위십이지장궤양 치료 레드바마 40mg 대서양약 (6개 수포 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

Redbama 40mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylori) 파괴: 이 박테리아로 인한 십이지장 및 위궤양의 재발을 줄이기 위해 소화성 궤양 환자에게 두 가지 적절한 항생제(용량 및 용법 참조)와 함께 사용됩니다. 질병 배설 증가.

판토프라졸은 위벽의 양성자 펌프를 선택적으로 억제하여 위에서 위산 분비를 억제하는 대체 벤즈이미다졸입니다.

판토프라졸은 H+, K+의 억제로 인해 위장의 산성 환경에서 활성 대사 형태로 위장으로 전환됩니다. ATPASE는 염산 생산의 마지막 단계입니다. 판토프라졸의 억제는 복용량에 따라 다르며 기본적인 배설 과정에 동시에 영향을 미치고 염산 생성을 증가시킵니다.

대부분의 환자의 경우 2주 후에 증상이 호전됩니다. 다른 H2 수용체 억제제 및 억제제와 마찬가지로 판토프라졸 치료도 위에서 위산을 감소시켜 감소된 위산비에 따라 가스트린 농도를 증가시킬 수 있다. 가스트린 증가 과정은 가역적입니다.

판토프라졸은 표면세포수용체의 중앙에서 멀리 떨어진 곳에 위치한 효소에 부착되어 있기 때문에 아세틸콜린, 히스타민, 가스트린 등 다른 자극제의 염산 배설에 독립적으로 영향을 미칠 수 있으며 이 효과는 판토프라졸을 경구 또는 정맥주사로 사용하는 경우에도 동일하다.

동적 약동학

판토프라졸은 40mg을 단회 복용하면 빠르게 흡수되어 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 평균적으로 경구 투여 후 약 2~2.5시간 후에 약물은 혈청 내 최대 농도인 1~1.5μg/ml에 도달하며, 이 농도는 여러 번의 치료 후에도 동일하게 유지됩니다. 분포 부피는 약 0.15 l/kg이고 간격은 약 0.1 l/h/kg입니다.

약물의 마지막 반감기는 약 1시간입니다. 천천히 제거되는 경우는 소수에 불과합니다. 판토프라졸의 덮개 세포에서의 선택적 활동으로 인해 약물(위산 분비 억제제)의 장기간 영향에 따라 비선형 활동 배설의 반감기가 길어집니다.

약물의 약동학은 단회 투여 또는 상기 치료 후에도 변하지 않습니다. 약 10~80mg의 용량에서 판토프라졸의 혈장 역학은 경구 및 정맥 투여 시 거의 선형적입니다.

혈청 단백질과 결합된 판토프라졸 비율은 약 98%입니다. 활성 성분은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 판토프라졸의 대사 형태는 주로 신장(80%를 차지)으로 배설되고, 나머지는 대변으로 배설됩니다. 혈청과 신장의 주요 대사물질은 황산염 결합으로 인한 대사 형태인 데스메틸판토프라졸(Desmethylpantoprazole)입니다. 주대사산물의 절반(약 1.5시간)의 배설은 판토프라졸의 반감기 배설보다 그리 길지 않다.

탄생

판토프라졸은 마신 후 완전히 흡수됩니다. 정제로 가득 찬 탄생은 77%에 도달해야 합니다. 동일한 식품은 혈청 내 약물의 최대 농도인 AUC 곡선 아래 면적에 영향을 미치지 않으므로 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 사용되는 식품에 따라 지연 기간(위의 생체 이용률로 인해 값을 달성하는 데 걸리는 시간)이 늘어날 수 있다는 차이가 있습니다.

환자/특수 환자 그룹의 약동학적 특성

신기능이 좋지 않은 환자(대변에 있는 환자 포함)에서 판토프라졸 용량을 줄일 필요는 없습니다. 위의 건강한 자원봉사자들처럼 판토프라졸의 판매시간이 짧습니다. 판토프라졸은 소량만 분리됩니다. 주대사산물은 평균적으로(2~3시간) 판매시간이 느리지만, 여전히 빠르게 배설되므로 축적이 일어나지 않습니다.

간경변증 환자(소아 분류에 따른 A형, B형)의 경우 판매시간 값이 3~6시간에서 증가하고, AUC 곡선하 면적의 값이 3~5의 계수에 따라 증가하지만, 혈청 내 최대 활성성분 농도는 건강한 사람에 비해 1.3배로 약간만 증가한다.

키가 큰 그룹이 더 젊지만 임상적으로 관련이 없는 경우, 건강한 지원자에 대한 곡선 아래 면적과 혈청 최대 농도가 약간 증가할 수 있습니다.

복용 전 위십이지장궤양 치료 레드바마 40mg 대서양약 (6개 수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

판토프라졸을 씹거나 부수지 말고, 아침 식사 1시간 전에 정제 전체를 물과 함께 마셔야 합니다. 헬리코박터 파이로리의 경우, 저녁 식사 전에 두 번째 판토프라졸 정제를 복용해야 합니다.

일반적으로 복합제를 치료할 경우 약효시간은 7일로 2주 정도 지속될 수 있다. 궤양의 치유를 보장하기 위해 판토프라졸 치료 시간을 연장할 수 있지만 십이지장 궤양과 위궤양에 대한 권장 용량을 고려해야 합니다. 일반적으로 십이지장궤양은 2주 이내에 치료가 가능합니다. 2주간의 치료기간으로 충분하지 않을 경우 판토프라졸을 2주간 더 복용하면 대부분의 경우 십이지장궤양을 치료할 수 있습니다.

장기 치료에 대한 임상 경험이 충분하지 않기 때문에 판토프라졸 치료는 8주를 넘지 않아야 한다.

복용량

권장 복용량

위궤양, 십이지장궤양 환자의 경우 헬리코박터 파일로리균 감염(양성)의 경우 병용요법으로 세균을 사멸시켜야 한다. 약물 내성 유형에 따라 헬리코박터 파이로리균을 죽이기 위해 다음과 같은 병용 치료 요법을 권장합니다.

요법 1: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 클라리스로마이신 500mg). 판토프라졸 + 아목시실린 1000mg + 메트로니다졸 500mg).

십이지장 궤양, 위궤양 및 역류성 식도염의 경우 대부분 하루에 판토프라졸 1정을 복용합니다. 이유는 환자가 1일 80mg(1일 2정)의 용량으로 치료를 시작해야 하기 때문입니다. 그 후 위산분비농도를 측정하여 필요에 따라 용량을 증감하여 방향을 정한다. 1일 80mg을 초과하는 경우에는 2회에 나누어 복용해야 합니다. 임시 용량은 판토프라졸 1일 160mg 이상으로 증량할 수 있으나 위산 조절에 필요한 시간 이상 투여하지 마십시오. 판토프라졸은 이틀에 한 번씩 복용합니다. 또한, 판토프라졸을 사용하는 동안 간 효소를 모니터링해야 하며, 간 효소가 증가하면 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다.

노약자나 신부전증의 경우 일반 판토프라졸 40mg을 과다복용하지 마세요. H.pylori를 죽이기 위한 병용 요법을 사용하는 것을 제외하고, 판토프라졸은 치료 일주일에 평소처럼 두 번(2 x 40mg/일) 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용 및 임상 중독 증상이 있는 경우 일반적인 해독 규칙을 적용합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Redbama 40 mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원치 않는 효과는 다음 수준으로 구분됩니다. 인기(> 1/100, 1/1000, 1/10000,

혈액과 면역체계에 대하여

매우 드물게 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 등이 있습니다.

위장 장애

흔하게: 상복부 통증, 설사, 변비 또는 고창.

덜 일반적: 메스꺼움, 구토.

입이 마르는 경우는 드뭅니다.

전신 및 국소 장애

매우 드물게: 말초 부종.

간 장애

심각한 간 손상은 거의 보이지 않습니다.

면역 체계 장애

매우 드물게 아나필락시스를 포함한 아나필락시스 반응이 발생합니다.

시험

매우 드물게: 간 효소(트랜스아미나제, γ - GT) 증가, 중성지방, 체온 증가.

근골격계 장애 및 결합 조직

드물게: 관절통.

매우 드물지만 근육통이 있습니다.

신경계 장애

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Redbama 40mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 성분이나 병용요법에 사용되는 약물에 과민반응을 보인 병력이 있는 경우에는 판토프라졸을 사용하지 마십시오.

중증 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자의 HP를 죽이기 위한 병용 요법에 판토프라졸을 사용해서는 안 됩니다. 현재 이러한 환자의 HP를 죽이기 위한 병용 요법에서 판토프라졸의 안전성과 유효성이 없기 때문입니다.

사용 시 주의사항

신경소화불량 등 경미한 소화기 장애에는 판토프라졸을 표시하지 마십시오.

약물 병용요법에서는 병용약제의 특성에 주의할 필요가 있습니다.

판토프라졸 치료는 악성 위궤양이나 악성 식도염의 가능성을 제거하는 것이 필요하다. 판토프라졸 치료는 악성 궤양 질환의 증상을 일시적으로 소실시켜 암 진단을 늦출 수 있기 때문이다.

역류성 식도염의 진단은 내시경을 통해 확인해야 합니다.

판토프라졸을 소아에게 치료한 경험은 없습니다.

졸링거-엘리슨 증후군 및 장기간 치료가 필요한 질병 증가 상태의 환자에게 판토프라졸은 다른 산성 차단제와 마찬가지로 위산 분비 감소 또는 없음으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이는 개인별로 임상 증상이 있을 때 주의해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

현재 운전자 또는 기계 조작에 사용되는 약물의 효과는 불분명합니다.

임신

임신 중에 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 제한적입니다. 동물 생식 연구에서 경미한 태아에 대한 독성 징후는 5mg/kg 이상의 용량에서 기록됩니다.

모유수유 기간

모유를 통한 판토프라졸 게시글에는 정보가 없습니다. 따라서 산모의 이익이 태아와 아기의 위험보다 더 크다고 간주되는 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

약물 상호 작용

판토프라졸은 pH에 따라 달라지는 약물(예: 케토코나졸)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

판토프라졸의 활성 성분은 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 대사됩니다. 이는 판토프라졸이 다른 약물 대사 및 시토크롬 P450 효소 시스템과 상호 작용할 가능성을 배제하지 않습니다. 그러나 임상 임상에서는 카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 니페디핀, 펜프로쿠몬, 페니토인, 테오필린, 와파린 및 기타 경구 피임약과 같은 위에서 언급한 특성을 지닌 일부 약물 또는 화합물과의 특정 시험에서 유의미한 상호 작용이 확인되지 않았습니다.

임상에서 펜프로쿠몬 및 와파린과 동시에 치료할 때 약물 상호 작용을 관찰하지 마십시오. 약동학 연구에 따르면, 공동 치료 시 약물 순환 보고서에 명시된 일반 국제 화학 Inr의 비율이 변경되는 경우는 거의 없습니다. 따라서 쿠마린형 항응고제를 투여받는 환자의 경우, 판토프라졸 치료의 시작, 종료 또는 비정상적인 치료가 있을 때 프로트롬빈/INR 시간의 비율을 모니터링하기 위해 프로트롬빈/INR이 필요합니다.

또한 동시에 복용했을 때 판토프라졸이 제산제(복통 치료)와 상호작용하는 것을 볼 수 없습니다.

헬리코박터 파일로리 치료에 병용 사용되는 항생제(클라리스로마이신, 메트로니다졸, 아목시실린)와 상호작용은 없습니다.

보관

300C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.