Medicamentul Redbama 40 mg Atlantic tratează ulcerul stomacal - duodenal (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pantoprazol	40 mg

Utilizări

indicații

Redbama 40 mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

Distruge Helicobacter Pylori: Utilizat în combinație cu două antibiotice adecvate (vezi doza și utilizarea) la pacienții cu ulcer peptic, pentru a reduce recurența ulcerelor duodenale și stomacale cauzate de această bacterie. O creștere a excreției bolii.

Pantoprazolul este un benzimidazol alternativ care inhibă excreția secreției acide în stomac prin inhibarea selectivă a pompelor de protoni din peretele stomacului.

pantoprazolul este transformat în forme metabolice active în mediul acid al stomacului în stomac datorită inhibării H+, K+ - ATPASE este etapa finală a producției de acid clorhidric. Inhibarea pantoprazolului depinde de doză și are un impact simultan asupra procesului excretor de bază și crește producția de acid clorhidrat.

La majoritatea pacienților, simptomele se vor îmbunătăți după 2 săptămâni. Ca și în cazul altor inhibitori și inhibitori ai receptorilor H2, tratamentul cu Pantoprazol poate determina reducerea acidității în stomac și, astfel, creșterea concentrației de gastrină în funcție de raportul acid redus. Procesul crescut de gastrină este reversibil.

Deoarece pantoprazolul este atașat de enzima situată departe de mijlocul receptorului celular de suprafață, poate afecta în mod independent excreția de acid clorhidric a altor stimulenți precum acetilcolina, histamina, gastrina și acest efect este același dacă se utilizează pantoprazol pe cale orală sau intravenoasă.

Farmacocinetica dinamică

Pantoprazolul se absoarbe rapid și atinge concentrația maximă în plasmă după administrarea unei doze unice de 40 mg. În medie, la aproximativ 2 - 2,5 ore după administrarea orală, medicamentul atinge concentrația maximă în ser de 1 - 1,5 µg/ml, această concentrație rămâne aceeași după multe tratamente. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,15 l/kg și clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/h/kg.

Ultimul timp de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 1 oră. Există doar câteva cazuri de eliminare lentă. Datorită activității selective a pantoprazolului în celulele de acoperire, timpul de înjumătățire al excreției activității neliniare cu timpul de impact prelungit al medicamentului (inhibitori ai secreției de acid gastric).

Farmacocinetica medicamentului nu se modifică după doza unică sau după tratamentul reamintit. La o doză de aproximativ 10 până la 80 mg, dinamica plasmatică a pantoprazolului este aproape liniară în cazul tratamentului oral și intravenos.

Raportul pantoprazol combinat cu proteinele serice este de aproximativ 98%. Ingredientul activ este aproape complet metabolizat în ficat. Formele metabolice ale pantoprazolului sunt excretate în principal în rinichi (reprezentând 80%), restul este excretat în fecale. Principalii metaboliți atât în ser cât și în rinichi sunt Desmetilpantoprazolul - forma de metabolizare datorată combinației de sulfati. Jumătate din excreția principalilor metaboliți (aproximativ 1,5 ore) nu este cu mult mai lungă decât timpul de înjumătățire al eliminării pantoprazolului.

Nașterea

pantoprazolul este complet absorbit după băut. Nașterea plină de tablete ar trebui să ajungă la 77%. Același aliment nu afectează zona de sub curba AUC, concentrația maximă a medicamentului în ser și, prin urmare, nu afectează biodisponibilitatea. Există o variație a perioadei de întârziere (timpul pentru atingerea valorilor datorită biodisponibilității de mai sus) poate crește din cauza alimentelor utilizate.

Proprietăți farmacocinetice la pacienți/grupuri de pacienți speciali

Nu este necesară reducerea dozei de pantoprazol la pacienții cu funcție renală deficitară (inclusiv la pacienții care se află în fecale). Ca mai sus voluntari sănătoși, timpul de vânzare de pantoprazol scurt. Doar o cantitate mică de pantoprazol este separată. Deși principalii metaboliți au un timp de vânzare lent la un nivel mediu (2-3 ore), se excretă totuși rapid și, prin urmare, nu are loc nicio acumulare.

La pacienții cu ciroză (Tip A și B conform clasificării Copilului) Valoarea timpului de vânzare crește de la 3-6 ore și valoarea zonei de sub curba AUC crește în funcție de coeficientul de 3 - 5, concentrația maximă a ingredientului activ în ser crește doar ușor cu un factor de 1,3 ori în comparație cu persoanele sănătoase.

Poate exista o ușoară creștere a zonei de sub curbă și a concentrației maxime în ser la voluntarul sănătos din grupul mai în vârstă atunci când grupul mai înalt este mai tânăr, dar nu are legătură clinic.

Înainte de a lua Medicamentul Redbama 40 mg Atlantic tratează ulcerul stomacal - duodenal (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Nu mestecați sau zdrobiți pantoprazolul, ci trebuie să beți comprimate întregi cu apă, cu o oră înainte de micul dejun. În Helicobacter Pylori, trebuie să luați al doilea comprimat de pantoprazol înainte de cină.

În mod normal, atunci când se tratează medicamente combinate, durata medicamentului este de 7 zile și poate dura 2 săptămâni. Pentru a asigura vindecarea ulcerului poate prelungi timpul de tratament cu pantoprazol, dar este necesar să se ia în considerare doza recomandată pentru ulcerul duodenal și ulcerul gastric. În general, este posibil să se vindece ulcerul duodenal în decurs de 2 săptămâni. Dacă perioada de tratament de 2 săptămâni nu este suficientă, în majoritatea cazurilor se poate vindeca ulcerul duodenal atunci când se utilizează pantoprazol pentru încă 2 săptămâni.

Deoarece nu există suficientă experiență clinică pentru tratamentul pe termen lung, tratamentul cu pantoprazol nu trebuie să depășească 8 săptămâni.

Doza

doza recomandată

La pacienții cu ulcer gastric și duodenal, infecția cu Helicobacter pylori (pozitivă), trebuie să distrugă bacteriile prin terapie combinată. În funcție de tipul de rezistență la medicamente, recomandați următoarele scheme de tratament combinate pentru a ucide Helicobacter pylori:

Regimul 1: de 2 ori pe zi x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilină + 500 mg claritromicină). Pantoprazol + 1000 mg amoxicilină + 500 mg metronidazol).

ulcer duodenal, ulcer gastric și esofagită de reflux, majoritatea dozelor uzuale 1 pantoprazol pe zi. Motiv, pacienții trebuie să înceapă tratamentul cu o doză de 80 mg/zi (2 comprimate/zi). Apoi creșteți sau micșorați doza după cum este necesar, măsurând concentrația secreției de acid gastric pentru orientare. Cu o doză de peste 80 mg/zi, este necesar să se împartă și să se ia medicamentul de 2 ori. Doza temporară poate fi crescută peste 160 mg pantoprazol/zi, dar nu poate fi tratată mai mult decât timpul necesar pentru ajustarea acidului gastric. Pantoprazol, la fiecare două zile. În plus, în timp ce utilizați pantoprazol, trebuie să monitorizați enzimele hepatice, dacă enzimele hepatice crescute trebuie să înceteze imediat administrarea medicamentului.

Pentru persoanele în vârstă sau insuficiență renală, nu supradozați Pantoprazol obișnuit 40 mg. Cu excepția utilizării terapiei combinate pentru a ucide H.pylori, pantoprazolul trebuie utilizat de două ori ca de obicei (2 x 40 mg/zi) într-o săptămână de tratament.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? În caz de supradozaj și simptome clinice de intoxicație, aplicarea regulilor comune de detoxifiere.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Redbama 40 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectele nedorite sunt împărțite la următoarele niveluri: Populare (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Despre sânge și sistemul imunitar

Foarte rare, cum ar fi: leucopenie, trombocitopenie.

Tulburări gastro-intestinale

frecvente: dureri abdominale superioare, diaree, constipație sau flatulență.

mai puțin frecvente: greață, vărsături.

Rareori, cazuri de uscăciune a gurii.

Tulburări sistemice și locale

Foarte rare: edem periferic.

Tulburări hepatice

Leziunile hepatice severe sunt rareori observate.

tulburări ale sistemului imunitar

Reacții anafilactice foarte rare, inclusiv anafilaxia în foarte puține cazuri.

Examinare

Foarte rare: creșterea enzimelor hepatice (transaminaza, γ - GT), creșterea trigliceridelor, temperatura corpului.

tulburări musculo-scheletice și țesut conjunctiv

Rare: dureri articulare.

Foarte rare: dureri musculare.

Tulburări ale sistemului nervos

Popular: cefalee.

Mai puțin frecvente: amețeli, tulburări de vedere (vedere încețoșată).

Tulburări mentale

Rare: depresie.

Afecțiuni renale și urinare

Nefrita interstițială este în foarte puține cazuri.

Afecțiuni ale pielii și organizații subcutanate

Uneori, reacții alergice cum ar fi mâncărime și erupții cutanate, cazuri rare de urticarie, angioedem sau reacții alergice grave la nivelul pielii, cum ar fi sindromul Steven - Johnson, eritematos polimorf, sindrom Lyell, sensibilitate la lumină.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Redbama 40 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Nu utilizați pantoprazol în cazurile în care există antecedente de sensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului sau la orice medicament utilizat în tratamente combinate.

pantoprazolul nu trebuie utilizat în terapia combinată pentru a distruge HP la pacienții cu disfuncție hepatică și renală medie până la severă, deoarece în prezent nu există siguranța și eficacitatea pantoprazolului în terapia combinată pentru a distruge HP la acești pacienți.

Fiți precauți când utilizați

nu indicați pantoprazolul pentru tulburări digestive ușoare, cum ar fi indigestia nervoasă.

În terapia combinată de medicamente, este necesar să acordați atenție caracteristicilor medicamentului combinat.

Înainte de tratamentul cu Pantoprazol, este necesar să se elimine posibilitatea apariției ulcerelor gastrice maligne sau a esofagitei maligne, deoarece tratamentul cu Pantoprazol poate pierde temporar simptomele bolii ulceroase maligne, astfel încât poate încetini diagnosticarea cancerului.

Diagnosticul de esofagită de reflux trebuie confirmat prin endoscopie.

Nu există experiență în tratarea pantoprazolului la copii.

Pentru pacienții cu sindrom Zollinger - Ellison și starea bolilor crescute care necesită tratament pe termen lung, Pantoprazolul este ca și alți blocanți ai acidului, care pot reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) cauzată de secreția acidă redusă sau nulă. Acest lucru trebuie remarcat atunci când există simptome clinice la fiecare individ.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu este în prezent clar efectul medicamentului atunci când este utilizat pentru șoferi sau pentru a folosi utilaje.

Sarcina

Experiența clinică cu pantoprazol atunci când este utilizat în timpul sarcinii este limitată. În studiile de reproducere la animale, semnele de toxicitate la fătul ușor sunt înregistrate la o doză de peste 5 mg/kg.

Perioada de alăptare

Nu există informații despre postarea Pantoprazolului prin laptele matern. Prin urmare, pantoprazolul numai atunci când beneficiile mamei sunt considerate mai mari decât riscul pentru făt și copil.

Interacțiunea medicamentoasă

pantoprazolul poate reduce absorbția medicamentelor care depind de pH (de exemplu, ketoconazol).

Ingredientul activ al pantoprazolului este metabolizat în ficat datorită sistemului enzimatic al citocromului P450. Nu exclude posibilitatea ca pantoprazolul să interacționeze cu alte medicamente metabolice și cu sistemul enzimatic al citocromului P450. Cu toate acestea, clinica clinică nu a observat interacțiuni semnificative în studiile specifice cu unele medicamente sau compuși cu proprietățile menționate mai sus, cum ar fi carbamazepină, cofeină, diazepam, digoxină, etanol, glibenclamidă, metoprolol, nifedipină, fenprocumon, fenitoină, teofilină, contraceptive orale și nu se tratează cu alte medicamente anticoncepționale. concomitent cu fenprocumon și wafarină în studiile clinice de farmacocinetică, există foarte puține cazuri de modificare a ratei chimiei internaționale obișnuite Inr menționate în raportul de circulație a medicamentelor atunci când tratamentul coordonat. Prin urmare, la pacienții tratați cu anticoagulante de tip cumarinic, protrombină/INR este necesară pentru a monitoriza raportul dintre timpul de protrombină/INR la început, la sfârșit sau când există un tratament anormal cu pantoprazol.

De asemenea, pantoprazolul nu interacționează cu antiacide (tratează durerile de stomac) atunci când este administrat în același timp.

Nu există nicio interacțiune cu antibioticele utilizate în asociere (claritromicina, metronidazol, amoxicilină) în tratamentul Helicobacter pylori.

Depozitare

Lăsați la o temperatură mai mică de 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.