Препарат Редбама Атлантик 40 мг для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (6 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 6 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Пантопразол

Состав

Информация о составе	Содержание
Пантопразол	40мг

Использование

Показания

Препарат Редбама 40 мг показан в следующих случаях:

Уничтожение Helicobacter Pylori: используется в сочетании с двумя соответствующими антибиотиками (см. дозировку и способ применения) у пациентов с язвенной болезнью, чтобы уменьшить рецидивы язв двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванных этими бактериями. Увеличение выделения заболеваний.

Пантопразол является альтернативой бензимидазолу, который ингибирует выделение кислотного секрета в желудке путем селективного ингибирования протонных насосов в стенке желудка.

Пантопразол превращается в формы активных метаболических форм в кислой среде желудка в желудке за счет ингибирования Н+, К+-АТФАЗЫ - конечной стадии продукции соляной кислоты. Ингибирование пантопразола зависит от дозировки и одновременно влияет на основной выделительный процесс и увеличивает выработку соляной кислоты.

У большинства пациентов симптомы улучшаются через 2 недели. Как и в случае с другими ингибиторами и ингибиторами рецепторов H2, лечение Пантопразолом может вызвать снижение кислотности желудка и, таким образом, увеличение концентрации гастрина в соответствии с коэффициентом восстановленной кислоты. Процесс повышения гастрина обратим.

Поскольку пантопразол присоединяется к ферменту, расположенному далеко от середины поверхностного рецептора клетки, он может независимо влиять на выведение соляной кислоты из других стимуляторов, таких как ацетилхолин, гистамин, гастрин, и этот эффект одинаков при применении пантопразола перорально или внутривенно.

Динамическая фармакокинетика

Пантопразол быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме после приема однократной дозы 40 мг. В среднем примерно через 2 – 2,5 часа после приема внутрь препарат достигает максимальной концентрации в сыворотке крови – 1 – 1,5 мкг/мл, эта концентрация остается неизменной после многих курсов лечения. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг, а клиренс – около 0,1 л/ч/кг.

Последний период полувыведения препарата составляет около 1 часа. Есть лишь несколько случаев медленной элиминации. В связи с селективной активностью Пантопразола в покровных клетках период полувыведения нелинейно зависит от времени длительного воздействия препарата (ингибиторы секреции желудочного сока).

Фармакокинетика препарата не меняется после однократного приема или напоминания о лечении. В дозе примерно от 10 до 80 мг динамика пантопразола в плазме практически линейна при пероральном и внутривенном применении.

Соотношение пантопразола в сочетании с сывороточным белком составляет около 98%. Действующее вещество практически полностью метаболизируется в печени. Метаболические формы пантопразола выводятся преимущественно почками (составляя 80%), остальная часть выводится с калом. Основными метаболитами как в сыворотке, так и в почках является десметилпантопразол – форма метаболизма, обусловленная сульфатным соединением. Половина выведения основных метаболитов (около 1,5 часов) не намного превышает период полувыведения пантопразола.

Рождение

Пантопразол полностью всасывается после употребления. Рождаемость полноценных таблеток должна достигать 77%. Один и тот же продукт питания не влияет на площадь под кривой AUC, максимальную концентрацию препарата в сыворотке крови и, следовательно, не влияет на биодоступность. Существует изменение периода задержки (время достижения значений из-за вышеуказанной биодоступности), которое может увеличиваться в зависимости от используемой пищи.

Фармакокинетические свойства у пациентов/групп особых пациентов

Нет необходимости снижать дозу пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (в том числе у пациентов, находящихся в фекалиях). Как и у вышеуказанных здоровых добровольцев, время реализации пантопразола короткое. Выделяется лишь небольшое количество пантопразола. Хотя основные метаболиты имеют медленное время реализации на среднем уровне (2-3 часа), они все равно быстро выводятся из организма и поэтому накопления не происходит.

У больных циррозом печени (тип А и В по классификации Чайлда) значение времени реализации увеличивается с 3-6 часов и значение площади под кривой AUC увеличивается по коэффициенту 3 - 5, максимальная концентрация действующего вещества в сыворотке крови увеличивается незначительно - в 1,3 раза по сравнению со здоровыми людьми.

Может наблюдаться небольшое увеличение площади под кривой и максимальной концентрации в сыворотке крови у здорового добровольца в старшей группе, когда более высокая группа моложе, но не имеет клинического отношения.

Прежде чем принимать Препарат Редбама Атлантик 40 мг для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (6 блистеров по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Не разжевывайте и не измельчайте пантопразол, а запивайте целые таблетки водой за час до завтрака. При Helicobacter Pylori необходимо принять вторую таблетку пантопразола перед ужином.

В норме при лечении комбинированными препаратами время приема препарата составляет 7 дней и может продолжаться 2 недели. Для обеспечения заживления язв можно продлить время лечения пантопразолом, однако необходимо учитывать рекомендуемую дозу при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. В целом язву двенадцатиперстной кишки можно вылечить за 2 недели. Если 2-недельного периода лечения недостаточно, в большинстве случаев можно излечить язвы двенадцатиперстной кишки при применении пантопразола еще в течение 2 недель.

Поскольку клинического опыта для длительного лечения недостаточно, продолжительность лечения пантопразолом не должна превышать 8 недель.

Дозировка

Рекомендуемая доза

У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, инфекцией Helicobacter pylori (положительный результат), необходимо уничтожить бактерии с помощью комбинированной терапии. В зависимости от типа лекарственной устойчивости рекомендуются следующие схемы комбинированного лечения для уничтожения Helicobacter pylori:

Схема 1: 2 раза в день х (1 пантопразол + 1000 мг амоксициллина + 500 мг кларитромицина). Пантопразол + 1000 мг амоксициллина + 500 мг метронидазола).

Язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка и рефлюкс-эзофагит, большинство обычных доз 1 пантопразол в день. По этой причине пациентам следует начинать лечение с дозы 80 мг/сут (2 таблетки/сут). Затем увеличьте или уменьшите дозу по мере необходимости, измеряя концентрацию секрета желудочной кислоты для ориентации. При дозе более 80 мг/сут необходимо разделить и принять препарат 2 раза. Временная доза может быть увеличена до 160 мг пантопразола в день, но лечение не должно превышать времени, необходимого для нормализации желудочной кислоты. Пантопразол каждые два дня. Кроме того, при применении пантопразола необходимо контролировать уровень печеночных ферментов, при повышении уровня печеночных ферментов необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Людям пожилого возраста или с почечной недостаточностью не следует передозировать обычный Пантопразол 40 мг. За исключением применения комбинированной терапии для уничтожения H.pylori, пантопразол следует применять дважды, как обычно (2 раза по 40 мг/день) в течение недели лечения.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? В случае передозировки и клинических проявлений отравления необходимо применение общих правил детоксикации.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Редбамы 40 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Нежелательные эффекты разделены по следующим уровням: Популярные (>1/100, 1/1000, 1/10000,

О крови и иммунной системе

Очень редко: лейкопения, тромбоцитопения.

Желудочно-кишечные расстройства

часто: боль в верхней части живота, диарея, запор или метеоризм.

реже: тошнота, рвота.

Редкие случаи сухости во рту.

Системные и местные нарушения

Очень редко: периферические отеки.

Заболевания печени

Тяжелые поражения печени наблюдаются редко.

нарушения иммунной системы

Очень редкие анафилактические реакции, включая анафилаксию в очень редких случаях.

Обследование

Очень редко: повышение уровня ферментов печени (трансаминазы, γ - GT), повышение уровня триглицеридов, температуры тела.

Нарушения опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Редко: боль в суставах.

Очень редко: мышечная боль.

Расстройства нервной системы

Популярно: головная боль.

Реже: головокружение, нарушения зрения (затуманивание зрения).

Психические расстройства

Редко: депрессия.

Заболевания почек и мочевыделительной системы

Интерстициальный нефрит встречается в очень редких случаях.

Заболевания кожи и подкожных организаций

Иногда аллергические реакции, такие как зуд и кожная сыпь, в редких случаях крапивница, ангионевротический отек или серьезные аллергические реакции на коже, такие как синдром Стивена-Джонсона, полиморфная эритематоз, синдром Лайелла, светочувствительность.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Редбама 40 мг противопоказан в следующих случаях:

Не используйте пантопразол в случаях, когда в анамнезе имеется чувствительность к каким-либо ингредиентам препарата или любому препарату, используемому в комбинированном лечении.

Пантопразол не следует использовать в комбинированной терапии для уничтожения H.P у пациентов со средней и тяжелой дисфункцией печени и почек, поскольку в настоящее время нет данных о безопасности и эффективности пантопразола в комбинированной терапии для уничтожения H.P у этих пациентов.

Соблюдайте осторожность при применении

не назначайте пантопразол при легких нарушениях пищеварения, таких как нервное расстройство.

При комбинированной терапии препарата необходимо обращать внимание на характеристики комбинированного препарата.

Перед началом лечения Пантопразолом необходимо исключить возможность возникновения злокачественной язвы желудка или злокачественного эзофагита, поскольку лечение Пантопразолом может временно утрачивать симптомы злокачественной язвенной болезни, что может замедлить диагностику рака.

Диагноз рефлюкс-эзофагита должен быть подтвержден эндоскопически.

Опыта лечения Пантопразола у детей нет.

Для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и состоянием обострения заболеваний, требующих длительного лечения, Пантопразол, как и другие блокаторы кислоты, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламина), вызванное снижением или отсутствием секреции кислоты. Это следует учитывать при наличии клинических симптомов у каждого человека.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

В настоящее время неясно влияние препарата при его применении водителями или работающими с механизмами.

Беременность

Клинический опыт применения пантопразола во время беременности ограничен. В репродуктивных исследованиях на животных признаки токсичности в отношении легкого плода регистрируются при дозе более 5 мг/кг.

Период грудного вскармливания

Информации о попадании Пантопразола через грудное молоко нет. Поэтому пантопразол следует назначать только тогда, когда польза для матери считается большей, чем риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Пантопразол может снижать всасывание препаратов, зависящих от pH (например, кетоконазола).

Действующее вещество Пантопразола метаболизируется в печени благодаря ферментной системе цитохрома Р450. Не исключается возможность взаимодействия пантопразола с метаболическими и ферментной системой цитохрома Р450 других препаратов. Однако в конкретных исследованиях клинических исследований не наблюдалось значимого взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами или соединениями с вышеупомянутыми свойствами, такими как карбамазепин, кофеин, диазепам, дигоксин, этанол, глибенкламид, метопролол, нифедипин, фенпрокумон, фенитоин, теофиллин, варфарин и другие пероральные контрацептивы при приеме внутрь.

Не наблюдайте лекарственного взаимодействия при одновременном приеме с фенпрокумона и вафарина в клинических фармакокинетических исследованиях очень мало случаев изменения нормы обычной международной химии Inr, заявленной в отчете об обращении препарата при скоординированном лечении. Таким образом, у пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового типа, необходимо контролировать соотношение протромбин/МНО в начале, в конце или при аномальном лечении пантопразолом.

Также не наблюдалось взаимодействия пантопразола с антацидами (для лечения болей в желудке) при одновременном приеме.

Взаимодействия с антибиотиками, применяемыми в комбинации (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) при лечении Helicobacter pylori, не выявлено.

Хранение

Оставить при температуре ниже 300С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.