Gastroözofageal reflü tedavisi için RabWELELL 20mg Madras Pharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Rabeprazol20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rabewell - 20 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi ülserlere veya korozyona neden olur

Rabeprazol, ülserlere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü semptomlarının (GERD) tedavisi ve tedavisinde endikedir.

İyileştikten sonra sürdürülen gastroözofageal reflü hastalığı (GERD), ülserlere veya korozyona neden olur.

Rabeprazol, iyileşmeden sonra idame tedavisi için endikedir ve ülser veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığı olan hastalarda mide yanması semptomlarının oranını azaltır.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi

Rabeprazol, gece ve gündüz mide ekşimesi tedavisinde ve GERD'nin neden olduğu diğer semptomlarda endikedir.

Duodenal ülser tedavisi

Rabeprazole tedavi için ve duodenal ülseratif olarak endikedir.

Duodenal ülser riskini azaltmak için Helicobacter pylori'yi ortadan kaldırın.

Duodenum ülseri H. pylori hastalarının H. pylori'yi yok etmek için tedavisinde endike olan üç ilacın tedavisi olarak amoksisilin ve klaritromisin ile birlikte rabeprazol.

Tedavisi başarısız olan hastalara hassas testler yapılmalıdır. Klaritromisine direnç veya duyarlılık açısından test edilemiyorsa diğer antibiyotik tedavileri kullanılmalıdır.

Zollinger - Ellison sendromu dahil patolojik sekresyonun tedavisi

Rabeprazol, Zollinger - Ellison sendromu da dahil olmak üzere patolojik sekresyonun uzun süreli tedavisinde endikedir.

Farmakoloji

Rabeprazol, anti-sekresyonlar grubuna aittir (bunun yerine Benzimidazol Proton pompalarının inhibitörleri olan maddeler), H1 h1 reseptör antagonistik özelliklerini veya asetilkolin sekresyonunu göstermez, ancak mide hücrelerinin mide yüzeyindeki H+/K+-atpase-AatPase'i inhibe ederek mide sekresyonunu önler.

Çünkü bu enzim bir asit pompası (proton) olarak kabul edilir. Duvarın duvarında Rabeprazol, mide proton pompası inhibitörü olarak karakterize edilir. Rabeprazol mide salgısının son aşamasını engeller. Rabeprazol, mide duvarı hücrelerinde ek bir proton alır, birikir ve aktif bir sülfenamide dönüştürülür.

Farmakokinetik

emilim

20 mg alınan Rabeprazol tablet tabletin mutlak biyolojik konforu (damar içi kullanıma kıyasla) yaklaşık %52'dir. Rabeprazol yüksek yağlı bir yemekle birlikte kullanıldığında değişiklik gösterebilir ve emilimi 4 saate veya daha uzun bir süreye kadar yavaşlatabilir. Ancak CMAX ve Rabeprazol'ün emilim düzeyi (EAA) değişimi anlamlı değildir. Bu nedenle Rabeprazol yemek saatine dikkat edilmeden kullanılabilir.

Dağıtım

Rabeprazolün plazma proteinlerine bağlanması %96,3'tür.

Metabolizma

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir. Tiyoeter ve sülfon insan plazmasında bulunan ana metabolitlerdir. Bu metabolitlerin önemli bir antagonizma aktivitesi yoktur. In vitro çalışmalar, Rabeprazol'ün karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 3A (CYP3 A) yoluyla Sülfon'a ve Sitokrom P450 2C19'a (CYP2C19) Metili İndirgemek üzere metabolize edildiğini kanıtlamaktadır.

Eliminasyon

20mg Rabeprazol'ün tek doz alınmasından sonra 14C radyoaktif izotop bulunur, ilacın yaklaşık %90'ı başta Tiyoeter karboksilik asit olmak üzere idrarla atılır; Glukuronid ve merkaptürik asit metabolitleri. Geri kalanı dışkıda bulunur. Bulunan toplam radyoaktif aktivite %99,8'dir. Rabeprazol idrarda veya dışkıda bulunmaz.

Almadan önce Gastroözofageal reflü tedavisi için RabWELELL 20mg Madras Pharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Rabeprazol yutulmalıdır. Hapı çiğnemeyin, ezmeyin veya kırmayın. Rabeprazol tabletleri yemekle birlikte veya yemeksiz olarak kullanılabilir.

Dozaj

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Çocuklarda kullanılan herhangi bir deneyim olmadığından RabWELL'in çocuklar için kullanılması önerilmez.

Gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) tedavisi ülserlere veya korozyona neden olur

Yetişkinler için dozaj, yaklaşık 4 ila 8 hafta boyunca günde bir kez içilen 20 mg Rabeprazol'ü önerir. 8 haftalık tedaviden sonra fayda görmeyen hastalarda Rabeprazol ile 8 hafta daha bir tedavi daha kullanılabilir.

Ülsere veya korozyona neden olan gastroözofageal reflü hastalığının (GERD) iyileştikten sonra sürdürülmesi

Yetişkinler için dozaj, günde bir kez içilecek 20 mg Rabeprazole'yi önerir.

Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) semptomlarının tedavisi

Yetişkinler için dozaj, yaklaşık 4 hafta boyunca günde bir kez içilen 20 mg Rabeprazol'ü önerir. 4 hafta sonunda semptomlar tamamen geçmezse bir tedavi daha uygulanabilir.

Duodenal ülser tedavisi

Önerilen yetişkin dozu 20 mg Rabeprazol'dür, yaklaşık 4 haftalık bir tedavi ile günde bir kez kahvaltıdan sonra içilir. Hastaların çoğunluğu duodenum ülserlerini 4 hafta içinde iyileştirir. Bazı hastaların ülserin iyileşmesi için bir tedaviye daha ihtiyacı olabilir.

Duodenal ülser riskini azaltmak için Helicobacter pylori'yi ortadan kaldırın.

Üç ilaç tedavisi:

  • rabeprazol: günde iki kez 20 mg x 7 gün.
  • amoksisilin: günde iki kez 1000 mg x 7 gün.
  • Klaritromisin: günde iki kez 500 mg x 7 gün.
  • Zollinger - Ellison sendromu dahil patolojik salgıların tedavisi

    Hastalıkları artmış hastalarda rabeprazol dozu kişiden kişiye değişmektedir. Yetişkinler için başlangıç ​​dozu günde bir kez 60 mg önerilir. Doz her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalı ve klinik endikasyonlara göre uzun süreli kullanılmalıdır. Bazı hastaların dozu bölmeleri gerekebilir. Dozu günde bir kez 100 mg'a ve günde iki kez 60 mg'a kadar kullanabilirsiniz.

    Yaşlılar, böbrek hastalığı olan hastalar veya hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Rabeprazol ile ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle, bu hastalarda kullanılan ilaçlarda dikkatli olunmalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

    kullanıldığında ne yapmalı? Rabeprazol için spesifik bir panzehir yoktur. Rabeprazol proteine ​​güçlü bir şekilde bağlıdır ve kolayca ayrılmaz. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi ve destek.

    Oral Rabeprazol 786mg/kg ve 1024mg/kg'ın tek dozları sırasıyla fareleri ve büyük fareleri öldürür. 2000 mg/kg'lık tek doz köpekler için ölümcül değildir. Akut zehirlenmenin başlıca belirtileri; aktivitede azalma, nefes alma, yüzüstü yatma veya bir tarafa eğilme ve farelerde ve büyük farelerde ortaya çıkan kasılmalar, köpeklerde ishal, titreme, kasılmalar ve komadır.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    RabWELLL - 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Kısa süreli ve uzun süreli çalışmalarda Rabeprazole ile tedavi edilen hastalarda nedeni ne olursa olsun aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.

    Vücut:

  • Halsizlik, ateş, alerjik reaksiyonlar, üşüme, rahatsızlık, göğüs kemiğinin altında göğüs ağrısı, ense sertliği, ışığa duyarlı reaksiyon.
  • Kardiyovasküler sistem:

  • Yüksek tansiyon, anormal elektrokardiyogram, migren, bayılma, anjina, gerginlik, yavaş kalp sinüsü, taşikardi.
  • ishal, bulantı, karın ağrısı, kusma, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, geğirme, gastrit, rektal kanama, siyah kanlı dışkılama, anoreksi, ağız ülserleri, stomatit, yutma güçlüğü, diş eti iltihabı, kolesistit, iştah artışı, kolit, özofajit, iltihaplanma, pankreatit, kolonit.
  • hipertiroidizm, zayıf tiroid.
  • Anemi, morluklar, lenf düğümleri.
  • Metabolik ve beslenme bozuklukları:

  • periferik ödem, kilo alımı, dehidrasyon, kilo kaybı.
  • Kas ağrısı, artrit, kramplar, eklem hastalığı, barbar iltihabı.
  • Sinir sistemi:

  • Uykusuzluk, kaygı, baş dönmesi, halsizlik, stres, uyuşukluk, kuvvet tonu, nörolojik ağrı, baş dönmesi, kasılmalar, cinsel yetenekte azalma, nörolojik hastalık, anormal, titreme.
  • Solunum sistemi:

  • Nefes almada zorluk, astım, burun kanaması, larenjit, hıçkırık, solunumun artması.
  • döküntü, kaşıntı, terleme, ürtiker, saç dökülmesi.

    İdrar sistemi - Cinsiyet:

  • Sistit, idrara çıkma, ifade, idrar yapmada zorluk, rahim kanaması, poliüri.
  • Test değerleri:

  • Test parametrelerinde aşağıdaki değişiklikler yan etki olarak rapor edilmiştir: trombosit anormallikleri, diüretik albümin, kreatin fosfokinaz artışı, anormal pembe, hiperkimyasal hiperemi, hiperaktivite, hiperlemi, hipokary kan, hipoglisemi, lösemi, anormal karaciğer fonksiyon testleri, anormal idrar,
  • Amoksisilin ve klaritromisin için:
  • Amoksisilin ve klaritromisin (RAC) ile rabeprazol koordinasyon tedavisinde ilaçların kombinasyonundan kaynaklanan herhangi bir yan etki görülmez. İlaç kombinasyonuna bağlı olarak klinik açıdan anlamlı testler bulunmamaktadır.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    RabWELLL - aşağıdaki durumlarda 20 kontrendikasyon:

  • Rabeprazole, benzimidazol yerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda Rabeprazole anti-uzuv.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Rabeprazol semptomları giderir ve kötü huylu tümörlerin teşhisini yavaşlatır. Bu nedenle bu ilacı almadan önce mide kanseri olasılığını dışlamak gerekir.

    Rabeprazol'ün stabil durumunda Warfarin ile etkileşimi hastalarda tam olarak değerlendirilmemiştir. Varfarin ile proton pompası inhibitörleri ve tedavi edilen hastalarda Inr ve protrombin artışına ilişkin çeşitli raporlar mevcuttur. Daha kısa ve protrombin zamanı anormal kanamaya ve hatta ölüme neden olabilir. Aynı zamanda warfarin ile proton pompasını inhibe eden hastaların Inr artışını ve protrombin zamanını takip etmeleri gerekmektedir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Rapor yok.

    Gebelik

    Hamile kadınlar için iyi ve uygun çalışmalar yoktur. Hayvan üremesi üzerine yapılan çalışmalar her zaman insanlara verilecek yanıtı tahmin edemediğinden, yalnızca hamilelik sırasında gerçekten gerekliyse kullanılmalıdır.

    Emzirme dönemi

    Süte geçen birçok ilaç ve Rabeprazol'ün bebek emzirmesine yan etki yapma olasılığı nedeniyle, ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar verirken, annenin anne için önemini göz önünde bulundurarak karar verin.

    İlaç etkileşimi

    Rabeprazol, P450 (CYP450) enzim sistemi tarafından metabolize edilir. Sağlıklı insanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Rabeprazol'ün CYP450 sistemi tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla, örneğin tek doz kullanılan Warfarin ve Teofilin, tek doz enjeksiyonla diazepam dozları ve tek doz enjeksiyonla (ilave oral dozla birlikte) Fenitoin ile klinik olarak anlamlı bir etkileşime sahip olmadığını düşündürmektedir.

    Rabeprazol'ün stabilitesi ile bu enzim tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşimi hastalarda araştırılmamıştır. Varfarin ile rabeprazol dahil olmak üzere proton pompası inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda Inr ve protrombin artışına ilişkin çeşitli raporlar mevcuttur. Inranger ve protrombin zamanı anormal kanamaya ve hatta ölüme yol açabilir.

    Rabeprazol sürekli mide sekresyonunu inhibe eder. Rabeprazol'ün asit salgılama yoğunluğundan dolayı ilacın emiliminin mide pH'ına bağlı olduğu maddelerle etkileşim oluşabilir. Örneğin, normal insanlarda eş zamanlı olarak günde bir kez 20 mg rabeprazol, ketokonazolün biyoyararlanımını yaklaşık %30 azaltır ve Digoksinin EAA ve CMAK değerlerini sırasıyla %19 ve %29 artırır. Bu nedenle bu tür ilaçların Rabeprazole ile eş zamanlı kullanıldığı durumlarda hastaların takip edilmesi gerekmektedir.

    Üç rabeprazol, amoksisilin ve klaritromisin ilacının kombinasyonu ile tedavi, rabeprazol ve 14-hidroksiklaritromisinin plazma konsantrasyonlarını artırır.

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler