Het Redbama 40 mg Atlantic-medicijn behandelt maag- en darmzweren (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Redbama 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Vernietig Helicobacter Pylori: Gebruikt in combinatie met twee geschikte antibiotica (zie de dosis en het gebruik) bij patiënten met een maagzweer, om het opnieuw optreden van zweren aan de twaalfvingerige darm en maag veroorzaakt door deze bacterie te verminderen. Een toename van de ziekte-uitscheiding.

Pantoprazol is een alternatief benzimidazol dat de uitscheiding van de zuursecretie in de maag remt door selectief de protonpompen in de maagwand te remmen.

Pantoprazol wordt omgezet in vormen van actieve metabolische vormen in de zure omgeving van de maag in de maag als gevolg van remming van H+, K+ - ATPASE is de laatste fase van de productie van zoutzuur. De remming van Pantoprazol is afhankelijk van de dosering en heeft gelijktijdig invloed op het basale uitscheidingsproces en verhoogt de productie van hydrochloridezuur.

Bij de meeste patiënten zullen de symptomen na 2 weken verbeteren. Net als bij andere H2-receptorremmers en -remmers kan de behandeling met Pantoprazol zuurreductie in de maag veroorzaken en daarmee de gastrineconcentratie verhogen, afhankelijk van de verlaagde zuurratio. Het verhoogde proces van gastrine is omkeerbaar.

Omdat Pantoprazol gebonden is aan het enzym dat zich ver van het midden van de celreceptor aan het oppervlak bevindt, kan het onafhankelijk de uitscheiding van zoutzuur van andere stimulerende middelen zoals acetylcholine, histamine en gastrine beïnvloeden. Dit effect is hetzelfde als pantoprazol oraal of intraveneus wordt gebruikt.

Dynamische farmacokinetiek

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd en bereikt de maximale plasmaconcentratie na inname van een enkele dosis van 40 mg. Gemiddeld bereikt het medicijn ongeveer 2 - 2,5 uur na orale toediening de maximale concentratie in het serum van 1 - 1,5 µg/ml, deze concentratie blijft na vele behandelingen hetzelfde. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,15 l/kg en de klaring bedraagt ongeveer 0,1 l/u/kg.

De laatste halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 1 uur. Er zijn slechts enkele gevallen van langzame eliminatie. Vanwege de selectieve activiteit van Pantoprazol in de omhullende cellen, gaat de halfwaardetijd van de uitscheiding van niet-lineaire activiteit gepaard met de tijd van langdurige impact van het geneesmiddel (remmers van de maagzuursecretie).

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet na de enkelvoudige dosis of herhaalde behandeling. Bij een dosis van ongeveer 10 tot 80 mg is de plasmadynamiek van Pantoprazol vrijwel lineair bij orale en intraveneuze behandeling.

De pantoprazolverhouding gecombineerd met serumeiwit is ongeveer 98%. Het actieve ingrediënt wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever. De metabolische vormen van Pantoprazol worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden (goed voor 80%), de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. De belangrijkste metabolieten, zowel in het serum als in de nieren, zijn desmethylpantoprazol – de vorm van metabolisme als gevolg van de combinatie van sulfaat. De helft van de uitscheiding van de belangrijkste metabolieten (ongeveer 1,5 uur) is niet veel langer dan de eliminatiehalfwaardetijd van Pantoprazol.

Geboorte

Pantoprazol wordt na het drinken volledig geabsorbeerd. Een geboorte vol tabletten zou 77% moeten bereiken. Hetzelfde voedsel heeft geen invloed op het gebied onder de AUC-curve, de maximale concentratie van het geneesmiddel in het serum, en heeft daarom geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Er is een variatie in de vertragingsperiode (de tijd om de waarden te bereiken vanwege de bovengenoemde biologische beschikbaarheid) die kan toenemen als gevolg van het gebruikte voedsel.

Farmacokinetische eigenschappen bij patiënten/groepen speciale patiënten

Het is niet nodig de dosis pantoprazol te verlagen bij patiënten met een slechte nierfunctie (inclusief patiënten die in de ontlasting zitten). Net als bij gezonde vrijwilligers is de verkooptijd van pantoprazol kort. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid pantoprazol afgescheiden. Hoewel de belangrijkste metabolieten een langzame verkooptijd hebben op een gemiddeld niveau (2-3 uur), worden ze toch snel uitgescheiden en vindt er dus geen accumulatie plaats.

Bij patiënten met cirrose (Type A en B volgens de classificatie van Kind) neemt de verkooptijdwaarde toe van 3-6 uur en de waarde van het gebied onder de AUC-curve neemt toe volgens de coëfficiënt van 3 - 5, de maximale concentratie van het actieve ingrediënt in serum neemt slechts licht toe met een factor 1,3 keer in vergelijking met gezonde mensen.

Er kan bij de gezonde vrijwilliger in de oudere groep een lichte toename optreden van het gebied onder de curve en de maximale concentratie in het serum, terwijl de langere groep jonger is maar niet klinisch gerelateerd.

Voordat u neemt Het Redbama 40 mg Atlantic-medicijn behandelt maag- en darmzweren (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Pantoprazol niet kauwen of fijnmaken, maar hele tabletten met water drinken, een uur voor het ontbijt. Bij Helicobacter Pylori moet u de tweede pantoprazoltablet vóór het avondeten innemen.

Normaal gesproken bedraagt de medicijnduur bij de behandeling van gecombineerde geneesmiddelen 7 dagen en kan deze 2 weken duren. Om genezing van zweren te garanderen kan de behandelingstijd met pantoprazol worden verlengd, maar het is noodzakelijk om de aanbevolen dosis voor zweren aan de twaalfvingerige darm en maagzweren te overwegen. Over het algemeen is het mogelijk om zweren aan de twaalfvingerige darm binnen 2 weken te genezen. Als de behandelingsperiode van 2 weken niet voldoende is, kan het in de meeste gevallen zweren aan de twaalfvingerige darm genezen als u pantoprazol nog eens 2 weken gebruikt.

Omdat er niet genoeg klinische ervaring is voor langdurige behandeling, mag de behandeling met pantoprazol niet langer duren dan 8 weken.

Dosering

aanbevolen dosis

Bij patiënten met maag- en darmzweren en een Helicobacter pylori-infectie (positief) moeten bacteriën worden gedood door middel van gecombineerde therapie. Afhankelijk van het type geneesmiddelresistentie raden wij de volgende combinatiebehandelingen aan om Helicobacter pylori te doden:

Kuur 1: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg claritromycine). Pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg metronidazol).

zweer in de twaalfvingerige darm, maagzweer en refluxoesofagitis, de meeste van de gebruikelijke doses 1 pantoprazol per dag. Reden hiervoor is dat patiënten de behandeling moeten starten met een dosis van 80 mg/dag (2 tabletten/dag). Verhoog of verlaag vervolgens de dosis indien nodig door de concentratie van de maagzuursecretie te meten om zich te oriënteren. Bij een dosis van meer dan 80 mg/dag is het noodzakelijk om het medicijn 2 keer te verdelen en in te nemen. De tijdelijke dosis kan worden verhoogd tot meer dan 160 mg pantoprazol/dag, maar mag niet langer worden behandeld dan de tijd die nodig is om het maagzuur aan te passen. Pantoprazol, elke twee dagen. Bovendien moet tijdens het gebruik van pantoprazol de leverenzymen worden gecontroleerd als de verhoogde leverenzymen onmiddellijk moeten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Bij ouderen of nierfalen mag u geen overdosis gewone Pantoprazol 40 mg nemen. Behalve het gebruik van een gecombineerde therapie om H.pylori te doden, moet pantoprazol tweemaal zoals gebruikelijk (2 x 40 mg/dag) worden gebruikt in een behandelingsweek.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? In geval van overdosering en klinische vergiftigingssymptomen, de toepassing van algemene ontgiftingsregels.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Redbama 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten worden onderverdeeld in de volgende niveaus: Populair (> 1/100, 1/1000, 1/10.000,

Over bloed en immuunsysteem

Zeer zelden zoals: leukopenie, trombocytopenie.

Maagdarmstelselaandoeningen

vaak: pijn in de bovenbuik, diarree, obstipatie of winderigheid.

minder vaak: misselijkheid, braken.

Zelden gevallen van droge mond.

Systemische en lokale aandoeningen

Zeer zelden: perifeer oedeem.

Leveraandoening

Ernstige leverschade komt zelden voor.

aandoeningen van het immuunsysteem

Zeer zeldzame anafylactische reacties, waaronder in zeer enkele gevallen anafylaxie.

Examen

Zeer zelden: verhoogde leverenzymen (Transaminase, γ - GT), verhoogde triglyceriden, lichaamstemperatuur.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel

Zelden: gewrichtspijn.

Zeer zelden: spierpijn.

Zenuwstelselaandoeningen

Populair: hoofdpijn.

Minder vaak voorkomend: duizeligheid, zichtstoornissen (wazig zien).

Psychische stoornissen

Zelden: depressie.

Nier- en urinewegaandoeningen

Interstitiële nefritis komt in zeer weinig gevallen voor.

Huidaandoeningen en onderhuidse organisaties

Soms allergische reacties zoals jeuk en huiduitslag, zeldzame gevallen van urticaria, angio-oedeem of ernstige allergische reacties op de huid zoals Steven-Johnson-syndroom, polymorfe erythematosus, Lyell-syndroom, lichtgevoeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Redbama 40 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik pantoprazol niet als er sprake is van een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel of voor geneesmiddelen die bij gecombineerde behandelingen worden gebruikt.

Pantoprazol mag niet worden gebruikt in een gecombineerde therapie om HP te doden bij patiënten met matige tot ernstige lever- en nierstoornissen, omdat er momenteel geen veiligheid en werkzaamheid is van Pantoprazol in een gecombineerde therapie om HP bij deze patiënten te doden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

pantoprazol niet gebruiken bij milde spijsverteringsstoornissen zoals zenuwindigestie.

Bij combinatietherapie met geneesmiddelen is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de kenmerken van het gecombineerde geneesmiddel.

Vóór behandeling met Pantoprazol is het noodzakelijk om de mogelijkheid van kwaadaardige maagzweren of kwaadaardige oesofagitis uit te sluiten, omdat behandeling met Pantoprazol tijdelijk de symptomen van kwaadaardige maagzweren kan verminderen, waardoor de diagnose van kanker kan worden vertraagd.

De diagnose van refluxoesofagitis moet worden bevestigd door middel van endoscopie.

Er is geen ervaring met de behandeling van Pantoprazol bij kinderen.

Voor patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom en een ziekte die een langdurige behandeling behoeft, werkt Pantoprazol net als andere zuurblokkers, die de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) kunnen verminderen, veroorzaakt door verminderde of geen zuursecretie. Hier moet rekening mee worden gehouden als er bij elk individu klinische symptomen optreden.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Het is momenteel onduidelijk wat het effect is van het geneesmiddel bij gebruik als bestuurder of bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

De klinische ervaring met pantoprazol bij gebruik tijdens de zwangerschap is beperkt. In voortplantingsstudies bij dieren zijn de tekenen van toxiciteit bij de milde foetus waargenomen bij een dosis van meer dan 5 mg/kg.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over de post van Pantoprazol via de moedermelk. Daarom mag pantoprazol alleen worden gebruikt als de voordelen voor de moeder groter worden geacht dan het risico voor de foetus en de baby.

Geneesmiddelinteractie

Pantoprazol kan de absorptie verminderen van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de pH (bijv. ketoconazol).

Het actieve bestanddeel van Pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem. Het sluit de mogelijkheid niet uit dat pantoprazol interageert met het metabolische en cytochroom P450-enzymsysteem van andere geneesmiddelen. Er zijn echter geen significante interacties waargenomen in specifieke onderzoeken met sommige geneesmiddelen of verbindingen met de hierboven genoemde eigenschappen, zoals carbamazepine, cafeïne, diazepam, digoxine, ethanol, glibenclamide, metoprolol, nifedipine, fenprocoumon, fenytoïne, theofylline, warfarine en andere orale anticonceptiva via drank.

Observeer geen geneesmiddelinteracties bij gelijktijdige behandeling met fenprocoumon en wafarine in de klinische praktijk. Farmacokinetische onderzoeken zijn er zeer weinig gevallen waarin de snelheid van de gewone internationale chemie, zoals vermeld in het medicijncirculatierapport, verandert bij gecoördineerde behandeling. Daarom is bij patiënten die worden behandeld met coumarine-anticoagulantia protrombine/INR vereist om de verhouding van de protrombine/INR-tijd te controleren aan het begin, aan het einde of wanneer er sprake is van een abnormale behandeling met pantoprazol.

zie ook geen interactie van pantoprazol met antacida (behandeling van maagpijn) wanneer het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Er is geen interactie met antibiotica die in combinatie worden gebruikt (claritromycine, metronidazol, amoxicilline) bij de behandeling van Helicobacter pylori.

Bewaring

Laat staan op een temperatuur lager dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.