チオガンマ 600 糖尿病感覚障害治療用経口薬 (3 ブリスター x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様チオクト酸

成分

成分情報	コンテンツ
チオクト酸	600mg

用途

適応症

チオガンマ® 600 経口薬は次の場合に適応されます。

糖尿病性神経炎によって引き起こされる感覚障害の治療。

糖尿病における高血糖は、血管内の母タンパク質にグルコースが蓄積し、グリコシル化プロセスの最終産物 (年齢: 高度グリコシル化最終産物) と呼ばれる物質を形成することによって引き起こされます。このプロセスは、グルタチオンなどの抗酸化物質の減少により末梢神経で記録される遊離酸素根の生成の増加と組み合わせて、神経血流の減少と低酸素症/出血性低酸素症を引き起こします。

マウスの研究では、チオクト酸は、エイジの形成の減少を通じてストレプトゾシンによって引き起こされる実験的糖尿病のマウスによって引き起こされる生化学的プロセスと相互作用し、神経系の血流を改善し、グルタチオン抗酸化物質のレベルと糖尿病性糖尿病における遊離酸素根の抗酸化物質の抗酸化物質を増加させます。

実験条件下で観察された結果は、末梢神経の機能がチオクト酸によって改善される可能性があることを示しています。これは、糖尿病性多発神経障害における感覚障害に関連しており、感覚障害、熱さ、痛み、しびれ、牛の感覚などの感覚異常として現れることがあります。

チオクト酸による糖尿病の症状の治療に関する以前の臨床結果を補足するもので、1995 年に実施されたプラセボを用いた中心対照研究では、熱感、単純、しびれ、痛みを伴う症状の症状にチオクト酸の有益な効果が見られることが示されています。

薬物動態

アルファ - リポ酸 (チオクト酸) は飲酒後すぐに吸収されます。アルファ - リポ酸の絶対バイオアベイラビリティ (静脈内と比較した場合) は約 20% です。体内の組織への急速な分布により、ヒトの血漿中のアルファ - リポ酸の半消去時間は約 25 分です。固体の形で使用した場合のアルファ酸 - リポ酸の相対的な生物学的利用能は、経口溶液の形より 60% 高くなります。血漿中の最大濃度は、600 mg のアルファ - リポ酸を摂取してから約 0.5 時間後に測定され、約 4 μg/ml となります。

動物実験 (マウス、イヌ) で放射性マーキング法を使用すると、糖が主に腎臓から排泄され、代謝産物の形で大量 (80 ～ 90%) を占めることがわかります。尿中には未変化物質が少量しか検出されません。生物学的変化は、主に酸化鎖の切断 (p - 酸化) や味の s - メチル化によって起こります。

in vitro では、α - リポ酸は金属イオン複合体 (シスプラチンと同様) と反応します。アルファ - リポ酸は、糖分子と難溶性の複合体を形成します。

服用する前にチオガンマ 600 糖尿病感覚障害治療用経口薬 (3 ブリスター x 10 錠)

使用方法

チオガンマ薬は経口摂取されます。

投与量

別々の投与量と毎日の投与量。

成人における感覚障害の症例は、糖尿病性多角形炎症と関連しています

1 日の摂取量は、朝食の約 30 分前に 1 錠のチオガンマ® 600 経口摂取 (600 mg のアルファ - リポ酸に相当) が推奨されます。

重篤な感覚障害の場合は、最初にアルファリポ酸の点滴療法を行うことができます

使用方法と時間:

Thiogamma® 600 経口錠剤は、空腹時に錠剤全体を十分な量の水と一緒に摂取する必要があります。食物を同時に使用すると、薬物の吸収が低下する可能性があります。したがって、患者は薬を服用するときは空腹を保つ必要があり、薬を服用する適切な時間は朝食の30分前です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

意図的または意図せずに、アルコールと一緒に 10 ～ 40 g のアルファ - リポ酸を大量に摂取すると、重度の中毒が発生し、場合によっては死に至ることがあります。臨床中毒の兆候は最初に精神障害または意識障害として現れ、通常は全身発作や乳酸感染症を発症します。さらに、高用量のアルファ - リポ酸の結果として、血糖値の低下、ショック、グロブリン筋融解血液、散在血管血栓症 (dic)、骨髄弱化、多臓器不全が報告されています。

過剰摂取の場合の治療に関する意見

アルファ - リポ酸による重度の中毒が疑われる場合（成人では 600 mg を 10 錠、子供では体重 kg 当たり 50 mg を超えるなど）、中毒症状の基本的な緊急症状（嘔吐、胃洗浄、活性炭などを引き起こすなど）を備えた医療機関に患者を直ちに搬送します。

一般的な発作、乳酸感染症、その他の中毒による生命を脅かす結果の治療は、最新のサポートケア原則に従って行われるべきであり、対症療法が必要です。チオクト酸を除去するための出血や腹膜肥料や濾過方法の利点は、確実な結果をもたらしません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

thiogamma® 600 経口薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

胃腸の症状

吐き気、嘔吐、腹痛 - 腸、下痢。

発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応。

神経系障害

変化および/または味覚障害。

その他の望ましくない反応

糖尿病患者の砂糖摂取量は改善する可能性があるため、低血糖が発生する可能性があります。低血糖に似た症状としては、めまい、発汗、頭痛、視覚変化などがあると言われています。

薬を服用する際には予期せぬ影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

以下の場合のチオガンマ® 600 経口薬は禁忌です

チオガンマ® 600 経口投与は、アルファ - リポ酸または薬剤の成分に敏感であることを知っている患者には絶対に禁忌です。

注: 小児および青少年を対象とした研究は行われていないため、これらの対象物にはチオガンマ® 600 オールを使用しないでください。

使用する場合は注意してください

遺伝的で吸収性の低いグルコース（ガラクトースまたはサッカラーゼ）、イソマルターゼ欠損症にフルクトース耐性がない患者は、経口チオガンマ® 600 を使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

医薬品使用の原則に従い、この製品は利益とリスクの比率を慎重に検討した後、妊婦にのみ使用する必要があります。

妊娠中の女性は、生殖器系の毒性研究で生殖能力と胚の発育に影響を与える結果が得られず、胎児を示す兆候がない場合でも、医師の指示に従っている場合にのみ酸性Ctic 酸で治療する必要があります。毒性。

授乳期間

医薬品使用の原則に従い、この製品は利益とリスクの比率を慎重に検討した後、授乳中の女性にのみ使用する必要があります。

授乳中の女性は、医師の指示に従った場合にのみチオクト酸による治療を受ける必要があります。

アルファ - リポ酸が母乳に分泌されるかどうかは不明です。

薬効相互作用

チオガンマ® 600 経口剤と同時に使用するとシスプラチンの効果が失われます。

アルファ - リポ酸は金属錯体であるため、金属化合物 (鉄、マグネシウム、カルシウムを含む乳製品など) と同時に使用しないでください。チオガンマ® 600 経口剤を毎日朝食の 30 分前に使用すると、鉄とマグネシ製品は正午または午後に使用できます。

インスリンまたは他の糖尿病治療と組み合わせると、低血糖効果が発生する可能性があります。したがって、特にアルファリポ酸療法の初期段階では、血糖を注意深く監視する必要があります。特殊な場合には、低血糖の発現を防ぐために、インスリンの減量または経口糖尿病治療薬の使用が必要になります。

注: アルコールの常用は神経疾患の発症と増殖の危険性が高いため、Thiogamma® 600 経口による治療の成功率を低下させます。したがって、糖尿病性多角形感染症の患者にはアルコールを避けることが推奨されるべきです。これは、治療を受けていない期間にも推奨する必要があります。

保管

25 °C 以下の温度で保管してください。

光を避けてください。

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