Thylmedi 16 mg Mediplantex protizánětlivý, antialergický lék (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	16 mg

Použití

Indikace

Tablety Thylmedi 16 mg jsou indikovány v následujících případech:

Methylprednisolon je indikován k nespecifické terapii, která vyžaduje protizánětlivé a imunodeficitní účinky glukokortikoidu pro: revmatoidní artritidu, systémový lupus erythematodes, některé temporální vaskulitidy a záněty tepen, sarkoidní onemocnění, bronchiální astma, chronické ulcerózní, v krvi rozpustné anémie, kyslíková a nemilosrdná onemocnění.

Lékárna

Methylprednisolon je glukokortikoid, derivát 6 - Alfa - methyl Prednisolonu má protizánětlivé, antialergické a imunitně inhibující účinky.

farmakokinetika

Biologická dostupnost léku je asi 80 %, po užití 1-2 hodin dosáhne plazmatická koncentrace maxima, doba účinku trvá asi 12 hodin. Methylprednisolon je metabolizován v játrech a vylučován močí. Doba prodeje léku je asi 3 hodiny.

Před odběrem Thylmedi 16 mg Mediplantex protizánětlivý, antialergický lék (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tabletu zapijte vodou.

Dávkování

Určete dávku pro jednotlivce. Ve vydávaných indikacích by měly být glukokortikoidy používány v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Použijte jednu denní dávku, která způsobí méně nežádoucích účinků než dávky rozdělené. Když potřebujete velkou dávku po dlouhou dobu, měli byste aplikovat jednu denní terapii, a to jednu dávku každé 2 dny ráno.

Monitorování a pravidelné hodnocení parametrů osteoporózy, krvácení, glukózové tolerance, očních účinků a krevního tlaku.

Profylaxe peptického vředu pomocí H2 - histaminových antireceptorů při vysokých dávkách.

Dlouhodobá léčba glukokortikoidy vyžaduje další vápník, aby se zabránilo osteoporóze.

Léčba akutních astmatických záchvatů:

32 - 48 mg/den, po dobu 5 dnů, poté další léčba nižší dávkou za 1 týden, kdy se akutní záchvat rychleji sníží.

Těžká onemocnění:

Nejprve se methylprednisolon obvykle používal v dávce 0,8 mg/kg/den rozdělené do malých dávek, poté byla léčba zesílena na jednu denní dávku, po níž následovalo minimální snížení na minimální dávku.

revmatoidní artritida:

Dávka začínala 4 mg/den. Během období vyšších dávek: 16 - 32 mg/den, pak postupně rychle klesá.

Těžká ulcerózní ulcerózní ulcerózní:

8–24 mg/den.

Nefromatický ledvinový syndrom:

Začněte s dávkou 0,8 – 1,6 mg/kg po dobu 6 týdnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6 – 8 týdnů.

Imunitní hemolytická hemolytická anémie:

Užívejte 64 mg/den po dobu 3 dnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6–8 týdnů.

Sarkoidní onemocnění:

0,8 mg/kg/den ke zlepšení onemocnění, poté použijte udržovací dávku 8 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

Cushingův syndrom, svalová slabost a osteoporóza.

Při dlouhodobém užívání příliš vysokých dávek může dojít k inhibici nadledvin a zvýšení energie nadledvin.

Správa:

Snižujte dávku postupně, místo abyste náhle přestali. Je třeba se poradit s lékařem.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, než je předepsaná dávka

Vedlejší efekty

Při používání Thylmedi 16 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

K nejčastějším nežádoucím účinkům dochází při vysokých dávkách a dlouhodobém užívání.

Běžné, ADR> 1/100:

Nespavost, nervozita je náchylná k vzrušení, zvýšená chuť k jídlu, poruchy trávení, vlasy, cukrovka, bolesti kloubů, šedý zákal, zelený zákal, krvácení z nosu.

Závratě, křeče, psychóza, falešné nádory na mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení; edém, hypertenze; akné, atrofie kůže; Cushingův syndrom; Inhibice hypofýzy-nadledvinky, pomalý růst, glukózová intolerance, hypokalémie, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy; Žaludeční vředy, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida; svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny; Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Thylmedi pilulky 16 mg jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Virové, houbové nebo tuberkulózní kožní léze.

pomocí živé virové vakcíny.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění pro lidi s osteoporózou, nové lidi, kteří spojují cévy, duševní poruchy, žaludeční vředy, dvanácterníkové vředy, srdeční selhání, cukrovku, hypertenzi, dospělé děti, starší lidi, těhotné ženy.

Při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu může dojít k akutnímu selhání nadledvin.

Použití vysokých dávek může ovlivnit účinky vakcíny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky.

Těhotenství

Prodloužení tělních kortikosteroidů pro matky může vést ke snížení hmotnosti dětí. Je třeba postupovat opatrně.

Období kojení

Žádné kontraindikace.

Léková interakce

methylprednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 3A, takže tento lék ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erytromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazidu rifampicinu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu.

methylprednisolon může způsobit hyperlemor glykémie, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

1958 - 1960, založení společnosti Southern Medicine Company - Central Medicine, je státní podnik pod ministerstvem zdravotnictví. 1961 - 1970, přejmenována na úroveň farmaceutické společnosti 1. 1991 - 2004, transformována na Ústřední farmaceutickou společnost I. 2005-2010, společnost provedla období ekvivalizace a transformace ze státních podniků na akciové společnosti a změnila svůj název na MEDIPLANTEX Ústřední farmaceutická akciová společnost.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.