ThioGamma 600 orale geneesmiddelen behandelen diabetes-sensorische stoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Thioctzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Thioctzuur	600mg

Toepassingen

Indicaties

thiogamma® 600 orale geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van sensorische stoornissen veroorzaakt door diabetische neuritis.

De hyperglykemie bij diabetes is een gevolg van de accumulatie van glucose in het moedereiwit in de bloedvaten en het vormen van stoffen die de eindproducten van het glycosylatieproces worden genoemd (Ages: Advanced Glycosylation End Products). Dit proces leidt tot een afname van de neurologische bloedstroom en hypoxie/hemorragische hypoxie, in combinatie met de toename van de productie van vrije zuurstofwortels, die wordt geregistreerd in perifere zenuwen als gevolg van een afname van antioxidanten zoals glutathion.

In muizenstudies interageert thioctinezuur met biochemische processen veroorzaakt door muizen met experimentele diabetes veroorzaakt door streptozocine door een afname van de vorming van Ages, het verbeteren van de neurologische bloedstroom, het verhogen van de glutathion-antioxidantniveaus en antioxidanten voor antioxidanten voor vrije zuurstofwortels bij diabetische diabetes.

De waargenomen resultaten onder de experimentele omstandigheden laten zien dat de functie van de perifere zenuwen kan worden verbeterd door het thioctinezuur. Dit houdt verband met sensorische stoornissen bij diabetische polyneuropathie en kan zich manifesteren als sensorische stoornissen, paresthesie zoals warmte, pijn, gevoelloosheid, koeienzintuigen.

Als aanvulling op de eerdere klinische resultaten bij de behandeling van symptomen van diabetes met diabetes met thioctinezuur, toont een centraal, gecontroleerd onderzoek met Placebo, uitgevoerd in 1995, de gunstige effecten aan van thioctinezuur bij symptomen van warme, eenvoudige, gevoelloze en pijnlijke symptomen.

farmacokinetiek

alfa - Liponzuur (thioctinezuur) wordt snel geabsorbeerd na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid (vergeleken met intraveneus) van alfa-liponzuur is ongeveer 20%. Door de snelle verspreiding van de weefsels in het lichaam bedraagt de semi-annuleringstijd in het plasma van alfa-liponzuur bij mensen ongeveer 25 minuten. De relatieve biologische beschikbaarheid van alfazuur-liponzuur bij gebruik in vaste vorm is 60% hoger dan die van een orale oplossing. De maximale plasmaconcentratie bedraagt ongeveer 4 µg/ml en wordt ongeveer 0,5 uur na inname van 600 mg alfaliponzuur gemeten.

Het gebruik van radioactieve markeringsmethoden bij dierproeven (muizen, honden) laat zien dat de uitscheidingssuikers voornamelijk via de nieren terechtkomen en grote hoeveelheden (80 - 90%) in de vorm van metabolieten voor hun rekening nemen. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid onveranderde stoffen in de urine aangetroffen. Biologische veranderingen treden voornamelijk op als gevolg van het doorsnijden van de oxidatieketen (p - oxidatie) en/of s - methylering van de smaak.

op in vitro reageert alfa - liponzuur met metaalionische complexen (zoals met cisplatine). Alpha - Liponzuur vormt een moeilijk oplosbaar complex met suikermoleculen.

Voordat u neemt ThioGamma 600 orale geneesmiddelen behandelen diabetes-sensorische stoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Thiogamma-geneesmiddelen worden oraal ingenomen.

Dosering

afzonderlijke en dagelijkse dosis.

Gevallen van sensorische stoornissen worden in verband gebracht met diabetische polygoonontsteking bij volwassenen

De dagelijkse dosis wordt aanbevolen als 1 tablet thiogamma® 600 oraal (overeenkomend met 600 mg alfa-liponzuur) oraal ongeveer 30 minuten vóór het ontbijt.

Bij ernstige sensorische stoornissen kan eerst een infuustherapie met alfa-liponzuur worden uitgevoerd

Methoden en gebruikstijd:

Thiogamma® 600 orale tabletten moeten bij honger hele tabletten innemen met voldoende water. Voedsel kan de absorptie van het geneesmiddel verminderen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Daarom moeten patiënten een hongerige maag behouden wanneer ze het medicijn innemen en het juiste moment om het medicijn in te nemen is 30 minuten vóór het ontbijt. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Na het opzettelijk of onopzettelijk drinken van grote hoeveelheden van 10 tot 40 g alfaliponzuur, vergezeld van alcohol, kan ernstige vergiftiging en soms dodelijke afloop optreden. Tekenen van klinische vergiftiging kunnen zich voor het eerst manifesteren in psychische stoornissen of bewustzijnsstoornissen, en ontwikkelen doorgaans algemene aanvallen en melkzuurinfecties. Bovendien zijn verlaging van de bloedglucose, shock, globuline-spiersmeltend bloed, trombose van verspreide bloedvaten (dic), beenmergzwakte en multi-orgaanfalen beschreven als gevolg van hoge doses alfa-liponzuur.

Behandelingsadviezen in geval van een overdosis

In geval van verdenking van ernstige vergiftiging veroorzaakt door alfa-liponzuur (zoals een dosering> 10 tabletten van 600 mg bij volwassenen en> 50 mg/kg gewicht bij kinderen) worden patiënten onmiddellijk naar medische instanties gebracht met elementaire noodtoestanden van vergiftigingsgevallen (zoals het veroorzaken van braken, maagspoeling, actieve kool, enz.).

De behandeling van algemene aanvallen, melkzuurinfecties en andere levensbedreigende gevolgen van vergiftiging moet worden uitgevoerd met moderne ondersteunende zorgprincipes en er is symptoombehandeling nodig. De voordelen van bloedingen en peritoneale bemesting of filtermethoden om thioctinezuur te elimineren leveren geen solide resultaten op.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het orale medicijn thiogamma® 600 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Symptomen op maag-darmgebied

Misselijkheid, braken, maagpijn - darmen en diarree.

Allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos en jeuk.

Zenuwstelselaandoeningen

Veranderings- en/of smaakstoornissen.

Andere ongewenste reacties

Omdat de suikerconsumptie bij diabetespatiënten kan verbeteren, kan hypoglykemie optreden. Symptomen die lijken op hypoglykemie zijn beschreven als duizeligheid, zweten, hoofdpijn, visuele transformatie.

Waarschuw de arts als er onverwachte effecten optreden bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

thiogamma® 600 orale geneesmiddelen in de volgende gevallen:

thiogamma® 600 oraal is absoluut gecontra-indiceerd bij patiënten die weten hoe ze gevoelig moeten zijn voor alfaliponzuur of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Let op: Omdat er geen onderzoek is gedaan bij kinderen en adolescenten, mag u thiogamma® 600 oal niet gebruiken met deze voorwerpen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met niet-tolerante fructose in genetische, slecht absorberende glucose - galactose of saccharase - isomaltase-deficiëntie mogen thiogamma® 600 oraal niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

In overeenstemming met de principes van farmaceutisch gebruik mag het product alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de verhouding tussen voordelen en risico's.

Zwangere vrouwen mogen alleen met acidCtic zuur behandelen als zij de instructies van de arts hebben gevolgd, zelfs als de toxiciteitsonderzoeken voor het voortplantingssysteem geen resultaten opleveren die de vruchtbaarheid en de embryo-ontwikkeling beïnvloeden en geen tekenen vertonen die wijzen op foetale toxiciteit.

De periode van borstvoeding

In overeenstemming met de principes van het gebruik van farmaceutische producten mag het product alleen worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, na zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's.

Vrouwen die borstvoeding geven, mogen alleen met thioctinezuur worden behandeld als ze de instructies van de arts volgen.

Het is niet bekend of alfaliponzuur in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Medicinale interactie

Het verlies van effect van cisplatine bij gelijktijdig gebruik met thiogamma® 600 oraal.

Alfa - Liponzuur is een metaalcomplex en mag daarom niet gelijktijdig worden gebruikt met metaalverbindingen (zoals ijzer, magnesium en zuivelproducten die calcium bevatten). Als thiogamma® 600 oraal dagelijks 30 minuten vóór het ontbijt wordt gebruikt, kunnen ijzer- en magnesiumproducten 's middags of' s middags worden gebruikt.

Hypoglykemische effecten kunnen optreden in combinatie met insuline of andere diabetesbehandelingen. Daarom is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel nauwlettend te controleren, vooral in de vroege stadia van de behandeling met alfa-liponzuur. In speciale gevallen is het verminderen van insuline of orale diabetesbehandeling noodzakelijk om de manifestaties van hypoglykemie te voorkomen.

Opmerking: Regelmatig alcoholgebruik is een risicofactor voor de ontwikkeling en groei van neurologische ziekten, en vermindert daardoor het succes van de behandeling met Thiogamma® 600 oraal. Daarom moet patiënten met diabetische polygonaire infecties worden aangeraden alcohol te vermijden. Dit moet ook worden aanbevolen voor de onbehandelde tijd.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C.

Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.