ThioGamma 600 farmaci orali trattano i disturbi sensoriali del diabete (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Acido tiottico

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Acido tiottico600mg

Usi

Indicazioni

i farmaci orali thiogamma® 600 sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento dei disturbi sensoriali causati dalla neurite diabetica.

    L'iperglicemia nel diabete è il risultato dell'accumulo di glucosio nella proteina madre nei vasi sanguigni e della formazione di sostanze chiamate prodotti finali del processo di glicosilazione (Ages: Advanced Glycosylation End Products). Questo processo porta ad una diminuzione del flusso sanguigno neurologico e dell'ipossia/ipossia emorragica, in combinazione con l'aumento della produzione di radici di ossigeno libero, che si registra nei nervi periferici a causa della diminuzione degli antiossidanti come il glutatione.

    Negli studi sui topi, l'acido tiottico interagisce con i processi biochimici causati da topi con diabete sperimentale causato dalla streptozocina attraverso una diminuzione della formazione di Ages, migliorando il flusso sanguigno neurologico, aumentando i livelli di antiossidanti del glutatione e antiossidanti per le radici dell'ossigeno libero nel diabete diabetico.

    I risultati osservati nelle condizioni sperimentali mostrano che la funzione del nervo periferico può essere migliorata dall'acido tiottico. Ciò è correlato ai disturbi sensoriali che nella polineuropatia diabetica possono manifestarsi come disturbi sensoriali, parestesie come caldo, dolore, intorpidimento, sensi bovini.

    Integrando i precedenti risultati clinici nel trattamento dei sintomi del diabete con acido tiottico, uno studio centrale controllato con placebo condotto nel 1995 mostra gli effetti benefici dell'acido tiottico riscontrati nei sintomi di calore, semplici, intorpiditi e dolorosi.

    farmacocinetica

    alfa - L'acido lipoico (acido tiottico) viene rapidamente assorbito dopo aver bevuto. La biodisponibilità assoluta (rispetto alla somministrazione endovenosa) dell'acido alfa-lipoico è di circa il 20%. Con la rapida distribuzione dei tessuti nell'organismo, il tempo di semi-cancellazione nel plasma dell'Acido Alfa-Lipoico nell'uomo è di circa 25 minuti. La biodisponibilità relativa dell'acido alfa-lipoico quando utilizzato in forma solida è superiore del 60% rispetto alla forma di soluzione orale. La concentrazione massima nel plasma è di circa 4 µg/ml e viene misurata circa 0,5 ore dopo l'assunzione di 600 mg di acido alfa-lipoico.

    L'utilizzo di metodi di marcatura radioattiva in test su animali (topi, cani) mostra che lo zucchero escreto avviene principalmente attraverso i reni, rappresentando grandi quantità (80 - 90%) sotto forma di metaboliti. Solo una piccola quantità di sostanze invariate si trovano nelle urine. I cambiamenti biologici si verificano principalmente a causa del taglio della catena di ossidazione (p - ossidazione) e/o s - metilazione del gusto.

    In vitro l'acido alfa-lipoico reagisce con complessi ionici metallici (come con il cisplatino). L'acido alfa lipoico forma un complesso difficile da solubile con le molecole di zucchero.

  • Prima di prendere ThioGamma 600 farmaci orali trattano i disturbi sensoriali del diabete (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    I farmaci Thiogamma vengono assunti per via orale.

    Dosaggio

    dose separata e giornaliera.

    Casi di disturbi sensoriali sono associati all'infiammazione del poligono diabetico negli adulti

    La dose giornaliera consigliata è di 1 compressa di thiogamma® 600 orale (corrispondente a 600 mg di acido alfa-lipoico) per via orale circa 30 minuti prima di colazione.

    In caso di disturbi sensoriali gravi, è possibile effettuare prima la terapia infusionale con acido alfa-lipoico

    Modalità e tempi di utilizzo:

  • Thiogamma® 600 compresse orali deve assumere compresse intere con una quantità sufficiente di acqua quando si ha fame. Il cibo può ridurre l'assorbimento del farmaco se usato contemporaneamente. Pertanto, i pazienti devono mantenere lo stomaco affamato durante l'assunzione del farmaco e il momento giusto per assumere il farmaco è 30 minuti prima di colazione. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Dopo aver bevuto intenzionalmente o involontariamente grandi quantità da 10 a 40 g di acido alfa lipoico accompagnato da alcol, si verifica un avvelenamento grave e talvolta mortale. I segni di avvelenamento clinico possono manifestarsi inizialmente con disturbi mentali o disturbi della coscienza e tipicamente sviluppano convulsioni generali e infezioni da acido lattico. Inoltre, a seguito di alte dosi di acido alfa-lipoico sono stati descritti riduzione della glicemia, shock, scioglimento della globulina muscolare nel sangue, trombosi di vasi sparsi (dic), debolezza del midollo osseo e insufficienza multiorgano.

    Opinioni sul trattamento in caso di sovradosaggio

    In caso di sospetto di avvelenamento grave causato da acido alfa-lipoico (come un dosaggio> 10 compresse da 600 mg negli adulti e> 50 mg/kg di peso nei bambini) porta immediatamente i pazienti alle agenzie mediche con le condizioni di emergenza di base dei casi di avvelenamento (come provocare vomito, lavanda gastrica, carbone attivo, ecc.).

    Il trattamento delle convulsioni generali, delle infezioni da acido lattico e di altre conseguenze potenzialmente letali dell'avvelenamento dovrebbe essere effettuato con i moderni principi terapeutici di supporto e necessita di un trattamento dei sintomi. I benefici dell'emorragia e del fertilizzante peritoneale o dei metodi di filtraggio per eliminare l'acido tiottico non danno risultati concreti.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

  • Effetti collaterali

    Quando si utilizza il farmaco orale thiogamma® 600, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Sintomi gastrointestinali

  • Nausea, vomito, mal di stomaco - intestino e diarrea.
  • Reazioni allergiche come eruzione cutanea, orticaria e prurito.
  • Disturbi del sistema nervoso

  • Cambiamenti e/o disturbi del gusto.
  • Altre reazioni indesiderate

  • Poiché il consumo di zucchero può migliorare nei pazienti diabetici, può verificarsi ipoglicemia. Sintomi simili all'ipoglicemia sono stati descritti come vertigini, sudorazione, mal di testa, trasformazione visiva.

    Avvisare il medico degli effetti imprevisti durante l'assunzione del farmaco.

  • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    thiogamma® 600 farmaci orali nei seguenti casi:

  • thiogamma® 600 orale è assolutamente controindicato nei pazienti che sanno essere sensibili all'acido alfa-lipoico o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.
  • Nota: poiché non esistono ricerche su bambini e adolescenti, non utilizzare thiogamma® 600 oal con questi oggetti.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    I pazienti con deficit genetico di fruttosio non tollerante e scarsamente assorbente di glucosio - galattosio o saccarasi - isomaltasi non devono utilizzare thiogamma® 600 orale.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    non influisce.

    Gravidanza

    in conformità con i principi dell'uso farmaceutico, il prodotto deve essere utilizzato per le donne in gravidanza solo dopo un'attenta considerazione del rapporto tra benefici e rischi.

    Le donne incinte devono trattare con acido acidCtico solo dopo aver seguito le istruzioni del medico, anche se gli studi di tossicità per il sistema riproduttivo non danno risultati che incidono sulla fertilità e sullo sviluppo dell'embrione e non mostrano segni di tossicità fetale.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    In conformità con i principi dell'uso dei prodotti farmaceutici, il prodotto deve essere utilizzato per le donne che allattano solo dopo un'attenta considerazione del rapporto benefici e rischi.

    Le donne che allattano devono essere trattate con acido lipoico solo quando seguono le istruzioni del medico.

    Non è noto se l'acido alfa-lipoico venga secreto nel latte materno o meno.

    Interazione medicinale

    Perdita di effetto del cisplatino se usato contemporaneamente a thiogamma® 600 orale.

    L'acido alfa-lipoico è un complesso metallico e quindi non deve essere utilizzato contemporaneamente a composti metallici (come ferro, magnesio, latticini contenenti calcio). Se thiogamma® 600 orale viene utilizzato quotidianamente 30 minuti prima della colazione, i prodotti a base di ferro e magnesi possono essere utilizzati a mezzogiorno o nel pomeriggio.

    Possono verificarsi effetti ipoglicemici in combinazione con insulina o altri trattamenti per il diabete. Pertanto, è necessario monitorare attentamente la glicemia, soprattutto nelle prime fasi della terapia con acido alfa-lipoico. In casi particolari, è necessaria una riduzione dell'insulina o dei farmaci per il trattamento orale del diabete per prevenire le manifestazioni dell'ipoglicemia.

    Nota: l'uso regolare di alcol è un agente ad alto rischio per lo sviluppo e la crescita di malattie neurologiche e quindi riduce il successo del trattamento con Thiogamma® 600 orale. Pertanto, ai pazienti con infezioni poligonali diabetiche si dovrebbe raccomandare di evitare l’alcol. Questo deve essere raccomandato anche per il tempo non trattato.

    Conservazione

    Conservare a temperature inferiori a 25 ° C.

    Evita la luce.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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