Redbama 40mg Atlantic Medicine лікує виразку шлунка та дванадцятипалої кишки (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Пантопразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Пантопразол	40 мг

Використання

показання

Препарат Редбама 40 мг показаний у таких випадках:

Знищення Helicobacter Pylori: використовується в комбінації з двома відповідними антибіотиками (див. дозу та застосування) у пацієнтів із пептичною виразкою, щоб зменшити рецидиви виразки дванадцятипалої кишки та шлунка, спричинені цією бактерією. Збільшення виведення хвороб.

Пантопразол — альтернативний бензімідазол, який пригнічує виведення кислоти в шлунку шляхом селективного пригнічення протонних насосів у стінці шлунка.

Пантопразол перетворюється в активні метаболічні форми в кислому середовищі шлунка в шлунок за рахунок інгібування Н+, К+ - АТФАЗА є кінцевою стадією продукції соляної кислоти. Пригнічення пантопразолу залежить від дози та одночасно впливає на основний процес виділення та збільшує вироблення соляної кислоти.

У більшості пацієнтів симптоми покращуються через 2 тижні. Як і інші інгібітори та інгібітори Н2-рецепторів, лікування пантопразолом може призвести до зниження кислотності шлунка та, таким чином, підвищення концентрації гастрину відповідно до зниженого кислотного співвідношення. Процес підвищення гастрину оборотний.

Оскільки пантопразол приєднаний до ферменту, розташованого далеко від середини поверхневого клітинного рецептора, він може незалежно впливати на виведення соляної кислоти інших стимуляторів, таких як ацетилхолін, гістамін, гастрин, і цей ефект є таким самим, якщо пантопразол використовується перорально або внутрішньовенно.

Динамічна фармакокінетика

Пантопразол швидко всмоктується і досягає максимальної концентрації в плазмі після прийому одноразової дози 40 мг. У середньому приблизно через 2-2,5 години після перорального прийому препарат досягає максимальної концентрації в сироватці крові 1-1,5 мкг/мл, ця концентрація залишається незмінною після багатьох процедур. Об’єм розподілу становить приблизно 0,15 л/кг, а кліренс – приблизно 0,1 л/год/кг.

Останній період напіввиведення препарату становить близько 1 години. Є лише кілька випадків повільного виведення. Завдяки вибірковій активності пантопразолу в клітинах покриву, період напіврозпаду екскреції нелінійний з часом пролонгованої дії препарату (інгібіторів секреції шлункової кислоти).

Фармакокінетика препарату не змінюється після одноразового прийому або повторного лікування. У дозі приблизно від 10 до 80 мг плазмова динаміка пантопразолу є майже лінійною при пероральному та внутрішньовенному введенні.

Співвідношення пантопразолу в комбінації з білком сироватки становить приблизно 98 %. Діюча речовина практично повністю метаболізується в печінці. Метаболічні форми пантопразолу виводяться переважно нирками (80%), решта виводиться з калом. Основними метаболітами як у сироватці крові, так і в нирках є десметилпантопразол – форма метаболізму за рахунок комбінації сульфатів. Половина виведення основних метаболітів (приблизно 1,5 години) не набагато перевищує період напіввиведення пантопразолу.

Народження

пантопразол повністю всмоктується після вживання. Народження, повне таблеток, має досягти 77%. Така ж їжа не впливає на площу під кривою AUC, максимальну концентрацію препарату в сироватці крові і тому не впливає на біодоступність. Існує варіація періоду затримки (час досягнення значень через вищевказану біодоступність) може збільшуватися через споживану їжу.

Фармакокінетичні властивості у пацієнтів/особливих груп пацієнтів

Немає необхідності зменшувати дозу пантопразолу у пацієнтів з недостатньою функцією нирок (включаючи пацієнтів, які знаходяться в калі). Як і у вищезгаданих здорових добровольців, час продажу пантопразолу короткий. Відокремлюється лише невелика кількість пантопразолу. Хоча основний метаболіт має повільний час продажу на середньому рівні (2-3 години), він все одно швидко виводиться, тому накопичення не відбувається.

У пацієнтів із цирозом печінки (тип А та В за класифікацією Чайлда) значення часу реалізації збільшується з 3-6 годин, а значення площі під кривою AUC збільшується відповідно до коефіцієнта 3-5, максимальна концентрація активного інгредієнта в сироватці лише незначно збільшується з коефіцієнтом 1,3 рази порівняно зі здоровими людьми.

Можливе незначне збільшення площі під кривою та максимальної концентрації в сироватці здорових добровольців у старшій групі, коли вища група є молодшою, але клінічно це не пов’язано.

Перед прийомом Redbama 40mg Atlantic Medicine лікує виразку шлунка та дванадцятипалої кишки (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Не розжовуйте та не подрібнюйте пантопразол, але випийте цілі таблетки, запиваючи водою, за годину до сніданку. При Helicobacter Pylori необхідно прийняти другу таблетку пантопразолу перед вечерею.

Зазвичай при лікуванні комбінованими препаратами час прийому препарату становить 7 днів, може тривати 2 тижні. Для забезпечення загоєння виразок можна збільшити час лікування пантопразолом, але необхідно враховувати рекомендовану дозу при виразці дванадцятипалої кишки та виразці шлунка. Загалом вилікувати виразку дванадцятипалої кишки можна протягом 2 тижнів. Якщо 2-тижневого періоду лікування недостатньо, у більшості випадків можна вилікувати виразку дванадцятипалої кишки при застосуванні пантопразолу ще 2 тижні.

Оскільки немає достатнього клінічного досвіду для тривалого лікування, лікування пантопразолом не повинно перевищувати 8 тижнів.

Дозування

рекомендована доза

У пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, інфекцією Helicobacter pylori (позитивно), необхідно знищити бактерії комбінованою терапією. Залежно від типу стійкості до ліків, рекомендуйте такі комбіновані схеми лікування для знищення Helicobacter pylori:

Схема 1: 2 рази на день х (1 пантопразол + 1000 мг амоксициліну + 500 мг кларитроміцину). Пантопразол + 1000 мг амоксициліну + 500 мг метронідазолу).

виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка та рефлюкс-езофагіт, більшість звичайних доз 1 пантопразол на добу. Тому пацієнти повинні починати лікування з дози 80 мг/добу (2 таблетки/добу). Потім збільшуйте або зменшуйте дозу за потреби, вимірюючи концентрацію секреції шлункової кислоти для орієнтації. При дозі понад 80 мг/добу необхідно розділити і прийняти препарат 2 рази. Тимчасову дозу можна збільшити понад 160 мг пантопразолу на добу, але лікування не повинно перевищувати час, необхідний для нормалізації кислотності шлункового соку. Пантопразол кожні два дні. Крім того, під час застосування пантопразолу необхідно контролювати печінкові ферменти, при підвищенні печінкових ферментів необхідно негайно припинити прийом препарату.

Для людей похилого віку або з нирковою недостатністю не передозуйте звичайний пантопразол 40 мг. За винятком використання комбінованої терапії для знищення H.pylori, пантопразол слід застосовувати двічі, ніж зазвичай (2 х 40 мг/день) протягом тижня лікування.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? При передозуванні та клінічних симптомах отруєння застосування загальноприйнятих правил детоксикації.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Redbama 40 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Небажані ефекти поділяються за такими рівнями: популярні (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Про кров та імунну систему

Дуже рідко, наприклад: лейкопенія, тромбоцитопенія.

Шлунково-кишкові розлади

часто: біль у верхній частині живота, діарея, запор або метеоризм.

рідше: нудота, блювання.

Рідко сухість у роті.

Системні та місцеві розлади

Дуже рідко: периферичний набряк.

Розлад печінки

Важке ураження печінки спостерігається рідко.

розлади імунної системи

Дуже рідкісні анафілактичні реакції, включаючи анафілаксію в дуже небагатьох випадках.

Експертиза

Дуже рідко: підвищення рівня печінкових ферментів (трансамінази, γ - GT), підвищення рівня тригліцеридів, температури тіла.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини

Рідко: біль у суглобах.

Дуже рідко: біль у м'язах.

Розлади нервової системи

Популярне: головний біль.

Рідше: запаморочення, розлади зору (розмитість зору).

Психічні розлади

Рідко: депресія.

Розлади нирок і сечовивідних шляхів

Інтерстиціальний нефрит зустрічається в дуже небагатьох випадках.

Захворювання шкіри та підшкірних утворень

Іноді алергічні реакції, такі як свербіж і шкірний висип, рідкісні випадки кропив’янки, ангіоневротичний набряк або серйозні алергічні реакції на шкірі, такі як синдром Стівена-Джонсона, поліморфна еритематозус, синдром Лайєлла, чутливість до світла.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Редбама 40 мг протипоказаний у таких випадках:

Не використовуйте пантопразол у випадках, коли в анамнезі є чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату або будь-якого препарату, який використовується в комбінованому лікуванні.

пантопразол не слід використовувати в комбінованій терапії для знищення Н.П. у пацієнтів із середньою та тяжкою дисфункцією печінки та нирок, оскільки наразі немає безпечності та ефективності пантопразолу в комбінованій терапії для знищення Н.П. у цих пацієнтів.

Будьте обережні при застосуванні

не призначайте пантопразол при легких розладах травлення, таких як нервове розлад.

При комбінованій терапії препаратом необхідно звертати увагу на характеристики комбінованого препарату.

Перед лікуванням пантопразолом необхідно виключити можливість злоякісної виразки шлунка або злоякісного езофагіту, оскільки лікування пантопразолом може тимчасово втратити симптоми злоякісної виразкової хвороби, тому може уповільнити діагностику раку.

Діагноз рефлюкс-езофагіту має бути підтверджений за допомогою ендоскопії.

Досвіду лікування пантопразолом у дітей немає.

Для пацієнтів із синдромом Золлінгера-Еллісона та станом загострення захворювань, які потребують тривалого лікування, пантопразол, як і інші блокатори кислоти, може зменшити всмоктування вітаміну B12 (ціанокобаламіну), спричинене зменшенням або відсутністю секреції кислоти. Це слід враховувати при наявності клінічних симптомів у кожної людини.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Наразі невідомий ефект препарату при застосуванні для водіїв або роботи з механізмами.

Вагітність

Клінічний досвід застосування пантопразолу під час вагітності обмежений. У репродуктивних дослідженнях на тваринах ознаки токсичного впливу на плід легкої форми реєструються при дозі понад 5 мг/кг.

Період грудного вигодовування

Інформації про вихід пантопразолу через грудне молоко немає. Тому лише пантопразол, якщо користь для матері вважається більшою, ніж ризик для плода та дитини.

Лікарська взаємодія

пантопразол може зменшити всмоктування препаратів, які залежать від рН (наприклад, кетоконазолу).

Діюча речовина пантопразолу метаболізується в печінці завдяки ферментній системі цитохрому Р450. Не виключається можливість взаємодії пантопразолу з іншими метаболічними препаратами та ферментною системою цитохрому Р450. Однак у клінічних дослідженнях не виявлено значних взаємодій з деякими лікарськими засобами або сполуками з вищезазначеними властивостями, такими як карбамазепін, кофеїн, діазепам, дигоксин, етанол, глібенкламід, метопролол, ніфедипін, фенпрокумон, фенітоїн, теофілін, варфарин та інші оральні контрацептиви, які приймаються всередину.

Не спостерігати. Взаємодія лікарських засобів при одночасному лікуванні фенпрокумоном і вафарином у клінічних фармакокінетичних дослідженнях зафіксовано дуже мало випадків зміни швидкості звичайного міжнародного хімічного Inr, зазначеного у звіті про обіг лікарського засобу, при координованому лікуванні. Таким чином, у пацієнтів, які отримують антикоагулянти типу кумарину, необхідний контроль протромбіну/МНВ для моніторингу співвідношення протромбін/МНВ на початку, у кінці або під час ненормального лікування пантопразолом.

також не бачать взаємодії пантопразолу з антацидами (лікують біль у шлунку) при одночасному прийомі.

Немає взаємодії з антибіотиками, які використовуються в комбінації (кларитроміцин, метронідазол, амоксицилін) при лікуванні Helicobacter pylori.

Зберігання

Залишити при температурі нижче 300C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.