Thioridazine 50 mg Danapha behandelt schizofrenie (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Thioridazine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Thioridazine	50mg

Toepassingen

Indicaties

Thioridazine 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling bij schizofrenie reageert niet op andere psychotische medicijnen.

Het medicijn heeft een antagonistische werking op dopamine, met name de D2-dopaminereceptorblokkers in de zwarte sikkels, de trechter, tussen het omhulsel en het midden van de hersenen.

Daarnaast werkt de dopaminereceptor op de ui en het voorste deel van de hersenen.

farmacokinetische

absorptie

Thioridazine wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na 2-4 uur drinken.

Distributie

Pigmenten gehecht aan plasma-eiwitten (95%).

Metabolisme

Het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd tot actieve metabolieten (mesoridazin, sulforidazin).

Eliminatie

T1/2 is ongeveer 21 uur. De uitscheiding vindt voornamelijk plaats in de ontlasting en gedeeltelijk via zowel de intacte vorm als actieve metabolieten. Thioridazin passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Voordat u neemt Thioridazine 50 mg Danapha behandelt schizofrenie (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Thioridazine wordt oraal ingenomen.

Dosering

Omdat Thioridazin het vermogen heeft om het QT-bereik te verlengen, wat levensbedreigend kan zijn, moet de dosering bij elke patiënt effectief worden gebruikt.

Volwassenen

Startdosis voor schizofreniepatiënten: 50 - 100 mg x 3 maal/dag, indien nodig oplopend tot een maximale dosis van 800 mg/dag. Wanneer het behandelingseffect is bereikt, verlaag dan de laagste dosis effectief naar de laagste dosis. De totale dagelijkse dosis is ongeveer 200 - 800 mg, verdeeld over 2-4 maal.

Kinderen

gewoonlijk 0,5 mg/kg/dag, geleidelijk verhoogd tot de optimale effectieve dosis of tot 3 mg/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De vergiftigingsconcentratie bedraagt ongeveer 1 mg/dl, de doodsconcentratie 2 - 8 mg/dl.

Symptomen

Op het hart: aritmie, hypotensie, shock, ECG-verandering, QT-verlenging, langzaam ritme, snel sinusritme, atriumblok.

Over het spijsverteringsstelsel: obstipatie, darmobstructie.

Controleer een abnormale hartslag voor tijdige behandeling. De behandeling omvat: abnormale aanpassing van elektrolyten, zuuronbalans - base, kan lidocaïne, fenytoïne, isoproterenol gebruiken.

Overweeg een maagspoeling en gebruik actieve kool. Het wordt afgeraden om te braken, omdat dit spieraandoeningen en het inademen van braken kan veroorzaken.

Symptomen van buitenschoolse behandeling met: difenhydraminehydrchlorid of benztropinemesylaat.

Verhoog de urinewegen, hemolytisch, gebruik Barbiturar niet om convulsies te behandelen, omdat dit ademhalingsfalen kan veroorzaken.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Thioridazine 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Centrale zenuw: Slaperig, vooral bij hoge doses in de eerste fase van de behandeling.

Plantenzenuwen: droge mond, wazig zien, obstipatie, misselijkheid, braken, diarree, verstopte neus, bleek.

Endocriene systeem: Toenemende melkafscheiding, borstspanning, amenorroe, remming van de ejaculatie, perifeer oedeem, menstruatiestoornissen . Huid: Dermatitis, uitslag als gevolg van urticaria, lichtgevoeligheid. bloedaandoeningen: leukemie, leukemie, hypoclower, bloedarmoede, vermindering van het immuunsysteem. allergische reacties: koorts, strottenhoofd, polsoedeem, astma.

Leververgiftiging: geelzucht, galstasis.

Syndroomsyndroom: rusteloos zitten, opgewonden, rusteloos, kromme nek, trillen, stijve spieren.

Cardiovasculair: breidt het QT-bereik uit.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Thioridazine 50 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 1 jaar.

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen of bij patiënten met een aangeboren QT-syndroom.

Geconcentreerd gebruik van Cytochrom P450 2D6-remmers zoals fluoxetine, paroxetine of andere geneesmiddelenremmers die het thioridazinemetabolisme remmen (fluvoxamine, propranolol en pindolol).

De coma, het centrale zenuwstelsel is ernstig geremd of gebruikt andere TKTW-remmers.

Hart- en vaatziekten worden ernstig veroorzaakt door hypertensie of hypotensie.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid bij patiënten met leukopenie of leukemie, toevallen, convulsies. Bij schizofrenie moeten patiënten met epilepsie tijdens de behandeling met thioridazine anticonvulsies handhaven.

Pigigitis bij varkens is gemeld bij patiënten met een dosis groter dan de aanbevolen dosis. Symptomen: Vermindering van het gezichtsvermogen, vermindering van het nachtzicht, symptomen die kunnen worden verminderd als de aanbevolen dosis wordt gegeven.

Vrouwelijke patiënten lopen een hoger risico op hypotensie dan mannelijke patiënten. Gebruik epinefrine niet om hypotensie veroorzaakt door medicijnen te behandelen, omdat dit het effect van epinefrine kan omkeren.

Thioridazine kan slaperigheid, hypotensie bij het staan, zich onstabiel voelen, vallen, breuken of ander letsel veroorzaken. Voor patiënten met een ziekte of die dit medicijn gebruiken, kan het erger zijn dan dit effect moet worden beoordeeld vóór behandeling met psychotische medicijnen of periodiek met langdurige antipsychotische therapie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij gebruik door mensen die autorijden of machines bedienen, omdat het medicijn slaap en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Kinderen die in de laatste 3 maanden van de zwangerschap aan antipsychotica zijn blootgesteld, lopen het risico dat zij extracurriculair syndroom krijgen en/of lijden aan het postpartum-stop-syndroom. Er zijn meldingen geweest van agitatie, verminderde spiertonus, tremor, slapen, zwakte en eetstoornissen bij dit kind.

Gebruik geen speciale medicijnen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap, alleen medicijnen wanneer u de voordelen en risico's afweegt.

Borstvoedingsperiode

thioridazine wordt uitgescheiden in de melk, dus vrouwen die borstvoeding geven mogen dit niet gebruiken.

Medicinale interactie

Cytochroom p450 2d6-remmers zoals fluoxetine, paroxetine of stoffen die de activiteit van dit iso-enzym verminderen: verhogen de concentratie van Thioridazin.

Thiniidazine-eliminatiemedicijnen via andere metabolische routes: fluoxamine, propanolol, pindolol .

Het medicijn verlengt het QT-interval: niet coördineren.

Alcohol, verdovingsmiddelen, barbituraten, opiaten, andere sedativa: Verhoogt het remmende effect op de zenuwen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.