, mai poate fi utilizat un tratament cu Rabeprazol încă 8 săptămâni.

Menține după vindecare boala de reflux gastroesofagian (GERD) provoacă ulcere sau coroziune

Doza pentru adulți recomandă 20 mg rabeprazol, beți o dată pe zi.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Doza pentru adulți recomandă 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi aproximativ 4 săptămâni. Dacă simptomele nu se rezolvă complet după 4 săptămâni, se poate folosi încă un tratament.

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol, beți o dată pe zi după micul dejun cu un tratament de aproximativ 4 săptămâni. Majoritatea pacienților vindecă ulcerul duodenal în decurs de 4 săptămâni. Unii pacienți pot avea nevoie de încă un tratament pentru a vindeca ulcerul.

Eliminați Helicobacter pylori pentru a reduce riscul de ulcer duodenal.

Trei terapii medicamentoase:

rabeprazol: 20 mg de două ori pe zi x 7 zile.

amoxicilină: 1000 mg de două ori pe zi x 7 zile.

Claritromicină: 500 mg de două ori pe zi x 7 zile.

Tratamentul secreției patologice, inclusiv sindromul Zollinger - Ellison

Doza de rabeprazol pentru pacienții cu boli crescute, care variază de la indivizi. Doza inițială pentru adulți recomandă 60 mg o dată pe zi. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient și utilizarea prelungită în funcție de indicațiile clinice. Unii pacienți ar putea avea nevoie să împartă doza. Se poate utiliza doza de până la 100 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi.

Nu este necesară ajustarea dozei pentru vârstnici, pacienți cu afecțiuni renale sau pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la medie. Datorită lipsei datelor clinice privind rabeprazolul la pacienții cu insuficiență hepatică severă, se recomandă prudență la medicamentele pentru acești pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Nu există un antidot specific pentru rabeprazol. Rabeprazolul este strâns legat de proteine și nu este ușor de separat. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și sprijin.

Singurele doze de Rabeprazol oral de 786 mg/kg și, respectiv, 1024 mg/kg ucid șoarecii și șoarecii mari. Singura doză de 2000 mg/kg nu este fatală pentru câini. Principalele simptome ale otrăvirii acute sunt activitatea redusă, respirația, culcarea pe burtă sau aplecarea pe o parte și convulsii care apar la șoareci și șoareci mari, diaree, tremor, convulsii și comă la câini.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați RabWELLL - 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

În studiile pe termen scurt și pe termen lung, următoarele reacții adverse, indiferent de cauză, au fost raportate la pacienții tratați cu rabeprazol.

Organism:

slăbiciune, febră, reacții alergice, frisoane, disconfort, durere în piept sub stern, gât rigid, reacție sensibilă la lumină.

Sistemul cardiovascular:

Hipertensiune arterială, electrocardiogramă anormală, migrenă, leșin, angină, suspans, sinus cardiac lent, tahicardie.

diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, indigestie, flatulență, constipație, gură uscată, eructație, gastrită, hemoragie rectală, defecație cu sânge negru, anorexie, ulcere bucale, stomatită, dificultăți la înghițire, gingivita, colecistită, creșterea poftei de mâncare, colecistită, inflamație, panglită, esofagită, colon.

hipertiroidism, tiroida slabă.

Anemie, vânătăi, ganglioni limfatici.

Tulburări metabolice și de nutriție:

edem periferic, creștere în greutate, deshidratare, scădere în greutate.

Dureri musculare, artrită, crampe, boli ale articulațiilor, inflamații barbare.

Sistemul nervos:

Insomnie, anxietate, amețeli, slăbiciune, stres, somnolență, tonus de forță, durere neurologică, amețeli, convulsii, capacitate sexuală redusă, boli neurologice, anormale, tremor.

Sistemul respirator:

Dificultăți de respirație, astm, sângerări nazale, laringită, sughiț, ventilație crescută.

erupție cutanată, mâncărime, transpirație, urticarie, căderea părului.

Sistemul urinar - Sex:

Cistită, urinare, expresie, dificultăți la urinare, hemoragie uterină, poliurie.

Valori de testare:

Următoarele modificări ale parametrilor de testare au fost raportate ca efecte secundare: anomalii plachetare, albumină diuretică, creatin fosfokinaza crescută, roz anormal, hiperemie hiperchimică, hiperactivitate, hiperlemie, sânge hipocar, hipoglicetă, leucemie, teste funcționale anormale ale ficatului, urină anormală,

Pentru amoxicilină și claritrocilină:

În tratamentul de coordonare cu rabeprazol cu amoxicilină și claritromicină (RAC), nu sunt cauzate efecte secundare de combinația de medicamente. Nu există teste clinice semnificative din cauza combinației de medicamente.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

RabWELLL - 20 de contraindicații în următoarele cazuri:

Rabeprazol anti-membre la pacienții care cunosc hipersensibilitate la rabeprazol, la benzimidazol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

rabeprazolul acoperă simptomele și a încetinit diagnosticarea tumorilor maligne. Prin urmare, este necesar să se excludă posibilitatea apariției cancerului de stomac înainte de a lua acest medicament.

Interacțiunea în starea stabilă a rabeprazolului cu warfarină nu a fost pe deplin evaluată la pacienți. Au existat mai multe rapoarte privind creșterea Inr și a protrombinei la pacienții tratați și inhibitori ai pompei de protoni cu warfarină. Mai mult și timpul de protrombină poate duce la sângerare anormală și chiar la moarte. Pacienții tratați în același timp inhibă pompa de protoni cu warfarină, trebuie să monitorizeze creșterea Inr și a timpului de protrombină.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

Nu există studii bune și adecvate pentru femeile însărcinate. Deoarece studiile asupra reproducerii animalelor nu prezic întotdeauna răspunsul la om, așa că ar trebui să fie utilizat doar în timpul sarcinii dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Datorită multor medicamente excretate în lapte, și datorită posibilității de apariție a efectelor secundare asupra alăptării sugarilor de la Rabeprazol, hotărârea de a întrerupe medicația sau de a întrerupe alăptarea, pentru a lua în considerare importanța mamei pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Rabeprazolul este metabolizat de sistemul enzimatic P450 (CYP450). Studiile efectuate pe oameni sănătoși sugerează că rabeprazolul nu are o interacțiune semnificativă clinic cu alte medicamente metabolizate de sistemul CYP450, cum ar fi warfarina și teofilina folosind doze unice, doze de diazepam în doză unică injectabilă și fenitoina folosind injecție cu o singură doză (cu doză orală suplimentară).

Interacțiunea în stabilitatea rabeprazolului cu alte medicamente metabolizate de această enzimă nu a fost studiată la pacienți. Au existat mai multe raportări privind creșterea Inr și a protrombinei la pacienții tratați și inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv rabeprazol cu warfarină. Inranger și timpul de protrombină pot duce la sângerări anormale și chiar la moarte.

Rabeprazolul inhibă secreția gastrică continuă. Interacțiunea poate apărea cu substanțe care absorbția medicamentului depinde de pH-ul stomacului datorită intensității secretoare de acid a Rabeprazolului. De exemplu, la oamenii normali, simultan rabeprazol 20 mg o dată pe zi reduce cu aproximativ 30% din biodisponibilitatea ketoconazolului și crește ASC și CMAX ale digoxinei, respectiv 19% și respectiv 29%. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze pacienții atunci când astfel de medicamente sunt utilizate concomitent cu Rabeprazol.

Tratamentul pentru combinarea a trei medicamente cu rabeprazol, amoxicilină și claritromicină crește concentrațiile plasmatice ale rabeprazolului și 14 - hidroxiclaritromicină.

Depozitare

Depozitați într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.