바로겔 신풍대우 음료 위궤양, 십이지장궤양 치료용 (20포 x 10ml)

제형 마시다
규격 20팩 x 10ml 한박스
성분 수산화알루미늄, 산화마그네슘, 시메티콘
적응증 소화성궤양, 위역류, 가슴쓰림
금기 혈중 인산염 감소, 혈중 마그네슘 감소

성분

구성정보	콘텐츠
수산화알루미늄	400mg
산화마그네슘	800.4mg
시메티콘	80mg

용도

적응증

Varogel 약 은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

염증 치료 위궤양 - 십이지장 급성, 만성.

위산분비 증상(화끈거림, 속쓰림...), 과민성위증후군의 치료.

치료 위식도 역류 - 식도.

Pharmacokinus

Varogel은 알루미늄 성분인 Hydroxid, Magnesi Hydroxid 및 Simethicon을 함유한 제산제입니다. Aluminum Hydroxid and Magnesi Hydroxid soluble in gastric acid, releasing anions that neutralize stomach acid, or cushion for stomach acid, but does not affect the production of gastric juice.

Medicines reduce symptoms of gastric acid increased, reduce acidity in the esophagus and inhibit the protid elimination effect of pepsin enamel; 이 효과는 위궤양 환자에게 매우 중요합니다. 마그네시하이드록사이드는 완하 효과도 있어 수산화알루미늄의 변비 효과를 줄여줍니다.

시메티콘은 신뢰할 수 없는 탈수제로서 소화 시스템에 있는 증기 공의 표면 장력을 변화시킵니다. The bubbles are broken down or combined and this gas is easily removed through belching or medium.

Dynamic pharmacokinetics

aluminum hydroxid slowly dissolved in the stomach and react with hydrochloric acid to form aluminum chloride and water. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 염화알루미늄 형태의 약 17~30%가 흡수되어 신장을 통해 빠르게 배설됩니다.

수산화마그네슘은 염산과 빠르게 반응하여 염화마그네슘과 물을 형성합니다. 신장 기능이 정상적인 환자의 경우 염화마그네슘 형태의 약 15~30%가 흡수되어 신장을 통해 빠르게 배설됩니다.

시메티콘은 생리학적 불활성 물질로 위장관을 통해 흡수되지 않으며 위산 분비나 영양분 흡수를 방해하지 않습니다. 경구 투여 후 약물은 변하지 않은 형태로 대변으로 배출됩니다.

복용 전 바로겔 신풍대우 음료 위궤양, 십이지장궤양 치료용 (20포 x 10ml)

사용방법

식간 또는 식후 30분~2시간, 저녁 취침 전 또는 증상이 있을 때 마십니다.

복용량

급성, 만성 소화성 궤양:

성인: 10ml(1팩) x 2~4회/일.

위산분비 증상(화끈거림, 속 쓰림...), 위증후군, 위식도 역류 - 식도:

성인: 10ml(1팩) x 2~4회/일.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상 및 지원 치료.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

바로겔 약 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

바로겔은 알루미늄과 마그네시하이드록사이드의 조화로운 조합으로 인해 일반적으로 변비나 설사의 부작용이 없습니다.

공통, ADR> 1/100:

변비 , 잡담, 배, 고형변, 메스꺼움, 구토, 백변.

장기간 복용하거나 고용량을 복용하면 혈류 감소가 나타납니다.

알루미늄 중독, 뼈 퓨레는 고혈압 요소 증후군 환자에게 발생할 수 있습니다.

수산화알루미늄을 인산염 접착제로 사용하는 만성 신부전 환자에게서 뼈 퓨레, 브레인스토밍, 치매 및 소적혈구 빈혈이 발생했습니다.

약물 복용 시 발생하는 부작용에 대해 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Varogel 약 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증.

중증 신부전증 환자.

혈중 인산염 환자.

혈액 과다증 환자.

어린 아이들, 특히 탈수나 신부전이 있는 아이들의 경우.

사용시 주의사항

올바른 용량과 용법을 사용하세요.

2주 후에도 증상이 호전되지 않으면 의사나 약사와 상담하세요.

의사의 지시 없이 하루 6팩 이상 사용하지 마세요.

울혈성 심부전, 신부전, 부종, 간경변증, 저나트륨 식습관, 신생아 위장 출혈이 있는 사람은 주의하세요.

노인, 질병이나 약물 치료로 인해 변비가 생기고 고형변이 나올 수 있습니다. 약물 상호작용에 주의가 필요합니다.

장기 치료 중 인산염 농도를 주기적으로 테스트합니다.

기계 운전 및 조작 능력

바로겔은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

일반적으로 제산제는 장기간 고용량을 사용하지 않는 한 안전한 것으로 간주됩니다. 산모가 장기간 마그네슘 제산제를 특히 고용량으로 사용하는 경우 혈액 마그네시아 증가 또는 감소, 태아 및 유아의 힘줄 반사 증가와 같은 부작용이 보고되었습니다.

모유 수유 기간

약물이 우유를 통해 배설되었지만 모유 수유중인 어린이에게 부작용을 일으킬만큼 충분하지는 않지만 약물의 부작용이 아직 기록되지 않았습니다.

약물 상호 작용

테트라 사이클린, 디곡신, 인도 메타 신 , 철염, 이소니아지드, 알로푸리놀, 벤조디아제핀, 코르티코스테로이드, 페니실라민 , 페노티아진, 라니티딘, 케토코나졸 이트라코나졸 등은 이러한 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. Varogel에서 이러한 약물을 제거해야 합니다.

보관

밀폐 포장, 건조한 곳에 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.