Il medicinale Redbama 40mg Atlantic tratta l'ulcera gastrica - duodenale (6 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 6 blister x 10 compresse
Specifiche Pantoprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Pantoprazolo	40mg

Usi

indicazioni

Il farmaco Redbama 40 mg è indicato nei seguenti casi:

Distrugge l'Helicobacter Pylori: utilizzato in combinazione con due antibiotici appropriati (vedere dosaggio e utilizzo) in pazienti con ulcera peptica, per ridurre la recidiva di ulcere duodenali e gastriche causate da questo batterio. Un aumento dell'escrezione della malattia.

Il pantoprazolo è un benzimidazolo alternativo che inibisce l'escrezione della secrezione acida nello stomaco inibendo in modo selettivo le pompe protoniche nella parete dello stomaco.

il pantoprazolo viene convertito in forme metaboliche attive nell'ambiente acido dello stomaco a causa dell'inibizione di H+, K+ - ATPASE è lo stadio finale della produzione di acido cloridrico. L'inibizione del pantoprazolo dipende dal dosaggio e ha un impatto simultaneo sul processo escretore di base e aumenta la produzione di acido cloridrico.

Nella maggior parte dei pazienti, i sintomi migliorano dopo 2 settimane. Come con altri inibitori e inibitori dei recettori H2, il trattamento con pantoprazolo può causare una riduzione dell'acidità nello stomaco e quindi un aumento della concentrazione di gastrina in base al rapporto acido ridotto. Il processo di aumento della gastrina è reversibile.

Poiché il pantoprazolo è attaccato all'enzima situato lontano dal centro del recettore cellulare superficiale, può influenzare in modo indipendente l'escrezione di acido cloridrico di altri stimolanti come acetilcolina, istamina, gastrina e questo effetto è lo stesso se si utilizza pantoprazolo per via orale o endovenosa.

Farmacocinetica dinamica

Il pantoprazolo viene rapidamente assorbito e raggiunge la concentrazione massima nel plasma dopo l'assunzione di una singola dose di 40 mg. In media, circa 2 - 2,5 ore dopo la somministrazione orale, il farmaco raggiunge la concentrazione massima nel siero pari a 1 - 1,5 µg/ml, questa concentrazione rimane la stessa dopo molti trattamenti. Il volume di distribuzione è di circa 0,15 l/kg e la clearance è di circa 0,1 l/h/kg.

L'ultima emivita del farmaco è di circa 1 ora. Ci sono solo pochi casi di eliminazione lenta. A causa dell'attività selettiva del Pantoprazolo nelle cellule di copertura, l'emivita dell'escrezione ha un'attività non lineare con il tempo di effetto prolungato del farmaco (inibitori della secrezione acida gastrica).

La farmacocinetica del farmaco non cambia dopo la dose singola o il trattamento ricordato. Ad una dose compresa tra circa 10 e 80 mg, la dinamica plasmatica del pantoprazolo è quasi lineare durante il trattamento orale ed endovenoso.

Il rapporto tra pantoprazolo combinato con le proteine sieriche è di circa il 98%. Il principio attivo viene quasi completamente metabolizzato nel fegato. Le forme metaboliche del pantoprazolo vengono escrete principalmente nei reni (pari all'80%), il resto viene escreto nelle feci. I principali metaboliti sia nel siero che nei reni sono il desmetilpantoprazolo, la forma di metabolismo dovuta alla combinazione di solfati. La metà dell'escrezione dei principali metaboliti (circa 1,5 ore) non è molto più lunga dell'emivita di eliminazione del Pantoprazolo.

Nascita

il pantoprazolo viene completamente assorbito dopo aver bevuto. Le nascite piene di compresse dovrebbero raggiungere il 77%. Lo stesso alimento non influenza l'area sotto la curva AUC, la massima concentrazione del farmaco nel siero e quindi non influenza la biodisponibilità. Esiste una variazione del periodo di ritardo (il tempo per raggiungere i valori a causa della biodisponibilità di cui sopra) che può aumentare a causa del cibo utilizzato.

Proprietà farmacocinetiche in pazienti/gruppi di pazienti speciali

Non è necessario ridurre la dose di pantoprazolo nei pazienti con ridotta funzionalità renale (compresi i pazienti che presentano feci). Come sopra per i volontari sani, il tempo di vendita del pantoprazolo è breve. Viene separata solo una piccola quantità di pantoprazolo. Sebbene i principali metaboliti abbiano un tempo di vendita lento a un livello medio (2-3 ore), vengono comunque escreti rapidamente e quindi non si verifica alcun accumulo.

Nei pazienti con cirrosi (tipo A e B secondo la classificazione dei bambini) il valore del tempo di vendita aumenta da 3-6 ore e il valore dell'area sotto la curva AUC aumenta secondo il coefficiente 3 - 5, la concentrazione massima del principio attivo nel siero aumenta solo leggermente con un fattore di 1,3 volte rispetto alle persone sane.

Potrebbe esserci un leggero aumento nell'area sotto la curva e la concentrazione massima nel siero del volontario sano nel gruppo più anziano quando il gruppo più alto è più giovane ma non clinicamente imparentato.

Prima di prendere Il medicinale Redbama 40mg Atlantic tratta l'ulcera gastrica - duodenale (6 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Non masticare o frantumare il pantoprazolo ma bere le compresse intere con acqua, un'ora prima di colazione. Nell'Helicobacter Pylori è necessario assumere la seconda compressa di pantoprazolo prima di cena.

Normalmente, quando si trattano farmaci combinati, il tempo di somministrazione del farmaco è di 7 giorni e può durare 2 settimane. Per garantire la guarigione delle ulcere è possibile prolungare il tempo di trattamento con pantoprazolo, ma è necessario considerare la dose raccomandata per l'ulcera duodenale e le ulcere dello stomaco. In generale, è possibile guarire le ulcere duodenali entro 2 settimane. Se il periodo di trattamento di 2 settimane non è sufficiente, nella maggior parte dei casi è possibile guarire le ulcere duodenali utilizzando pantoprazolo per altre 2 settimane.

Poiché non esiste sufficiente esperienza clinica per il trattamento a lungo termine, il trattamento con pantoprazolo non deve superare le 8 settimane.

Dosaggio

dose consigliata

Nei pazienti con ulcera gastrica e duodenale, infezione da Helicobacter pylori (positivo), è necessario uccidere i batteri mediante una terapia combinata. A seconda del tipo di resistenza al farmaco, consigliare i seguenti regimi terapeutici combinati per uccidere l'Helicobacter pylori:

Regime 1: 2 volte al giorno x (1 pantoprazolo + 1000 mg di amoxicillina + 500 mg di claritromicina). Pantoprazolo + 1000 mg di amoxicillina + 500 mg di metronidazolo).

Ulcera duodenale, ulcera gastrica ed esofagite da reflusso, la maggior parte delle dosi abituali è 1 pantoprazolo al giorno. Motivo: i pazienti devono iniziare il trattamento con una dose di 80 mg/giorno (2 compresse/giorno). Quindi aumentare o diminuire la dose secondo necessità misurando la concentrazione della secrezione acida gastrica per orientarsi. Con una dose superiore a 80 mg/die è necessario dividere e assumere il farmaco 2 volte. La dose temporanea può essere aumentata oltre 160 mg di pantoprazolo/die ma non può essere trattata per un periodo superiore al tempo necessario per l'aggiustamento dell'acidità di stomaco. Pantoprazolo, ogni due giorni. Inoltre, durante l'utilizzo di pantoprazolo è necessario monitorare gli enzimi epatici, se gli enzimi epatici aumentano, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

Nelle persone anziane o con insufficienza renale, non sovradosare il normale Pantoprazolo 40 mg. Ad eccezione dell'uso della terapia combinata per uccidere l'H.pylori, il pantoprazolo deve essere utilizzato due volte come al solito (2 x 40 mg/giorno) in una settimana di trattamento.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa

in caso di sovradosaggio? In caso di sovradosaggio e sintomi clinici di avvelenamento, applicazione delle regole comuni di disintossicazione.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Redbama 40 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Gli effetti indesiderati sono divisi nei seguenti livelli: Popolare (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,

Sul sangue e sul sistema immunitario

Molto rari come: leucopenia, trombocitopenia.

Disturbi gastrointestinali

comune: dolore addominale superiore, diarrea, stitichezza o flatulenza.

meno comune: nausea, vomito.

Raramente casi di secchezza delle fauci.

Disturbi sistemici e locali

Molto raro: edema periferico.

Disturbi del fegato

Raramente si osservano gravi danni al fegato.

disturbi del sistema immunitario

Reazioni anafilattiche molto rare, inclusa anafilassi in pochissimi casi.

Esame

Molto raro: aumento degli enzimi epatici (transaminasi, γ - GT), aumento dei trigliceridi, della temperatura corporea.

disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo

Raro: dolore articolare.

Molto raro: dolore muscolare.

Disturbi del sistema nervoso

Popolare: mal di testa.

Meno comuni: vertigini, disturbi della vista (visione offuscata).

Disturbi mentali

Raro: depressione.

Disturbi renali e urinari

La nefrite interstiziale è presente in pochissimi casi.

Disturbi della pelle e organizzazioni sottocutanee

A volte reazioni allergiche come prurito ed eruzione cutanea, rari casi di orticaria, angioedema o reazioni allergiche gravi sulla pelle come la sindrome di Steven-Johnson, eritematoso polimorfico, sindrome di Lyell, sensibilità alla luce.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Redbama 40 mg è controindicato nei seguenti casi:

Non utilizzare pantoprazolo nei casi in cui vi sia una storia di sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco o a qualsiasi farmaco utilizzato nei trattamenti combinati.

il pantoprazolo non deve essere utilizzato in terapia combinata per uccidere l'H.P in pazienti con disfunzione epatica e renale da media a grave, poiché attualmente non esiste sicurezza ed efficacia del pantoprazolo nella terapia combinata per uccidere l'H.P in questi pazienti.

Prestare attenzione quando si utilizza

non indicare il pantoprazolo per disturbi digestivi lievi come l'indigestione dei nervi.

Nella terapia di combinazione di farmaci, è necessario prestare attenzione alle caratteristiche del farmaco combinato.

Prima del trattamento con Pantoprazolo, è necessario eliminare la possibilità di ulcere gastriche maligne o esofagite maligna, poiché il trattamento con Pantoprazolo può temporaneamente far scomparire i sintomi della malattia ulcerosa maligna, quindi può rallentare la diagnosi del cancro.

La diagnosi di esofagite da reflusso deve essere confermata mediante endoscopia.

Non esiste esperienza nel trattamento del Pantoprazolo nei bambini.

Per i pazienti affetti dalla sindrome di Zollinger-Ellison e da condizioni di aumento delle malattie che necessitano di un trattamento a lungo termine, Pantoprazolo è come altri bloccanti acidi, che può ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) causato da una ridotta o assente secrezione acida. Questo dovrebbe essere notato quando sono presenti sintomi clinici in ciascun individuo.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Al momento non è chiaro l'effetto del farmaco se utilizzato per conducenti o per l'uso di macchinari.

Gravidanza

L'esperienza clinica con pantoprazolo quando utilizzato durante la gravidanza è limitata. Negli studi sulla riproduzione animale, i segni di tossicità sul feto lieve vengono registrati a dosi superiori a 5 mg/kg.

Il periodo dell'allattamento al seno

Non ci sono informazioni sull'assunzione di Pantoprazolo attraverso il latte materno. Pertanto, utilizzare solo pantoprazolo quando i benefici per la madre sono considerati superiori al rischio per il feto e il bambino.

Interazione farmacologica

pantoprazolo può ridurre l'assorbimento di farmaci che dipendono dal pH (ad esempio ketoconazolo).

Il principio attivo del Pantoprazolo viene metabolizzato nel fegato grazie al sistema enzimatico del citocromo P450. Ciò non esclude la possibilità che il pantoprazolo interagisca con il metabolismo di altri farmaci e con il sistema enzimatico del citocromo P450. Tuttavia, i dati clinici non hanno riscontrato interazioni significative in studi specifici con alcuni farmaci o composti con le proprietà sopra menzionate come carbamazepina, caffeina, diazepam, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, nifedipina, fenprocumone, fenitoina, teofillina, warfarina e altri contraccettivi orali da bere.

Non osservare interazioni farmacologiche quando trattati contemporaneamente con fenprocumone e wafarin negli studi clinici di farmacocinetica, ci sono pochissimi casi di variazione del tasso di chimica internazionale ordinaria Inr dichiarato nel rapporto sulla circolazione dei farmaci quando il trattamento coordinato. Pertanto, nei pazienti trattati con anticoagulanti di tipo cumarinico, è necessario protrombina/INR per monitorare il rapporto tempo di protrombina/INR all'inizio, alla fine o quando si verifica un trattamento anomalo con pantoprazolo.

inoltre, non vedo che il pantoprazolo interagisce con gli antiacidi (tratta il mal di stomaco) se assunto contemporaneamente.

Non vi è alcuna interazione con gli antibiotici utilizzati in combinazione (claritromicina, metronidazolo, amoxicillina) nel trattamento dell'Helicobacter pylori.

Conservazione

Lasciare a una temperatura inferiore a 300°C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.