チオリダジン 50mg ダナファ 統合失調症治療剤 (100 錠)

剤形 100カプセル入り箱
仕様 チオリダジン

成分

成分情報コンテンツ
チオリダジン50mg

用途

適応症

チオリダジン 50 mg は次の場合に適応されます。

  • 統合失調症の治療は他の精神病薬には反応しません。

    この薬はドーパミン、特に殻と脳の中央の間の黒い鎌、漏斗にある D2 - ドーパミン受容体遮断薬に拮抗作用があります。

    さらに、タマネギと脳の前部のドーパミン受容体にも作用します。

    薬物動態

    吸収

    チオリダジンは胃腸管からすぐに吸収されます。血漿中のピーク濃度は、飲酒して 2~4 時間後に達成されます。

    配布

    血漿タンパク質に付​​着した色素 (95%)。

    代謝

    この薬物は肝臓で活性代謝物 (メソリダジン、スルフォリダジン) に代謝されます。

    排除

    T1/2 は約 21 時間です。排泄は主に便中に行われ、一部はそのままの形と活性代謝物の両方を通して行われます。チオリダジンは胎盤を通過し、母乳中に排泄されます。

  • 服用する前に チオリダジン 50mg ダナファ 統合失調症治療剤 (100 錠)

    使用方法

    チオリダジンは経口摂取されます。

    用量

    チオリダジンには生命を脅かす可能性がある QT 範囲を延長する機能があるため、用量は患者ごとに効果的に使用する必要があります。

    大人

    統合失調症患者の開始用量: 50 ~ 100 mg x 3 回/日、必要に応じて最大 800 mg/日まで増量します。治療効果が得られたら、最低用量を効果的に最低用量まで減量します。 1 日の総摂取量は約 200 ~ 800 mg を 2 ~ 4 回に分けて摂取します。

    子供

    通常は 0.5 mg/kg/日で、効果的な最適用量まで徐々に増加するか、最大 3 mg/kg/日まで増加します。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?中毒濃度は約 1 mg/dl、死亡濃度は 2 ~ 8 mg/dl です。

    症状

  • 心臓に関して: 不整脈、低血圧、ショック、心電図変化、QT 延長、遅いリズム、速い洞調律、心房ブロック。
  • 消化器系: 便秘、腸閉塞。

    異常な心拍数を監視してタイムリーに対処します。治療法には、電解質の異常な調整、酸のバランスの崩れ、塩基、リドカイン、フェニトイン、イソプロテレノールが使用されます。

    胃洗浄を検討し、活性炭を使用してください。筋肉障害や嘔吐物の吸入を引き起こす可能性があるため、嘔吐は推奨しないでください。

    塩酸ジフェンヒドラミンまたはメシル酸ベンズトロピンによる課外治療の症状。

    尿路の拡張、溶血性があり、呼吸不全を引き起こす可能性があるため、けいれんの治療にバルビツラールを使用しないでください。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

    記録されません。

  • 副作用

    チオリダジン 50 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

  • 中枢神経: 眠気、特に治療の初期段階で高用量を摂取した場合。
  • 植物神経: 口渇、かすみ目、便秘、吐き気、嘔吐、下痢、鼻づまり、顔面蒼白。
  • 内分泌系: 乳汁分泌の増加、乳房の張り、無月経、射精の抑制、末梢浮腫、 月経障害 皮膚:皮膚炎、蕁麻疹による発疹、光過敏症。 血液疾患: 白血病、白血病、ハイポクロワー、貧血、免疫系の低下。 アレルギー反応: 発熱、喉頭、脈浮腫、喘息。

    肝臓中毒: 黄疸、胆汁うっ滞。

  • 症候群症候群: 落ち着きなく座る、興奮する、落ち着かない、首が曲がる、震え、筋肉がこわばる。
  • 心血管: QT 範囲を拡張します。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    チオリダジン 50 mg は次の場合には禁忌です。

  • 薬物のあらゆる成分に対する過敏症。
  • 1 歳未満のお子様。
  • QT を延長する薬剤または先天性 QT 症候群の患者との併用。
  • フルオキセチン、パロキセチンなどの Cytochrom P450 2D6 阻害剤、または他の薬物阻害剤、チオリダジン代謝阻害剤 (フルボキサミン、プロプラノロール、ピンドロール) の集中使用。
  • 昏睡状態、中枢神経系が著しく阻害されているか、他の TKTW 阻害剤を服用している。
  • 心血管疾患は、 高血圧 または低血圧によって重度に引き起こされます。

    使用上の注意

    白血球減少症または白血病、発作、けいれんのある患者には注意してください。統合失調症のてんかん患者は、チオリダジンによる治療中、抗けいれんを維持する必要があります。

    推奨用量を超える用量を摂取した患者で豚の豚炎症が報告されています。症状: 視力の低下、夜間視力の低下、推奨用量を投与すると症状を軽減できます。

    女性患者は男性患者よりも低血圧のリスクが高くなります。エピネフリンの効果が逆転する可能性があるため、薬物による低血圧の治療にはエピネフリンを使用しないでください。

    チオリダジンは、眠気、低血圧、立位、不安定感を引き起こす可能性があり、転倒による骨折やその他の怪我を引き起こす可能性があります。疾患のある患者またはこの薬を服用している患者の場合、この影響がさらに悪化する可能性があるため、精神病薬による治療前、または長期の抗精神病薬治療を定期的に行う必要があります。

    機械の運転および操作能力

    この薬は睡眠やめまいを引き起こす可能性があるため、運転または機械の操作をしている人に使用する場合は注意してください。

    妊娠

    妊娠最後の 3 か月間に抗精神病薬にさらされた小児は、課外活動症候群や産後中絶症候群を発症するリスクがあります。この乳児では、興奮、筋緊張の低下、震え、睡眠、脱力感、摂食障害が報告されています。

    妊娠の最初の 3 か月は特別な薬を使用せず、利益とリスクを考慮して薬のみを使用してください。

    授乳期間

    チオリダジンは母乳中に排泄されるため、授乳中の女性は使用しないでください。

    薬物相互作用

    フルオキセチン、パロキセチン、またはこのアイソザイムの活性を低下させる物質などのシトクロム p450 2d6 阻害剤: チオリダジンの濃度を高めます。

    他の代謝経路によるチニイダジン除去薬: フルオキサミン、プロパノロール、 ピンドロール

    この薬は QT 間隔を延長します。調整しないでください。

    アルコール、麻酔薬、バルビツラート、アヘン剤、その他の鎮静剤: 神経に対する抑制効果が増加します。

    保管

    乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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