Thylmedi 16 mg Mediplantex ontstekingsremmend, anti-allergisch geneesmiddel (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

Indicaties

Thylmedi 16 mg pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Methylprednisolon is geïndiceerd bij een niet-specifieke therapie die ontstekingsremmende en immunodeficiëntie-effecten van glucocorticoïden vereist voor: reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, sommige temporale vasculitis en arterie-ontsteking, sarcoïdziekte, bronchiale astma, chronische ulceratieve, in bloed oplosbare anemie, zuurstof en genadeloze ziekten omvatten betrspave.

Apotheek

Methylprednisolon is een glucocorticoïde, derivaat 6 - Alpha - methyl van Prednisolon heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en immuungeremde effecten.

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 80%, na 1-2 uur bereikt de plasmaconcentratie het maximum, de effecttijd duurt ongeveer 12 uur. Methylprednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Thylmedi 16 mg Mediplantex ontstekingsremmend, anti-allergisch geneesmiddel (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet in met water.

Dosering

Bepaal de dosis voor individuen. Bij de indicaties die het betreft dienen glucocorticoïden te worden gebruikt in de laagste doseringen en met de kortste tijd van klinisch effect.

Gebruik een enkele dosis per dag die minder ongewenste effecten veroorzaakt dan de gesplitste doses. Als u gedurende langere tijd een grote dosis nodig heeft, dient u een enkele dagelijkse behandeling toe te passen, gebruik een enkele dosis elke 2 dagen in de ochtend.

Monitoring en periodieke beoordeling van osteoporoseparameters, bloedingen, glucosetolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Profylaxe van maagzweren met H2-histamine-antireceptorgeneesmiddelen bij hoge doses.

Bij langdurige behandeling met glucocorticoïden is extra calcium nodig om osteoporose te voorkomen.

Behandeling van acute astma-aanvallen:

32 - 48 mg/dag, gedurende 5 dagen, daarna de aanvullende behandeling met een lagere dosis in 1 week, wanneer de acute klap sneller wordt verminderd.

Ernstige ziekten:

In eerste instantie gebruikte methylprednisolon gewoonlijk 0,8 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, daarna werd de behandeling versterkt met een enkele dagelijkse dosis, gevolgd door een minimale verlaging tot de minimale dosering.

reumatoïde artritis:

De dosis begon met 4 mg/dag. Tijdens de hogere doseringsperiode: 16 - 32 mg/dag, daarna geleidelijk en snel afbouwen.

Ernstige ulceratieve ulceratieve ulceratieve:

8 - 24 mg/dag.

Nefromatisch niersyndroom:

Begin met de dosis van 0,8 - 1,6 mg/kg gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6 - 8 weken.

Immuun hemolytische hemolytische anemie:

Neem 64 mg/dag gedurende 3 dagen en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6-8 weken.

Sarcoïdziekte:

0,8 mg/kg/dag om de ziekte te verbeteren, gebruik daarna de onderhoudsdosis van 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Cushing-syndroom, spierzwakte en osteoporose.

Bij langdurig gebruik van te hoge doseringen kan er sprake zijn van remming van de bijnieren en verhoging van de energie van de bijnieren.

Beheer:

Verlaag de dosis stap voor stap in plaats van plotseling te stoppen. Moet de dokter raadplegen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal de voorgeschreven dosis

Bijwerkingen

Wanneer u Thylmedi 16 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende ongewenste effecten treden op bij hoge doses en langdurig gebruik.

Vaak, ADR> 1/100:

Slapeloosheid, nervositeit is gevoelig voor opwinding, verhoogde eetlust, indigestie, haaruitval, diabetes, gewrichtspijn, staar, glaucoom, neusbloedingen.

Duizeligheid, convulsies, psychose, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing; oedeem, hypertensie; acne, huidatrofie; Cushing-syndroom; Remming van de hypofyse-bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypokaliëmie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose; Maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis; spierzwakte, osteoporose, breuk; Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Thylmedi-pillen 16 mg zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Virale, paddestoel- of tuberculeuze huidlaesies.

gebruik van een levend virusvaccin.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op voor mensen met osteoporose, nieuwe mensen die bloedvaten verbinden, psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, hartfalen, diabetes, hoge bloeddruk, volwassen kinderen, ouderen, zwangere vrouwen.

Acuut bijnierfalen kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan het effect van het vaccin worden beïnvloed.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen.

Zwangerschap

Voor uitbreiding van het lichaam kunnen corticosteroïden voor moeders leiden tot vermindering van het gewicht van baby's. Wees voorzichtig.

Borstvoedingsperiode

Geen contra-indicaties.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne en carbamazide Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

1958 - 1960, oprichting van een Southern Medicine Company - Central Medicine, is een staatsbedrijf onder het ministerie van Volksgezondheid. 1961 - 1970, omgedoopt tot farmaceutisch bedrijf niveau 1. 1991 - 2004, omgevormd tot Central Pharmaceutical Company I. 2005-2010 voerde het bedrijf de periode van equitisatie en transformatie uit van staatsbedrijven naar naamloze vennootschappen en veranderde zijn naam in MEDIPLANTEX Central Pharmaceutical Joint Stock Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.