Thylmedi 16mg Mediplantex antiinflamatuar, antialerjik ilaç (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	16mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Thylmedi 16mg hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Metilprednizolon, glukokortikoidin antiinflamatuar ve immün yetmezlik etkilerini gerektiren spesifik olmayan tedavide endikedir: romatoid artrit, sistemik lupus eritematoz, bazı temporal vaskülit ve arter inflamasyonu, sarkoid hastalığı, bronşiyal astım, kronik ülseratif, kanda çözünen anemi, oksijen ve Betrespave'i içeren acımasız hastalıklar.

Eczacılık

Metilprednizolon bir glukokortikoiddir, Prednizolonun 6 - Alfa - metil türevi, anti-inflamatuar, anti-alerjik ve immün-inhibe edici etkilere sahiptir.

farmakokinetik

İlacın biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir, 1-2 saat alındıktan sonra plazma konsantrasyonu maksimuma ulaşır, etki süresi yaklaşık 12 saat sürer. Metilprednizolon karaciğerde metabolize edilir ve idrarla atılır. İlacın satış süresi yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Thylmedi 16mg Mediplantex antiinflamatuar, antialerjik ilaç (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tableti su ile alın.

Dozaj

Bireyler için dozu belirleyin. Yayımlanan endikasyonlarda Glukokortikoidlerin en düşük dozda ve klinik etki süresi en kısa sürede kullanılması gerekmektedir.

Bölünmüş dozlara göre daha az istenmeyen etkiye neden olan, günde tek bir doz kullanın. Uzun süre yüksek doza ihtiyacınız olduğunda günlük tek doz terapi uygulamalı, 2 günde bir sabahları tek doz kullanmalısınız.

Osteoporoz parametrelerinin, kanamanın, glikoz toleransının, göz etkilerinin ve kan basıncının izlenmesi ve periyodik olarak değerlendirilmesi.

Yüksek dozlarda H2 - histamin anti-reseptör ilaçları ile peptik ülser profilaksisi.

Glukokortikoid ile uzun süreli tedavi, osteoporozu önlemek için ilave kalsiyum gerektirir.

Akut astım ataklarının tedavisi:

5 gün boyunca 32 - 48 mg/gün, ardından 1 hafta içinde daha düşük dozla ek tedavi, akut vuruş daha hızlı azaldığında.

Şiddetli hastalıklar:

İlk başta, metilprednizolon genellikle küçük dozlara bölünerek 0,8 mg/kg/gün kullanıldı, ardından tedavi günlük tek doz olarak güçlendirildi ve ardından minimum dozaja minimum azaltım yapıldı.

romatoid artrit:

Doza 4mg/gün başlandı. Daha yüksek dozaj döneminde: 16 - 32 mg/gün, daha sonra yavaş yavaş hızla azalır.

Şiddetli ülseratif ülseratif ülseratif:

8 - 24mg/gün.

Nefromatik böbrek sendromu:

6 hafta boyunca 0,8 - 1,6 mg/kg dozunda başlayın, ardından 6 - 8 hafta boyunca dozu kademeli olarak azaltın.

İmmün hemolitik hemolitik anemi:

3 gün boyunca günde 64 mg alın, ardından 6-8 hafta süreyle dozu kademeli olarak azaltın.

Sarkoid hastalığı:

Hastalığı iyileştirmek için 0,8 mg/kg/gün, ardından 8 mg/gün idame dozunu kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Cushing sendromu, kas zayıflığı ve osteoporoz.

Çok yüksek dozların uzun süre kullanılması adrenal bezin baskılanmasına ve adrenal bezin enerjisinin artmasına neden olabilir.

Yönetim:

Aniden durmak yerine dozu adım adım azaltın. Doktora danışmanız gerekiyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kadar içmeyin

Yan etkiler

Thylmedi 16mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

En yaygın istenmeyen etkiler yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda ortaya çıkar.

Yaygın, ADR> 1/100:

Uykusuzluk, sinirlilik, heyecana yatkınlık, iştah artışı, hazımsızlık, saç dökülmesi, şeker hastalığı, eklem ağrıları, katarakt, glokom, burun kanaması.

Baş dönmesi, kasılmalar, psikoz, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma; ödem, hipertansiyon; sivilce, cilt atrofisi; Cushing sendromu; Hipofiz-böbreküstü bezinin inhibe edilmesi, yavaş büyüme, glikoz intoleransı, hipokalemi, alkalin enfeksiyon, amenore, sodyum ve su, kan şekeri hiperlemi; Mide ülseri, bulantı, kusma, şişkinlik, yemek borusu ülseri, pankreatit; kas zayıflığı, osteoporoz, kırık; Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Thylmedi hapları 16 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

Bakteriyel şok ve menenjit dışında ciddi enfeksiyonlar.

Viral, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

Canlı virüs aşısı kullanılması.

Kullanırken alınacak önlemler

Osteoporozu olan kişiler, kan damarlarına yeni bağlanan kişiler, zihinsel bozukluklar, mide ülseri, duodenum ülseri, kalp yetmezliği, şeker hastalığı, hipertansiyon, yetişkin çocuklar, yaşlılar, hamile kadınlar için uyarı.

Uzun süre tedaviden sonra veya stres altındayken ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek doz kullanıldığında aşının etkisi etkilenebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç almayın.

Gebelik

Anneler için vücut kortikosteroidlerinin uzatılması bebeklerin kilosunun azalmasına yol açabilir. Dikkatli kullanmak gerekiyor.

Emzirme dönemi

Kontrendikasyon yok.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve P450 3A enziminin substratıdır, dolayısıyla bu ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazid Rifampisinin metabolizmasını etkiler.

Fenitoin, Fenobarbital, Rifampisin ve diüretikler potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinde hiperlemor oluşturabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu gerekir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

1958 - 1960, Güney İlaç Şirketini kurarak - Merkezi Tıp, Sağlık Bakanlığı'na bağlı bir devlet kuruluşudur. 1961 - 1970, 1. seviye ilaç şirketi adını aldı. 1991 - 2004, Merkezi İlaç Şirketi I'e dönüştü. 2005-2010 yılları arasında şirket, özsermaye ve kamu iktisadi teşebbüslerinden anonim şirkete dönüşüm dönemini gerçekleştirerek adını MEDIPLANTEX Merkezi İlaç Anonim Şirketi olarak değiştirdi.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.