El medicamento Atlántico Redbama 40 mg trata la úlcera estomacal - duodenal (6 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones pantoprazol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
pantoprazol	40 mg

Usos

indicaciones

El medicamento Redbama 40 mg está indicado en los siguientes casos:

Destroy Helicobacter Pylori: Se usa en combinación con dos antibióticos apropiados (consulte la dosis y el uso) en pacientes con úlcera péptica, para reducir la recurrencia de úlceras duodenales y estomacales causadas por esta bacteria. Un aumento en la excreción de enfermedades.

El pantoprazol es un bencimidazol alternativo que inhibe la excreción de la secreción ácida en el estómago al inhibir selectivamente las bombas de protones en la pared del estómago.

El pantoprazol se convierte en formas metabólicas activas en el ambiente ácido del estómago hacia el estómago debido a la inhibición de H+, K+ - ATPASE es la etapa final de la producción de ácido clorhídrico. La inhibición de pantoprazol depende de la dosis y tiene un impacto simultáneo en el proceso excretor básico y aumenta la producción de ácido clorhídrico.

En la mayoría de los pacientes, los síntomas mejorarán después de 2 semanas. Al igual que con otros inhibidores e inhibidores del receptor H2, el tratamiento con pantoprazol puede provocar una reducción del ácido en el estómago y, por lo tanto, aumentar la concentración de gastrina de acuerdo con la proporción de ácido reducida. El proceso aumentado de gastrina es reversible.

Debido a que el pantoprazol está unido a la enzima ubicada lejos del centro del receptor celular de la superficie, puede afectar de forma independiente la excreción de ácido clorhídrico de otros estimulantes como acetilcolina, histamina, gastrina y este efecto es el mismo si se usa pantoprazol por vía oral o intravenosa.

Farmacocinética dinámica

El pantoprazol se absorbe rápidamente y alcanza la concentración máxima en plasma después de tomar una dosis única de 40 mg. En promedio, aproximadamente 2 a 2,5 horas después de la administración oral, el fármaco alcanza la concentración máxima en el suero de 1 a 1,5 µg/ml; esta concentración permanece igual después de muchos tratamientos. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,15 l/kg y el espacio libre es de aproximadamente 0,1 l/h/kg.

La última vida media del fármaco es de aproximadamente 1 hora. Hay sólo unos pocos casos de eliminación lenta. Debido a la actividad selectiva del pantoprazol en las células tegumentarias, la vida media de excreción no es lineal con el tiempo de exposición prolongada del fármaco (inhibidores de la secreción de ácido gástrico).

La farmacocinética del fármaco no cambia después de la dosis única o del tratamiento recordado. En una dosis de aproximadamente 10 a 80 mg, la dinámica plasmática de pantoprazol es casi lineal cuando se trata con tratamiento oral e intravenoso.

La proporción de pantoprazol combinado con proteínas séricas es de aproximadamente 98%. El ingrediente activo se metaboliza casi por completo en el hígado. Las formas metabólicas de pantoprazol se excretan principalmente por los riñones (representan el 80%), el resto se excreta por las heces. Los principales metabolitos tanto en suero como en riñones son el desmetilpantoprazol, la forma de metabolismo debida a la combinación de sulfatos. La mitad de la excreción de los metabolitos principales (aproximadamente 1,5 horas) no es mucho más larga que la vida media de eliminación del pantoprazol.

Nacimiento

pantoprazol se absorbe completamente después de beber. El nacimiento lleno de comprimidos debería llegar al 77%. El mismo alimento no afecta el área bajo la curva AUC, la concentración máxima del fármaco en el suero y por lo tanto no afecta la biodisponibilidad. Existe una variación del periodo de retraso (el tiempo para alcanzar los valores debido a la biodisponibilidad antes mencionada) que puede aumentar debido a los alimentos utilizados.

Propiedades farmacocinéticas en pacientes/grupos de pacientes especiales

No es necesario reducir la dosis de pantoprazol en pacientes con función renal deficiente (incluidos los pacientes que se encuentran en las heces). Como se indicó anteriormente en voluntarios sanos, el tiempo de venta de pantoprazol es corto. Sólo se separa una pequeña cantidad de pantoprazol. Aunque los metabolitos principales tienen un tiempo de venta lento a un nivel promedio (2-3 horas), todavía se excretan rápidamente y por lo tanto no se produce acumulación.

En pacientes con cirrosis (Tipo A y B según la clasificación de Niño) El valor del tiempo de venta aumenta de 3 a 6 horas y el valor del área bajo la curva AUC aumenta según el coeficiente de 3 a 5, la concentración máxima del ingrediente activo en el suero solo aumenta ligeramente con un factor de 1,3 veces en comparación con personas sanas.

Puede haber un ligero aumento en el área bajo la curva y la concentración máxima en el suero en el voluntario sano del grupo de mayor edad cuando el grupo más alto es más joven pero no está clínicamente relacionado.

antes de tomar El medicamento Atlántico Redbama 40 mg trata la úlcera estomacal - duodenal (6 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

No mastique ni triture el pantoprazol, sino que beba los comprimidos enteros con agua, una hora antes del desayuno. En caso de Helicobacter Pylori, es necesario tomar la segunda tableta de pantoprazol antes de la cena.

Normalmente, cuando se tratan medicamentos combinados, el tiempo del medicamento es de 7 días y puede durar 2 semanas. Para asegurar la curación de las úlceras se puede ampliar el tiempo de tratamiento con pantoprazol, pero es necesario tener en cuenta la dosis recomendada para la úlcera duodenal y la úlcera de estómago. En general, es posible curar las úlceras duodenales en 2 semanas. Si el período de tratamiento de 2 semanas no es suficiente, en la mayoría de los casos se pueden curar las úlceras del duodeno usando pantoprazol durante otras 2 semanas.

Debido a que no existe suficiente experiencia clínica para el tratamiento a largo plazo, el tratamiento con pantoprazol no debe exceder las 8 semanas.

Dosis

dosis recomendada

En pacientes con úlcera de estómago y duodeno, infección por Helicobacter pylori (positiva), es necesario matar las bacterias mediante una terapia combinada. Dependiendo del tipo de resistencia a los medicamentos, se recomiendan los siguientes regímenes de tratamiento combinados para matar Helicobacter pylori:

Régimen 1: 2 veces al día x (1 pantoprazol + 1000 mg de amoxicilina + 500 mg de claritromicina). Pantoprazol + 1000 mg de amoxicilina + 500 mg de metronidazol).

úlcera de duodeno, úlcera de estómago y esofagitis por reflujo, la mayoría de las dosis habituales son 1 pantoprazol al día. Motivo: los pacientes deben iniciar el tratamiento con una dosis de 80 mg/día (2 comprimidos/día). Luego aumente o disminuya la dosis según sea necesario midiendo la concentración de secreción de ácido gástrico para orientarse. Con una dosis superior a 80 mg/día, es necesario dividir y tomar el medicamento 2 veces. La dosis temporal puede aumentarse a más de 160 mg de pantoprazol/día, pero no tratarse durante más tiempo que el necesario para ajustar el ácido del estómago. Pantoprazol, cada dos días. Además, durante el uso de pantoprazol es necesario controlar las enzimas hepáticas; si las enzimas hepáticas aumentan, se debe suspender el tratamiento inmediatamente.

En personas de edad avanzada o con insuficiencia renal, no tome una sobredosis de 40 mg de pantoprazol común. Excepto por el uso de terapia combinada para matar H.pylori, el pantoprazol debe usarse dos veces como de costumbre (2 x 40 mg/día) en una semana de tratamiento.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

cuando se usa una sobredosis? En caso de sobredosis y síntomas clínicos de intoxicación, se recomiendan la aplicación de reglas comunes de desintoxicación.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Redbama 40 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Los efectos no deseados se dividen en los siguientes niveles: Popular (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,

Sobre la sangre y el sistema inmunológico

Muy raros como: leucopenia, trombocitopenia.

Trastornos gastrointestinales

común: dolor abdominal superior, diarrea, estreñimiento o flatulencia.

Menos común: náuseas, vómitos.

Rara vez casos de sequedad de boca.

Trastornos sistémicos y locales

Muy raro: edema periférico.

Trastorno hepático

Rara vez se observa daño hepático grave.

trastornos del sistema inmunológico

Reacciones anafilácticas muy raras, incluida anafilaxia en muy pocos casos.

Examen

Muy raros: aumento de las enzimas hepáticas (Transaminasas, γ - GT), aumento de los triglicéridos, temperatura corporal.

trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo

Raros: dolor en las articulaciones.

Muy raro: dolor muscular.

Trastornos del sistema nervioso

Popular: dolor de cabeza.

Menos comunes: mareos, trastornos de la visión (visión borrosa).

Trastornos mentales

Raros: depresión.

Trastornos renales y urinarios

La nefritis intersticial ocurre en muy pocos casos.

Trastornos de la piel y organizaciones subcutáneas

A veces reacciones alérgicas como picazón y erupción cutánea, casos raros de urticaria, angioedema o reacciones alérgicas graves en la piel como síndrome de Steven - Johnson, eritematoso polimórfico, síndrome de Lyell, sensibilidad a la luz.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Redbama 40 mg está contraindicado en los siguientes casos:

No use pantoprazol en casos en los que haya antecedentes de sensibilidad a alguno de los ingredientes del medicamento o a cualquier medicamento utilizado en tratamientos combinados.

pantoprazol no debe usarse en terapia combinada para matar H.P en pacientes con disfunción hepática y renal de media a grave, porque actualmente no existe seguridad ni eficacia del pantoprazol en terapia combinada para matar H.P en estos pacientes.

Tenga cuidado al usar

No indique pantoprazol para trastornos digestivos leves como indigestión nerviosa.

En la terapia de combinación de medicamentos, es necesario prestar atención a las características del fármaco combinado.

Antes del tratamiento con pantoprazol, es necesario eliminar la posibilidad de úlceras estomacales malignas o esofagitis maligna, porque el tratamiento con pantoprazol puede perder temporalmente los síntomas de la enfermedad ulcerosa maligna, por lo que puede ralentizar el diagnóstico de cáncer.

El diagnóstico de esofagitis por reflujo debe confirmarse mediante endoscopia.

No hay experiencia en el tratamiento de pantoprazol en niños.

Para los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison y la condición de enfermedades agravadas que necesitan tratamiento a largo plazo, el pantoprazol es como otros bloqueadores de ácido, que pueden reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) causada por una secreción de ácido reducida o nula. Esto se debe señalar cuando existen síntomas clínicos en cada individuo.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Actualmente no está claro el efecto del fármaco cuando se utiliza para conductores o para operar maquinaria.

Embarazo

La experiencia clínica con pantoprazol cuando se utiliza durante el embarazo es limitada. En estudios de reproducción animal, los signos de toxicidad en el feto leve se registran con una dosis superior a 5 mg/kg.

El período de lactancia materna

No hay información sobre la publicación de pantoprazol a través de la leche materna. Por lo tanto, solo pantoprazol cuando los beneficios para la madre se consideran mayores que el riesgo para el feto y el bebé.

Interacción farmacológica

el pantoprazol puede reducir la absorción de medicamentos que dependen del pH (por ejemplo, ketoconazol).

El principio activo del pantoprazol se metaboliza en el hígado gracias al sistema enzimático citocromo P450. No excluye la posibilidad de que pantoprazol interactúe con otros fármacos metabólicos y con el sistema enzimático del citocromo P450. Sin embargo, en el ámbito clínico no se han observado interacciones significativas en ensayos específicos con algunos fármacos o compuestos de las propiedades antes mencionadas como carbamazepina, cafeína, diazepam, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, nifedipino, fenprocumón, fenitoína, teofilina, warfarina y otros anticonceptivos orales en bebida.

No se observan interacciones medicamentosas cuando se trata simultáneamente con fenprocumón y wafarina en estudios de farmacocinética clínica, hay muy pocos casos de cambio en la tasa de química internacional ordinaria Inr indicada en el informe de circulación del medicamento cuando se coordina el tratamiento. Por lo tanto, en pacientes tratados con anticoagulantes tipo cumarínico, se requiere protrombina/INR para monitorear la relación protrombina/INR al inicio, al final o cuando hay un tratamiento anormal con pantoprazol.

Tampoco observamos que el pantoprazol interactúe con los antiácidos (tratan el dolor de estómago) cuando se toman al mismo tiempo.

No existe interacción con los antibióticos utilizados en combinación (claritromicina, metronidazol, amoxicilina) en el tratamiento de Helicobacter pylori.

Almacenamiento

Dejar a una temperatura inferior a 300C.

Otras drogas

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