Thyperopa Forte Ha Tay lék na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace methyldopa

Složka

Informace o složení	Obsah
methyldopa	500 mg

Použití

indikace

Lék Thyperopa Forte používaný při léčbě hypertenze.

Farmakologie

Methyldopa je strukturální antihypertenzní léčivo příbuzné katecholaminům a jejich prekurzorům. I když je třeba ověřit i mechanismus účinku, antihypertenzní účinek methyldopy je pravděpodobně způsoben tím, že lék je metabolizován v centrálním nervovém systému na alfa methyl norepinefrin, tato látka stimuluje alfa adrenergní receptory, což vede k citlivé hypertenzi a snížení krevního tlaku. Proto je Methyldopa považována za sympatickou drogu s centrálním účinkem. Methyldopa také snižuje aktivitu lyinu v plazmě a přispívá k hypotenznímu účinku léku. Methyldopa inhibuje karboxylovou redukci dihydroxyfenylalaninu (DOPA) (prekurzor norepinefrinu) a 5-hydroxytryptofanu (prekurzor serotoninu). Ačkoli hlavní hypotenze léku není způsobena inhibicí dekarboxylázy, není možné eliminovat příspěvek periferního mechanismu. Bylo prokázáno, že methyldopa snižuje koncentraci serotoninu, dopaminu, norepinefrinu a epinefrinu ve tkáních.

Methyldopa snižuje krevní tlak jak ve stoje, tak vleže. Lék přímo neovlivňuje funkci ledvin a srdce. Srdeční zásobení je obvykle zachováno; Nezvýší se srdeční frekvence. V některých případech je vidět, že se srdeční frekvence zpomaluje. Zásobení ledvin, glomerulární filtrace ani filtrační frakce nebývá ovlivněno, takže efekt snížení krevního tlaku lze udržet i u pacientů s poruchou funkce ledvin. Zřídka mají příznaky hypotenze držení těla, hypotenze během aktivity a změny krevního tlaku během dne.

methyldopa může být použita v kombinaci s jinými antihypertenzivy, zejména thiazidovým diuretikem, včetně kombinací thiazidu a amiloridu. Methyldopa může být také kombinována s betablokátory.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Absorpce methyldopy není úplná. Průměrné biologické použití dosahuje pouze 25 % dávky a mezi pacienty se hodně mění. Maximální koncentrace léku v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin po vypití, antihypertenzní účinek je maximální po 4-6 hodinách.

Distribuce: Spojení léků s plazmatickými proteiny. Distribuce drogy je 0,6 litru/kg. Lék může projít placentou a mateřským mlékem. Maximální koncentrace léku v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin po vypití, antihypertenzní účinek je maximální po 4-6 hodinách.

Metabolismus: První jaterní metabolismus by měl být biologicky dostupný v nízkém gastrointestinálním traktu (asi 25 %).

Eliminace: Poločas v plazmě léku je 1-2 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a zvyšuje se, když funkce ledvin klesá. Asi 70 % se vylučuje ledvinami, z toho 60 % tvoří volná methyldopa, zbytek jsou metabolity ve formě kombinované.

Před odběrem Thyperopa Forte Ha Tay lék na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Thyperopa Forte užívaný perorálně.

Dávkování

dospělí

Počáteční léčba: Obvyklá počáteční dávka methyldopy je 250 mg, 2 až 3krát denně, během prvních 48 hodin. Tato dávka se pak upraví v závislosti na reakci každého pacienta. Chcete-li minimalizovat sedativní účinky, měli byste začít zvyšovat dávku večer.

Udržovací léčba: Obvyklá dávka methyldopy je 0,5 - 2 g/den rozdělená 2-4krát. Maximální denní dávka se doporučuje pro 3 g.

Měl by být používán v kombinaci s thiazidovými diuretiky, pokud se nezačíná s thiazidem nebo pokud se účinek na snížení krevního tlaku nedosáhne při dávkách methyldopy 2 g/den.

Methyldopa se vylučuje ve velkém množství ledvinami a lidé s poruchou funkce ledvin mohou reagovat na nižší dávku. Mdloby u starších lidí mohou souviset se zvýšenou citlivostí na léky nebo aterosklerózou. Tomu se lze vyhnout nižšími dávkami.

Starší lidé

Počáteční dávka 125 mg/krát, pijte 2krát denně, dávka se může postupně zvyšovat. Maximální dávka 2 g/den.

Děti

Počáteční dávka je 10 mg/kg tělesné hmotnosti/den, rozdělená do 2-4 dávek. Maximální dávka je 65 mg/kg nebo 3 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Extrémní předávkování může způsobit hypotenzi s dysfunkcí mozku a trávicího systému (nadměrná sedace, pomalé cévy, zácpa, plynatost, průjem, nevolnost, zvracení).

Správa:

Případy předávkování obvykle léčí pouze symptomy a podporu. Při užívání léků si můžete umýt žaludek nebo způsobit zvracení. Pokud byl lék absorbován, může být přenesen, aby se zvýšila eliminace léku močí. Zvláštní pozornost by měla být věnována srdeční frekvenci, průtoku krve, rovnováze elektrolytů, střevní paralýze a mozkové aktivitě.

Může užívat léky, které jsou podobné sympatickým účinkům, jako je Levarterenol, Epinefrin, Metaraminol.

Methyldopa může být vyloučena z oběhu krvácením.

Když by měly být příznaky předávkování zastaveny, je třeba okamžitě přestat užívat lék a do nejbližšího zdravotnického zařízení.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Když léčba methyldopou trvá dlouho, 10–20 % pacientů má pozitivní Coombsovu reakci a za některých vzácných okolností může být kombinována s hemolytickou anémií. Může to vést ke smrtelným komplikacím.

Nejčastější je sedativní účinek, minimálně 30 %; 18% závratě a 10% sucho v ústech. Koneckonců bolest hlavy při léčbě (10 %).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě, horečka. Seznamte se, 1/1000 Tělo: slabost.

Krev: Selhání kostní dřeně, leukopenie, granulocytóza, krevní destičky, hemolytická anémie, obrovská anémie červených krvinek. sekrece: amenorea, velká prsa, sekrece mléka. Peroding, nemoci jako lupus erythematodes.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Pokud dojde k hemolytické anémii s pozitivní cooomovou reakcí (tato reakce se obvykle objeví po 6 - 12 měsících léčby), může být příčinou methyldopa, v tomto případě by měla být léčba zastavena. Nejnižší výskyt, pokud je denní dávka rovna nebo nižší než 1 g. Obvykle příznaky anémie rychle ustupují. Pokud nejsou podporovány, lze v případě potřeby krevní transfuze použít kortikosteroidy a je třeba zvážit další příčiny anémie. Pokud je s methyldopou spojena hemolytická anémie, nedoporučuje se pokračovat v užívání léku.

Občas se vyskytuje hemolýza, která nesouvisí s pozitivními nebo negativními reakcemi cooom. Tento případ se vyskytuje u lidí s nedostatkem glukózo - 6 - fosfát dehydrogenázy, s vyšší mírou v obytných oblastech vystavených malárii ve srovnání s obytnými oblastmi, které malárii vystaveny nejsou.

Sedativní účinky se mohou objevit na začátku léčby nebo při zvýšení dávky, ale tento nežádoucí účinek skončí při provádění udržovací léčby.

Při užívání methyldopy je hlavním účinkem především horečka způsobená léky. Horečka příležitostně doprovázená eosinovou leukémií a/nebo jaterní dysfunkcí při testování, horečka, která se může vyskytovat ve stádiích, ale obvykle se vyskytuje pouze v prvních 3 týdnech léčby. Žloutenka se může objevit, ale také obvykle v prvních 2 nebo 3 měsících užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Thyperopa Forte jsou kontraindikovány v následujících případech:

Aktivní onemocnění jater, jako je akutní hepatitida a progresivní cirhóza.

Buďte opatrní při užívání

léků s pomocnými látkami laktózy, neměly by se používat u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem Lapp laktázy nebo poruchami vstřebávání glukózy a galaktózy.

Methyldopa by měla být používána opatrně v následujících případech:

Předběžná anamnéza onemocnění jater nebo dysfunkce jater; Parkinsonova nemoc; Duševní deprese; poruchy metabolismu porfyrinů; Ateroskleróza mozku. Tomu se lze vyhnout nižšími dávkami. V tomto případě může být ve vzácných případech kombinována s hemolytickou anémií a pak může vést ke smrtelným komplikacím. Pokud hemolytická anémie souvisí s methyldopou, není vhodné pokračovat v užívání léku. Objevuje se pouze v prvních 3 týdnech léčby. Žloutenka se může objevit, ale také obvykle v prvních 2 nebo 3 měsících užívání léku. Měl by pravidelně kvantifikovat počet bílých krvinek a testovat játra po dobu prvních 6-12 týdnů léčby nebo když má pacient nevysvětlitelnou horečku.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

methyldopa může způsobit ospalost nebo nežádoucí účinky na centrální nervový systém (závratě, bolest hlavy, sedace ...), proto se k tomuto účelu nepoužívá.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Lék může procházet placentou, zvažte riziko rizika při užívání léku pro těhotné ženy.

kojící ženy:

methyldopa se vylučuje do mateřského mléka, dávka běžně užívaná u kojících matek může představovat rizika pro děti. Proto nepoužívejte léky pro kojící osoby.

Lékové interakce

je třeba být opatrný, pokud se methyldopa užívá současně s následujícími léky:

Jiná léčba hypertenze: může zvýšit účinek snížení krevního tlaku, zvýšit nežádoucí účinky nebo terapeutické reakce.

Anestezie: Je nutné snížit dávku anestetika; Pokud hypotenze během anestezie může užívat vazokonstrikční léky.

Lithi: Zvyšování toxicity lithia.

Inhibitory monoaminů (Mao): Kvůli nadměrné hypotenzi.

Amfetamin, stimulanty centrálního nervu, 3-kolová antidepresiva: kvůli antagonismu při léčbě hypertenze a ztrátě kontroly krevního tlaku.

Hematopsius železa má: Koncentraci methyldopy v plazmě a snížení antihypertenzních účinků methyldopy.

Perorální antikoncepce: Kvůli zvýšenému riziku poškození cév a ztížené kontrole krevního tlaku.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.