Lék Redbama 40mg Atlantic léčí žaludeční vředy - dvanáctník (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace pantoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

indikace

Lék Redbama 40 mg je indikován v následujících případech:

Zničte Helicobacter Pylori: Používá se v kombinaci se dvěma vhodnými antibiotiky (viz dávkování a použití) u pacientů s peptickým vředem, aby se snížila recidiva dvanáctníkových a žaludečních vředů způsobených touto bakterií. Zvýšení vylučování nemoci.

Pantoprazol je alternativní benzimidazol, který inhibuje vylučování sekrece kyseliny v žaludku inhibicí selektivních protonových pump ve stěně žaludku.

pantoprazol se v kyselém prostředí žaludku přeměňuje na formy aktivních metabolických forem do žaludku inhibicí H+, K+ - ATPASE je konečnou fází tvorby kyseliny chlorovodíkové. Inhibice pantoprazolu závisí na dávce a má současně dopad na základní vylučovací proces a zvyšuje produkci kyseliny hydrochloridové.

U většiny pacientů se symptomy zlepší po 2 týdnech. Stejně jako u jiných inhibitorů a inhibitorů H2 receptorů může léčba pantoprazolem způsobit snížení kyselosti v žaludku a tím zvýšit koncentraci gastrinu podle sníženého poměru kyselosti. Proces zvýšení gastrinu je reverzibilní.

Protože je pantoprazol navázán na enzym umístěný daleko od středu povrchového buněčného receptoru, může nezávisle ovlivnit vylučování kyseliny chlorovodíkové jiných stimulantů, jako je acetylcholin, histamin, gastrin, a tento účinek je stejný při perorálním nebo intravenózním použití pantoprazolu.

Dynamická farmakokinetika

Pantoprazol se rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace v plazmě po podání jedné dávky 40 mg. V průměru asi 2 - 2,5 hodiny po perorálním podání léčivo dosáhne maximální koncentrace v séru 1 - 1,5 µg/ml, tato koncentrace zůstává po mnoha ošetřeních stejná. Distribuční objem je přibližně 0,15 l/kg a clearance je přibližně 0,1 l/h/kg.

Poslední poločas léčiva je asi 1 hodina. Existuje jen několik případů pomalé eliminace. Vzhledem k selektivní aktivitě pantoprazolu v krycích buňkách je poločas vylučování nelineární aktivity s časem prodlouženého účinku léku (inhibitory sekrece žaludeční kyseliny).

Farmakokinetika léku se po jednorázové dávce nebo připomenuté léčbě nemění. Při dávce přibližně 10 až 80 mg je plazmatická dynamika pantoprazolu při perorální a intravenózní léčbě téměř lineární.

Poměr pantoprazolu v kombinaci se sérovým proteinem je přibližně 98 %. Účinná látka je téměř úplně metabolizována v játrech. Metabolické formy pantoprazolu jsou vylučovány převážně ledvinami (80 %), zbytek je vylučován stolicí. Hlavními metabolity jak v séru, tak v ledvinách jsou desmethylpantoprazol – forma metabolismu díky kombinaci sulfátů. Polovina vylučování hlavních metabolitů (asi 1,5 hodiny) není o mnoho delší než poločas eliminace pantoprazolu.

Narození

pantoprazol se po vypití zcela vstřebá. Porodnost plná tablet by měla dosáhnout 77 %. Stejná potrava neovlivňuje plochu pod křivkou AUC, maximální koncentraci léčiva v séru, a proto neovlivňuje biologickou dostupnost. Období prodlevy (doba k dosažení hodnot díky výše uvedené biologické dostupnosti) se může lišit v důsledku použitého jídla.

Farmakokinetické vlastnosti u pacientů/skupin speciálních pacientů

Není třeba snižovat dávku pantoprazolu u pacientů se špatnou funkcí ledvin (včetně pacientů, kteří jsou ve stolici). Stejně jako u zdravých dobrovolníků, doba prodeje krátkého pantoprazolu. Oddělí se pouze malé množství pantoprazolu. Přestože hlavní metabolity mají pomalou dobu prodeje na průměrné úrovni (2–3 hodiny), stále se rychle vylučují, a proto nedochází k žádné akumulaci.

U pacientů s cirhózou (Typ A a B podle klasifikace Child) Hodnota prodejní doby se zvyšuje z 3-6 hodin a hodnota plochy pod křivkou AUC se zvyšuje podle koeficientu 3 - 5, maximální koncentrace účinné látky v séru se pouze mírně zvyšuje s faktorem 1,3 ve srovnání se zdravými lidmi.

U zdravého dobrovolníka ve starší skupině může dojít k mírnému zvýšení plochy pod křivkou a maximální koncentrace v séru, když je vyšší skupina mladší, ale není klinicky příbuzná.

Před odběrem Lék Redbama 40mg Atlantic léčí žaludeční vředy - dvanáctník (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Pantoprazol nežvýkejte ani nedrťte, ale musíte celé tablety zapít vodou, hodinu před snídaní. U Helicobacter Pylori je třeba užít druhou tabletu pantoprazolu před večeří.

Normálně, při léčbě kombinovanými léky, doba podávání léku je 7 dní, může trvat 2 týdny. Pro zajištění hojení vředů lze prodloužit dobu léčby pantoprazolem, je však nutné zvážit doporučenou dávku u dvanáctníkových a žaludečních vředů. Obecně je možné dvanáctníkové vředy vyléčit do 2 týdnů. Pokud 2týdenní léčebné období nestačí, ve většině případů může při užívání pantoprazolu po dobu dalších 2 týdnů vyléčit vředy dvanáctníku.

Protože není dostatek klinických zkušeností pro dlouhodobou léčbu, léčba pantoprazolem nesmí přesáhnout 8 týdnů.

Dávkování

doporučená dávka

U pacientů se žaludečním a duodenálním vředem, infekcí Helicobacter pylori (pozitivní), je třeba zabíjet bakterie kombinovanou terapií. V závislosti na typu lékové rezistence doporučte následující kombinované léčebné režimy k usmrcení Helicobacter pylori:

Režim 1: 2krát denně x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilinu + 500 mg klarithromycinu). Pantoprazol + 1000 mg amoxicilinu + 500 mg metronidazolu).

duodenální vřed, žaludeční vřed a refluxní ezofagitida, většina obvyklých dávek 1 pantoprazol denně. Pacienti by proto měli zahájit léčbu dávkou 80 mg/den (2 tablety/den). Poté zvyšte nebo snižte dávku podle potřeby měřením koncentrace sekrece žaludeční kyseliny pro orientaci. Při dávce nad 80 mg/den je nutné lék rozdělit a užít 2x. Dočasnou dávku lze zvýšit na 160 mg pantoprazolu/den, ale neléčit se déle, než je nezbytně nutné pro úpravu žaludeční kyseliny. Pantoprazol, každé dva dny. Kromě toho je třeba při používání pantoprazolu sledovat jaterní enzymy, pokud zvýšené jaterní enzymy musí okamžitě přestat užívat lék.

U starších lidí nebo u pacientů se selháním ledvin nepředávkujte běžným pantoprazolem 40 mg. Kromě použití kombinované terapie k usmrcení H. pylori musí být pantoprazol používán dvakrát jako obvykle (2 x 40 mg/den) v týdnu léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování a klinických příznaků otravy aplikace běžných detoxikačních pravidel.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Redbama 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí efekty jsou rozděleny do následujících úrovní: Populární (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

O krvi a imunitním systému

Velmi vzácné jako: leukopenie, trombocytopenie.

Gastrointestinální poruchy

časté: bolest v horní části břicha, průjem, zácpa nebo plynatost.

méně časté: nevolnost, zvracení.

Vzácné případy sucha v ústech.

Systémové a lokální poruchy

Velmi vzácné: periferní edém.

Porucha jater

Těžké poškození jater je pozorováno jen zřídka.

poruchy imunitního systému

Velmi vzácné anafylaktické reakce včetně anafylaxe ve velmi málo případech.

Vyšetření

Velmi vzácné: zvýšení jaterních enzymů (transamináza, γ - GT), zvýšení triglyceridů, tělesná teplota.

muskuloskeletální poruchy a pojivové tkáně

Vzácné: bolest kloubů.

Velmi vzácné: bolest svalů.

Poruchy nervového systému

Populární: bolest hlavy.

Méně časté: závratě, poruchy vidění (rozmazané vidění).

Duševní poruchy

Vzácné: deprese.

Poruchy ledvin a močových cest

Intersticiální nefritida je ve velmi málo případech.

Kožní onemocnění a podkožní útvary

Někdy alergické reakce, jako je svědění a kožní vyrážka, vzácné případy kopřivky, angioedém nebo závažné alergické reakce na kůži, jako je Steven-Johnsonův syndrom, polymorfní erythematosus, Lyellův syndrom, citlivost na světlo.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Redbama 40 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Nepoužívejte pantoprazol v případech, kdy je v anamnéze citlivá na jakoukoli složku léku nebo na jakýkoli lék používaný v kombinované léčbě.

pantoprazol by neměl být používán v kombinované terapii k usmrcení H.P u pacientů se středně těžkou až těžkou dysfunkcí jater a ledvin, protože v současné době neexistuje žádná bezpečnost a účinnost pantoprazolu v kombinované terapii k usmrcení H.P u těchto pacientů.

Buďte opatrní při užívání

neindikujte pantoprazol na mírné poruchy trávení, jako jsou nervové poruchy trávení.

Při kombinované léčbě je nutné věnovat pozornost charakteristikám kombinovaného léku.

Před léčbou pantoprazolem je nutné vyloučit možnost maligních žaludečních vředů nebo maligní ezofagitidy, protože léčba pantoprazolem může dočasně ztratit příznaky maligního vředového onemocnění, takže může zpomalit diagnostiku rakoviny.

Diagnóza refluxní ezofagitidy by měla být potvrzena endoskopií.

Nejsou žádné zkušenosti s léčbou pantoprazolu u dětí.

U pacientů se Zollingerovým - Ellisonovým syndromem a se stavem zvýšeného počtu onemocnění, které vyžadují dlouhodobou léčbu, je pantoprazol jako jiné blokátory kyselin, které mohou snížit vstřebávání vitaminu B12 (kyanokobalaminu) způsobené sníženou nebo žádnou sekrecí kyseliny. Na to je třeba upozornit, pokud se u každého jedince objeví klinické příznaky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

v současnosti není jasný účinek léku při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

Klinické zkušenosti s užíváním pantoprazolu během těhotenství jsou omezené. V reprodukčních studiích na zvířatech byly známky toxicity na mírném plodu zaznamenány při dávce vyšší než 5 mg/kg.

Období kojení

Neexistují žádné informace o přenosu pantoprazolu do mateřského mléka. Proto pantoprazol pouze tehdy, když se přínos pro matku považuje za větší než riziko pro plod a dítě.

Léková interakce

pantoprazol může snížit absorpci léků, které závisí na pH (např. ketokonazol).

Účinná látka pantoprazolu je metabolizována v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450. Nevylučuje možnost interakce pantoprazolu s jinými léky, metabolickým systémem a enzymovým systémem cytochromu P450. Klinická klinika však nezaznamenala významné interakce ve specifických studiích s některými léky nebo sloučeninami výše uvedených vlastností, jako je karbamazepin, kofein, diazepam, digoxin, ethanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin, fenprokumon, fenytoin, theofylin, nepijte současně s perorální antikoncepcí. fenprokumonu a wafarinu v klinických farmakokinetických studiích existuje jen velmi málo případů změny rychlosti běžné mezinárodní chemie Inr uvedené ve zprávě o oběhu léčiva při koordinované léčbě. Proto je u pacientů léčených antikoagulancii kumarinového typu vyžadován protrombin/INR ke sledování poměru protrombin/INR čas na začátku, na konci nebo při abnormální léčbě pantoprazolem.

také nevidím interakci pantoprazolu s antacidy (léčí bolest žaludku), když je užíván ve stejnou dobu.

Nedochází k žádné interakci s antibiotiky používanými v kombinaci (klaritromycin, metronidazol, amoxicylin) při léčbě Helicobacter pylori.

Skladování

Nechte při teplotě nižší než 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.