Le médicament Redbama 40mg Atlantique soigne l'ulcère gastrique - duodénal (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Pantoprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Pantoprazole	40 mg

Les usages

indications

Le médicament Redbama 40 mg est indiqué dans les cas suivants :

Détruire Helicobacter Pylori : Utilisé en association avec deux antibiotiques appropriés (voir la posologie et l'utilisation) chez les patients atteints d'ulcère gastroduodénal, afin de réduire la récidive des ulcères duodénaux et de l'estomac causés par cette bactérie. Une augmentation de l'excrétion de la maladie.

Le pantoprazole est un benzimidazole alternatif qui inhibe l'excrétion de la sécrétion acide dans l'estomac en inhibant sélectivement les pompes à protons dans la paroi de l'estomac.

le pantoprazole est converti en formes de formes métaboliques actives dans l'environnement acide de l'estomac dans l'estomac en raison de l'inhibition de H+, K+ - ATPASE est l'étape finale de la production d'acide chlorhydrique. L'inhibition du Pantoprazole dépend de la posologie et a un impact simultané sur le processus excréteur de base et augmente la production de chlorhydrate d'acide.

Chez la plupart des patients, les symptômes s'amélioreront après 2 semaines. Comme avec d'autres inhibiteurs et inhibiteurs des récepteurs H2, le traitement par pantoprazole peut provoquer une réduction de l'acide gastrique et ainsi augmenter la concentration de gastrine en fonction du rapport d'acide réduit. L'augmentation du processus de gastrine est réversible.

Étant donné que le pantoprazole est attaché à l'enzyme située loin du milieu du récepteur cellulaire de surface, il peut affecter indépendamment l'excrétion de l'acide chlorhydrique d'autres stimulants tels que l'acétylcholine, l'histamine, la gastrine et cet effet est le même si vous utilisez le pantoprazole par voie orale ou intraveineuse.

Pharmacocinétique dynamique

Le pantoprazole est rapidement absorbé et atteint la concentration plasmatique maximale après la prise d'une dose unique de 40 mg. En moyenne, environ 2 à 2,5 heures après la prise orale, le médicament atteint la concentration maximale dans le sérum, soit 1 à 1,5 µg/ml, cette concentration reste la même après de nombreux traitements. Le volume de distribution est d'environ 0,15 l/kg et la clairance est d'environ 0,1 l/h/kg.

La dernière demi-vie du médicament est d'environ 1 heure. Il n'existe que quelques cas d'élimination lente. En raison de l'activité sélective du pantoprazole dans les cellules de couverture, la demi-vie d'excrétion d'une activité non linéaire avec le temps d'exposition prolongée du médicament (inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique).

La pharmacocinétique du médicament ne change pas après la dose unique ou le rappel du traitement. À une dose d'environ 10 à 80 mg, la dynamique plasmatique du pantoprazole est presque linéaire lors d'un traitement oral et intraveineux.

Le rapport du pantoprazole combiné aux protéines sériques est d'environ 98 %. Le principe actif est presque entièrement métabolisé dans le foie. Les formes métaboliques du pantoprazole sont excrétées principalement dans les reins (représentant 80 %), le reste est excrété dans les selles. Les principaux métabolites présents dans le sérum et dans les reins sont le desméthylpantoprazole, la forme de métabolisme due à une combinaison de sulfates. La moitié de l'excrétion des principaux métabolites (environ 1,5 heures) n'est pas beaucoup plus longue que la demi-vie d'élimination du pantoprazole.

Naissance

le pantoprazole est complètement absorbé après avoir bu. Les naissances pleines de comprimés devraient atteindre 77%. Le même aliment n'affecte pas l'aire sous la courbe AUC, la concentration maximale du médicament dans le sérum, et n'affecte donc pas la biodisponibilité. Il existe une variation du délai (le temps nécessaire pour atteindre les valeurs en raison de la biodisponibilité ci-dessus) qui peut augmenter en raison de l'aliment utilisé.

Propriétés pharmacocinétiques chez les patients/groupes de patients particuliers

Il n'est pas nécessaire de réduire la dose de pantoprazole chez les patients présentant une insuffisance rénale (y compris les patients qui sont dans les selles). Comme ci-dessus pour les volontaires sains, le temps de vente du pantoprazole est court. Seule une petite quantité de pantoprazole est séparée. Bien que les principaux métabolites aient un temps de vente lent à un niveau moyen (2-3 heures), ils sont néanmoins excrétés rapidement et aucune accumulation ne se produit donc.

Chez les patients atteints de cirrhose (type A et B selon la classification Enfant), la valeur du temps de vente augmente de 3 à 6 heures et la valeur de l'aire sous la courbe AUC augmente selon le coefficient de 3 à 5, la concentration maximale de l'ingrédient actif dans le sérum n'augmente que légèrement avec un facteur de 1,3 fois par rapport aux personnes en bonne santé.

Il peut y avoir une légère augmentation de l'aire sous la courbe et de la concentration maximale dans le sérum chez le volontaire sain du groupe plus âgé lorsque le groupe le plus grand est plus jeune mais sans lien clinique.

Avant de prendre Le médicament Redbama 40mg Atlantique soigne l'ulcère gastrique - duodénal (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Ne pas mâcher ni écraser le pantoprazole mais boire les comprimés entiers avec de l'eau, une heure avant le petit-déjeuner. Chez Helicobacter Pylori, il faut prendre le deuxième comprimé de pantoprazole avant le dîner.

Normalement, lors du traitement de médicaments combinés, la durée du traitement est de 7 jours et peut durer 2 semaines. Pour garantir la guérison des ulcères, il est possible de prolonger la durée du traitement par le pantoprazole, mais il est nécessaire de prendre en compte la dose recommandée pour l'ulcère duodénal et les ulcères de l'estomac. En général, il est possible de guérir les ulcères duodénaux en 2 semaines. Si la période de traitement de 2 semaines n'est pas suffisante, dans la plupart des cas, les ulcères du duodénum peuvent être guéris en utilisant le pantoprazole pendant 2 semaines supplémentaires.

Comme il n'y a pas suffisamment d'expérience clinique pour un traitement à long terme, le traitement au pantoprazole ne doit pas dépasser 8 semaines.

Posologie

dose recommandée

Chez les patients souffrant d'ulcère gastrique et duodénal, infection à Helicobacter pylori (positif), il est nécessaire de tuer les bactéries par une thérapie combinée. En fonction du type de résistance aux médicaments, recommandez les schémas thérapeutiques combinés suivants pour tuer Helicobacter pylori :

Régime 1 : 2 fois par jour x (1 pantoprazole + 1000 mg d'amoxicilline + 500 mg de clarithromycine). Pantoprazole + 1000 mg d'amoxicilline + 500 mg de métronidazole).

ulcère du duodénum, ulcère de l'estomac et œsophagite par reflux, la plupart des doses habituelles 1 pantoprazole par jour. Raison pour laquelle les patients doivent commencer le traitement à la dose de 80 mg/jour (2 comprimés/jour). Augmentez ou diminuez ensuite la dose selon les besoins en mesurant la concentration de sécrétion d'acide gastrique à orienter. Avec une dose supérieure à 80 mg/jour, il est nécessaire de diviser et de prendre le médicament 2 fois. La dose temporaire peut être augmentée au-delà de 160 mg de pantoprazole/jour, mais sans traitement plus long que le temps nécessaire à l'ajustement de l'acide gastrique. Pantoprazole, tous les deux jours. En outre, lors de l'utilisation du pantoprazole, il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques, si l'augmentation des enzymes hépatiques doit cesser immédiatement de prendre le médicament.

Pour les personnes âgées ou souffrant d'insuffisance rénale, ne surdosez pas le Pantoprazole ordinaire à 40 mg. À l'exception de l'utilisation d'une thérapie combinée pour tuer H.pylori, le pantoprazole doit être utilisé deux fois comme d'habitude (2 x 40 mg/jour) au cours d'une semaine de traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage et de symptômes cliniques d'intoxication, l'application des règles communes de désintoxication.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Redbama 40 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets indésirables sont répartis selon les niveaux suivants : Populaire (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Sur le sang et le système immunitaire

Très rare tel que : leucopénie, thrombocytopénie.

Troubles gastro-intestinaux

fréquent : douleurs abdominales hautes, diarrhée, constipation ou flatulences.

moins fréquent : nausées, vomissements.

Rarement cas de bouche sèche.

Troubles systémiques et locaux

Très rare : œdème périphérique.

Troubles hépatiques

Des lésions hépatiques graves sont rarement observées.

troubles du système immunitaire

Réactions anaphylactiques très rares, y compris l'anaphylaxie dans de très rares cas.

Examen

Très rare : augmentation des enzymes hépatiques (Transaminase, γ - GT), augmentation des triglycérides, de la température corporelle.

troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Rare : douleurs articulaires.

Très rare : douleurs musculaires.

Troubles du système nerveux

Populaire : maux de tête.

Moins fréquents : étourdissements, troubles de la vision (vision floue).

Troubles mentaux

Rare : dépression.

Troubles rénaux et urinaires

La néphrite interstitielle survient dans très peu de cas.

Troubles cutanés et organisations sous-cutanées

Parfois des réactions allergiques telles que des démangeaisons et des éruptions cutanées, de rares cas d'urticaire, un œdème de Quincke ou des réactions allergiques cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson, l'érythémateux polymorphe, le syndrome de Lyell, la sensibilité à la lumière.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Redbama 40 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

N'utilisez pas le pantoprazole dans les cas où il existe des antécédents de sensibilité à l'un des ingrédients du médicament ou à tout médicament utilisé dans des traitements combinés.

Le pantoprazole ne doit pas être utilisé en thérapie combinée pour tuer l'H.P chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal moyen à sévère, car il n'existe actuellement aucune sécurité ni efficacité du pantoprazole en thérapie combinée pour tuer l'H.P chez ces patients.

Soyez prudent lors de l'utilisation

n'indiquez pas le pantoprazole en cas de troubles digestifs légers tels que l'indigestion nerveuse.

Dans le traitement d'association médicamenteuse, il est nécessaire de faire attention aux caractéristiques du médicament combiné.

Avant le traitement par Pantoprazole, il est nécessaire d'éliminer la possibilité d'ulcères d'estomac malins ou d'œsophagite maligne, car le traitement par Pantoprazole peut faire perdre temporairement les symptômes d'un ulcère malin, ce qui peut ralentir le diagnostic du cancer.

Le diagnostic d'œsophagite par reflux doit être confirmé par endoscopie.

Il n'existe aucune expérience dans le traitement du pantoprazole chez les enfants.

Pour les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison et de maladies accrues nécessitant un traitement à long terme, le pantoprazole est comme les autres bloqueurs d'acide, qui peuvent réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) causée par une sécrétion d'acide réduite ou inexistante. Ceci doit être noté lorsqu'il existe des symptômes cliniques chez chaque individu.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'effet du médicament lorsqu'il est utilisé pour conduire ou faire fonctionner des machines n'est actuellement pas clair.

Grossesse

L'expérience clinique du pantoprazole lorsqu'il est utilisé pendant la grossesse est limitée. Dans les études de reproduction animale, les signes de toxicité sur le fœtus léger sont enregistrés à une dose supérieure à 5 mg/kg.

La période d'allaitement

Il n'y a aucune information sur le passage du Pantoprazole dans le lait maternel. Par conséquent, n'utiliser le pantoprazole que lorsque les bénéfices pour la mère sont considérés comme supérieurs au risque pour le fœtus et le bébé.

Interactions médicamenteuses

le pantoprazole peut réduire l'absorption de médicaments qui dépendent du pH (par exemple le kétoconazole).

Le principe actif du pantoprazole est métabolisé dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450. Cela n'exclut pas la possibilité d'une interaction du pantoprazole avec d'autres médicaments métaboliques et avec le système enzymatique du cytochrome P450. Cependant, la clinique n'a pas observé d'interactions significatives dans des essais spécifiques avec certains médicaments ou composés ayant les propriétés mentionnées ci-dessus, tels que la carbamazépine, la caféine, le diazépam, la digoxine, l'éthanol, le glibenclamide, le métoprolol, la nifédipine, la phenprocoumone, la phénytoïne, la théophylline, la warfarine et d'autres contraceptifs oraux pris par boisson. dans les études cliniques pharmacocinétiques, il existe très peu de cas de modification du taux de chimie internationale ordinaire Inr indiqué dans le rapport sur la circulation du médicament lors d'un traitement coordonné. Par conséquent, chez les patients traités par des anticoagulants de type coumarinique, le rapport prothrombine/INR est nécessaire pour surveiller le rapport temps prothrombine/INR au début, à la fin ou en cas de traitement anormal par pantoprazole.

ne voyez pas non plus le pantoprazole interagir avec les antiacides (traiter les douleurs à l'estomac) lorsqu'il est pris en même temps.

Il n'y a aucune interaction avec les antibiotiques utilisés en association (clarithromycine, métronidazole, amoxicylline) dans le traitement d'Helicobacter pylori.

Conservation

Laisser à une température inférieure à 300C.

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