Το φάρμακο Redbama 40mg Atlantic θεραπεύει το έλκος στομάχου - δωδεκαδακτύλου (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παντοπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παντοπραζόλη	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Redbama 40 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Destroy Helicobacter Pylori: Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με δύο κατάλληλα αντιβιοτικά (δείτε τη δόση και τη χρήση) σε ασθενείς με πεπτικό έλκος, προκειμένου να μειωθεί η υποτροπή των ελκών του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου που προκαλούνται από αυτό το βακτήριο. Αύξηση της απέκκρισης της νόσου.

Η παντοπραζόλη είναι μια εναλλακτική βενζιμιδαζόλη που αναστέλλει την απέκκριση της έκκρισης οξέος στο στομάχι αναστέλλοντας τις εκλεκτικές αντλίες πρωτονίων στο τοίχωμα του στομάχου.

Η παντοπραζόλη μετατρέπεται σε μορφές ενεργών μεταβολικών μορφών στο όξινο περιβάλλον του στομάχου στο στομάχι λόγω της αναστολής του H+, K+ - Η ATPASE είναι το τελικό στάδιο της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος. Η αναστολή της Παντοπραζόλης εξαρτάται από τη δόση και έχει ταυτόχρονη επίδραση στη βασική διαδικασία απέκκρισης και αυξάνει την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος.

Στους περισσότερους ασθενείς, τα συμπτώματα θα βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες. Όπως και με άλλους αναστολείς και αναστολείς των υποδοχέων Η2, η θεραπεία με παντοπραζόλη μπορεί να προκαλέσει μείωση του οξέος στο στομάχι και συνεπώς αύξηση της συγκέντρωσης της γαστρίνης σύμφωνα με τη μειωμένη αναλογία οξέος. Η διαδικασία αύξησης της γαστρίνης είναι αναστρέψιμη.

Επειδή η παντοπραζόλη είναι συνδεδεμένη με το ένζυμο που βρίσκεται μακριά από το μέσο του υποδοχέα των επιφανειακών κυττάρων, μπορεί ανεξάρτητα να επηρεάσει την απέκκριση του υδροχλωρικού οξέος άλλων διεγερτικών όπως η ακετυλοχολίνη, η ισταμίνη, η γαστρίνη και αυτό το αποτέλεσμα είναι το ίδιο εάν χρησιμοποιείται παντοπραζόλη από του στόματος ή ενδοφλέβια.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η παντοπραζόλη απορροφάται γρήγορα και φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης των 40 mg. Κατά μέσο όρο, περίπου 2 - 2,5 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 1 - 1,5 μg/ml, η συγκέντρωση αυτή παραμένει η ίδια μετά από πολλές θεραπείες. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,15 l/kg και η κάθαρση είναι περίπου 0,1 l/h/kg.

Ο τελευταίος χρόνος ημιζωής του φαρμάκου είναι περίπου 1 ώρα. Υπάρχουν μόνο λίγες περιπτώσεις βραδείας αποβολής. Λόγω της εκλεκτικής δράσης της Παντοπραζόλης στα καλυπτικά κύτταρα, ο χρόνος ημιζωής της απέκκρισης της μη γραμμικής δραστηριότητας με το χρόνο παρατεταμένης επίδρασης του φαρμάκου (αναστολείς της έκκρισης γαστρικού οξέος).

Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν αλλάζει μετά την εφάπαξ δόση ή την υπενθυμιζόμενη θεραπεία. Σε δόση περίπου 10 έως 80 mg, η δυναμική της παντοπραζόλης στο πλάσμα είναι σχεδόν γραμμική όταν χορηγείται από του στόματος και ενδοφλέβια θεραπεία.

Η αναλογία παντοπραζόλης σε συνδυασμό με πρωτεΐνη ορού είναι περίπου 98%. Το δραστικό συστατικό μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ. Οι μεταβολικές μορφές της Παντοπραζόλης απεκκρίνονται κυρίως στους νεφρούς (που αντιπροσωπεύουν το 80%), το υπόλοιπο απεκκρίνεται με τα κόπρανα. Οι κύριοι μεταβολίτες τόσο στον ορό όσο και στους νεφρούς είναι η δεσμεθυλπαντοπραζόλη - η μορφή μεταβολισμού που οφείλεται σε συνδυασμό θειικών. Η μισή απέκκριση των κύριων μεταβολιτών (περίπου 1,5 ώρα) δεν είναι πολύ μεγαλύτερη από τον χρόνο ημίσειας ζωής της παντοπραζόλης.

Γέννηση

Η παντοπραζόλη απορροφάται πλήρως μετά την κατανάλωση. Ο τοκετός γεμάτος δισκία θα πρέπει να φτάσει το 77%. Η ίδια τροφή δεν επηρεάζει την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC, τη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό και επομένως δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Υπάρχει μια παραλλαγή της περιόδου καθυστέρησης (ο χρόνος επίτευξης των τιμών λόγω της παραπάνω βιοδιαθεσιμότητας) μπορεί να αυξηθεί λόγω της τροφής που χρησιμοποιείται.

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες σε ασθενείς/ομάδες ειδικών ασθενών

Δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση της παντοπραζόλης σε ασθενείς με κακή νεφρική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που βρίσκονται στα κόπρανα). Όπως παραπάνω υγιείς εθελοντές, ο χρόνος πώλησης της μικρής παντοπραζόλης. Μόνο μια μικρή ποσότητα παντοπραζόλης διαχωρίζεται. Αν και οι κύριοι μεταβολίτες έχουν αργό χρόνο πώλησης σε μέσο επίπεδο (2-3 ώρες), εξακολουθούν να αποβάλλονται γρήγορα και επομένως δεν παρουσιάζεται συσσώρευση.

Σε ασθενείς με κίρρωση (Τύπου Α και Β σύμφωνα με την ταξινόμηση Παιδιού) Η αξία του χρόνου πώλησης αυξάνεται από 3-6 ώρες και η τιμή της περιοχής κάτω από την καμπύλη AUC αυξάνεται σύμφωνα με τον συντελεστή 3 - 5, η μέγιστη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στον ορό αυξάνεται ελαφρά μόνο με έναν παράγοντα 1,3 φορές σε σύγκριση με τα υγιή άτομα.

Μπορεί να υπάρχει μια ελαφρά αύξηση στην περιοχή κάτω από την καμπύλη και η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό στον υγιή εθελοντή της μεγαλύτερης ομάδας όταν η ψηλότερη ομάδα είναι νεότερη αλλά δεν σχετίζεται κλινικά.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Redbama 40mg Atlantic θεραπεύει το έλκος στομάχου - δωδεκαδακτύλου (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Μην μασάτε ή συνθλίβετε την παντοπραζόλη, αλλά πρέπει να πίνετε ολόκληρα δισκία με νερό, μία ώρα πριν το πρωινό. Στο Helicobacter Pylori, πρέπει να πάρετε το δεύτερο δισκίο παντοπραζόλης πριν από το δείπνο.

Κανονικά, κατά τη θεραπεία συνδυασμένων φαρμάκων, ο χρόνος φαρμάκου είναι 7 ημέρες μπορεί να διαρκέσει για 2 εβδομάδες. Για να εξασφαλιστεί η επούλωση των ελκών μπορεί να παραταθεί ο χρόνος θεραπείας με παντοπραζόλη, αλλά είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η συνιστώμενη δόση για το έλκος του δωδεκαδακτύλου και το έλκος στομάχου. Γενικά, είναι δυνατή η επούλωση των ελκών του δωδεκαδακτύλου εντός 2 εβδομάδων. Εάν η περίοδος θεραπείας των 2 εβδομάδων δεν είναι αρκετή, στις περισσότερες περιπτώσεις μπορεί να θεραπεύσει τα έλκη του δωδεκαδακτύλου όταν χρησιμοποιείτε παντοπραζόλη για άλλες 2 εβδομάδες.

Επειδή δεν υπάρχει αρκετή κλινική εμπειρία για μακροχρόνια θεραπεία, η θεραπεία με παντοπραζόλη δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 8 εβδομάδες.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση

Σε ασθενείς με έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου, λοίμωξη από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (θετικό), χρειάζεται να σκοτωθούν τα βακτήρια με συνδυασμένη θεραπεία. Ανάλογα με τον τύπο της αντοχής στο φάρμακο, προτείνετε τα ακόλουθα θεραπευτικά σχήματα συνδυασμού για να σκοτώσετε το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού:

Σχήμα 1: 2 φορές την ημέρα x (1 παντοπραζόλη + 1000 mg αμοξικιλλίνη + 500 mg κλαριθρομυκίνη). Παντοπραζόλη + 1000 mg αμοξικιλλίνη + 500 mg μετρονιδαζόλη).

έλκος δωδεκαδακτύλου, έλκος στομάχου και οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, οι περισσότερες από τις συνήθεις δόσεις 1 παντοπραζόλη ημερησίως. Αιτία, οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με δόση 80 mg/ημέρα (2 δισκία/ημέρα). Στη συνέχεια, αυξήστε ή μειώστε τη δόση όπως απαιτείται μετρώντας τη συγκέντρωση της έκκρισης γαστρικού οξέος για να προσανατολιστείτε. Με δόση άνω των 80 mg/ημέρα, είναι απαραίτητο να διαιρεθεί και να ληφθεί το φάρμακο 2 φορές. Η προσωρινή δόση μπορεί να αυξηθεί πάνω από 160 mg παντοπραζόλης/ημέρα, αλλά να μην υποβληθεί σε θεραπεία περισσότερο από τον απαραίτητο χρόνο για την προσαρμογή του οξέος του στομάχου. Παντοπραζόλη, κάθε δύο ημέρες. Επιπλέον, κατά τη χρήση της παντοπραζόλης, πρέπει να παρακολουθείτε τα ηπατικά ένζυμα, εάν τα αυξημένα ηπατικά ένζυμα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου.

Για ηλικιωμένους ή νεφρική ανεπάρκεια, μην υπερδοσολογείτε τη συνηθισμένη παντοπραζόλη 40 mg. Εκτός από τη χρήση συνδυασμένης θεραπείας για τη θανάτωση του H.pylori, τότε η παντοπραζόλη πρέπει να χρησιμοποιείται δύο φορές ως συνήθως (2 x 40 mg/ημέρα) σε μια εβδομάδα θεραπείας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας και κλινικών συμπτωμάτων δηλητηρίασης, η εφαρμογή κοινών κανόνων αποτοξίνωσης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Redbama 40 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Τα ανεπιθύμητα εφέ διαιρούνται με τα ακόλουθα επίπεδα: Δημοφιλή (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Για το αίμα και το ανοσοποιητικό σύστημα

Πολύ σπάνιες όπως: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Γαστρεντερικές διαταραχές

συχνές: πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα ή μετεωρισμός.

λιγότερο συχνές: ναυτία, έμετος.

Σπάνια περιπτώσεις ξηροστομίας.

Συστημικές και τοπικές διαταραχές

Πολύ σπάνιες: περιφερικό οίδημα.

Ηπατική διαταραχή

Σοβαρή ηπατική βλάβη σπάνια παρατηρείται.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Πολύ σπάνιες αναφυλακτικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας σε πολύ λίγες περιπτώσεις.

Εξέταση

Πολύ σπάνιες: αυξημένα ηπατικά ένζυμα (Transaminase, γ - GT), αυξημένα τριγλυκερίδια, θερμοκρασία σώματος.

μυοσκελετικές διαταραχές και συνδετικός ιστός

Σπάνιες: πόνος στις αρθρώσεις.

Πολύ σπάνιες: μυϊκός πόνος.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Δημοφιλές: πονοκέφαλος.

Λιγότερο συχνές: ζάλη, διαταραχές της όρασης (θολή όραση).

Ψυχικές διαταραχές

Σπάνιες: κατάθλιψη.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος

Η διάμεση νεφρίτιδα είναι σε πολύ λίγες περιπτώσεις.

Δερματικές διαταραχές και υποδόριοι οργανισμοί

Μερικές φορές αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνησμός και δερματικό εξάνθημα, σπάνιες περιπτώσεις κνίδωσης, αγγειοοιδήματος ή σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα όπως σύνδρομο Steven - Johnson, πολυμορφικός ερυθηματώδης, σύνδρομο lyell, ευαισθησία στο φως.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Redbama 40 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε παντοπραζόλη για περιπτώσεις όπου υπάρχει ιστορικό ευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ή σε οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται σε συνδυασμένες θεραπείες.

Η παντοπραζόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμένη θεραπεία για τη θανάτωση της H.P σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, επειδή επί του παρόντος δεν υπάρχει ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της παντοπραζόλης στη συνδυασμένη θεραπεία για τη θανάτωση της H.P σε αυτούς τους ασθενείς.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

μην υποδεικνύετε την παντοπραζόλη για ήπιες πεπτικές διαταραχές όπως η νευρική δυσπεψία.

Στη θεραπεία συνδυασμού φαρμάκων, είναι απαραίτητο να δίνετε προσοχή στα χαρακτηριστικά του συνδυασμένου φαρμάκου.

Πριν από τη θεραπεία με παντοπραζόλη, είναι απαραίτητο να εξαλειφθεί η πιθανότητα κακοήθους στομαχικού έλκους ή κακοήθους οισοφαγίτιδας, επειδή η θεραπεία με παντοπραζόλη μπορεί να χάσει προσωρινά τα συμπτώματα κακοήθους έλκους, επομένως μπορεί να επιβραδύνει τη διάγνωση του καρκίνου.

Η διάγνωση της οισοφαγίτιδας από παλινδρόμηση θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με ενδοσκόπηση.

Δεν υπάρχει εμπειρία στη θεραπεία της παντοπραζόλης σε παιδιά.

Για ασθενείς με σύνδρομο Zollinger - Ellison και την κατάσταση αυξημένων ασθενειών που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία, η παντοπραζόλη είναι όπως άλλοι όξινοι αναστολείς, που μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της βιταμίνης Β12 (κυανοκοβαλαμίνη) που προκαλείται από μειωμένη ή καθόλου έκκριση οξέος. Αυτό θα πρέπει να σημειωθεί όταν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα σε κάθε άτομο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν είναι επί του παρόντος ασαφής η επίδραση του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς ή χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Η κλινική εμπειρία της παντοπραζόλης όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη. Σε μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα, τα σημάδια τοξικότητας στο ήπιο έμβρυο καταγράφονται σε δόση άνω των 5 mg/kg.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη μετάδοση της παντοπραζόλης μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, η παντοπραζόλη μόνο όταν τα οφέλη της μητέρας θεωρούνται μεγαλύτερα από τον κίνδυνο για το έμβρυο και το μωρό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η παντοπραζόλη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση φαρμάκων που εξαρτώνται από το pH (π.χ. κετοκοναζόλη).

Το δραστικό συστατικό της παντοπραζόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450. Δεν αποκλείει την πιθανότητα αλληλεπίδρασης της παντοπραζόλης με άλλα φάρμακα του μεταβολισμού και του ενζυμικού συστήματος του κυτοχρώματος P450. Ωστόσο, η κλινική κλινική δεν έχει δει σημαντικές αλληλεπιδράσεις σε συγκεκριμένες δοκιμές με ορισμένα φάρμακα ή ενώσεις των προαναφερθεισών ιδιοτήτων όπως καρβαμαζεπίνη, καφεΐνη, διαζεπάμη, διγοξίνη, αιθανόλη, γλιβενκλαμίδη, μετοπρολόλη, νιφεδιπίνη, φαινπροκουμόνη, φαινυτοΐνη, κοντρασεπτική ή άλλη θεοφυλλίνη. δεν παρατηρούνται αλληλεπιδράσεις φαρμάκων όταν αντιμετωπίζονται ταυτόχρονα με φαινπροκουμόνη και βαφαρίνη σε κλινικές φαρμακοκινητικές μελέτες, υπάρχουν πολύ λίγες περιπτώσεις αλλαγής του ρυθμού της συνήθους διεθνούς χημείας Inr που αναφέρεται στην αναφορά κυκλοφορίας του φαρμάκου κατά τη συντονισμένη θεραπεία. Επομένως, σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αντιπηκτικά τύπου κουμαρίνης, απαιτείται προθρομβίνη/INR για την παρακολούθηση της αναλογίας χρόνου προθρομβίνης/INR στην αρχή, στο τέλος ή όταν υπάρχει μη φυσιολογική θεραπεία με παντοπραζόλη.

επίσης, δεν βλέπετε την παντοπραζόλη να αλληλεπιδρά με αντιόξινα (θεραπεία του πόνου στο στομάχι) όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα.

Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με αντιβιοτικά που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό (κλαριθρομυκίνη, μετρονιδαζόλη, αμοξυκυλλίνη) στη θεραπεία του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.

Αποθήκευση

Αφήστε σε θερμοκρασία χαμηλότερη από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.